Show Preview Guide 04. - 06. April 2017 Messe Stuttgart Deutschland

Das führende europäische Event für die medizintechnische Fertigungs- und Zuliefererindustrie mit Fokus auf Technologie und Innovation

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Kommen Sie mit uns ins Gespräch: @MedtecEurope #MedtecEU

Other events include

Informationsaustausch und Chancen für die Medizingeräteindustrie 04.-06. April 2017 Messe Stuttgart Hal Sta le 1

Start-Up Forum

Breakfast Meeting

Möglichkeiten in den nordischen Ländern

Datum:

Mittwoch, 5. April 8:30-10:30 Uhr Ort:

Galerie (Ebene 1) Halle 1

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 as Start-Up Forum ist eines von drei D Seminar-Hörsälen vor Ort, wo Medtec Besucher kostenlosen Zugang zu unseren Weiterbildungsinhalten erhalten. Das Forum bietet nicht nur eine Fläche, die den ausgewählten Start-ups eine Präsentationsplattform für ihre Innovationen dient. Sie ist auch der Ort auf der Medtec Europe, wo Einblicke in die Produktentwicklung, Vermarktung, Marktzugang und Investitionen zusammenkommen.

Sind Sie an der Expansion auf den nordischen Markt interessiert? Finden Sie während unseres jährlichen Breakfast Meeting heraus, wie Sie in der Hal S le 1 gesamten Region Mehrwert für Gesundheitssysteme entwickeln, aufzeigen und 1J61tand -1H liefern können. 63 Trotz der relativ kleinen Bevölkerungszahl der nordischen Märkte ist die Region Zum dritten Mal wird die Start-Up aufgrund des dortigen liberalen Ansatzes in Bezug auf Ausgaben für das Academy die spannendsten Unternehmen Gesundheitswesen sowie innovative Technologien eine attraktive Option zusammenbringen, sodass sie die für Gerätehersteller, die nach Expansionsmöglichkeiten suchen. Diese neuesten Innovationen im Bereich der Marktwirtschaften, die zu den weltweit am besten finanzierten Märkten Medizinproduktetechnologie präsentieren zählen, erzielen erstklassige Ergebnisse im Gesundheitsbereich, wo der können. Wir haben Anmeldungen von Patient stark im Fokus steht. Unternehmern aus ganz Europa erhalten, Diese Veranstaltung bietet Ihnen eine Einführung in den nordischen die sich einen Platz in unserem eigens dafür Markt, Einblicke in das regulatorische Umfeld und die Auswirkungen vorgesehenen Pavillon sichern möchten. der bevorstehenden MDR- & IVDR-Verordnungen. Sie werden Lassen Sie sich die Chance, mehr über auch Gelegenheit haben, mehr über zwei neue Prüfstandprojekte die einzelnen Innovationen zu erfahren in den nordischen Ländern zu erfahren, die daran arbeiten, die und Partnerschaftsmöglichkeiten mit den „Best Practice“ zum Testen von Produkten und Geräten in der Entwicklern zu erörtern, nicht entgehen. gesamten Region zu etablieren, um so die Produktqualität und das Patientenempfinden zu verbessern sowie die Entwicklungskosten zu reduzieren. Nehmen Sie an dieser kostenlosen Veranstaltung Halle 1 | Stand 1D51 teil und erfahren Sie mehr über diesen innovativen, zukunftsorientierten Markt mit diversen Denken Sie daran, bei Ihrem Medtec Besuch, die verschiedenen Bildungsangebote Investitionsmöglichkeiten. Networken Sie mit vor Ort einzuplanen. Unsere trendorientierte Agenda behandelt die neuesten den wichtigsten Stakeholdern der gesamten Marktentwicklungen in den Bereichen E-Health & Digital, Miniaturisierung, Region und erweitern Sie Ihr Wissen mit den angeschlossene Geräte, Industrie 4.0, regulatorische Updates und Erkenntnissen aus laufenden Projekten. Gesundheitsökonomie. Ersparen Sie sich den eigenen Forschungsaufwand, indem Sie sich von Experten selbst über die Marktentwicklungen informieren lassen.

