Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

RESOLUCIÓN DEL DIRECTOR GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD, POR LA QUE SE RESUELVE Y ADJUDICA EL EXPEDIENTE Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO (TIPO I), MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD. Del expediente de referencia se derivan los siguientes: ANTECEDENTES DE HECHO Primero.- Mediante Resolución de la Directora General de Recursos Económicos nº 289, de fecha 22 de febrero de 2016, se inició el expediente Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 para el procedimiento de adopción de tipo de Medicamentos Genéricos de Uso Humano (Tipo I), mediante la suscripción de acuerdo marco, en el ámbito del Servicio Canario de la Salud. Segundo.- Mediante Acuerdo de Gobierno de Canarias, en sesión celebrada el día 22 de mayo de 2017, se autorizó el gasto máximo estimado correspondiente a la presente contratación por importe de 36.091.458,50 euros (treinta y seis millones noventa y un mil cuatrocientos cincuenta y ocho euros con cincuenta céntimos), IGIC incluido. Tercero.- Mediante Resolución de la Directora General de Recursos Económicos nº 812, de fecha 26 de mayo de 2017, se aprueban los pliegos de cláusulas administrativas particulares y de prescripciones técnicas y el expediente de contratación de referencia. Cuarto.- Con fecha 31 de mayo de 2017, se publicó el anuncio de licitación en el Diario Oficial de la Unión Europa, publicándose posteriormente en el Boletín Oficial del Estado (20.06.2017, B.O.E. nº 146), en el Boletín Oficial de Canarias (12.06.2017, B.O.C. nº 111) y en el Perfil del Contratante del Gobierno de Canarias (29.05.2017). Quinto.- Debido al gran número de consultas recibidas sobre el Pliego de Prescripciones Técnicas y los recursos especiales interpuestos, se acordó ampliar el plazo de presentación de proposiciones hasta el 26 de julio de 2017 mediante Resolución del Director General de Recursos Económicos n.º 1.151, de 3 de julio de 2017, publicándose la referida Resolución en el perfil del contratante del gobierno de Canarias (3.07.2017). Sexto.- Se interpusieron recursos especiales contra los pliegos que rigen la presente licitación por las empresas Farmaindustria Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica, Allergan, S.A., Teva Pharma, S.L.U., Chiesi España, S.A. y Zambón, S.A.U., siendo desestimados todos ellos mediante Resolución n.º 136/2017, de 17 de octubre de 2017, del Tribunal Administrativos de Contratos Públicos de la Comunidad Autónoma de Canarias. Séptimo.- Finalizado el plazo de presentación de la ofertas para licitar en este procedimiento, se certificó con fecha 23 de agosto de 2017, n.º de certificado 180/2017, de conformidad con el

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Registro de entrada de la Dirección General de Recursos Económicos, que las empresas que se presentaron a la licitación son los siguientes: FECHA REGISTRO FAX EN PLAZO ENTRADA 1012756 25/07/17 ABBVIE SPAIN, S.L.U. 27/07/17 SI SCS/196192 1002861/SCS/194112 25/07/17 ACCORD HEALTHCARE, S.L.U. SI 997836/SCS/192937 ACTELION 919700 04/07/2017 PHARMACEUTICALS ESPAÑA, 07/07/17 SI SCS/177373 903480/SCS/173855 S.L. ADAMED LABORATORIOS, 897911 04/07/17 SI S.L.U. SCS/172089 997291 ASTELLAS PHARMA, S.A. 25/07/17 SI SCS/192799 ASTRAZENECA 1013113 25/07/17 27/07/17 SI FARMACEUTICA SPAIN, S.A. SCS/196226 1002907/SCS/194122 991947 21/07/2017 AUROVITAS SPAIN, S.A. 24/07/17 SI SCS/191719 988050/SCS/191070 981578 B. BRAUN MEDICAL, S.A. 20/07/17 SI SCS/189745 890811 03/07/2017 BAYER HISPANIA, S.L. 03/07/17 SI SCS/170546 89264/SCS/170942 1023780 26/07/2017 BAXTER, S.L. 31/07/17 SI SCS/198442 1007644/SCS/195216 991252 BIOGEN SPAIN, S.L. 24/07/17 SI SCS/191556 BOEHRINGER INGELHEIM 910460 05/07/17 SI ESPAÑA, S.A. SCS/175319 BOEHRINGER INGELHEIM EL 13 DE JULIO RETIRAN DOCUMENTACIÓN ESPAÑA, S.A PRESENTADA EL 05/07/17 BOEHRINGER INGELHEIM 1007031 26/07/17 SI ESPAÑA, S.A SCS/195014 962155 CASEN RECORDATI, S.L. 17/07/17 SI SCS/185705 997332 CHIESI ESPAÑA, S.A.U. 25/07/17 SI SCS/192809 979880 CIPLA EUROPE NV 20/07/17 SI SCS/189361 FERRER INTERNACIONAL, 910349 05/07/17 SI S.A. SCS/175279 1003592 FERRING, S.A.U. 26/07/17 SI SCS/194295 FRESENIUS KABI ESPAÑA, 902942 04/07/17 SI S.A.U SCS/173606 GE HEALTHCARE BIO1024138 26/07/2017 31/07/17 SI SCIENCES, S.A.U. SCS/198537 1007662/SCS/195220 G.E.S. GENERICOS 03/07/17 895311 29/06/2017 SI ESPAÑOLES LABORATORIO, SCS171585 881413/SCS/168972 EMPRESA

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EMPRESA S.A. GENFARMA LABORATORIO, S.L.

FECHA REGISTRO ENTRADA 03/07/17

GILEAD SCIENCES, S.L.

13/07/17

GLAXOSMITHKLINE, S.A.

10/07/17

GP PHARM, S.A.

04/07/17

INIBSA HOSPITAL, S.L.U.

17/07/17

895044 SCS171518 947048 SCS/182780 927428 SCS/178727 899832 SCS/172689 962893 SCS/185872

INIBSA HOSPITAL, S.L.U. IPSEN PHARMA, S.A.

04/07/17

JANSSEN CILAG, S.A.

04/07/17

KERN PHARMA, S.L.

04/07/17

KERN PHARMA, S.L.

25/07/17

LABORATORIO ALDO UNIÓN, S.L.

04/07/17

LABORATORIO BOHM, S.A.

29/06/17

LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET, S.A.

04/07/17

FAX

EN PLAZO

29/06/2017 881406/SCS/168971

SI SI

04/07/2017 903846/SCS/173982

SI 14/07/2017 956118/SCS/184640 28/06/2017 873472/SCS/167368

898869 SCS/172380 898646 SCS/172295 900108 SCS/172760 997693 SCS/192894

SI

SI SI SI SI SI

SUSTITUYE AL SOBRE ENVIADO EL 04/07/17

899545 SCS/172602 878805 SCS168403 900310 SCS/172808

SI SI SI SI

28/07/17

1016285 26/07/2017 SCS/196992 1005390/SCS/194664

SI

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

28/07/17

26/07/2017 1016178 1003426/SCS/194264 SCS/196964

SI

LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE, S.L.

10/07/17

LAINCO, S.A.

04/07/17

MENARINI, S.A.

30/06/17

MERCK, S.L.U.

20/07/17

MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.

27/07/17

MERZ PHARMA ESPAÑA, S.L.

27/07/17

MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS, S.L.

25/07/17

927534 04/07/2017 SCS/178743 903838/SCS/173981 903040 03/07/2017 SCS/173648 896006/SCS/171860 886532 SCS169805 981706 SCS/189767 1010258 25/07/2017 SCS/195679 1001723/SCS/193953 1013172 25/07/17 SCS/196231 1003056/SCS/194165 997184 SCS/192771

SI SI SI SI SI SI SI

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EMPRESA NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ORION PHARMA, S.L. PFIZER, S.L.U. PFIZER, S.L.U. PFIZER GEP, S.L.U. PHARMIS BIOFARMACEUTICA, S.L. PRAXIS PHARMACEUTICAL, S.A. QUALIGEN, S.L. REDDY PHARMA IBERIA, S.A. ROCHE FARMA, S.A.U. ROCHE FARMA, S.A.U. SALA, S.L. SANDOZ FARMACÉUTICA, S.A. SANOFI AVENTIS, S.A. TEDEC MEIJI FARMA, S.A. TEVA PHARMA, S.L.U. VISO FARMACEUTICA, S.L.U. ZAMBON, S.A.U. ZAMBON, S.A.U.

FECHA REGISTRO ENTRADA 899892 04/07/17 SCS/172708 978546 20/07/17 SCS/189018 864605 28/06/17 SCS165720 973493 19/07/17 SCS/188031 868955 28/06/17 SCS166372 1017031 28/07/17 SCS/197176 1013007 27/07/17 SCS/196211 899096 04/07/17 SCS/172463 1013057 27/07/17 SCS/196217 899017 04/07/17 SCS/172435 993864 24/07/17 SCS/192120 893282 03/07/17 SCS/171117 1016057 28/07/17 SCS/196937 1007176 26/07/17 SCS/195039 890608 03/07/17 SCS/170489 1024347 31/07/17 SCS198593 898564 04/07/17 SCS/172262 875888 29/06/17 SCS167765 961102 17/07/17 SCS/185451

FAX

EN PLAZO SI SI SI SI SI

26/07/2017 1007403/SCS/195101 25/07/17 1003033/SCS/194156

SI SI SI

25/07/2017 1002939/SCS/194131

SI SI SI SI

26/07/2017 1007341/SCS/195082

SI SI SI

26/07/17 1009746/SCS/195550

SI SI SI SI

Octavo.- Con fecha 6 de noviembre de 2017, se reunió la Mesa de Contratación para proceder a la apertura de los sobres nº 1 “Documentación General” presentados por los licitadores admitidos, resultando todos los licitadores admitidos en la licitación. Noveno.- Con fecha 19 de febrero de 2018 se reunió la Mesa de contratación en acto público para proceder a la apertura de los sobres número 2 “Proposición económica y oferta relativa a los criterios de adjudicación evaluables mediante cifras o porcentajes”, dando lectura a las ofertas económicas y de la relación de los documentos aportados, dando el siguiente resultado: 4

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

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 

ADAMED LABORATORIOS, S.L.U., ASTELLAS PHARMA, S.A., G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A., GENFARMA LABORATORIO, S.L., GP PHARM, S.A., LABORATORIO ALDO UNIÓN, S.L., LABORATORIO BOHM, S.A. y LABORATORIOS MENARINI, no aportan declaración responsable en la que exprese que la documentación aportada en formato papel es idéntica a la documentación aportada en formato digital, según cláusula 12.3.1 del PCAP, se acuerda por la Mesa de Contratación requerir al licitador para que subsane. Todos los licitadores subsanan en plazo. ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A., GE HEALTHCARE BIOSCIENCES, S.A.U., INIBSA HOSPITAL, S.L.U., LABORATORIO R. SALA, S.L., MERZ PHARMA ESPAÑA, S.L. y REDDY PHARMA IBERIA, S.A., no aportan declaración responsable en la que exprese ser ciertos los datos aportados, según cláusula 12.3.1 del PCAP, se acuerda por la Mesa de Contratación requerir al licitador para que subsane. Todos los licitadores subsanan en plazo. BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A., FERRER INTERNACIONAL, S.A., GLAXOSMITHKLINE, S.A.,LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET, S.A., LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE, S.L., LAINCO, S.A.,MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.,NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A., PFIZER, S.L.U. y PFIZER GEP, S.L.U., no aportan declaración responsable en la que exprese, que la documentación aportada en formato papel es idéntica a la documentación aportada en formato digital, así como declaración de ser ciertos los datos aportados, según cláusula 12.3.1 del PCAP, se acuerda por la Mesa de Contratación requerir al licitador para que subsane. Todos los licitadores subsanan en plazo. LAINCO, S.A., presenta dos sobres números 2, uno de ellos reseñado como “MUESTRAS”, por lo que no se procede a su apertura, y otro al que le falta documentación técnica. LAINCO, S.A., presenta su proposición económica al lote 71 (clorhexidina acuosa 2% 125 ml. spray tópica), como clorehexdina acuosa 2% 100 ml. spray, presentación diferente a la exigida en el PCAP, por lo que la mesa de contratación acuerda excluirla respecto de ese lote.

Asimismo, la Mesa de contratación acuerda excluir a las siguientes empresas, respecto de los lotes que a continuación se detallan, por presentar ofertas económicas superiores al precio unitario de licitación que se establece en el PCAP:         

ASTELLAS PHARMA, S.A., lote 204, presentación 2, 3 y 4. BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A., lotes 26, 240 y 266. CHIESI ESPAÑA, S.A.U., lote 204. FERRING, S.A.U., lote 86. FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U, lotes 29, 30, 104, 121 y 275. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A., lotes 33 y 145. GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U., lote 12. GENFARMA LABORATORIO, S.L., lotes 54 y 211. INIBSA HOSPITAL, S.L.U., lotes 228 y 230.

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KERN PHARMA, S.L., lotes 28, 142, 218, 243 y 245. LABORATORIO ALDO UNIÓN, S.L., lote 265. NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A., lotes 88, 203 y 206.

Por último la Mesa de contratación acordó solicitar a la Comisión Técnica constituida al efecto que emita informe técnico relativo al cumplimiento del Pliego de Prescripciones Técnicas y a la valoración de los criterios “2.-Información contenida en la unidad mínima de dispensación ” y “3.Otras condiciones”, establecidos en la cláusula 9.3 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares. Décimo.- Con fecha 26 de junio de 2018, la Comisión Técnica remitió al Servicio de Contratación y Asuntos Generales de la Dirección General de Recursos Económicos, informe relativo al cumplimiento de las características técnicas mínimas establecidas en el Pliego de Prescripciones Técnicas de las ofertas admitidas al procedimiento, así como la valoración de los criterios “2.-Información contenida en la unidad mínima de dispensación ” y “3.Otras condiciones”, establecidos en la cláusula 9.3 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares. El citado Informe Técnico se encuentra detallado en el Anexo I a la presente Resolución. Con fecha 29 de junio de 2018, la Comisión Técnica emitió informe complementario rectificando las páginas 14 y 15 del Anexo del Informe Técnico de 26 de junio de 2018, referente a las empresas objeto de valoración de lotes 17 y 18, en el sentido siguiente: Donde dice: “BAYER HISPANIA, FARMACÉUTICOS GUERBET, S.A.”

S.A.”

debe

decir

“LABORATORIOS

Asimismo, con fecha 12 de julio de 2018, la comisión Técnica emitió un nuevo informe complementario rectificando la página 6 del Informe Técnico, referente al Lote 184 en el sentido siguiente: donde dice :”Doxectac 160 mg. I.V. de LABORATORIO SALAS, debe decir “LABORATORIO AUROVITAS”. Décimo Primero.- El detalle de las ofertas económicas presentadas por los licitadores admitidas al procedimiento, por cumplir con las características mínimas establecidas en el Pliego de Prescripciones Técnicas, se recoge en Anexo II a la presente Resolución. Décimo Segundo.- El resultado de la valoración de los criterios de adjudicación “1.1. Precio unitario más bajo”, “2.-Información contenida en la unidad mínima de dispensación ”, “3.Otras condiciones” y “4. Punto Operacional EDI”, establecidos en las cláusulas 9.3 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares, de las ofertas admitidas al procedimiento, se encuentra en el Anexo III a la presente Resolución. Décimo Tercero.- Con fecha 4 de julio de 2018, se reunió la Mesa de Contratación al objeto de analizar y aprobar el informe de valoración final de 3 de julio de 2017, suscrito por el Servicio de Contratación y Asuntos Generales de la Dirección General de Recursos Económicos, mostrando su 6

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conformidad con dicho informe, resultando la propuesta de adjudicación la que se indica en el Anexo IV a la presente Resolución, la cual se propone elevar al Órgano de Contratación. Décimo Cuarto.- Dentro del plazo conferido en la cláusula 16 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares para que los licitadores propuestos como adjudicatarios presentaran la documentación acreditativa de estar al corriente con las obligaciones contenidas en la cláusula 17 y del pago de las tasas de publicación de la licitación, la empresa INIBSA HOSPITAL, S.L.U., con fecha 27 de julio de 2018, presentó escrito en el que informó de la retirada de su oferta al lote 232 alegando que el órgano de contratación ha excedido el plazo para resolver y no haber dictado resolución de adjudicación, además de otras causas sobrevenidas a la propia empresa. Asimismo, la empresa TEDEC-MEIJI FARMA, S.A. no presentó la documentación requerida dentro del plazo. Décimo Quinto.- El resto de los adjudicatarios presentaron la documentación de estar al corriente en el cumplimiento de las obligaciones tributarias y con la Seguridad Social, y la documentación acreditativa del pago de las tasas de publicación. Décimo Sexto.- Respecto al Laboratorio Ramón Sala, S.L., desde el 1 de enero de 2018 se produjo la fusión por absorción de esta empresa por el Laboratorio Reig Jofré, S.A., tal y como queda comprobado en la escritura de fusión de 11 de diciembre de 2.017, número de protocolo 2.635, firmada ante el notario de Barcelona D. Pedro Angel Casado Martín. Como consecuencia de esa fusión, el Laboratorio Reig Jofré, S.A. adquiere la condición de licitador en la presente licitación. Presentó dentro del plazo toda la documentación acreditativa del cumplimiento de las obligaciones establecidas en la cláusula 16 del Pliego que rige la presente licitación. Se tendrán en consideración los siguientes: FUNDAMENTOS DE DERECHO Primero.- La legislación aplicable está constituida por el Real Decreto Legislativo 3/2011, de 14 de noviembre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de Contratos del Sector Público (TRLCSP) y demás normativa de pertinente aplicación en materia de contratación administrativa. Segundo.- En virtud del artículo 151.4 del texto refundido de la Ley de Contratos del Sector Público, la adjudicación de la adopción de tipo deberá ser motivada, se notificará a los candidatos o licitadores y, simultáneamente, se publicará en el perfil del contratante. Tercero.- El artículo 124 establece la sucesión en el procedimiento de tal forma que “si durante la tramitación de un procedimiento y antes de la adjudicación se produjese la extinción de la personalidad jurídica de una empresa licitadora o candidata por fusión, escisión o por la transmisión de su patrimonio empresarial, le sucederá en su posición en el procedimiento las sociedades absorbentes, las resultantes de la fusión, las beneficiarias de la escisión o las adquirentes del patrimonio o de la correspondiente rama de actividad, siempre que reúna las condiciones de capacidad y ausencia de prohibiciones de contratar y acredite su solvencia y clasificación en las condiciones exigidas en el pliego de cláusulas administrativas particulares para poder participar en el procedimiento de adjudicación”.

