VIROLOGÍA

LUZ DARY CAICEDO BEJARANO

INTRODUCCIÓN Están

entre los organismos replicativos más pequeños.

Son “agentes No

filtrables”: atraviesan filtros.

se ven a microscopía óptica.

Tamaño:

20 a 300 nm de diámetro (tienden a la forma

esférica): 

< 25 nm (S)



180-200 nm (M)



> 250 nm (L)

INTRODUCCIÓN Obligado

requerimiento de crecimiento intracelular.

Dependencia Son

estructural de la célula hospedadora.

parásitos estrictos (no se replican si no es en la

célula hospedadora).

INTRODUCCIÓN Los virus no son organismos celulares, Utilizan orgánelos y moléculas de la célula para sus funciones.

Los virus contienen toda la información necesaria para reproducirse.

El elemento viral más importante es el genoma. Pueden constituirse con DNA o RNA, dependiendo del tipo de virus.

INTRODUCCIÓN Básicamente los virus tienen un ciclo de vida que se compone de dos fases: 1.- Extracelular  Virión 2.- Intracelular  el virus se encuentra sin la cápside proteica y en el interior de la célula infectada. Esta fase puede durar días o años. Si esta fase es larga se denomina Latencia.

INTRODUCCIÓN Envoltura: en

una estructura protectora que no resiste a la desecación, aspecto importante en la infectividad del virus. Virus envueltos. Los

viriones que no poseen estas envolturas protectoras se llaman virus desnudos y permanecen infectantes por largos períodos después de la desecación como es el caso de los virus del papiloma.

INTRODUCCIÓN

Los virus se pueden considerar como: 1.- Agentes infecciosos  van a producir enfermedades 2.- Agentes Genéticos  alteran el material hereditario de la célula huésped.

ESTRUCTURA DE L0S VIRUS

ESTRUCTURA DE L0S VIRUS

ESTRUCTURA DE L0S VIRUS

ESTRUCTURA DE L0S VIRUS

ESQUEMA DE UN VIRUS

ESTRUCTURA En su estructura encontramos de adentro afuera: Núcleo

o core: de ARN o ADN. En algunos casos este

material genético está asociado a proteínas, como en los retrovirus (transcriptasa reversa). Cápside:

rodeando al núcleo, estructura generalmente

proteica. Son unidades repetitivas de proteínas llamadas capsómeros. Cada capsómero es igual a otro. Esta es la estructura básica.

ESTRUCTURA Envoltura Lipídica: En algunos casos existe ésta o es de hidratos de carbono que rodea a la cápside. La zona entre

la cápside y la envoltura lipídica se denomina Tegumento y normalmente está ocupada por hidratos de carbono.

Espículas: En algunos virus se proyectan al exterior estas estructuras que son importantes en la replicación. También se les denomina Peplómeros.

SIMETRIA  ICOSAEDRICA

 HELICOIDAL  MIXTA  COMPLEJA

Icosaedro según ejes de simetría (5, 3, 2) (A, B y C)

Triangulación de un icosaedro

Ordenación de los pentones y hexones en el icosaedro

VIRUS HELICOIDALES

BACTERIOFAGO, SIMETRIA MIXTA

SIMETRÍA COMPLEJA

ACIDOS NUCLEICOS DNA o RNA: RIBOVIRUS, si son de RNA y DESOXIRRIBOVIRUS, cuando contienen DNA. Monocatenario, Bicatenario

El peso molecular: 1.6 a 160 millones de daltons, lo que corresponde de 3 a 160 genes o cistrones. El contenido de Guanina y Citosina (G+C), puede variar del 35 al 75%, mientras que en las células animales solo varía de 40 al 44%.

ACIDOS NUCLEICOS Pueden tener genomas enteros o fragmentados. Pueden estar constituido por cadenas positivas o negativas.

RNA-, el ácido nucleico en estado de pureza no es de carácter infeccioso Cápsides vacías, partículas con genomas incompletos.

ACIDOS NUCLEICOS dsDNA (herpes, papova, adeno, pox) ssDNA (parvo) dsRNA (reo, rota) ssRNA (+) (picorna, toga, flavi, corona) ssRNA (-) (rhabdo, paramyxo, orthomyxo, bunya, filo) ssRNA (+/-) (arena, bunya)

ssRNA (+RTase) (retro, lenti)

PROTEÍNAS VIRALES (50 a 90%) 2 a 30 polipéptidos diferentes.

Proteínas de superficie: Cápside (capsómeros), peplomeros. Virus de simetría icosaédrica, los capsómeros 1 a 6 moléculas de polipéptidos de la misma clase (homopolímeros) o de distinta clase (Heteropolímeros). En los virus con simetría helicoidal, las subunidades morfológicas están constituidas por una sola clase de proteínas (Protómeros).