Start-Up Academy

Medtec Insights Theatre

Eine phantastische Gelegenheit, Marktkenntnisse zu erweitern und neue Trends zu verstehen.

NEU

NEU

VDMA Forum

Gemeinsam mit dem VDMA bietet die Medtec Europe erstmals das VDMA Forum an – eine Plattform für Aussteller, um Besuchern die neuesten Produktinnovationen und -entwicklungen vorstellen zu können. VDMA hat nur einige wenige Präsentationen für das Forum ausgewählt. Wir möchten nur die Produkte und Organisationen hervorheben, die dem Markt die innovativsten Lösungen zu bieten haben.

Medtec Europe stellt vor: In Zusammenarbeit mit

5 April 2017, ICS-C4, Messe Stuttgart

Organisiert in Zusammenarbeit mit

Neu für 2017! Wir freuen uns, eine eintägige Konferenz zum Thema Medizinprodukteherstellung ankündgen zu dürfen. Diese Konferenz ist Teil der Medtec Europe 2017 und wird in Zusammenarbeit mit dem Fraunhofer IPA organisiert. Es handelt sich hier um eine Konferenz mit technischem Fokus, die sich an Entscheidungsträger in der Forschung und Entwicklung, Medizintechnik und Produktentwicklung richtet. Die Teilnehmer haben die Gelegenheit, ihr Wissen in Bezug auf Themen wie regulatorische Entwicklungen und 3D-Druck in der Medizintechnik auf höchstem wissenschaftlichen Niveau zu erweitern. Bitte beachten Sie, dass es sich hier um eine kostenpflichtige Veranstaltung handelt, für die Sie sich im Voraus anmelden müssen.

NEU

Hal Sta le 1

Hilfreich beim Networking, Verstehen neuer Trends und beim Knüpfen von Kontakten mit Lieferanten auf neutralem Boden.

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Neu für 2017! Medtec Europe führt Medtec Meetings – powered by GoMed2Med – ein KOSTENLOSES online-Tool für Besucher und Aussteller, welches beiden Parteien ermöglicht, im Voraus festgelegte. Das System ist ganz einfach zu nutzen und wird durch eine automatische Matching-Funktion unterstützt – es ist also nicht erforderlich, die Datenbank manuell nach den passenden Geschäftspartnern zu durchsuchen. Die Meetings können vor Ort entweder am Stand des Ausstellers oder mithilfe des Planungs-Tools für Meetings am Medtec Meetings-Stand stattfinden – entscheiden Sie selbst! Finden Sie Ihren Geschäftspartner von morgen: www.medteceurope.com/europe/visit/medtec-meetings

Programm Höhepunkte Angeschlossene Geräte

Bhoopathi Rapolu

Industry 4.0

Marktzugang

Regulatorisches

M&A

Medtec trifft Pharma

Keith Heaton

Innovation in der Miniaturisierung

mHealth

Head of Coordination, Allianz Industrie 4.0 Baden-Württemberg Office

Katharina Mattes

Faraj F. Abdelnour Director AB Certification

Fabien Roy

Counsel Hogan Lovells

Nicholas Mockett Partner Moorgate Capital

Founder and CEO Anteris Medical

Research Director Do UX GmbH

Managing Director i2r Medical Ltd

VP Advanced Technologies Heraeus Medical Components

Jens Troetzschel

Christophe Amiel

Die Revolution der angeschlossenen Geräte: Realitätscheck für die Healthcare Branche

Allianz Industrie 4.0 Baden-Württemberg: Mit vereinten Kräften eine industrielle Zukunft formen

Europäischer Marktzugang für medizinische Geräte

Die Konsequenzen des neuen MEDDEV 2.7/1 Rev 4 auf die klinische Bewertung für legale Hersteller in der EU

Antreiber von M&A und Investitionen im Sektor

Kombinationsprodukte: die schnelle Entwicklung von exotischen, grenzüberschreitenden Produkten zu pharmazeutischen Blockbuster-Produkten

Nutzbarkeit und Benutzererfahrung im Bereich Entwicklung medizinischer Geräte

Von der Innovation zur Verwirklichung in der Praxis: Chancen für kleine und mittelgroße Unternehmen