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

Cuarto.- El artículo 2 de la Orden de la Consejería de Sanidad de 20 de noviembre de 2012, por la que se determina el régimen de la contratación centralizada de bienes y servicios de naturaleza sanitaria, atribuye a la Dirección General de Recursos Económicos del Servicio Canario de la Salud a actuar como órgano de contratación en el ámbito de la contratación centralizada, entre otros productos sanitarios, de productos farmacéuticos. Quinto.- Las facultades para la adjudicación de la adopción de tipo se establecen en el artículo 10.2 del Decreto 32/1997, de 6 de marzo, por el que se aprueba el Reglamento regulador de la actividad económico-financiera del Servicio Canario de la Salud. Sexto.- El artículo 151.2 del TRLSCP en su último párrafo establece que “De no cumplimentarse adecuadamente el requerimiento en el plazo señalado, se entenderá que el licitador ha retirado su oferta, procediéndose en ese caso a recabar la misma documentación al licitador siguiente, por el orden en que hayan quedado clasificadas las ofertas”. Séptimo.- Con respecto al régimen de recursos, la Disposición transitoria primera de la Ley 9/2017, de 8 de noviembre, de Contratos del Sector Público, por la que se transponen al ordenamiento jurídico español las Directivas del Parlamento Europeo y del Consejo 2014/23/UE y 2014/24/UE, de 26 de febrero de 2014, establece que "En los expedientes de contratación iniciados antes de la entrada en vigor de esta Ley podrá interponerse el recurso previsto en el artículo 44 contra actos susceptibles de ser recurridos en esta vía, siempre que se hayan dictado con posterioridad a su entrada en vigor". RESUELVO Primero.- Adjudicar el expediente para EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO (TIPO I), MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD, a las empresas tal y como se indica a continuación: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U (CIF B65112930):

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

29

ONDANSETRÓN

ONDANSETRON 4 MG AMPOLLAS PARENTERAL

0,1200 €

30

ONDANSETRÓN

ONDANSETRON 8 MG/AMPOLLA PARENTERAL

0,1600 €

41

PARICALCITOL

PARICALCITOL 2 MCG VIAL 1ML INTRAVENOSA

1,0000 €

87

SOMATOSTATINA

SOMATOSTATINA 3 MG/AMPOLLA INTRAVENOSA

3,6700 €

127

TOBRAMICINA

TOBRAMICINA 300 MG AMPOLLA SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION

2,4800 €

138

COLISTINA

COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES UI/AMP AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION

3,4100 €

8

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

165

TEMOZOLOMIDA

TEMOZOLOMIDA 20 MG CAPSULAS ORAL

1,1800 €

166

TEMOZOLOMIDA

TEMOZOLOMIDA 140 MG CAPSULAS ORAL

8,3700 €

167

TEMOZOLOMIDA

TEMOZOLOMIDA 180 MG CAPSULAS ORAL

10,7600 €

168

TEMOZOLOMIDA

TEMOZOLOMIDA 100 MG CAPSULAS ORAL

5,9800 €

172

CITARABINA

CITARABINA 500 MG VIAL PARENTERAL (sin bisulfitos)

4,8000 €

174

GEMCITABINA

GEMCITABINA 2 GR VIAL INTRAVENOSA

17,6000 €

175

GEMCITABINA

GEMCITABINA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

8,9000 €

181

ETOPÓSIDO

ETOPOSIDO 100 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA

2,4400 €

182

PACLITAXEL

PACLITAXEL 100 MG VIAL INTRAVENOSA

6,9500 €

184

DOCETAXEL

DOCETAXEL 160 MG VIAL INTRAVENOSO

19,9500 €

185

DOCETAXEL

DOCETAXEL 80 MG VIAL PERFUSION INTRAVENOSA

10,6000 €

187

DOXORUBICINA

DOXORUBICINA 50 MG VIAL INTRAVENOSA

5,5000 €

196

TOPOTECÁN

TOPOTECAN 4 MG VIAL 5 ML INTRAVENOSA

7,0500 €

206 207 273

MICOFENOLATO DE MOFETILO COMPRIMIDOS ÁCIDO MICOFENÓLICO ORAL MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG/AMP ÁCIDO MICOFENÓLICO INYECTABLE INTRAVENOSA DEXCLORFENIRAMINA DEXCLORFENIRAMINA 5 MG/1ML AMP PARENT

0,1400 € 4,2000 € 0,3800 €

ADAMED LABORATORIOS, S.L.U. (CIF: B85073252): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

250

CLOZAPINA

CLOZAPINA 100 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,2179 €

ASTELLAS PHARMA, S.A. (CIF: A80461221): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

205

TACROLIMUS

TACROLIMUS 5 MG AMPOLLA INTRAVENOSA

37,1500 €

AUROVITAS SPAIN, S.A. (CIF: A85104875) LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

119

MEROPENEM

MEROPENEM 1GR VIAL INTRAVENOSA

2,9900 €

9

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

147

RIBAVIRINA

RIBAVIRINA 200 MG COMPRIMIDOS/CAPSULAS ORAL

0,0800 €

149

VALGANCICLOVIR

VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,9900 €

156

LAMIVUDINA

LAMIVUDINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,4900 €

B.BRAUN MEDICAL, S.A. (CIF: A08092744): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

25

ATROPINA

53

EPINEFRINA

140

METRONIDAZOL

METRONIDAZOL 500 MG/100 ML BOLSA/FRA PERFUSION INTRAVENOSA

0,5200 €

213

ROCURONIO, BROMURO DE

ROCURONIO BROMURO 50 MG AMPOLLA INTRAVENOSA

1,3000 €

229

MEPIVACAÍNA

MEPIVACAINA 2% 5 ML INYECTABLE PARENTERAL

0,1900 €

238

MORFINA

MORFINA 1% 1 ML INYECTABLE PARENTERAL

0,1900 €

ATROPINA 1 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA / SUBCUTANEA ADRENALINA 1MG /1ML AMPOLLAS INTRAVENOSA

PRECIO 0,1200 € 0,1800 €

BAXTER, S.L. (CIF: B46012696): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

3

SEVOFLURANO

162

IFOSFAMIDA

271

MESNA

PRESENTACIÓN/ DOSIS SEVOFLURANO 1000 MG/ML 250 ML NEBULIZACION INHALATORIA IFOSFAMIDA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA MESNA 200 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

PRECIO 59,0000 € 21,9600 € 1,2300 €

BAYER HISPANIA, S.L. (CIF: B08193013): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

9

GADOBUTROL

GADOBUTROL 60.472% INYECTABLE INTRAVENOSO

0,0043 €

11

GADOXETICO, ACIDO

GADOXETATO DISODICO 181,43 MG/ML, JER PREC 10ML

0,0868 €

16

IOPROMIDA

IOPROMIDA 76.886% INYECTABLE PARENTERAL

0,3690 €

202

INTERFERÓN BETA-1B

INTERFERON BETA-1B 250 MCG/1ML (8MUI) SUBCUTANEA

31,6700 €

10

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

BIOGEN SPAIN, S.L. (CIF: B83086736): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

284

ETANERCEPT

ETANERCEPT 50 MG SOLUCIÓN INYECTABLE JERINGA/PLUMAS

115,0000 €

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. (CIF: A08006470) LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

27

BUTILESCOPOLAMINA Y

ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO 20 MG – METAMIZOL 2500 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA

0,3286 €

241

METAMIZOL SÓDICO (DI

METAMIZOL 575 MG CAPSULAS ORAL

0,0200 €

267

IPRATROPIO, BROMURO

IPRATROPIO BROMURO 500 MCG/2ML AMP SOL PARA NEBULIZACION

0,0600 €

CIPLA EUROPE NV (W0172868B): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

176

CAPECITABINA

CAPECITABINA 150 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,0630 €

177

CAPECITABINA

CAPECITABINA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,1889 €

285

IMATINIB

IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS

0,5919 €

286

IMATINIB

IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS

0,1480 €

FERRING, S.A.U. (CIF: A78297140): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

82

DINOPROSTONA

DINOPROSTONA 10 MG DISPOSITIVO INTRAUTERINO VAGINAL

42,8000 €

FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A. (CIF: A08130502): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

32

GRANISETRÓN

GRANISETRON 3 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

1,3200 €

34

GRANISETRÓN

GRANISETRON 1 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

0,9500 €

11

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

111

CEFTAZIDIMA

CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL INTRAVENOSA

1,0500 €

112

CEFTAZIDIMA

CEFTAZIDIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA

1,9200 €

113

CEFTAZIDIMA

CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL PARENTERAL

1,0500 €

114

CEFTRIAXONA

CEFTRIAXONA 1GR VIAL INTRAVENOSA

0,5500 €

115

CEFTRIAXONA

CEFTRIAXONA 2 GR VIAL INTRAVENOSA

0,9400 €

116

CEFEPIMA

CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL

1,8500 €

120

MEROPENEM

MEROPENEM 500 MG VIAL INTRAVENOSA

1,9900 €

131

CIPROFLOXACINO

132

CIPROFLOXACINO

144

FLUCONAZOL

198

IRINOTECÁN

199

IRINOTECÁN

199

IRINOTECÁN

221

CIPROFLOXACINO 200 MG/100 ML FRASCO/BOLSA PERFUSION IV CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA FLUCONAZOL 200 MG/ 100 ML BOLSA/FRASCO INTRAVENOSA

0,5400 € 0,7400 € 0,5900 €

IRINOTECAN 100 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA IRINOTECAN 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA IRINOTECAN 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

24,5000 €

PROPOFOL

PROPOFOL 1% 20 ML AMPOLLA INTRAVENOSA

0,5600 €

222

PROPOFOL

PROPOFOL 1% 50 ML INYECTABLE INTRAVENOSA

1,6500 €

223

PROPOFOL

PROPOFOL 2% 50 ML VIAL INTRAVENOSA

2,0500 €

224

PROPOFOL

PROPOFOL 1% 100 ML VIAL INTRAVENOSA

1,9800 €

231

ROPIVACAÍNA

232

ROPIVACAÍNA

233

LEVOBUPIVACAÍNA

LEVOBUPIVACAINA 0.63 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL

1,3200 €

235

LEVOBUPIVACAÍNA

LEVOBUPIVACAINA 50 MG/ 10 ML INYECTABLE EPIDURAL / INTRATECAL

0,6500 €

242

PARACETAMOL

PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA

287

BUSULFAN

BUSULFAN 6 MG/ML 8 VIALES DE 10 ML

ROPIVACAINA 100 MG/10ML AMPOLLA EPIDURAL ROPIVACAINA 2 MG/ML 100 ML BOLSA EPIDURAL

6,9900 €

24,5000 €

1,2000 € 3,4500 €

0,4200€ 145,0000 €

12

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

GES GENÉRICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. (CIF: A82001801): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

48

HIERRO SACARADO, ÓXIDO

HIERRO (III)-POLISACARIDOS 100 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

1,0500 €

62

NIMODIPINO

NIMODIPINO 10 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

4,8800 €

86

TERLIPRESINA

TERLIPRESINA 1 MG VIAL INTRAVENOSA

6,5000 €

139

COLISTINA

COLISTIMETATO SODIO 1 MILLONES UI VIAL INHALATORIA / INTRAVENOSA

2,2850 €

140

METRONIDAZOL

METRONIDAZOL 500 MG/100 ML BOLSA/FRA PERFUSION INTRAVENOSA

0,5400 €

244

ÁCIDO VALPROICO

VALPROATO SODICO 400 MG VIAL INTRAVENOSA

2,8000 €

272

MESNA

MESNA 600 MG/AMP AMPOLLA/VIAL SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION

0,8000 €

275

FLUMAZENIL

FLUMAZENILO 0.01% (0,1 MG/ML)5 ML AMPOLLA INTRAVENOSA

0,9500 €

276

FLUMAZENIL

FLUMAZENILO 0.01% 10 ML INYECTABLE INTRAVENOSA

1,4500 €

GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. (CIF: A59432179): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

13

IOHEXOL

IOHEXOL INYECTABLE IV

0,4690 €

GENFARMA LABORATORIO, S.L. (CIF: B82929068): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

50

FENILEFRINA

FENILEFRINA 10 MG/ML AMPOLLA 1 ML PARENTERAL

29,5000 €

58

FUROSEMIDA

FUROSEMIDA 250 MG/25 ML AMPOLLAS PARENTERAL

0,6600 €

60

FUROSEMIDA

FUROSEMIDA 20 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL

0,1200 €

83

ATOSIBAN

ATOSIBAN 6.75 MG/0,9 ML VIAL INTRAVENOSA (BOLO)

5,8400 €

13

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

84

ATOSIBAN

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

17,4900 €

268

EFEDRINA

EFEDRINA 10 MG/ML AMPOLLAS 5ML INTRAVENOSA

3,3400 €

269

EFEDRINA

EFEDRINA 30 MG/ML AMPOLLAS 1ML IV

1,8900 €

GILEAD SCIENCES, S.L.(CIF: B80754799): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

158

ADEFOVIR DIPIVOXIL

ADEFOVIR DIPIVOXIL 10 MG COMPRIMIDOS ORAL

12,4000 €

GLAXOSMITHKLINE, S.A. (CIF: A28228526): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

85

DUTASTERIDA

DUTASTERIDE 0,5 MG CAPSULAS ORAL

0,6600 €

GP PHARM, S.A. (CIF: A62408786): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

88

OCTREOTIDA

OCTREOTIDO 100 MCG AMPOLLA PARENTERAL

1,3800€

89

OCTREOTIDA

OCTREOTIDO 1 MG/VIAL PARENTERAL

13,8800 €

IPSEN PHARMA, S.A. (CIF: A20005088): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

216

BOTULÍNICA, TOXINA

TOXINA BOTULINICA A 500 UI VIAL INTRAMUSCULAR/SUBCUTANEA

PRECIO 142,0800 €

JANSSEN CILAG, S.A. (CIF: A28925899): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

188

DOXORUBICINA

DOXORUBICINA LIPOSOMAL 20 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

333,2100 €

14

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

KERN PHARMA, S.L. (CIF: B58296773): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

43

CLOPIDOGREL

CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,0850 €

59

FUROSEMIDA

FUROSEMIDA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,0100 €

61

LABETALOL

LABETALOL 100 MG AMPOLLA INTRAVENOSA

1,3050 €

133

LEVOFLOXACINO

LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA

0,7290 €

146

ACICLOVIR

ACICLOVIR 800 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,1070 €

160

NEVIRAPINA

NEVIRAPINA 200 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,0850 €

208

INFLIXIMAB

INFLIXIMAB 100 MG VIAL INTRAVENOSA

150,0000 €

212

DICLOFENACO

DICLOFENACO 1%(10 MG/G) 60 G EMULSION/GEL TOPICA

0,4950 €

220

REMIFENTANILO

REMIFENTANILO 5 MG VIAL INTRAVENOSA

2,1630€

LABORATORIO ALDO-UNION, S.L. (CIF: B58364795): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

258

SALBUTAMOL

SALBUTAMOL 2,5 MG/2,5 ML SOL PARA NEBULIZACION

0,2140 €

259

SALBUTAMOL

SALBUTAMOL 5 MG/2,5 ML SOL PARA NEBULIZACION

0,2700 €

260

SALBUTAMOL

SALBUTAMOL 100 MCG/DOSIS 200 DOSIS INHALATORIA

0,7000 €

263

BUDESONIDA

BUDESONIDA 0.25 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA NEBULIZACION INHALATORIA

0,2250 €

264

BUDESONIDA

BUDESONIDA 0.5 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA NEBULIZACION INHALATORIA

0,4490 €

266

IPRATROPIO, BROMURO

IPRATROPIO BROMURO 20 MCG/PUL 200 DOSIS INHALATORIA

1,8300 €

LABORATORIO BOHM, S.A. (CIF: A28843852): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

74

CLORHEXIDINA

CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 500ML SPRAY TOPICA

4,7000 €

15

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A. (CIF: A96184882): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

81

IODO POVIDONA

POVIDONA IODADA 10% 125 ML SOLUCION TOPICA

0,8000 €

99

BENCILPENICILINA

BENCILPENICILINA-BENZATINA 1.2 MILLONES UI VIAL INTRAMUSCULAR

1,1400 €

117

CEFEPIMA

CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL

2,8000 €

135

VANCOMICINA

VANCOMICINA 1GR VIAL INTRAVENOSA

1,7000 €

136

VANCOMICINA

VANCOMICINA 500 MG VIAL INTRAVENOSA

0,7700 €

137

TEICOPLANINA

TEICOPLANINA 400 MG VIAL PARENTERAL

6,8000 €

141

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,4500 €

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

1,4500 €

219

REMIFENTANILO

REMIFENTANILO 1 MG VIAL INTRAVENOSA

0,8500 €

255

MIDAZOLAM

MIDAZOLAM 50 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL / RECTAL

0,3100 €

256

MIDAZOLAM

MIDAZOLAM 15 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL / RECTAL

0,1500 €

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET, S.A. (CIF: A81487829): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