PROTEÍNAS VIRALES Las proteínas de la envoltura: glucoproteínas y pueden presentar actividades biológicas diversas Proteínas Internas: Pueden presentarse como proteínas estructurales: En la capa interna de la envoltura (Proteína M) Transcriptasas asociadas al nucleocápside.

PROTEÍNAS VIRALES Funciones de las proteínas vírales:  Protección del  Receptores de

ácido nucleico las células huésped

 Presentan

capacidad antigénica. Inducen la aparición de anticuerpos neutralizantes.

 Intervienen

en la clasificación de los virus.

REPRODUCCIÓN VIRAL La

única función que poseen los virus y que comparten con el resto de los seres vivos es la de reproducirse o generar copias de sí mismos. Utilizan

materia, energía y maquinaria de la célula huésped, por lo que se les denomina Parásitos Obligados. No

poseen metabolismo ni organización celular, por lo que se les sitúa en el límite entre lo vivo y lo inerte.

REPRODUCCIÓN VIRAL Los virus una vez que infectan a una célula, pueden desarrollar dos tipos de comportamiento: 1.- Agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte de la célula 2.- Virus Atenuados que añaden material genético a la célula hospedante y por lo tanto resultan agentes de la variabilidad genética.

FASES

ETAPAS

INFECCION

•Adsorción •Penetración •Liberación del ácido nucleico

SÍNTESIS

•Transcripción en ARN, mensajero precoz •Traducción en proteínas precoces •Replicación del ácido núcleico del virus •Transcripción en ARNm •Traducción de proteínas tardías

LIBERACIÓN

•Maduración e integración •Liberación del virión de la célula huésped.

FASES DE LA REPLICACIÓN VIRAL Penetración: 

  

Fusión Pinocitosis o viporexis:. Penetración directa: Microjeringa:

Figura 10. Replicación viral

REPRODUCCIÓN VIRAL

INFECCIÓN VIRAL

INFECCIÓN VIRAL

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS Según características estructurales o de replicación:

 Tamaño  Forma  Con

o

sin

envoltura

y

Peplómeros

(Espículas)  Sitio de replicación (citoplasma o núcleo)

 Tipo de ácido nucleico  Efecto citopático que produce.

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS 1.- Según el lugar donde producen la enfermedad:  Neurotrópicos: se multiplican en el sistema nervioso  Enterotrópicos: digestivo.

se

multiplican

en

2.- Según el tipo de hospedador:  Animales  Vegetales  Humanos  Bacteriófagos

el

sistema

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS Criterios Epidemiológicos: • Entéricos: se replican en tracto intestinal (transmisión fecal – oral). Como el de la polio, que además, después pasa a la sangre.

• Respiratorios: se replican en el tracto respiratorio y se adquieren por inhalación. Algunos pasan a la sangre, como el sarampión, también se transmiten por mano, nariz, boca y ojos.

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS • Arbovirus: transportados por artrópodos; se replican en los artrópodos hematófagos y son transmitidos por mordeduras a los hospedadores vertebrados. Producen viremia. • Oncogénicos: gatillan la transformación celular, pudiendo producir cáncer. Adquiridos por contacto directo (incluye contacto sexual). Usualmente infectan tejidos blancos específicos. Ej: papiloma.

EFECTOS CITOPÁTICOS Lítico: el virus rompe la célula por la gran masa de virus que se produce. Ejemplo: polio, herpes. Hiperplasia: la célula se transforma y multiplica aceleradamente. Ej: verruga. Mixto (lítico e hiperplasia): Ej: viruela. Induce una transformación y luego se rompe. Formación de sincicios (herpes): son células multinucleadas porque las membranas celulares se funden (unión).

EFECTOS CITOPÁTICOS •Oncogénicos: transformación en células malignas. •Formación de cuerpos de inclusión: acumulación de restos de material sobrante, es intranuclear o intracitoplasmático (dependiendo de donde se multiplique).

PATOGÉNESIS VIRAL • Infección persistente: al inicio aparecen síntomas los que decaen, y pueden haber reapariciones periódicas. El virus queda en estado de latencia y puede sufrir reactivaciones, una o varias ej. V. Herpes. • Infección persistente crónica o latente: Parecida a la anterior, pero el daño final que se produce, aunque sea lento, será la muerte.

Vía de entrada

Inhalación, gripa. influenza

HEPATITIS A, POLIOVIRUS.

HIV, HEPATITIS B.

HIV, HEPATITIS B y RUBEOLA...

Fiebre amarilla, Dengue

Después de contraer el virus, LATENCIA

REACTIVARSE

HERPES

HEPATITIS B SIDA

MAYORÍA DE INFECCIONES

NO TIENEN COMPLICACIONES

DESPUÉS DE UN PERÍODO EL SISTEMA INMUNE ACTUA MEMORIA.

GRACIAS