Innovative Technologien zur Erschließung von Miniaturisierungspotentialen für Sensoren und aktive medizinische Implantaten

Mobile Apps und Software für MedikamentInstrumentKombinationsprodukte

In Zusammenarbeit mit

Arnd Engeln

Vom Konzept zum kommerziellen Erfolg

Head of Analytics EMEA Cyient

www.medteceurope.com

Dirk Kreder

Regulatorisches

Senior Director Voisin Consulting

Kommen Sie mit uns ins Gespräch: @MedtecEurope #MedtecEU

Als Chief Security Officer bei BlackBerry ist David Kleidermacher verantwortlich für die Produktsicherheitsstrategie. Außerdem leitet er das Forschungsteam Center for High Assurance Computing Excellence (CHACE). Des weiteren fällt der Bereich Sicherheitskommunikation und die Technical-Analyst Relations in seinen Aufgabenbereich. David blickt auf 25 Jahre Erfahrung im Bereich Sicherheitsstrategie und Produktentwicklung zurück. Vor seiner Tätigkeit bei BlackBerry arbeitete David Kleidermacher als Chief Technology Officer bei Green Hills Software, wo er für die Technologiesicherheit und das R&D verantwortlich war.

Im Gespräch mit...

Datum:

David Kleidermacher, Chief Security Officer bei BlackBerry, wird am Dienstag, den 04. April 2017 auf der Medtec Europe anwesend sein. Wir haben die Gelegenheit genutzt, ihm im Vorlauf der Messe einige wichtige Fragen zu seiner Präsentation zum Thema mHealth zu stellen. Ihre Präsentation wird sich hauptsächlich mit Mobilgeräten für den medizinischen Gebrauch beschäftigen. Warum ist dieses Thema so wichtig? Zum heutigen Zeitpunkt gestattet die FDA noch nicht den Einsatz von serienmäßig produzierten Mobilgeräten für lebenswichtige Therapiefunktionen, da diese noch nicht mit FDA Richtlinien für Medizingeräte konform sind. Gleichzeitig nimmt der Einsatz von angeschlossenen Geräten wie Herzschrittmachern, Infusionspumpen für den Hausgebrauch sowie kabellosen Insulin-Patch-Pumpen schnell zu. Das Unvermögen Mobilgeräte zur Kontrolle dieser Systeme einzusetzen, stellt eine enorme verpasste Gelegenheit dar. Was sind die aktuellsten Innovationen auf diesem Gebiet? Ein innovatives Gebiet ist die sichere Isolation von medizinischer Software auf Mobilgeräten, so dass lebenswichtige Funktionen sogar bei Auftreten von mobiler Malware oder anderen Bedrohungen nicht beeinträchtigt werden. Eine weitere Innovation ist das Entwickeln von neuen, kostengünstigen Standards, um die Sicherheit von mobilen Medizingeräten und angeschlossenen Systemen zu gewährleisten, sodass Patienten, Pflegekräften, Regulatoren, Herstellern und anderen involvierten Parteien das angemessene Maß an Sicherheit beim Betreiben dieser Geräte garantiert werden kann. Welche einschlägigen Vorteile für den Patienten bietet ein solcher Einsatz von Mobilgeräten ? Der Einsatz von Mobilgeräten zur Kontrollen von medizinischer Ausrüstung verbessert einerseits Therapiemöglichkeiten und hilft, Kosten für Gesundheitsversorgung einzusparen. Ein Kind, welches unter Diabetes leidet, kann eine InsulinPatch-Pumpe beispielsweise mit Hilfe einer Smartphone App, anstelle eines umständlichen und unhandlichen Kontrollgerätes programmieren und kontrollieren, was sich enorm positiv sowohl auf die Lebensqualität als auch auf die Behandlungskosten auswirkt.