17

IOVERSOL

IOVERSOL BOLSA/FRASCO/ JERINGA

0,4690 €

18

IOBITRIDOL

IOBITRIDOL 76.78% INYECTABLE PARENTERAL

0,4690 €

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. (CIF: A28041283): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

10

GADOTERIDOL

GADOTERIDOL 27.93% INYECTABLE INTRAVENOSO

0,0061 €

14

IOMEPROL

IOMEPROL INYECTABLE PARENTERAL

0,4690 €

15

IOPAMIDOL

IOPAMIDOL 75.5% INYECTABLE PARENTERAL

0,4690 €

280

HEPARINA

HEPARINA SODICA 25000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

1,4900 €

16

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

281

HEPARINA

HEPARINA SODICA 5000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

0,5900 €

282

HEPARINA

HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 3 ML

0,7500 €

283

HEPARINA

HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 5 ML

0,9000 €

LABORATORIOS NORMON, S.A. (CIF: A28456820): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

21

OMEPRAZOL

OMEPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA

0,4000 €

22

OMEPRAZOL

OMEPRAZOL 20 MG CAPSULAS ORAL

0,0300 €

23

PANTOPRAZOL

PANTOPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA

0,4100 €

24

ESOMEPRAZOL

ESOMEPRAZOL 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

2,0000 €

31

ONDANSETRÓN

ONDANSETRON 8 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,1900 €

42

PARICALCITOL

PARICALCITOL 5 MCG VIAL INTRAVENOSA

2,3000 €

46

EPOPROSTENOL

EPOPROSTENOL SODICO 0.5 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

12,0000 €

49

NOREPINEFRINA

NORADRENALINA 1 MG/ML AMPOLLA 10ML, INTRAVENOSA

0,7000 €

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,8500 €

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,7000 €

63

ATORVASTATINA

ATORVASTATINA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,0700 €

100

CLOXACILINA

CLOXACILINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA

0,5000 €

105

CEFAZOLINA

CEFAZOLINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA

0,5000 €

107

CEFUROXIMA

CEFUROXIMA 750 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

0,6900 €

108

CEFUROXIMA

CEFUROXIMA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,5600 €

109

CEFOTAXIMA

CEFOTAXIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA

0,9900 €

110

CEFOTAXIMA

CEFOTAXIMA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

0,5700 €

130

CIPROFLOXACINO

CIPROFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,1100 €

134

LEVOFLOXACINO

LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,1300 €

17

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

157

LAMIVUDINA

LAMIVUDINA 100 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,2500 €

210

KETOROLACO

KETOROLACO 30 MG AMPOLLAS PARENTERAL

0,2000 €

211

DEXKETOPROFENO

DEXKETOPROFENO 50 MG AMPOLLA PARENTERAL

0,1700 €

214

CISATRACURIO

CISATRACURIO BESILATO 2 MG/ML AMPOLLA 10ML INTRAVENOSA

1,8500 €

226

LIDOCAÍNA

LIDOCAINA 2% AMPOLLAS 10 ML PARENTERAL

0,2200 €

227

MEPIVACAÍNA

MEPIVACAINA 3% 1.8 ML INYECTABLE PARENTERAL

0,2600 €

228

MEPIVACAÍNA

MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 2 ML PARENTERAL

0,1200 €

230

MEPIVACAÍNA

234

LEVOBUPIVACAÍNA

237

LIDOCAÍNA, COMBINACI

LIDOCAINA 2% - EPINEFRINA 0.00125% 1.8 ML AMPOLLA INTRAMUSCULAR

0,1200 €

245

LEVETIRACETAM

LEVETIRACETAM 500 MG VIAL/BOLSA INTRAVENOSA

0,9500 €

247

LEVETIRACETAM

LEVETIRACETAM 1000 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,2500 €

251

OLANZAPINA

OLANZAPINA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES ORAL

0,0900 €

253

AMISULPRIDA

AMISULPRIDA 400 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,4000 €

279

FOLINATO DE CALCIO

FOLINICO ACIDO 350 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

3,0900 €

MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 10 ML PARENTERAL LEVOBUPIVACAINA 1.25 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL

0,2100 € 2,0300 €

LAINCO, S.A. (CIF: A08290348): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

40

GLICEROL

GLICEROL 5,4 ML/7,5 ML, ENEMA RECTAL

0,3150 €

73

CLORHEXIDINA

CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 250ML SPRAY TOPICA

2,2000 €

75

CLORHEXIDINA

CLORHEXIDINA 4% SOLUCION JABONOSA 500 ML

3,9200 €

77

IODO POVIDONA

POVIDONA IODADA 10% 10 ML SOLUCION TOPICA

0,2300 €

79

IODO POVIDONA

POVIDONA IODADA 100 MG/G 30 G GEL TOPICA

1,1800 €

225

TETRACAÍNA

TETRACAINA 0.75% 25 G POMADA TOPICA

1,2000 €

18

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

MERZ PHARMA ESPAÑA, S.L. (CIF: B85050540): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

215

BOTULÍNICA, TOXINA

TOXINA BOTULINICA A 100 UI VIAL INTRAMUSCULAR/INTRADERMICA

81,5000 €

MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS, S.L. (CIF: B82612896): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

163

BENDAMUSTINA

BENDAMUSTINA 25 MG VIAL PERFUSION IV

6,1600 €

164

BENDAMUSTINA

BENDAMUSTINA 100 MG VIAL PERFUSION IV

24,6400 €

ORION PHARMA, S.L. (CIF: B85363166): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

265

BUDESONIDA

BUDESONIDA 200 MCG/PUL 120 DOSIS AEROSOL INHALATOIA

2,0000 €

PFIZER GEP, S.L.U. (CIF: B84118694): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

124

AZITROMICINA

AZITROMICINA 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

5,1000 €

143

FLUCONAZOL

FLUCONAZOL 200 MG CAPSULAS ORAL

0,7100 €

169

METOTREXATO

METOTREXATO 500 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

7,4200 €

170

METOTREXATO

METOTREXATO 5000 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

78,5600 €

189

IDARUBICINA

IDARUBICINA 5 MG VIAL INTRAVENOSA

19,9700 €

190

IDARUBICINA

IDARUBICINA 10 MG VIAL INTRAVENOSA

20,4500 €

248

PREGABALINA

PREGABALINA 75 MG CAPSULAS ORAL

0,0500 €

249

ZIPRASIDONA

ZIPRASIDONA 80 MG CAPSULAS ORAL

0,7600 €

QUALIGEN, S.L. (CIF: B64280167): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

252

QUETIAPINA

QUETIAPINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL

PRECIO 0,1850 €

19

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

ROCHE FARMA, S.A. (CIF: A08023145): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

1

ERITROPOYETINA ALTO INTERVALO

AGENTES ERITROPOYÉTICOS DE ALTA DOSIFICACIÓN E INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN

0,6480 €

33

GRANISETRÓN

GRANISETRON 1 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,2300 €

148

GANCICLOVIR

GANCICLOVIR SODICO 500 MG VIAL INTRAVENOSA

11,2200 €

SANDOZ FARMACÉUTICA, S.A. (CIF: A08233801): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PRECIO

2

ERITROPOYETINA

OTROS AGENTES ERITROPOYÉTICOS

1,1490 €

197

TOPOTECÁN

TOPOTECAN 1 MG CAPSULAS ORAL

36,2000 €

200

FILGRASTIM

FILGRASTIM 300 MCG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

4,2200 €

201

FILGRASTIM

FILGRASTIM 480 MG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

6,5800 €

204

TACROLIMUS

TACROLIMUS CAPSULAS ORAL

0,1650 €

288

ABACAVIR/LAMIVUDIN A 600/300

ABACAVIR/LAMIVUDINA 600/300 30 COMP

1,1700 €

SANOFI-AVENTIS, S.A. (CIF: A08163586): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

94

METILPREDNISOLONA

METILPREDNISOLONA 250 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

PRECIO 2,2600 €

TEDEC MEIJI FARMA, S.A. (CIF: TEDEC MEIJI FARMA, S.A.) LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

145

ACICLOVIR

ACICLOVIR 250 MG VIAL INTRAVENOSA

PRECIO 0,5900 €

TEVA PHARMA, S.L.U. (CIF: TEVA PHARMA, S. L. U.): LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

57

SILDENAFILO CARDIO

SILDENAFILO 20 MG COMPRIMIDOS ORAL

PRECIO 0,2000 €

20

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Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

159

NEVIRAPINA

NEVIRAPINA 400 MG COMP LIBERAC PROL ORAL

0,4500 €

161

EFAVIRENZ

EFAVIRENZ 600 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,3300 €

171

FLUDARABINA

FLUDARABINA 50 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

6,0000 €

183

PACLITAXEL

PACLITAXEL 300 MG VIAL INTRAVENOSA

16,0000 €

192

CARBOPLATINO

CARBOPLATINO 150 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

5,8000 €

193

CARBOPLATINO

CARBOPLATINO 450 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

15,0000 €

194

OXALIPLATINO

OXALIPLATINO 200 MG VIAL INTRAVENOSA

10,0000 €

195

OXALIPLATINO

OXALIPLATINO 100 MG VIAL INTRAVENOSA

5,0000 €

203

CICLOSPORINA

CICLOSPORINA CAPSULAS ORAL

0,0100 €

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF INTRAVENOSA

3,0000 €

278

FOLINATO DE CALCIO

FOLINICO ACIDO 300 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

3,0000 €

Segundo.- Declarar desiertos los relacionados en el Anexo V de la presente Resolución. Tercero.- Notificar esta Resolución a todos los interesados y se publique en el perfil del contratante del órgano de contratación. Cuarto.- Procédase a formalizar el acuerdo marco que ha de regir la contratación del suministro de dichos bienes durante la vigencia de la adopción de tipo, una vez transcurrido el plazo de quince días hábiles desde la remisión de la notificación de la presente Resolución, sin que se hubiera interpuesto recurso especial en materia de contratación a que se refiere el artículo 44 de la Ley 9/2017, de 8 de noviembre, de Contratos del Sector Público, por la que se transponen al ordenamiento jurídico español las Directivas del Parlamento Europeo y del Consejo 2014/23/UE y 2014/24/UE, de 26 de febrero de 2014, y dentro del plazo de los cinco días desde el siguiente a la recepción del requerimiento que se realizará al efecto. Contra el presente acto cabe interponer recurso especial en materia de contratación ante esta Dirección General de Recursos Económicos o ante el Tribunal Administrativo de Contratos Públicos de la Comunidad Autónoma de Canarias, en el plazo de quince días hábiles a contar desde la fecha de envío de la notificación o del aviso de notificación, si fuera mediante comparecencia electrónica, siempre que el acto objeto de notificación se haya publicado el mismo día en el Perfil de contratante del órgano de contratación. En caso contrario los plazos se computarán desde la recepción de la notificación por el interesado. EL DIRECTOR GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

21

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Servicio Canario de Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

ANEXO I

A LA RESOLUCIÓN DEL DIRECTOR GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS POR LA QUE SE ADJUDICA EL EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO (TIPO I), MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD.

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL PROGRAMAS ASISTENCIALES

INFORME QUE EMITE LA COMISIÓN TÉCNICA DEL EXPEDIENTE DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENERICOS DE USO HUMANO 23/S/16/A/AT012 Con fecha 23 de febrero, se recibe escrito del Servicio de Contrataciones de la Dirección General de Recursos Económicos, (DGRREE), en el que requiere de la Comisión Técnica del expediente de Adopción de tipo de Medicamentos Genéricos de Uso Humano en el ámbito del Servicio Canario de la Salud, así como la suscripción de los acuerdos marco derivados del mismo, que se reseña, mediante procedimiento abierto y tramitación ordinaria, proceda a la emisión de informe de cumplimiento de las prescripciones técnicas, así como de valoración de los criterios de adjudicación y se recibe el CD con la correspondiente documentación técnica. Se convoca los días 1 y 12 de marzo, en la sede de la Dirección General de Programas Asistenciales en Santa Cruz de Tenerife, a los diferentes miembros de la comisión técnica indicándoseles, por la complejidad y número de lotes y de medicamentos a valorar, que los vocales de las Gerencias de las áreas capitalinas asistan acompañados de un asesor para mejor efectividad y operatividad. Asisten los siguientes farmacéuticos hospitalarios y de las Gerencias de Atención Primaria: •

D. Francisco Javier Merino Alonso, Jefe de Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Ntra Sra de Candelaria

•

Dª Gloria Julia Nazco Casariego, Jefa de Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Canarias,

•

Dª Victoria Morales León, Jefa de Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Dr Negrín

•

Dª Aránzazu Velaz Suárez,

Jefa de Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario

Universitario Insular Materno Infantil •

Dª Carmen Villastrigo García, Jefa de Servicio de Farmacia del Hospital Dr José Molina Orosa de Lanzarote

•

Dª Cristina Lillian Crespo Martínez, Farmacéutica del Hospital Ntra Sra de Guadalupe

•

Dª Marina Martín Torres, Farmacéutica de la Gerencia de Atención Primaria del Area de Salud de Gran Canaria, y

•

D. Agustín Daniel Padilla Luz, Farmacéutico de la Gerencia de Atención Primaria del Area de Salud de Tenerife.

Antes de comenzar la valoración se comunica a los asistentes, que han sido eliminados 65 lotes, que han quedado desiertos porque no se ha presentado ninguna oferta, y que son los siguientes lotes: 4, 7, 8, 19, 20, 35, 36, 37, 38, 39, 44, 45, 47, 51, 52, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 72, 76, 78, 80, 92, 93, 95, 96, 97, 98, 101, 102, 103, 106, 118, 122, 123, 125, 126, 128, 129, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 173, 178, 179, 180, 186, 191, 209, 239, 246, 254, 257, 261, 262, 270, 274 y 277.

Plaza Dr. Juan Bosch Millares, 1 35004 – Las Palmas de Gran Canaria Telf.: 928 30 28 70

Pérez de Rozas, 5 38004 – Santa Cruz de Tenerife Telf.: 922 951 889

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Asimismo, que conforme al escrito de 28 de febrero de 2018, remitido por la Presidenta de la Mesa, han sido excluidos por haber presentado ofertas económicas superiores al precio unitario de licitación establecidos en el Anexo IV del Pliego de Cláusulas Administrativas, las empresas de los lotes que se reseñan, que incluye el lote 71 de la empresa Lainco (clorhexidina acuosa 2% 125 ml como clorhexidina acuosa 2% 100 ml spray, al tratarse de otra presentanción, y por tanto no cumple lo recogido en el citado Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares (PCAP), que ratifica a su vez el Comité Técnico y que son las siguientes: •

ASTELLAS PHARMA, S.A., lote 204, presentación 2, 3 y 4.

•

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A., lotes 26, 240 y 266.

•

CHIESI ESPAÑA, S.A.U., lote 204.

•

FERRING, S.A.U., lote 86.

•

FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U, lotes 29, 30, 104, 121 y 275.

•

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A., lotes 33 y 145.

•

GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U., lote 12.

•

GENFARMA LABORATORIO, S.L., lotes 54 y 211.

•

INIBSA HOSPITAL, S.L.U., lotes 228 y 230.

•

KERN PHARMA, S.L., lotes 28, 142, 218, 243 y 245.

•

LABORATORIO ALDO UNIÓN, S.L., lote 265.

•

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A., lotes 88, 203 y 206.

En relación al lote 204 de Chiesi, el Comité Técnico ratifica su exclusión además, por tratarse de comprimidos, presentación que no se corresponde con la recogida para ese lote en el Anexo IV del PCAP que son cápsulas. Tras celebrarse estas reuniones, se convoca nuevamente al Comité Técnico los días 3 y 12 de abril para incluir la motivación, en las valoraciones ya practicadas, consensuando la motivación a aplicar a los criterios que se detallan: 2.1 Presentación en monodosis-toma: (3 puntos) Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). • • • • • • • •

Comprimidos y cápsulas en blíster: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos Ampollas/viales: 3 puntos Colirios en frascos: 0 puntos Colirios en monodosis: 3 puntos Pomadas: 0 puntos Supositorios: 3 puntos Sobres: 3 puntos

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

• • • •

Plumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntos Jeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntos Inhaladores multidosis: 0 puntos Dispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2. Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis (3 puntos) Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. •

Si la información no es observable de forma clara en las fotografías se solicitarán correspondientes muestras.

las

2.3. Caducidad del medicamento en la monodosis (3 puntos) Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. •

Si la información no es observable de forma clara en las fotografías se solicitarán las muestras correspondientes.

2.4. Lote en la monodosis (3 puntos) Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. •

Si la información no es observable de forma clara en las fotografías en aquellos solicitar muestras.

2.5. Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones (3 puntos). Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto, sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. • •

Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos.

2.6. Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir (3 puntos). Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Por tanto se considerarán: • • • • •

Viales presentación diluida: 3 puntos Ampollas presentación diluida: 3 puntos Bolsas listas para su uso: 3 puntos Viales liofilizados: 0 puntos Ampollas liofilizadas: 0 puntos

2.7. Nombre del medicamento en la monodosis (2 puntos) Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Por tanto: • • • • •

Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : Denominación Oficial Española (DOE), DCI o denominación común seguido de la dosificación en cada monodosis 2 puntos Nombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntos No inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntos Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntos No disponibilidad de monodosis 0 puntos.

2.8. Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse (2 puntos) La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado. Un proveedor que presente un blíster con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto: • •

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos Presentación en frascos multidosis 0 puntos

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

•

Presentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera (2 puntos). Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto: • •

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10. Código de barras en cada unidad de dispensación (1 punto). Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Por tanto: • • • •

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos. Otras condiciones

3.1. Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato. (5 puntos). • •

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2. Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas (3 puntos). • • • • •

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar o desabastecimiento del producto ofertado en los dos últimos años. El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Asimismo, conforme a lo recogido en los Pliegos de Prescripciones Técnicas, por no visualizarse adecuadamente las fotografías se han solicitado las siguientes muestras: del lote 284, etanercept plumas y jeringas de laboratorios Biogen, del lote 2, eritropoyetina de Jansen, del lote 215, toxina botulínica 100 de Merzth, del lote 216, toxina botulínica de Ipsen Pharma, lotes 43 y 141 de Viso, lote 227 de Normon, lote 24 de Astrazéneca, lote 265 de Orion Pharma, el 132 de Kern Pharma y los lotes 81, 100, 255, 256, 107 y 141 y 142 de Ramón Salas, recibiéndose todas ellas, salvo las correspondientes a los laboratorios de Ramón Salas de los lotes 141 y 142, motivo por el cual, no se pudo valorar la parte correspondiente del lote 142, sí la del 141. Tras estas consideraciones, los miembros del Comité Técnico realizan la valoración técnica para cada uno de los medicamentos de los diferentes lotes verificando que todos ellos cumplen el PCAP y las especificaciones técnicas recogidas en el PPT, verificando su cumplimiento para todos lo medicamentos, y/o en su caso reseñándolo en los correspondientes lotes, teniendo en cuenta la relación de lotes excluidos y desiertos quedando excluidos además por los motivos que se exponen los siguientes lotes: • • •

Lote 5: Fosfato de sodio de Lainco: por tratarse de un producto sanitario y no de un medicamento Lote 91: Dexametasona de Khern Pharma, por no corresponderse la presentación a la que licita a la recogida en el Anexo IV PCAP, de 40 mg/ampolla, sino con la presentación de 4 mg/ml. Lote 184: Doxetacel 160 mg I.V. de Laboratorios Salas, por no corresponderse la presentación con la que licita a la recogida en el Anexo IV del PCAP presentándose un vial un vial de 7 ml con la concentración de 20 mg/ml con la concentración total de 140 mg y no de 160 mg.

Por lo que se presenta el siguiente informe motivado de los lotes y medicamentos que se señalan en el Documento Anexo, teniendo en cuenta los criterios de valoración y consideraciones descritas. Y para que así conste, firman el presente informe Gloria Julia Nazco Casariego Jefe de Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Canarias

Francisco Javier Merino Alonso Jefe de Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Ntra Sra de Candelaria

Victoria Morales León Jefa de Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Dr Negrín

Aránzazu Velaz Suárez Jefa de Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil

Carmen Villastrigo García Jefa de Servicio de Farmacia del Hospital Dr. José Molina Orosa de Lanzarote

Cristina Lillian Crespo Martínez Farmacéutica del Hospital Ntra. Sra. de Guadalupe.

Agustín Daniel Padilla Luz Farmacéutico Gerencia de Atención Primaria del Área de Salud de Tenerife

Marina Martín Torres Farmacéutica Gerencia de Atención Primaria Área de Salud de Gran Canaria

6 de 6 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

INFORMACIÓN SOBRE LA/S FIRMA/S Y REGISTRO/S DEL PRESENTE DOCUMENTO: Este documento ha sido firmado electrónicamente por: GLORIA JULIA NAZCO CASARIEGO - J/SRV.FARMACIA HOSPITALARIA MARINA MARTIN TORRES - FARMACEUTICO AGUSTÍN DANIEL PADILLA LUZ - FARMACEUTICO CRISTINA LILIAN CRESPO MARTINEZ - FEA FARMACIA HOSPITALARIA MARIA CARMEN VILLASTRIGO GARCIA - J. SEC. FARMACIA HOSPITALARIA MARIA ARANZAZU VELAZ SUAREZ - J/SRV. FARMACIA HOSPITALARIA MARIA VICTORIA MORALES LEON - JEFE SERVICIO FARMACIA HOSPITALARIA FRANCISCO JAVIER MERINO ALONSO - J/SRV FARMACIA HOSPITALARIA

Fecha: 22/06/2018 - 11:02:25 Fecha: 22/06/2018 - 10:26:26 Fecha: 22/06/2018 - 09:12:24 Fecha: 21/06/2018 - 13:22:40 Fecha: 21/06/2018 - 13:17:14 Fecha: 21/06/2018 - 13:11:00 Fecha: 21/06/2018 - 12:49:10 Fecha: 21/06/2018 - 12:32:21

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL PROGRAMAS ASISTENCIALES

ANEXO AL INFORME QUE EMITE LA COMISIÓN TÉCNICA DEL EXPEDIENTE DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENERICOS DE USO HUMANO 23/S/16/A/AT012

PORTADA ANEXO

Plaza Dr. Juan Bosch Millares, 1 35004 – Las Palmas de Gran Canaria Telf.: 928 30 28 70

Pérez de Rozas, 5 38004 – Santa Cruz de Tenerife Telf.: 922 951 889

1

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07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_1 LOTE 1

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ERITROPOYETINA ALTO INTERVALO

PUNTOS :

AGENTES ERITROPOYÉTICOS DE ALTA DOSIFICACIÓN E INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN

IV/ SC

1000 UI de epoetina equivalente/MCG

1,72000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

MOTIVACIÓN

ROCHE FARMA, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto no cumple este criterio.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto no cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto no cumple.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto cumple

36

23

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

2

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lote_2 LOTE 2

LOTE 2

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

ERITROPOYETINA

PUNTOS :

OTROS AGENTES ERITROPOYÉTICOS

IV/ SC

1000 UI de epoetina equivalente/MCG

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

JANSSEN CILAG, S.A.

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple Janssen y Sandoz

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Janssen y Sandoz

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Janssen y Sandoz

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Janssen y Sandoz

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto cumple Janssen y Sandoz

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple Janssen y Sandoz

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple Janssen y Sandoz

MOTIVACIÓN

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica ni a Janssen ni a Sandoz

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

0

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto no cumple este criterio ni Janssen ni Sandoz

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple en todas sus presentaciones ni Janssen ni Sandoz

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Janssen, no cumple. Sandoz si cumple este criterio en base a la documentación presentada.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Janssen, no cumple. Sandoz si cumple este criterio en base a la documentación presentada.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

0

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Janssen, no cumple. Sandoz si cumple este criterio en base a la documentación presentada.

TOTAL PUNTOS :

36

20

31

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

3

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_3 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

SEVOFLURANO 1000 MG/ML 250 ML NEBULIZACION INHALATORIA

INHALATORIA

Frasco

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ABBVIE SPAIN, S.L.U.

BAXTER

INIBSA HOSPITAL S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

LOTE 3

SEVOFLURANO

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

MOTIVACIÓN

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U.

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U.

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no aplica a Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U.

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U. Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del

2 puntos

2 puntos

2

NA

2

NA

2

NA

medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntos Nombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntos No inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntos Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntos No disponibilidad de monodosis 0 puntos Por tanto cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U.

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pe rtinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto: Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos Presentación en frascos multidosis 0 puntos Presentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos Por tanto no aplica a Abbvie Spain S.L.U., Baxter ni Inibsa Hospital S.L.U.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto: El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos. Por tanto cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U.

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos Por tanto cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U.

3 Otras condiciones

Abbvie Spain S.L.U., Baxter e Inibsa Hospital S.L.U. especifican la cesión de vaporizadores

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

0

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

27

27

27

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter, e Inibsa Hospital S.L.U. Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada no cumple Abbvie Spain S.L.U., Baxter, ni Inibsa Hospital S.L.U. El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Janssen, no cumple. Sandoz si cumple este criterio en base a la documentación presentada.

4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_5

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS ENEMA SALINO

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

CASEN RECORDATI S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Casen Recordati SL

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Casen Recordati SL

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Casen Recordati SL

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

LOTE 5 FOSFATO DE SODIO

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

3

3

NA

VIA RECTAL LAINCO, S.A.

MOTIVACIÓN

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple Casen Recordati SL La oferta presentada por Lainco no corresponde a un medicamento por lo que no procede a su evaluación según lo explicitado en este Acuerdo marco

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no cumple Casen Recordati SL

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las No es medicamento condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple Casen Recordati SL

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntos Nombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntos No inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntos Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntos No disponibilidad de monodosis 0 puntos Por tanto cumple Casen Recordati SL

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pe rtinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto: Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos Presentación en frascos multidosis 0 puntos Presentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos Por tanto: No aplica ni a Casen Recordati

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

2 puntos

2

1 punto

1

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

TOTAL PUNTOS :

36

28

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Casen Recordati S.L y Lainco S.A. Cumplen Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Casen Recordati S.L y Lainco S.A. No cuumplen El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Casen Recordati S.L cumple. Lainco S.A. no presenta documentación sobre este criterio, por tanto, no cumple

5

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_6 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

SOLUCION EVACUANTE 17,5 G SOB POLV ORAL

ORAL

sobre

0,14000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

CASEN RECORDATI S.L.

LABORATORIO BOHM, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple Casen Recordati SL y Laboratorio Bohm SA.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple Casen Recordati SL y Laboratorio Bohm SA.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto no cumple Casen Recordati SL ni Laboratorio Bohm SA.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

0

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto no cumple Casen Recordati SL ni Laboratorio Bohm SA.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

LOTE 6 MACROGOL, COMBINACIO

MOTIVACIÓN

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no aplica a Casen Recordati SL ni Laboratorio Bohm

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto no cumple Casen Recordati SL ni Laboratorio Bohm SA.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple Casen Recordati SL y Laboratorio Bohm SA.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica a Casen Recordati ni Laboratorio Bohm SA.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple Casen Recordati y Laboratorio Bohm SA.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto no cumple Casen Recordati ni Laboratorio Bohm SA.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Casen Recordati S.L. cumple. El laboratorio Bohm SA no presenta documentación al respecto, por tanto no cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Casen Recordati S.L. no cumple. El laboratorio Bohm SA no presenta documentación al respecto, por tanto no cumple.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Casen Recordati S.L cumple. El laboratorio Bohm SA no presenta documentación al respecto, por tanto no cumple.

TOTAL PUNTOS :

36

17

10

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

6

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lote_9 LOTE 9

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

GADOBUTROL

PUNTOS :

GADOBUTROL 60.472% INYECTABLE INTRAVENOSO

IV

mg de gadobutrol

0,00430

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

BAYER HISPANIA, S. L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto, no aplica

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

TOTAL PUNTOS :

36

27

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

7

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_10 LOTE 10

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

GADOTERIDOL

PUNTOS :

GADOTERIDOL 27.93% INYECTABLE INTRAVENOSO

IV

mg de gadoteridol

0,00610

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto cumple

TOTAL PUNTOS :

36

27

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

8

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_11 LOTE 11

PRESENTAC/ DOSIS

GADOXETICO, ACIDO

PUNTOS :

GADOXETATO DISODICO 181,43 MG/ML, JER PREC 10ML

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

BAYER HISPANIA, S. L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IV

mg gadoxetato disód

0,08680

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto cumple

TOTAL PUNTOS :

36

27

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

9

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_13 LOTE 13 IOHEXOL

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS IOHEXOL INYECTABLE IV

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IV

g de yodo

0,36900

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto cumple

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

10

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_14 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

IOMEPROL INYECTABLE PARENTERAL

IV

g de yodo

0,36900

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

LOTE 14 IOMEPROL

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto cumple

TOTAL PUNTOS :

36

27

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

11

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_15 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

IOPAMIDOL 75.5% INYECTABLE PARENTERAL

IV

g de yodo

0,36900

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

LOTE 15 IOPAMIDOL

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

MOTIVACIÓN

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto cumple

TOTAL PUNTOS :

36

27

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

12

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_16 LOTE 16

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IOPROMIDA

IOPROMIDA 76.886% INYECTABLE PARENTERAL

IV

g de yodo

0,36900

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

BAYER HISPANIA, S. L.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto cumple

36

30

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

13

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_17 LOTE 17 IOVERSOL

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IOVERSOL BOLSA/FRASCO/JER INGA

IV

g de yodo

0,36900

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

BAYER HISPANIA, S. L.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto no cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

2 puntos

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto no cumple

36

23

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

14

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_18 LOTE 18

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IOBITRIDOL

IOBITRIDOL 76.78% INYECTABLE PARENTERAL

IV

g de yodo

0,36900

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

BAYER HISPANIA, S. L.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto no cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

2 puntos

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto no cumple

36

23

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

15

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_21 LOTE 21 OMEPRAZOL

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

OMEPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

0,40000

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto no cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto cumple.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto cumple.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto cumple

36

28

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

16

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_22 LOTE 22 OMEPRAZOL

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

OMEPRAZOL 20 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

0,03000

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no cumple

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto no aplica

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto no cumple.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto no cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto no cumple

36

29

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

17

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_23 LOTE 23 PANTOPRAZOL

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PANTOPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

0,45000

MOTIVACIÓN

G.E.S. GENERICOS LABORATORIOS ESPAÑOLES NORMON, S.A. LABORATORIO, S.A.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA cumplen

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA cumplen

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA cumplen

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA no aplica

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA no cumplen

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA cumplen

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica ni a Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA cumplen

1

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA cumplen

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA cumplen

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA cumplen

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Ges Genéricos Españoles Laboratorio SA y Laboratorios Normon SA. Cumplen

36

28

28

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

18

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_24 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

ESOMEPRAZOL 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

LOTE 24 ESOMEPRAZOL

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

MOTIVACION

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA no aplica

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA no cumplen

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre 2 puntos

2 puntos

2

NA

2

NA

2

NA

completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntos Nombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntos No inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntos Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntos No disponibilidad de monodosis 0 puntos Por tanto Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pe rtinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto: Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos Presentación en frascos multidosis 0 puntos Presentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos Por tanto: No aplica a Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

2 puntos

1 punto

2

1

2

1

2

1

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto: El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos. Por tanto Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.

Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos Por tanto Astra Zeneca Spain SA no cumple y GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

28

28

28

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Astra Zeneca Spain SA, GenFarma Laboratorio SL y Laboratorios Normon SA cumplen

19

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_25 LOTE 25

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ATROPINA

ATROPINA 1 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

IM, IV, SC

Ampolla

0,12000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no aplica

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto no cumple.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

B.BRAUN MEDICAL S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto, según la documentación presentada cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Según la documentación presentada no cumple este criterio para todos los hospitales del SCS.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto, según la documentación presentada cumple.

36

26

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

20

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_27 LOTE 27

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BUTILESCOPOLAMINA Y

ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO 20 MG –METAMIZOL 2500 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA

IV, IM

Ampolla

0,33000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no aplica

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto no cumple.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto, según la documentación presentada no cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto, según la documentación presentada no cumple.

2 puntos

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.No presenta documentación sobre este criterio, por tanto no cumple.

36

20

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

21

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_29 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

ONDANSETRON 4 MG AMPOLLAS PARENTERAL

IV

Ampolla

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

LABORATORIOS NORMON, S.A

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

LOTE 29 ONDANSETRÓN

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

2 puntos

2

MOTIVACIÓN

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

0

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto Accord Healthcare no cumple y Laboratorio Normon SA cumple

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Según la documentación presentada Accord Healthcare no cumple, mientras que Laboratorio Normon SA si cumple

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

TOTAL PUNTOS :

36

29

34

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

22

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_30 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

ONDANSETRON 8 MG/AMPOLLA PARENTERAL

IV

Ampolla

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto: No aplica

LOTE 30 ONDANSETRÓN

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

3

3

2

MOTIVACIÓN

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

0

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto, Accord Healthcare no cumple, mientras que Laboratorio Normon SA cumple

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Según la documentación presentada Accord Healthcare no cumple, mientras que Laboratorio Normon SA si cumple

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto Accord Healthcare y Laboratorio Normon SA cumplen

TOTAL PUNTOS :

36

29

34

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

23

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_31 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ONDANSETRON 8 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

0,19000

LOTE 31 ONDANSETRÓN

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no aplica al incluirse en el Acuerdo Marco un único lote de ondansetron 8 mg comprimidos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto no aplica

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto cumple

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto no cumple.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

LABORATORIOS NORMON, S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto cumple.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto cumple

36

29

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

24

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_32 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

GRANISETRON 3 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Ampolla

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

3

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

LOTE 32

GRANISETRÓN

MOTIVACIÓN

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA no aplica este criterio al no presentarse al lote 34, mientras que Fresenius Kabi España SAU cumple

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

NA

2

NA

2

NA

medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntos Nombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntos No inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntos Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntos No disponibilidad de monodosis 0 puntos Por tanto Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pe rtinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto: Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos Presentación en frascos multidosis 0 puntos Presentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos Por tanto para Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA no aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto: El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos. Por tanto Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos Por tanto Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

27

34

31

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Accord Healthcare no cumple, mientras que Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos. Por tanto según la documentación presentada por Accord Healthcare, Fresenius Kabi España SAU y Ges Genericos Españoles Laboratorio SA cumplen

25

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_33 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

GRANISETRON 1 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

1,23000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ROCHE FARMA, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto cumple

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto no cumple al no teneresta información cada monodisis

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto no cumple al no teneresta información cada monodisis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto no aplica

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto no aplica

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto cumple

LOTE 33 GRANISETRÓN

MOTIVACIÓN

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto cumple

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto cumple.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto no cumple.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto, según la documentación presentada no cumple.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto, según la documentación presentada no cumple

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto, según la documentación presentada cumple.