Eine Kernherausforderung beim Einsatz von Mobilgeräten im Gesundheitsbereich ist der Umgang mit vertraulichem Datenmaterial. Welche Bedenken werden hauptsächlich geäußert und wie können diese Bedenken zerstreut werden? Je mehr Funktionen integriert werden, desto höher steigt das Risiko und die Besorgnis hinsichtlich der Datensicherheit. Dabei sollte man nicht außer Acht lassen, dass Privatsphäre eine Unterkategorie von Sicherheit ist. Dies schliesst auch den Schutz der persönlichen Informationen und anderer Rechte ein (zum Beispiel das Recht auf Zustimmung und das Recht vergessen zu werden). Das Absichern von Mobilgeräten und Software, in Anlehnung an hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards, leistet einen wichtigen Beitrag sowohl zum Schutz der Privatspäre als auch zum Schutz von lebenswichtigen Funktionen. Das Potential für Verbesserungen hin zum Schutz der Privatsphäre wird tatsächlich diverse Initiativen nach vorne treiben. Grund hierfür ist die Tatsache, dass die Vielzahl und Vielfältigkeit der Parteien, die Mobilgeräte auch für datensensible Gesundheitsversorgung wirksam einsetzen möchten bei weitem die Zahl derer, die diese lediglich zum Einsatz von lebenswichtigen Funktionen einsezten möchten, bei weitem übersteigen wird. Sie haben zahlreiche Sicherheitsinitiativen eingeführt und außerdem den Diabetes Technology Society’s 2016 Leadership Award erhalten für Ihre Pionierarbeit im Bereich Sicherheitsstandards für Mobilgeräte. Haben Sie diese Auszeichnung erwartet und wie sind Sie an diese Position gekommen? Die Auszeichnung hat mich persönlich sehr überrascht – in Anbetracht der vielen, unglaubliche Forschungsleistungen von Wissenschaftlern auf dem Gebiet der Diabetes und anderen, die jeden Tag Ihren Beitrag leisten, um das Leben von Diabetikern positiv zu beeinflussen. Diese verdienen ebenso eine Auszeichnung. Sicherheit ist ein spannendes Thema, da medizinische

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Dienstag 4. April, 10:30 Uhr Ort:

Seminar Theater, Halle 1

Systeme immer wieder als unsicher und gefährdet eingestuft werden. Gleichzeitig fehlt es vollkommen an einem umfassenden Programm, welches in der Lage ist, die Sicherheit von medizinischen Systemen genau einzuordnen. Um die Welt ein Stückchen voranzubringen, um im Umgang mit neuen Technologien sicherer zu werden, müssen wir mehr tun, als nur zu hoffen, dass die Entwickler in punkto Sicherheit alles richtig machen. Die Welt braucht die Sicherheit, die aus unabhängigen Auswertungen hervorgeht. Und dies betrifft nicht nur medizinische Systeme, sondern auch alle anderen Bereiche der vernetzten Welt. Diesen Bedarf zu decken, gehört schon viele Jahre zu meiner Leiderschaft und diese neuen medizinischen Standards repräsentieren für mich den momentan weltweit besten Ansatz. Ich hoffe, dass sich viele andere ebenfalls gemeinsam mit mir diesen Herausforderungen stellen werden. Welche Chancen sehen sie für mHealth im kommenden Jahr? Wir fangen gerade erst an, an der Oberfläche zu kratzen, wenn es darum geht, wie wir Smartphones und Wearables im Gesundheitsbereich nach voran bringen können. Ziel ist es, Krankenhausaufenthalte zu verkürzen und Kosten einzusparen bei gleichzeitiger Verbesserung der Lebensqualität für den Patienten. Ich glaube fest daran, dass Forscher und Entwickler weiterhin an Innovationen arbeiten werden, die uns verblüffen werden. Gleichzeitig zweifele ich stark daran, dass die Bedenken hinsichtlich Sicherheit und Privatsphäre, so wie sich der Weg momentan gestaltet, adequat beantwortet werden. Tatsächlich stellt Sicherheit eine Art Barriere für Innovationen dar, wenn wir es nicht schaffen, dieser eine höhere Priorität einzuräumen. Außerdem müssen wir den wichtigen Akteuren im Markt bewusst machen, dass der Status Quo einfach nicht ausreichend ist. Wenn es um Sicherheit geht, ist “hoffen” alleine, einfach keine gute Strategie.

Die beste Ausstellung in Europa und eine der besten weltweit im Hinblick auf den Zugang zu Rohstoffen & Komponenten für medizinische Geräte.

04.-06. April 2017 Messe Stuttgart