TOTAL PUNTOS :

36

14

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

26

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_34 LOTE 34

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

GRANISETRÓN

GRANISETRON 1 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Ampolla

1,05000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto Fresenius Kabi España SAU cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Fresenius Kabi España SAU cumple

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Fresenius Kabi España SAU cumple

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto Fresenius Kabi España SAU cumple

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto cumple al presentarse al lote 32

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto Fresenius Kabi España SAU cumple

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto Fresenius Kabi España SAU cumple

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto Fresenius Kabi España SAU no aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto Fresenius Kabi España SAU cumple

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto Fresenius Kabi España SAU cumple

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 Otras condiciones

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Fresenius Kabi España SAU cumple

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Fresenius Kabi España SAU cumple

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada por Fresenius Kabi España SAU cumple

36

34

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

27

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_40 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

GLICEROL 5,4 ML/7,5 ML, ENEMA RECTAL

RECTAL

Enema

0,35000

LOTE 40 GLICEROL

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Se presenta en enemas de un solo uso por tanto cumple:3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple: 3 puntos

3 puntos

0

El licitador en cada monodosis no contiene la fecha de caducidad.Por tanto no cumple: 0 puntos

3 puntos

0

El licitador en cada monodosis no contiene el lote. Por lo tanto no cumple:0 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. En este caso sólo se licita una dosificación de un mismo principio activo por lo que no aplica puntuar este criterio.No aplica

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

2

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo se presenta en forma diluida por tanto cumple criterio: 2 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntos. Cumple criterio.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

LAINCO, S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del licitador: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

2 puntos

0

El licitador no especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 0 puntos.

36

19

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

28

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lote_41 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

PARICALCITOL 2 MCG VIAL 1ML INTRAVENOSA

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

LOTE 41 PARICALCITOL

MOTIVACIÓN

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Los tres licitadores presentan los medicamentos en Ampollas/viales: 3 puntos. Los tres cumplen.

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En los tres licitadores en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto los tres cumplen: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

En los tres licitadores en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto los tres cumplen:3puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

En los tres licitadores en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto los tres cumplen: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

1

0

5

5

5

3 Otras condiciones

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en los atres licitadores se presenta en forma diluida por tanto los tres cumplen criterio: 3 puntos

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Los tres licitadores presentan el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto los tres cumplen criterio: 2 puntos. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en los tres licitadores por lo tanto los tres cumplen criterio: 2 puntos Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para los tres licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación los licitadores Normon y Accord: 0 puntos. Con Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación el licitador GES:1 punto.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso los tres licitadores se presentan a las dos dosificaciones del mismo principio activo y los tres tienen codigos de colores diferentes por lo que los tres cumplen el criterio:3 puntos.

Los tres licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

0

4

4

2 puntos

2

2

2

36

31

36

35

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Accord no se especifica literalmente dicho compromiso( no se especifica el suministro de mercancia en un tiempo inferior la 4 horas): 0 puntos.GES y Normon si se especifica literalmente ese compromiso: 4 puntos

Los tres licitadores especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

29

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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lote_42 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

PARICALCITOL 5 MCG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

En los tres licitadores en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto los tres cumplen:3puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

En los tres licitadores en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto los tres cumplen: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

NA

NA

NA

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

1

0

5

5

5

LOTE 42 PARICALCITOL

3 Otras condiciones

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Los tres licitadores presentan los medicamentos en Ampollas/viales: 3 puntos. Los tres cumplen.

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En los tres licitadores en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto los tres cumplen: 3 puntos

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso los tres licitadores se presentan a las dos dosificaciones del mismo principio activo y los tres tienen codigos de colores diferentes por lo que los tres cumplen el criterio:3 puntos.

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en los atres licitadores se presenta en forma diluida por tanto los tres cumplen criterio: 3 puntos Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Los tres licitadores presentan el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto los tres cumplen criterio: 2 puntos.

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en los tres licitadores por lo tanto los tres cumplen criterio: 2 puntos Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para los tres licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación los licitadores Normon y Accord: 0 puntos. Con Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación el licitador GES:1 punto.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

MOTIVACIÓN

Los tres licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

0

4

4

2 puntos

2

2

2

36

27

32

31

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Accord no se especifica literalmente dicho compromiso( no se especifica el suministro de mercancia en un tiempo inferior la 4 horas): 0 puntos.GES y Normon si se especifica literalmente ese compromiso: 4 puntos

Los tres licitadores especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

30

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_43 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

0,13000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

AUROVITAS SPAIN, S.A.

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

QUALIGEN, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

LOTE 43 CLOPIDOGREL

MOTIVACIÓN

SANOFI-AVENTIS, VISO S. A. FARMACÉUTICA

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Los seis licitadores presentan los medicamentos en blister : 3 puntos. Los seis cumplen criterio.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

3

0

3

3

0

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

3

0

3

3

0

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

3

0

3

3

0

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

2

0

2

2

0

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2

2

2

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

0

0

0

0

3 Otras condiciones

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Los Licitadores Kern Pharma, Qualigen y Sanofi Aventis contienen en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumplen criterio:3 puntos. Aurovitas, Normon y Viso no contienen la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumplen criterio: 0 puntos

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Los Licitadores Kern Pharma, Qualigen y Sanofi Aventis contienen en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumplen criterio:3 puntos. Aurovitas, Normon y Viso no contienen la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumplen criterio: 0 puntos

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una dosificación de un mismo principio activo por lo que no aplica puntuar este criterio.No aplica

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en los atres licitadores se presenta en forma de comprimidos para administración oral y por lo tanto no aplica.

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Kern Pharma, Qualigen y Sanofi presentan el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto los tres cumplen criterio: 2 puntos.Aurovitas, Normon y Viso no presentan el nombre del medicamento en la monodosis y por lo tanto no cumplen criterio: 0 puntos Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en los seis licitadores por lo tanto los tres cumplen criterio: 2 puntos Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para los seis licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para todos los licitadores por lo tanto ninguno cumple criterio: 0 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

0

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

4

0

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En los tres licitadores:Kern Pharma,Qualigen y Sanofi Aventis en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto los tres cumplen: 3 puntos. Aurovitas,Normon y Viso no se indica en la monodosis el principio activo cualitativa y cuantitativamente por lo tanto no cumplen en criterio: 0 puntos

2 puntos

2

2

2

2

2

2

36

18

29

18

29

20

18

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Los licitadores Aurovitas, Kern Pharma, Normon, Qualigen y Viso presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.Sanofi aventis no especifica literalment este compromiso:0 puntos

Los licitadores Aurovitas, Kern Pharma, Normon, Qualigen y Viso presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.Sanofi aventis no especifica literalment este compromiso:0 puntos

Los seis licitadores especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

31

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_46 LOTE 46

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

EPOPROSTENOL

PUNTOS :

EPOPROSTENOL SODICO 0.5 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Vial

20,00000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

GLAXOSMITHKLINE, LABORATORIOS S. A. NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Los dos licitadores presentan los medicamentos en viales: 3 puntos. Los dos cumplen.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En los dos licitadores en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto los dos cumplen: 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso solo se licita una dosificación del mismo principio activo por lo que no aplica puntuar este criterio.NA

MOTIVACIÓN

En los dos licitadores en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto los dos cumplen:3puntos En los dos licitadores en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto los dos cumplen: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en los dos licitadores se presenta en forma polvo liofilizado y necesita reconstitución por lo tanto ninguno de los dos cumple criterio:0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Los dos licitadores presentan el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto los dos cumplen criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en los dos licitadores por lo tanto los dos cumplen criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para los dos licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Con Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación los dos licitadores por tanto los dos cumplen criterio:1 punto.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

5

Normon presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos .Glaxo no presenta documentación especificando este compromiso por lo tanto no cumple el criterio:0 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

Glaxo no especifica literalmente este compromiso por lo tanto no cumple: 0 puntos. Normon si se especifica literalmente ese compromiso: 4 puntos

Los dos licitadores especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

2 puntos

2

2

36

21

30

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

32

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_48 LOTE 48

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

HIERRO SACARADO, ÓXIDO

HIERRO (III)POLISACARIDOS 100 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Ampolla

1,21000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas)El licitador presenta los medicamentos en Ampollas: 3 puntos. Por lo tanto cumple.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el licitador en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple: 3 puntos

3 puntos

3

El licitador en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto cumple:3puntos

3 puntos

3

El licitador en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto cumple: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una presentación de un principio activo.Por tanto NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en el licitador se presenta en forma diluida por tanto cumple criterio: 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. El licitador presenta el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto cumple criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en el licitadores por lo tanto cumple criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para este licitador el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para este licitador: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

El licitador presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El licitador especifica literalmente dicho compromiso: 4 puntos

2 puntos

2

El licitador especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

36

32

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

33

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_49 LOTE 49

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

NOREPINEFRINA

PUNTOS :

NORADRENALINA 1 MG/ML AMPOLLA 10ML, INTRAVENOSA

IV

Ampolla

0,95000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

B.BRAUN MEDICAL S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas)Los dos licitadores presentan los medicamentos en Ampollas: 3 puntos. Por lo tanto cumplen.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En los dos licitadores la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumplen: 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una presentación de un principio activo.Por tanto NA.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en los dos licitadores se presenta en forma diluida por tanto cumplne criterio: 2 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Los dos licitadores presentan el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto los dos cumplen criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en los dos licitadores por lo tanto cumplen criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para los dos licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación en Braunr: 0 puntos. Con Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación en Normon: 1 punto.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

En los dos licitadores en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto los dos cumplen:3 puntos En los dos licitadores en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto cumplen: 3 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Los dos licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

Los dos licitadores especifican literalmente dicho compromiso: 4 puntos

Los dos licitadores especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

2 puntos

2

2

36

32

33

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

34

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_50 LOTE 50 FENILEFRINA

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

FENILEFRINA 10 MG/ML AMPOLLA 1 ML PARENTERAL

SC, IV, IM

Ampolla

29,50000

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas)El licitador presenta los medicamentos en Ampollas: 3 puntos. Por lo tanto cumple.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el licitador en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple: 3 puntos

3 puntos

3

El licitador en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto cumple criterio:3puntos

3 puntos

3

El licitador en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto cumple: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en el licitador se presenta en forma diluida por tanto cumple criterio: 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. El licitador presenta el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto cumple criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en el licitadores por lo tanto cumple criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para este licitador el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para este licitador: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una presentación de un principio activo.Por tanto NA.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

El licitador presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El licitador especifica literalmente dicho compromiso: 4 puntos

2 puntos

2

El licitador especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

36

32

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

35

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_53 LOTE 53

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

EPINEFRINA

ADRENALINA 1MG / 1ML AMPOLLAS INTRAVENOSA

IV

Ampolla

0,18000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3 puntos

3

3 puntos

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una presentación de un principio activo.Por tanto NA.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en el licitador se presenta en forma diluida por tanto cumple criterio: 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. El licitador presenta el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto cumple criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en el licitadores por lo tanto cumple criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para este licitador el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para este licitador: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

B.BRAUN MEDICAL S.A. Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas)El licitador presenta los medicamentos en Ampollas: 3 puntos. Por lo tanto cumple. Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el licitador en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple: 3 puntos El licitador en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto cumple criterio:3puntos El licitador en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto cumple: 3 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

El licitador presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El licitador especifica literalmente dicho compromiso: 4 puntos

2 puntos

2

El licitador especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

36

32

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

36

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_55-1 LOTE 55 (1)

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BOSENTANO

PUNTOS :

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

6,73000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

ACTELION PHARMACEUTICA LS ESPAÑA

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

REDDY PHARMA IBERIA, S.A.

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

0

3

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

0

3

3

0

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

0

3

3

0

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

3

3

3

MOTIVACIÓN

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

0

2

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2

2

2

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

1

0

0

0

5

5

5

5

5

5

3 Otras condiciones

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En los licitadores:Accord, Kern Pharma, Normon Reddy Pharma y Sandos en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto los cinco cumplen: 3 puntos. Actelion no se indica en la monodosis el principio activo cualitativa y cuantitativamente por lo tanto no cumple criterio: 0 puntos

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Los Licitadores Accord, Kern Pharma Normon y Sandoz contienen en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumplen criterio:3 puntos. Actelion y Reddy Pharma no contienen la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumplen criterio: 0 puntos

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Los Licitadores Accord, Kern Pharma, Normon y Sandoz contienen en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumplen criterio:3 puntos.Actelion y Reddy Pharma no contienen la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumplen criterio: 0 puntos

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso todos los licitadores tienen código de colores para las dos presentaciones licitadas. Por lo tanto todos cumplen.

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en todos licitadores se presenta en forma de comprimidos para administración oral y por lo tanto no aplica.

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Accord,Kern Pharma, Normon Reddy Pharma y Sandoz presentan el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto l cumplen criterio: 2 puntos.Actelion no presenta el nombre del medicamento en la monodosis en todas las unidades del blister y por lo tanto no cumple criterio: 0 puntos Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en todos los licitadores por tanto cumplen criterio: 2 puntos Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para los seis licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para los licitadores Accord, Actelion, Normon, Reddy Pharma y Sandoz por lo tanto ninguno cumple criterio: 0 puntos. Con Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para el licitador Kern Pharma por lo tanto cumple criterio: 1 punto.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Los seis licitadores presentan los medicamentos en blister: 3 puntos. Los seis cumplen criterio.

Todos los licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

0

4

4

4

0

4

2 puntos

2

2

2

2

2

2

36

28

21

33

32

22

32

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Los licitadores Actelion, Kern Pharma, Normon y Sandoz presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.Accord y Reddy Pharma no especifica literalment este compromiso:0 puntos

Los seis licitadores especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

37

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_55_2 LOTE 55 (2)

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

6,73000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en todos licitadores se presenta en forma de comprimidos para administración oral y por lo tanto no aplica.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. El licitador presenta el nombre del medicamento en la monodosis y por tanto cumple criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en todos los licitadores por tanto cumplen criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para todos licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para el licitador: 0 puntos.

3 Otras condiciones

TEVA PHARMA, S. L. U. Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).El licitador presenta los medicamentos en blister por tanto cumple criterio: 3 puntos. Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el licitador en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple criterio: 3 puntos. Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. El licitador contiene en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumple criterio:3 puntos. Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. El licitador contiene en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumple criterio:3 puntos. Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso todos los licitadores tienen código de colores para las dos presentaciones licitadas. Por lo tanto todos cumplen.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Todos los licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El licitador presenta documentación documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

2 puntos

0

El licitador no especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 0 puntos

36

30

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

38

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_56-1 LOTE 56 (1)

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BOSENTANO

PUNTOS :

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

8,80000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

ACTELION PHARMACEUTICA LS ESPAÑA

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

REDDY PHARMA IBERIA, S.A.

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

3

3

MOTIVACIÓN

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Los seis licitadores presentan los medicamentos en blister : 3 puntos. Los seis cumplen criterio.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

0

3

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

0

3

3

0

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

0

3

3

0

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

3

3

3

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

0

2

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2

2

2

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

1

0

0

0

5

5

5

5

5

5

3 Otras condiciones

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Los Licitadores Accord, Kern Pharma Normon y Sandoz contienen en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumplen criterio:3 puntos. Actelion y Reddy Pharma no contienen la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumplen criterio: 0 puntos

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Los Licitadores Accord, Kern Pharma, Normon y Sandoz contienen en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumplen criterio:3 puntos.Actelion y Reddy Pharma no contienen la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumplen criterio: 0 puntos

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso todos los licitadores tienen código de colores para las dos presentaciones licitadas. Por lo tanto todos cumplen.

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en todos licitadores se presenta en forma de comprimidos para administración oral y por lo tanto no aplica.

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Accord,Kern Pharma, Normon Reddy Pharma y Sandoz presentan el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto l cumplen criterio: 2 puntos.Actelion no presenta el nombre del medicamento en la monodosis en todas las unidades del blister y por lo tanto no cumple criterio: 0 puntos Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en todos los licitadores por tanto cumplen criterio: 2 puntos

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para los seis licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para los licitadores Accord, Actelion, Normon, Reddy Pharma y Sandoz por lo tanto ninguno cumple criterio: 0 puntos. Con Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para el licitador Kern Pharma por lo tanto cumple criterio: 1 punto.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En los licitadores:Accord, Kern Pharma, Normon Reddy Pharma y Sandos en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto los cinco cumplen: 3 puntos. Actelion no se indica en la monodosis el principio activo cualitativa y cuantitativamente por lo tanto no cumple criterio: 0 puntos

Todos los licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

0

4

4

4

0

4

2 puntos

2

2

2

2

2

2

36

28

21

33

32

22

32

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Los licitadores Actelion, Kern Pharma, Normon y Sandoz presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.Accord y Reddy Pharma no especifica literalmente este compromiso:0 puntos

Los seis licitadores especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

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En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_56-2 LOTE 56 (2)

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

8,80000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso todos los licitadores tienen código de colores para las dos presentaciones licitadas. Por lo tanto todos cumplen.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en todos licitadores se presenta en forma de comprimidos para administración oral y por lo tanto no aplica.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. El licitador presenta el nombre del medicamento en la monodosis y por tanto cumple criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en todos los licitadores por tanto cumplen criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para todos licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para el licitador: 0 puntos.

3 Otras condiciones

TEVA PHARMA, S. L. U. Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).El licitador presenta los medicamentos en blister por tanto cumple criterio: 3 puntos. Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el licitador en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple criterio: 3 puntos. Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. El licitador contiene en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumple criterio:3 puntos. Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. El licitador contiene en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumple criterio:3 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Todos los licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El licitador presenta documentación documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

2 puntos

0

El licitador no especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 0 puntos

36

30

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

40

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_57 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

SILDENAFILO 20 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

3,33000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

0

3

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

0

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

LOTE 57 SILDENAFILO CARDIO

SANDOZ TEVA PHARMA, S. FARMACÉUTICA, L. U. S. A.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

MOTIVACIÓN

0

0

0

0

5

5

5

5

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Los cuatro licitadores presentan los medicamentos en blister : 3 puntos. Los cuatro cumplen criterio.

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado.En los seis licitadores en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto los seis cumplen: 3 puntos. Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Los Licitadores Sandoz y Teva Pharma contienen en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumplen criterio:3 puntos.Accord y Pfizer no contienen la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumplen criterio: 0 puntos Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Los Licitadores Sandoz y Teva Pharma contienen en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumplen criterio:3 puntos.Accord y Pfizer no contienen la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumplen criterio: 0 puntos

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una presentación del principio activo, por lo tanto no aplica:NA.

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en todos licitadores se presenta en forma de comprimidos para administración oral y por lo tanto no aplica.

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Accord,Kern Pharma, Normon Reddy Pharma y Sandoz presentan el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto l cumplen criterio: 2 puntos.Actelion no presenta el nombre del medicamento en la monodosis en todas las unidades del blister y por lo tanto no cumple criterio: 0 puntos Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en todos los licitadores por tanto cumplen criterio: 2 puntos Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Paraypfpd licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para los licitadores Accord, Actelion, Normon, Reddy Pharma y Sandoz por lo tanto ninguno cumple criterio: 0 puntos. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para todos los licitadores por lo tanto ninguno cumple criterio:0 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

Todos los licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

0

0

4

4

2 puntos

2

2

2

2

36

19

19

29

29

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

Los licitadores Sandoz y Teva Pharma presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.Accord y Pfizer no especifica literalmente este compromiso:0 puntos

Los cuatro licitadores especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

41

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lote_58 LOTE 58

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

FUROSEMIDA

FUROSEMIDA 250 MG/25 ML AMPOLLAS PARENTERAL

IV, IM

Ampolla

0,66000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas)El licitador presenta los medicamentos en Ampollas: 3 puntos. Por lo tanto cumple.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el licitador en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple: 3 puntos

3 puntos

3

El licitador en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto cumple: 3 puntos

3 puntos

3

El licitador en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto cumple: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licitan dos presentaciones de un principio activo y el licitador presenta diferentes colores en las presentaciones ofertadas. Por lo tanto cumple criterio : 3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en el licitador se presenta en forma diluida por tanto cumple criterio: 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. El licitador presenta el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto lcumple criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en el licitadores por lo tanto cumple criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para este licitador el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Con Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para este licitador: 1 punto.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

El licitador presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El licitador especifica literalmente dicho compromiso: 4 puntos

2 puntos

2

El licitador especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

36

36

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

42

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_59 LOTE 59 FUROSEMIDA

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

FUROSEMIDA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

0,02000

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas)El licitador presenta los medicamentos en Blister: 3 puntos. Por lo tanto cumple.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el licitador en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple: 3 puntos

3 puntos

3

3 puntos

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una presentación de un principio activo.Por tanto NA.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo se licita en comprimidos por lo tanto este criterio no aplica:NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. El licitador presenta el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto lcumple criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en el licitadores por lo tanto cumple criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para este licitador el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para este licitador: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

KERN PHARMA, S.L.

El licitador en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto cumnple criterio : 3puntos El licitador en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto cumple: 3 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

El licitador presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El licitador especifica literalmente dicho compromiso: 4 puntos

2 puntos

2

El licitador especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

36

29

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

43

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_60 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

FUROSEMIDA 20 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL

IV

Ampolla

0,13000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

SANOFI AVENTIS, SA

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas)Los tres licitadores presentan los medicamentos en Ampollas: 3 puntos. Por lo tanto cumplen.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En los y tres licitadores la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumplen: 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

En los tres licitadores en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto los tres cumplen:3 puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

En los tres licitadores en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto cumplen: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

3

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso el licitador Genfarma se presenta a los dos lotes del mismo principio activo y diferente dosificación y presenta código de colores, por tanto cumple criterio: 3 puntos. Fresenius Kabi sólo se paresenta al lote de furosemida 20 ng/2ml por lo tanto NA.Sanofi solo se presenta al lote furosemida 20mg/2ml por lo tanto NA.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en los tres licitadores se presenta en forma diluida por tanto cumplen criterio: 2 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Los tres licitadores presentan el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto los tres cumplen criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en los tres licitadores por lo tanto cumplen criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para los tres licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación en Genfarma y Sanofi: 0 puntos. Con Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación en Fresenius: 1 punto.

LOTE 60 FUROSEMIDA

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

0

Los licitadores Fresenius Kabi y Genfarma presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.El licitador Sanofi Aventis no especifica dicho compromiso: 0 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

0

Los licitadores Fresenius Kabi y Genfarma especifican literalmente dicho compromiso: 4 puntos..El licitador Sanofi Aventis no especifica dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

0

Los licitadores Fresenius Kabi y Genfarma especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos..El licitador Sanofi Aventis no especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovización: 0 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

33

35

21

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

44

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lote_61 LOTE 61 LABETALOL

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LABETALOL 100 MG AMPOLLA INTRAVENOSA

IV

Ampolla

2,21000

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3 puntos

3

3 puntos

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una presentación de un principio activo.Por tanto NA.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en el licitador se presenta en forma diluida por tanto cumple criterio: 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. El licitador presenta el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto cumple criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en el licitadores por lo tanto cumple criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para este licitador el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para este licitador: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

3 Otras condiciones

KERN PHARMA, S.L. Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas)El licitador presenta los medicamentos en Ampollas: 3 puntos. Por lo tanto cumple. Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el licitador en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple: 3 puntos El licitador en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto cumple criterio:3puntos El licitador en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto cumple: 3 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

El licitador presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El licitador especifica literalmente dicho compromiso: 4 puntos

2 puntos

2

El licitador especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

36

32

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

45

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_62 LOTE 62

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

NIMODIPINO

NIMODIPINO 10 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Vial

4,88000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3 puntos

0

3 puntos

0

3 puntos

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una presentación de un principio activo.Por tanto NA.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas)El licitador presenta los medicamentos en Ampollas: 3 puntos. Por lo tanto cumple. Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosiscada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el licitador en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple: 3 puntos El licitador en cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Por tanto cumple criterio:3puntos El licitador en cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado.Por tanto cumple: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en el licitador se presenta en forma diluida por tanto cumple criterio: 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. El licitador presenta el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto cumple criterio: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en el licitadores por lo tanto cumple criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Para este licitador el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para este licitador: 0 puntos.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

El licitador presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El licitador especifica literalmente dicho compromiso: 4 puntos

2 puntos

2

El licitador especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

36

24

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

46

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_63 LOTE 63

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ATORVASTATINA

PUNTOS :

ATORVASTATINA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

0,11000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

AUROVITAS SPAIN, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Los dos licitadores presentan los medicamentos en blister: 3 puntos. Los dos cumplen criterio.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuatitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado.El licitador Normon en la monodosis se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por tanto cumple: 3 puntos. El Licitador Aurovitas en la monodosis no se indica el principio activo cualitativa y cuantitativamente por lo tanto no cumple:0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. El licitador Normon contiene en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumplen criterio:3 puntos.Aurovitas no contiene la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumple criterio: 0 puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. El licitador Normon contiene en cada monodosis la caducidad del medicamento por tanto cumple criterio:3 puntos.Aurovitas no contiene la caducidad del medicamento en cada monodosis por tanto no cumplen criterio: 0 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.En este caso sólo se licita una presentación del principio activo, por lo tanto no aplica:NA.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. El principio activo en todos licitadores se presenta en forma de comprimidos para administración oral y por lo tanto no aplica.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis. Normon presenta el nombre del medicamento en la monodisis por lo tanto cumple criterio: 2 puntos.Aurovitas no presenta el nombre del medicamento en la monodosis en todas las unidades del blister y por lo tanto no cumple criterio: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado en todos los licitadores por tanto cumplen criterio: 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.Paraypfpd licitadores el fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para Aurovitas por lo tanto no cumple criterio: 0 puntos. Con Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación para Normon por tanto cumple criterio:1 punto.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Todos los licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

Los licitadores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

Los licitadores especifican que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

2 puntos

2

2

36

18

30

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

47

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_73 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 250ML SPRAY TOPICA

TÓPICA

Frasco

2,24000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO BOHM, S.A.

LAINCO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

0

0

Son formas farmacéuticas que requieren modificar el envase primario para dispensar una dosis individual. Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

0

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Frasco multidosis

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

0

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

0

LOTE 73 CLORHEXIDINA

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

MOTIVACIÓN

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Frasco multidosis Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Frasco multidosis

0

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Sólo concursa un lote para 250ml acuosa (no sale a concurso otras concentración diferente al 2% para la presentación de 250 ml) Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

0

Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

1 punto

0

1

Son formas farmacéuticas que requieren modificar el envase primario para dispensar una dosis individual.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

Son formas farmacéuticas que requieren modificar el envase primario para dispensar una dosis individual.

2 puntos

0

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

5

11

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

48

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lote_74 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 500ML SPRAY TOPICA

TÓPICA

Frasco

4,73000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO BOHM, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

0

3 puntos

0

3 puntos

0

3 puntos

0

LOTE 74 CLORHEXIDINA

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

MOTIVACIÓN

Son formas farmacéuticas que requieren modificar el envase primario para dispensar una dosis individual. Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Frasco multidosis Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Frasco multidosis Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Frasco multidosis

0

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Sólo concursa esta presentación ya que existe otro lote que queda desierto. Lote 76 Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

0

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

0

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

5

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

49

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lote_75 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CLORHEXIDINA 4% SOLUCION JABONOSA 500 ML

TÓPICA

Frasco

4,28000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LAINCO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

0

3 puntos

0

3 puntos

0

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Frasco multidosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Sólo concursa esta presentación, Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

LOTE 75 CLORHEXIDINA

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

MOTIVACIÓN

Son formas farmacéuticas que requieren modificar el envase primario para dispensar una dosis individual. Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Frasco multidosis Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Frasco multidosis

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

0

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

11

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

50

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_77 LOTE 77

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IODO POVIDONA

PUNTOS :

POVIDONA IODADA 10% 10 ML SOLUCION TOPICA

TÓPICA

Monodosis

0,24000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LAINCO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

MOTIVACIÓN

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

26

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

51

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_79 PRESENTAC/ DOSIS

LOTE 79 IODO POVIDONA

PUNTOS :

VIA

POVIDONA IODADA 100 MG/G 30 G GEL TÓPICA TOPICA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

Tubo

1,18000

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LAINCO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

0

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

3 puntos

0

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

NA

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

0

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

0

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

8

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

52

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_81 LOTE 81

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IODO POVIDONA

PUNTOS :

POVIDONA IODADA 10% 125 ML SOLUCION TOPICA

TÓPICA

Frasco

0,96000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

LAINCO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

0

0

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

0

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

0

3 puntos

0

0

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

3

0

MOTIVACIÓN

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

0

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

0

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

0

0

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

13

10

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

53

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_82 LOTE 82

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

DINOPROSTONA

PUNTOS :

DINOPROSTONA 10 MG DISPOSITIVO INTRAUTERINO VAGINAL

INTRAVAGINAL

Unidad

42,80000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FERRING, S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

NA

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

MOTIVACIÓN

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

28

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

54

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_83 LOTE 83

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

ATOSIBAN

PUNTOS :

ATOSIBAN 6.75 MG/0,9 ML VIAL INTRAVENOSA (BOLO)

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FERRING, S.A.U.

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

MOTIVACIÓN

7,90000

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

0

0

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

32

32

32

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

55

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_84 LOTE 84

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ATOSIBAN

PUNTOS :

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

IV

Vial

27,50000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

FERRING, S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

3

3

3

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

2 puntos

3

2

3

2

MOTIVACIÓN

GENFARMA LABORATORIOS LABORATORIO NORMON, S.A. , S.L.

3

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

0

0

0

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

25

32

32

32

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

56

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_85 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

DUTASTERIDE 0,5 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

0,66000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

GLAXOSMITHKLINE, S. A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

3 puntos

0

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

LOTE 85 DUTASTERIDA

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

MOTIVACIÓN

NA

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

9

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

57

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_86 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

TERLIPRESINA 1 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

6,90000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

LOTE 86 TERLIPRESINA

MOTIVACIÓN

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

58

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_87 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

SOMATOSTATINA 3 MG/AMPOLLA INTRAVENOSA

IV

Ampolla

4,10000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

GP PHARM, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3 puntos

3

3

3

3 puntos

3

3

3

3 puntos

3

3

3

LOTE 87 SOMATOSTATINA

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

NA

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

0

2

2 puntos

NA

0

2

MOTIVACIÓN

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

NA

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

0

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de re envasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

0

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

0

1

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

2 puntos

2

2

2

36

23

22

28

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

S

59

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lote_88 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

OCTREOTIDO 100 MCG AMPOLLA PARENTERAL

SC, IV

Ampolla

1,38000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

GP PHARM, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

LOTE 88 OCTREOTIDA

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

MOTIVACIÓN

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

28

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

60

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote89 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

OCTREOTIDO 1 MG/VIAL PARENTERAL

SC, IV

Vial

13,88000

25 puntos

GP PHARM, S.A.

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

LOTE 89 OCTREOTIDA 2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

3

3

2

MOTIVACIÓN

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

0

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

0

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

1

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

2

0

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

28

18

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

61

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_90 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

DEXAMETASONA 4 MG COMP ORAL

ORAL

Comprimido

0,25000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

MERCK, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

LOTE 90 DEXAMETASONA

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

MOTIVACIÓN

NA

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

25

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

62

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote91 LOTE 91

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

DEXAMETASONA

PUNTOS :

DEXAMETASONA 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA

IM, IV

Ampolla

2,20000

25 puntos

KERN PHARMA, S.L.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma 2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones 2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse 2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

3 puntos 3 puntos 2 puntos

DOCUMENTACIÓN QUE ENVIA NO CORRESPONDE A ESTE LOTE. ENVIAN DE 4MG/1ML

2 puntos 2 puntos 1 punto 11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

DOCUMENTACIÓN QUE ENVIA NO CORRESPONDE A ESTE LOTE. ENVIAN DE 4MG/1ML ESPECIFICA PARA OTROS LOTES PERO NO PARA ESTE.

63

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_94 LOTE 94

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

METILPREDNISOLONA

PUNTOS :

METILPREDNISOLO NA 250 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Ampolla

2,26000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

SANOFI-AVENTIS, S. A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

NA

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

2 puntos

MOTIVACIÓN

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. No aplica porque se quedaron desiertas las presentaciones de los lotes 95 y 96 Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

0

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

18

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

64

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_99 LOTE 99

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BENCILPENICILINA

PUNTOS :

BENCILPENICILINABENZATINA 1.2 MILLONES UI VIAL INTRAMUSCULAR

IM

Vial

1,14000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

NA

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

MOTIVACIÓN

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

24

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

65

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_100 LOTE 100

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MOTIVACIÓN

CLOXACILINA

PUNTOS :

CLOXACILINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA

IV

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

Vial

0,50000

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años. TOTAL PUNTOS :

2 puntos

2

2

36

23

28

DEFINITIVO LOTES 1 AL 100

66

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_105 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CEFAZOLINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

0,51000

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

LOTE 105 CEFAZOLINA 2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

MOTIVACION

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

NA

0

2

NA

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

0

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

1

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

24

28

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

67

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lote_107 LOTE 107

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CEFUROXIMA

IV, IM

Vial

0,69000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

CEFUROXIMA 750 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

Solo licita con una presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Ampolla/vial liofilizados

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2 puntos

NP

NP

2 puntos

2

2

1 punto

1

1

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse 2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

No aplica, forma farmacéutica ampolla El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

L Ramon Sala: No se especifica literalmente este compromiso. L. Normon: Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

24

28

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

68

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lote_108 LOTE 108

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CEFUROXIMA

PUNTOS :

CEFUROXIMA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

0,56000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Comprimido

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado Solo se licita una presentación

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

MOTIVACIÓN

3 puntos

0

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NP

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación sin necesidad de reenvasado

2 puntos

2

1 punto

0

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse 2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

No procede: comprimido

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente Sin código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

29

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

69

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lote_109 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CEFOTAXIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

1,03000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

3

L Ramon Sala: No dispone de código de colores en el vial. Lab Normon: Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Viales liofilizados

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

1

L R Sala: Sin código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación. L Normon Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

LOTE 109 CEFOTAXIMA

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

No procede: viales

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

R. Sala: No se especifica literalmente está condición. L Normon: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

TOTAL PUNTOS :

36

29

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

70

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lote_110 LOTE 110

PRESENTAC/ DOSIS

CEFOTAXIMA

CEFOTAXIMA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma

PUNTOS :

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IV

Vial

0,57000

MOTIVACIÓN

3 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L. 3

3 puntos

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

3

Lab R. Sala: No dispone de código de colores en el vial. Lab Normon: Licita más de u

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Viales/ampollas liofilizados

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

0

1

L R Sala: Sin código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de disp

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A. 3 No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual.

No aplica: Viales/ampollas liofilizados

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por pa

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

R. Sala: No se especifica literalmente está condición. L Normon: Se presenta docume

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por pa

TOTAL PUNTOS :

36

23

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

71

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lote_111 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

1,20000

LOTE 111 CEFTAZIDIMA 2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma

PUNTOS : 25 puntos 3 puntos

MOTIVACIÓN

FRESSENIUS KABI LABORATORIO R. No requieren modificar el envase primario y se pueden ESPAÑA S.A.U. SALA, S.L. dispensar de forma individual. Ampollas/viales 3 3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Licitan más de una presentación/dosificación con códigos de colores

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Viales liofilizados

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

No aplica: Viales liofilizados

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

R. Sala: No se especifica literalmente está condición. Fressenius Kabi: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

TOTAL PUNTOS :

36

31

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

72

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_112 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CEFTAZIDIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

1,96000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

3 puntos

0

Vial liofilizado

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

LOTE 112 CEFTAZIDIMA

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones 2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

No aplica: Vial liofilizado

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

73

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lote_113 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL PARENTERAL

IV, IM

Vial

1,20000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI LABORATORIO R. ESPAÑA S.A.U. SALA, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

3 puntos

0

0

Vial liofilizado

2 puntos

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

LOTE 113 CEFTAZIDIMA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

NO APLICA :Vial liofilizado

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

L.R Sala: No se expresa literalmente esta condición. L Fressenius Kabi: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

31

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

74

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_114 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CEFTRIAXONA 1GR VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

0,59000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI LABORATORIO R. ESPAÑA S.A.U. SALA, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

3 puntos

0

0

Vial liofilizado

2 puntos

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2 puntos

NP

NP

2 puntos

2

2

1 punto

1

1

LOTE 114 CEFTRIAXONA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis 2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse 2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACION

No aplica: Vial liofilizado El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

L. R. Sala: No se expresa literalmente este condición. L. Fressenius Kabi: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

31

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

75

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_115 LOTE 115

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CEFTRIAXONA

PUNTOS :

CEFTRIAXONA 2 GR VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

0,95000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

MOTIVACION

3 puntos

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

Vial liofilizado

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

2 puntos

2

1 punto

1

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

No aplica: Vial liofilizado El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

76

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_116 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL

IV, IM

Vial

3,12000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

0

Vial liofilizado

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

1

1

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

LOTE 116 CEFEPIMA

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

FRESSENIUS KABI LABORATORIO R. ESPAÑA S.A.U. SALA, S.L.

MOTIVACION

LABORATORIOS NORMON, S.A.

No aplica: Vial liofilizado

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

4

L.R Sala y Accord: No se expresa literalmente esta condición. L Fressenius Kabi y L Normon: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

27

31

27

31

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

77

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_117 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL

IV, IM

Vial

3,80000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

3 puntos

0

0

0

0

Vial liofilizado

2 puntos

2

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

1

1

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

LOTE 117 CEFEPIMA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

FRESSENIUS KABI LABORATORIO R. ESPAÑA S.A.U. SALA, S.L.

MOTIVACIÓN

LABORATORIOS NORMON, S.A.

No aplica: Vial liofilizado

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

4

L.R Sala y Accord: No se especifica literalmente dicho compromiso. L Fressenius Kabi y L. Normon: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

27

31

27

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

78

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_119 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

MEROPENEM 1GR VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

3,06000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

AUROVITAS SPAIN, FRESSENIUS KABI S.A. ESPAÑA S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

3 puntos

0

0

Vial liofilizado

2 puntos

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

LOTE 119 MEROPENEM

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACION

No aplica: Vial liofilizado

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

31

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

79

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lote_120 LOTE 120 MEROPENEM

PUNTOS :

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

MEROPENEM 500 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

MOTIVACION

2,10000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

3

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

3 puntos

0

0

0

Vial liofilizado

2 puntos

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2 puntos

NP

NP

NP

2 puntos

2

2

2

1 punto

1

1

1

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones 2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis 2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse 2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

AUROVITAS SPAIN, FRESSENIUS KABI S.A. ESPAÑA S.A.U.

PRECIO UD. MÁX LICIT.

KERN PHARMA, S.L.

No aplica: Vial liofilizado El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

31

31

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

80

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lote_124 LOTE 124

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

AZITROMICINA

PUNTOS :

AZITROMICINA 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Vial

7,29000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

Solo licitan con una presentación

3 puntos

0

0

Vial/amp liofilizado

2 puntos

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACION

Vial/amp liofilizado

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

Pfizer GEP: No especifica literalmente dicho compromiso. L. G.E.S Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

28

24

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

81

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lote_127 LOTE 127

PRESENTAC/ DOSIS

TOBRAMICINA

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MOTIVACION

PUNTOS :

TOBRAMICINA 300 MG AMPOLLA SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION

INHALATORIA

Ampolla

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

TEVA PHARMA, S. L. U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

0

Solo concursan con una presentación Solo concursan con una presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Viales presentación diluida Viales presentación diluida

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

0

0

0

Sin código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación Sin código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

No aplica: Ampolla/vial No aplica: Ampolla/vial

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

4

Accord y Chiesi no especifican literalmente dicho compromiso. L Teva: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor Accord y Chiesi no especifican literalmente dicho compromiso. L Teva: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

26

26

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

82

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lote_130 LOTE 130

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CIPROFLOXACINO

ORAL

Comprimido

0,11000

MOTIVACION

PUNTOS :

CIPROFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Comprimido

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

Licita solo una presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NP

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación sin necesidad de reenvasado

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación S

NO aplica: Comprimidos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

83

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_131 LOTE 131

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

CIPROFLOXACINO

CIPROFLOXACINO 200 MG/100 ML FRASCO/BOLSA PERFUSION IV

IV

Vial

LABORATORIOS NORMON, S.A.

PUNTOS :

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MOTIVACION

0,64000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

3 puntos

3

3

3

Viales presentación diluida

2 puntos

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

1

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

No aplica: Frasco/Bolsa/vial

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

34

34

34

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

84

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_132 LOTE 132

PRESENTAC/ DOSIS

CIPROFLOXACINO

PUNTOS :

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA

IV

Vial

1,25000

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

MOTIVACION

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

3 puntos

3

3

3

3

Viales presentación diluida

2 puntos

2

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

0

1

Kern: Sin código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación. L Fressenius, G.E.S Genericos y L. Normon: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 Otras condiciones

No aplica: ampolla/vial

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

4

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

34

34

33

34

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

85

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_133 LOTE 133

PRESENTAC/ DOSIS

LEVOFLOXACINO

PUNTOS :

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA

IV

Vial

1,00000

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

MOTIVACION

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

0

0

0

Licitan solo una presentación

3 puntos

3

3

3

3

Viales presentación diluida

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

NP

NP

2 puntos

2

2

2

2

1 punto

1

1

1

1

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones 2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

No aplica: Bolsa/Frasco El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

4

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

31

31

31

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

86

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_134 LOTE 134

PRESENTAC/ DOSIS

LEVOFLOXACINO

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT. 0,40000

MOTIVACION

PUNTOS :

LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

AUROVITAS SPAIN, S.A.

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Comprimido

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

3

3

Aurovitas Spain: No presenta caducidad en la unidad mínima de dispensación. Kern Pharma y Lab. Normon: Contiene fecha caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

3

3

Aurovitas Spain:No presenta lote en la unidad mínima de dispensación. Kern Pharma y Lab Normon: Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado Licitan solo una presentación

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones 2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

3 puntos

NP

NP

NP

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

0

2

2

Aurovitas Spain:No adecuado para reetiquetado reetiquetado. Kern Pharma y Lab Normon: Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación sin necesidad de reenvasado

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

1

Aurovitas Spain y Kern Pharma: Sin código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación. L. Normon: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

3 Otras condiciones

No aplica: Comprimidos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

21

29

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

87

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lote_135 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

VANCOMICINA 1GR VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

1,70000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

Vial liofilizado

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

LOTE 135 VANCOMICINA

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACION

No aplica: Vial liofilizado

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

No se especifica literalmente dicho compromiso

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

88

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lote_136 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

VANCOMICINA 500 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

1,00000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

LOTE 136 VANCOMICINA

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

MOTIVACION

3 puntos

3

Licita más de una presentación/dosificación con código de colores

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

Vial liofilizado

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

No aplica: Vial

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

No se especifica literalmente dicho compromiso

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

89

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_137 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

TEICOPLANINA 400 MG VIAL PARENTERAL

IM, IV

Vial

7,52000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

SANOFI-AVENTIS, S. A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

0

Licitan solo una presentación

3 puntos

0

0

Vial liofilizado

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

1 punto

1

1

Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

LOTE 137 TEICOPLANINA

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones 2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

No aplica: Viales

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

No se especifica literalmente dicho compromiso

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

24

24

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

90

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_138 LOTE 138

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

COLISTINA

COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES UI/AMP AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION

INHALATORIA

Vial

9,11000

PRAXIS PHARMACEUTICA L, S.A.

ZAMBON S.A.U.

PUNTOS :

MOTIVACION

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

0

0

Solo licitan con una presentación.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

0

Ampollas liofilizados

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

0

0

Praxis ni Zambon presentan código de barras ni data matrix en la unidad mínima de dispensación. Accor Healthcare y G.E.S Genericos presentan código de barras o data matriz en la unidad mínima de dispensación

3 Otras condiciones

11 puntos

No aplica: Ampollas

Cesión de dispositivos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor Accord Healthcare, Praxis Pharmaceutica y Zambon: El laboratorio se compromete a la cesión de los dispositivos sin cargo durante la vigencia del contrato. G.E.S Genericos: No indica literalmente el compromiso de cesión de dispositivos por vía inhalatoria

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

0

Accord, Praxis y Zambon no especifican literalmente dicho compromiso. G.E.S Genericos: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

24

28

23

23

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

91

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_139 LOTE 139

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

COLISTINA

COLISTIMETATO SODIO 1 MILLONES UI VIAL INHALATORIA / INTRAVENOSA

IV, INH

Vial

PHARMIS BIOFARMACEUTIC A, S.L.

PUNTOS :

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MOTIVACIÓN

4,54000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

0

Solo licitan con una presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

Vial liofilizado

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

0

Pharmis sin código de barras ni datamatrix en unidad mínima de dispensación. Accord Healthcare y G.E.S Genericos: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

3 Otras condiciones

No aplica: Vial

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

Accord no especifica literalmente dicho compromiso. G.E.S. Genericos y Pharmis Biofarmaceutica: Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

24

28

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

92

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lote_140 LOTE 140

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

METRONIDAZOL

METRONIDAZOL 500 MG/100 ML BOLSA/FRA PERFUSION INTRAVENOSA

IV

Vial

0,55000

LABORATORIOS NORMON, S.A.

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

B.BRAUN MEDICAL S.A.

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

No requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Ampollas/viales

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Contiene el nombre del principio activo y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

0

Solo licitan con una presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Viales presentación diluida

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Nombre completo del medicamento en cada monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NP

NP

NP

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

1

G.E.S. Genericos: sin código de barras ni datamatrix en unidad mínima de dispensación. B Braun Medical y Lab Normon: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación

3 Otras condiciones

No aplica: Bolsa/Frasco

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización

TOTAL PUNTOS :

36

31

30

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

93

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_141-1 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

1,90000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

AUROVITAS SPAIN, S.A.

2.1 Presentación en monodosistoma

3 puntos

3

3

3

3

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

3

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

0

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

0

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración ORAL.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2

2

2

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

0

0

0

0

LOTE 141 (1) LINEZOLID

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

KERN LABORATORIO LABORATORIOS PFIZER GEP, PHARMA, S.L. R. SALA, S.L. NORMON, S.A. S.L.U.

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis : 2 puntos.

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

0

4

0

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

0

2

2

2

36

25

29

27

25

23

25

TOTAL PUNTOS :

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

94

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_141-2 LOTE 141 (2)

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LINEZOLID

ORAL

Comprimido

1,90000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

TEVA PHARMA, VISO S. L. U. FARMACÉUTICA

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

3 puntos

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración ORAL.

3 puntos

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones 2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

29

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

95

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_142-1 PRESENTAC/DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

IV

Bolsa

6,01000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

AUROVITAS SPAIN, S.A.

2.1 Presentación en monodosistoma

3 puntos

3

3

3

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

0

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración IV.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

3

3

Las presentaciones diluidas son más fáciles y cómodas de usar, evitan el riesgo de error de preparación , mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y reducen el tiempo de administración al paciente y el riesgo de contaminación y pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Viales/ampollas diluidas y bolsas listas para su uso: 3 puntos. Viales/ampollas liofilizados: 0 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque la presentación que concursa no es en blister o en frasco multidosis con posibilidad de reetiquetarse y/o reenvasarse.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente. 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

1

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

LOTE 142 (1) LINEZOLID

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

FRESSENIUS G.E.S. GENERICOS LABORATORIO KABI ESPAÑA ESPAÑOLES R. SALA, S.L. S.A.U. LABORATORIO, S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

4

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

2

36

27

31

31

31

20

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

96

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_142_2 LOTE 142 (2)

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

IV

Bolsa

6,01000

PUNTOS :

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

PFIZER GEP, S.L.U.

REDDY PHARMA IBERIA, S.A.

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

2.1 Presentación en monodosistoma

3 puntos

3

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

0

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

0

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

3

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente. 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

1

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

3 Otras condiciones

Las formas farmacéuticas presentadas no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen las que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Ampollas/viales/BOLSA : 3 puntos Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración IV.

Las presentaciones diluidas son más fáciles y cómodas de usar, evitan el riesgo de error de preparación , mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y reducen el tiempo de administración al paciente y el riesgo de contaminación y pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Viales/ampollas diluidas y bolsas listas para su uso: 3 puntos. Viales/ampollas liofilizados: 0 puntos. Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos Este criterio no es aplicable porque la presentación que concursa no es en blister o en frasco multidosis con posibilidad de reetiquetarse y/o reenvasarse.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

0

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

31

26

20

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

97

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lote_143 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

FLUCONAZOL 200 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

0,81000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración ORAL.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

LOTE 143 FLUCONAZOL

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

25

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

98

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lote_144 LOTE 144

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

FLUCONAZOL

FLUCONAZOL 200 MG/ 100 ML BOLSA/FRASCO INTRAVENOSA

IV

PUNTOS :

B.BRAUN MEDICAL FRESSENIUS KABI S.A. ESPAÑA S.A.U.

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

Vial

1,02000

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

NA

Las formas farmacéuticas presentadas no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen las que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Ampollas/viales/BOLSA : 3 puntos Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración IV.

Las presentaciones diluidas son más fáciles y cómodas de usar, evitan el riesgo de error de preparación , mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y reducen el tiempo de administración al paciente y el riesgo de contaminación y pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Viales/ampollas diluidas y bolsas listas para su uso: 3 puntos. Viales/ampollas liofilizados: 0 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

3

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente. 2 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

0

1

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

3 Otras condiciones

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos Este criterio no es aplicable porque la presentación que concursa no es en blister o en frasco multidosis con posibilidad de reetiquetarse y/o reenvasarse.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

0

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

29

31

30

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

99

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_145 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

ACICLOVIR 250 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

0,69000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

TEDEC MEIJI FARMA, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

La forma farmacéutica presentada no requiere modificar el envase primario y se puede dispensar de forma individual. (Se incluyen las que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Ampollas/viales/BOLSA : 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cuando cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración IV.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas son más fáciles y cómodas de usar, evitan el riesgo de error de preparación , mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y reducen el tiempo de administración al paciente y el riesgo de contaminación y pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Viales/ampollas diluidas y bolsas listas para su uso: 3 puntos. Viales/ampollas liofilizados: 0 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis : 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente. 2 puntos

0

Código de barras en cada unidad de dispensación Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Por tanto: Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

LOTE 145 ACICLOVIR

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

MOTIVACIÓN

Este criterio no es aplicable porque la presentación que concursa no es en blister o en frasco multidosis con posibilidad de reetiquetarse y/o reenvasarse.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

NA

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. NA: para el caso en que no se aporta documentación acreditativa.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

NA

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. NA: para el caso en que no se aporta documentación acreditativa.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

NA

TOTAL PUNTOS :

36

19

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos. NA: para el caso en que no se aporta documentación acreditativa.

100

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lote_146 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

ACICLOVIR 800 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

0,46000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

0

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

0

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración ORAL.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

LOTE 146 ACICLOVIR

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

20

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

101

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_147 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

RIBAVIRINA 200 MG COMPRIMIDOS/CAP SULAS ORAL

ORAL

Comprimido

0,10000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

AUROVITAS SPAIN, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración ORAL.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

LOTE 147 RIBAVIRINA

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

29

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

102

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lote_148 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

GANCICLOVIR SODICO 500 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

11,22000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ROCHE FARMA, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Las formas farmacéuticas presentadas no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen las que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Ampollas/viales/BOLSA : 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cuando cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

3 puntos

3

3 puntos

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

Las presentaciones diluidas son más fáciles y cómodas de usar, evitan el riesgo de error de preparación , mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y reducen el tiempo de administración al paciente y el riesgo de contaminación y pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Viales/ampollas diluidas y bolsas listas para su uso: 3 puntos. Viales/ampollas liofilizados: 0 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos

2 puntos

NA

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente. 2 puntos

1 punto

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

LOTE 148 GANCICLOVIR

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse 2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos. Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración IV.

Este criterio no es aplicable porque la presentación que concursa no es en blister o en frasco multidosis con posibilidad de reetiquetarse y/o reenvasarse.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

18

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

103

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lote_149 LOTE 149

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

VALGANCICLOVIR

VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

4,58000

PUNTOS :

2 Información contenida en la 25 puntos unidad mínima de dispensación

ACCORD HEALTHCARE

MOTIVACIÓN

SANDOZ AUROVITAS LABORATORIOS TEVA PHARMA, FARMACÉUTICA, SPAIN, S.A. NORMON, S.A. S. L. U. S. A. Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.1 Presentación en monodosistoma

3 puntos

3

3

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

0

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración ORAL.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2

2

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

0

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

3 Otras condiciones

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

4

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

2

36

26

29

29

29

26

TOTAL PUNTOS :

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

104

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_156 LOTE 156

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LAMIVUDINA

PUNTOS :

LAMIVUDINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

1,25000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

AUROVITAS SPAIN, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

TEVA PHARMA, S. L. U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

0

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

0

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

0

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

MOTIVACIÓN

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

0

0

0

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

0

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

0

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

3 Otras condiciones

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos. Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

29

29

29

13

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

105

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_157 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

LAMIVUDINA 100 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

0

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

0

3

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

0

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

0

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

LOTE 157 LAMIVUDINA

MOTIVACIÓN

GLAXOSMITHKLIN LABORATORIOS E, S. A. NORMON, S.A. Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

0

3

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

0

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

3 Otras condiciones

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos. Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos. Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

0

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

29

6

32

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

106

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_158 LOTE 158

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ADEFOVIR DIPIVOXIL

ORAL

Comprimido

12,40000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

ADEFOVIR DIPIVOXIL 10 MG COMPRIMIDOS ORAL

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

GILEAD SCIENCES, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

0

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración ORAL.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

0

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

1 punto

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

0

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

2

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

107

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lote_159 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

NEVIRAPINA 400 MG COMP LIBERAC PROL ORAL

ORAL

Comprimido

0,73000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

TEVA PHARMA, S. L. U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos. Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

LOTE 159 NEVIRAPINA

MOTIVACIÓN

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

1 punto

0

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

32

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

108

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_160 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

NEVIRAPINA 200 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

TEVA PHARMA, S. L. U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

0

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

LOTE 160 NEVIRAPINA

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

3

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

0

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

0

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos. Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos. Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos. El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

29

29

18

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

109

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_161 LOTE 161

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

Comprimido

0,73000

MOTIVACIÓN

EFAVIRENZ

PUNTOS :

EFAVIRENZ 600 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

AUROVITAS SPAIN, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos .No: 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

SANDOZ TEVA PHARMA, S. FARMACÉUTICA, L. U. S. A. Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración ORAL.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

Este criterio no es aplicable porque concursa una presentación en comprimidos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2

Se presentan blisters con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis con la información (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad) , sin necesidad de reenvasado : 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

0

0

5 puntos

5

5

5

5

4 puntos

0

4

4

4

3 Otras condiciones 3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato. 3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas. 3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

11 puntos

2 puntos

2

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

25

29

29

29

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis : 2 puntos.

Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

110

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_162 LOTE 162

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IFOSFAMIDA

IV

Vial

21,96000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

IFOSFAMIDA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

BAXTER

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Las formas farmacéuticas presentadas no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen las que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Ampollas/viales/BOLSA : 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cuando cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas son más fáciles y cómodas de usar, evitan el riesgo de error de preparación , mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y reducen el tiempo de administración al paciente y el riesgo de contaminación y pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Viales/ampollas diluidas y bolsas listas para su uso: 3 puntos. Viales/ampollas liofilizados: 0 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Este criterio no es aplicable porque la presentación que concursa no es en blister o en frasco multidosis con posibilidad de reetiquetarse y/o reenvasarse.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

1

Código de barras en cada unidad de dispensación Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto:Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración IV.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

111

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_163 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

BENDAMUSTINA 25 MG VIAL PERFUSION IV

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Las formas farmacéuticas presentadas no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen las que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Ampollas/viales/BOLSA : 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cuando cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

0

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración IV.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

LOTE 163 BENDAMUSTINA

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

MOTIVACIÓN

MUNDIPHARMA REDDY PHARMA PHARMACEUTICA IBERIA, S.A. LS, S.L.

1

1

0

Las presentaciones diluidas son más fáciles y cómodas de usar, evitan el riesgo de error de preparación , mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y reducen el tiempo de administración al paciente y el riesgo de contaminación y pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Viales/ampollas diluidas y bolsas listas para su uso: 3 puntos. Viales/ampollas liofilizados: 0 puntos. Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis : 2 puntos Este criterio no es aplicable porque la presentación que concursa no es en blister o en frasco multidosis con posibilidad de reetiquetarse y/o reenvasarse. El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos

Código de barras en cada unidad de dispensación Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Por tanto: Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

27

31

23

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

112

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lote_164 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

BENDAMUSTINA 100 MG VIAL PERFUSION IV

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Si: 3 puntos. No: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

0

Este criterio no es aplicable porque concursa una única presentación y dosificación del fármaco de administración IV.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

3

0

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

0

LOTE 164 BENDAMUSTINA

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

MUNDIPHARMA REDDY PHARMA PHARMACEUTICA IBERIA, S.A. LS, S.L. Las formas farmacéuticas presentadas no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen las que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Ampollas/viales/BOLSA : 3 puntos Cuando cada monodosis contiene el nombre del principio activo y la cantidad expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

Las presentaciones diluidas son más fáciles y cómodas de usar, evitan el riesgo de error de preparación , mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y reducen el tiempo de administración al paciente y el riesgo de contaminación y pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Viales/ampollas diluidas y bolsas listas para su uso: 3 puntos. Viales/ampollas liofilizados: 0 puntos. Cuando aparece el nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis : 2 puntos Este criterio no es aplicable porque la presentación que concursa no es en blister o en frasco multidosis con posibilidad de reetiquetarse y/o reenvasarse. El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos. El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos Con código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

27

34

23

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

113

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_165 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

TEMOZOLOMIDA 20 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme disponen de cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis (0 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

Ninguno de los proveedores dispone de presentaciones diluidas. Son todos cápsulas (0 puntos)

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (2 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

0

En los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme las cápsulas monodosis pueden reetiquetarse (2 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos).

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

El proveedor Accord Healthcare dispone de código de barras en las cápsulas monodosis (1 punto) y las cápsulas de Merck Sharp & Dohme no lo tiene (0 puntos); y el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos).

LOTE 165 TEMOZOLOMIDA

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

MERCK, SHARP & TEVA PHARMA, DOHME DE S. L. U. ESPAÑA, S. A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

0

En la documentación no se especifica literalmente, punto por punto, este compromiso por parte de ninguno los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

29

28

12

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

114

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_166 LOTE 166

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

ORAL

Capsula

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MOTIVACIÓN

TEMOZOLOMIDA

PUNTOS :

TEMOZOLOMIDA 140 MG CAPSULAS ORAL

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme disponen de cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis (0 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

0

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

0

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

El proveedor Accord Healthcare dispone de código de barras en las cápsulas monodosis (1 punto) y las cápsulas de Merck Sharp & Dohme no lo tiene (0 puntos); y el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos).

3 Otras condiciones

21,90000 MERCK, SHARP & TEVA PHARMA, S. DOHME DE L. U. ESPAÑA, S. A.

Ninguno de los proveedores dispone de presentaciones diluidas. Son todos cápsulas (0 puntos) Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (2 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos) En los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme las cápsulas monodosis pueden reetiquetarse (2 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos). En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso, punto por punto, por parte de ninguno los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

29

28

9

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

115

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_167 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

TEMOZOLOMIDA 180 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

29,0000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme disponen de cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis (0 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

Ninguno de los proveedores dispone de presentaciones diluidas. Son todos cápsulas (0 puntos)

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (2 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

0

En los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme las cápsulas monodosis pueden reetiquetarse (2 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos).

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

El proveedor Accord Healthcare dispone de código de barras en las cápsulas monodosis (1 punto) y las cápsulas de Merck Sharp & Dohme no lo tiene (0 puntos); y el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos).

LOTE 167 TEMOZOLOMIDA

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

MERCK, SHARP & TEVA PHARMA, DOHME DE S. L. U. ESPAÑA, S. A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso, punto por punto, por parte de ninguno los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

29

28

9

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

116

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_168 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

TEMOZOLOMIDA 100 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme disponen de cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis (0 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

Ninguno de los proveedores dispone de presentaciones diluidas. Son todos cápsulas (0 puntos)

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

0

Los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme cumplen con este criterio en las cápsulas monodosis (2 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos)

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

0

En los proveedores Accord Healthcare y Merck Sharp & Dohme las cápsulas monodosis pueden reetiquetarse (2 puntos), mientras que el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos).

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

El proveedor Accord Healthcare dispone de código de barras en las cápsulas monodosis (1 punto) y las cápsulas de Merck Sharp & Dohme no lo tiene (0 puntos) y el proveedor Teva Pharma dispone de cápsulas en frasco multidosis y no cumple (0 puntos).

LOTE 168 TEMOZOLOMIDA

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

MERCK, SHARP & TEVA PHARMA, S. DOHME DE L. U. ESPAÑA, S. A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso, punto por punto, por parte de ninguno los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

29

28

9

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

117

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_169 LOTE 169

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

METOTREXATO

IV, IM

Vial

7,42000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

METOTREXATO 500 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU dispone de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU dispone de presentaciones diluidas (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

En este criterio, para el proveedor Pfizer GEP SLU el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto Pfizer GEP SLU cumple este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto Pfizer GEP SLU no cumple este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Pfizer GEP SLU especifica que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Por tanto cumple con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

118

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lote_170 LOTE 170

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

METOTREXATO

IV, IM

Vial

78,56000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

METOTREXATO 5000 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU dispone de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer GEP SLU dispone de presentaciones diluidas (3 puntos).

2 puntos

2

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

En este criterio, para el proveedor Pfizer GEP SLU el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

El Proveedor Pfizer GEP SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto Pfizer GEP SLU cumple este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto Pfizer GEP SLU no cumple este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Pfizer GEP SLU especifica que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Por tanto cumple con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

119

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lote_171 LOTE 171

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

FLUDARABINA

IV

Vial

15,00000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

FLUDARABINA 50 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

TEVA PHARMA, S. L. U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma disponen de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

Este criterio no aplica para ninguno de los proveedores porque sólo se concursa para una única presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

El proveedor Accord Healthcare dispone de código de barras en los viales monodosis (1 punto) y los viales del proveedor Teva Pharma no lo tiene y no cumple (0 puntos).

3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso, punto por punto, por parte de ninguno los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

27

26

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

120

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_172 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

CITARABINA 500 MG VIAL PARENTERAL (sin bisulfitos)

IM, IV,SC

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Pfizer GEP SLU disponen de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

Este criterio no aplica para ninguno de los proveedores porque sólo se concursa para una única presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

0

Los proveedores Accord Healthcare y Fressenius Kabi España presentan viales monodosis diluidos (3 puntos), mientras que el Proveedor Pfizer GEP SLU dispone de una presentación en polvo para diluir (0 puntos)

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

1

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (1 puntos).

LOTE 172 CITARABINA

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

En la documentación sólo Fressenius Kabi España especifica literalmente este compromiso, incluida la entrega en 4 horas (4 puntos), en la documentación presentada por parte de los proveedores; mientras que Accord Healthcare y Pfizer GEP SLU, no lo especifican. Por tanto no cumplen con este criterio (0 puntos)

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

27

31

24

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

121

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lote_174 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

GEMCITABINA 2 GR VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

20,00000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Pfizer GEP SLU disponen de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

0

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio porque concursa a más de un lote de este principio activo y las diferentes presentaciones tienen código de colores (3 puntos) mientras que Pfizer GEP SLU sólo concursa a uno de los lotes y no cumple (0 puntos)

3 puntos

3

3

2 puntos

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Accord Healthcare y Pfizer GEP SLU disponen de código de barras en los viales monodosis (1 punto).

LOTE 174 GEMCITABINA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Los proveedores Accord Healthcare y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos). Los proveedores Accord Healthcare y Pfizer GEP SLU cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos). Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso, punto por punto, por parte de ninguno los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

122

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_175 LOTE 175

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

GEMCITABINA

IV

Vial

10,00000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

GEMCITABINA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare dispone de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio porque concursa a más de un lote de este principio activo y las diferentes presentaciones tienen código de colores (3 puntos).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

En este criterio, para el proveedor Accord Healthcare el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (1 puntos).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Por tanto el proveedor presentado cumple este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso, punto por punto, por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto el proveedor Accord Helathcare no cumple este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor que se presenta especifica que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Cumple con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

123

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_176 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

CAPECITABINA 150 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

CIPLA EUROPE NV

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon disponen de comprimidos monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis (3 puntos).

LOTE 176 CAPECITABINA

MOTIVACIÓN

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

0

0

El proveedor Accord Healthcare cumplen con este criterio y tienen distinto código de colores en las distintas presentaciones en los comprimidos monodosis (3 puntos). En el caso de Cipla Europe NV y Normon las diferentes presentaciones tienen el mismo código de colores en los comprimidos monodosis (si lo tienen en el envase exterior pero no en la monodosis) y no cumplen el criterio (0 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

Ninguno de los proveedores dispone de presentaciones diluidas. Son todos comprimidos (0 puntos)

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

En los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon los comprimidos monodosis pueden reetiquetarse (2 puntos).

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

El proveedor Accord Healthcare dispone de código de barras en los comprimidos monodosis (1 punto) y los proveedores Cipla Europe NV y Laboratorios Normon no disponen de código de barras en la monodosis (0 puntos)

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

En la documentación de los laboratorios Cipla Europe NV y Laboratorios Normon se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores, incluida la entrega en 4 horas (4 puntos). En la documentación de los laboratorios Accord Healthcare no se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor (0 puntos)

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

29

29

29

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

124

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_177 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

CAPECITABINA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon disponen de comprimidos monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis (3 puntos).

LOTE 177 CAPECITABINA

MOTIVACIÓN

CIPLA EUROPE LABORATORIOS NV NORMON, S.A.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

0

0

El proveedor Accord Healthcare cumplen con este criterio y tienen distinto código de colores en las distintas presentaciones en los comprimidos monodosis (3 puntos). En el caso de Cipla Europe NV y Normon las diferentes presentaciones tienen el mismo código de colores en los comprimidos monodosis (si lo tienen en el envase exterior pero no en la monodosis) y no cumplen el criterio (0 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

Ninguno de los proveedores dispone de presentaciones diluidas. Son todos comprimidos (0 puntos)

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

En los proveedores Accord Healthcare, Cipla Europe NV y Laboratorios Normon los comprimidos monodosis pueden reetiquetarse (2 puntos).

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

El proveedor Accord Healthcare dispone de código de barras en los comprimidos monodosis (1 punto) y los proveedores Cipla Europe NV y Laboratorios Normon no disponen de código de barras en la monodosis (0 puntos)

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

En la documentación de los laboratorios Cipla Europe NV y Laboratorios Normon se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores, incluida la entrega en 4 horas (4 puntos). En la documentación de los laboratorios Accord Healthcare no se especifica literalmente este compromiso punto por punto por parte del proveedor (0 puntos)

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

29

29

29

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

125

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_181 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

ETOPOSIDO 100 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

2,50000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

TEVA PHARMA, S. L. U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma disponen de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

3 puntos

NA

NA

Este criterio no aplica para ninguno de los proveedores porque sólo se concursa para una única presentación

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

LOTE 181 ETOPÓSIDO

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones 2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte de ninguno de los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

27

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

126

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_182 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

PACLITAXEL 100 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma disponen de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio y tienen distinto código de colores en las distintas presentaciones en los viales monodosis (3 puntos).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma disponen de código de barras en los viales monodosis (1 punto).

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

LOTE 182 PACLITAXEL

3 Otras condiciones 3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

MOTIVACIÓN

FRESSENIUS KABI TEVA PHARMA, S. ESPAÑA S.A.U. L. U.

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

En la documentación sólo Fressenius Kabi España especifica literalmente punto por punto este compromiso, incluida la entrega en 4 horas (4 puntos) en la documentación presentada por parte de los proveedores. Los Proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma, no lo especifican punto por punto. Por tanto no cumplen con este criterio (0 puntos)

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

34

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

127

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_183 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PUNTOS :

PACLITAXEL 300 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma disponen de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio y tienen distinto código de colores en las distintas presentaciones en los viales monodosis (3 puntos).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

Los proveedores Accord Healthcare, Fressenius Kabi España y Teva Pharma disponen de código de barras en los viales monodosis (1 punto).

LOTE 183 PACLITAXEL

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

FRESSENIUS KABI TEVA PHARMA, S. ESPAÑA S.A.U. L. U.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

En la documentación sólo Fressenius Kabi España especifica literalmente punto por punto este compromiso, incluida la entrega en 4 horas (4 puntos) en la documentación presentada por parte de los proveedores. Los Proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma, no lo especifican punto por punto. Por tanto no cumplen con este criterio (0 puntos)

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

34

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

128

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_184 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

DOCETAXEL 160 MG VIAL INTRAVENOSO

IV

Vial

24,80000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

AUROVITAS SPAIN, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare dispone de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3 puntos

3

2 puntos

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

En este criterio, el proveedor Accord Healthcare dispone de una monodosis que se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

LOTE 184 DOCETAXEL

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos). Excluido por no corresponder la presentación con la descripción de este lote

El proveedor Accord Healthcare cumplen con este criterio y tiene distinto código de colores en las distintas presentaciones en los viales monodosis (3 puntos). El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos). El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (2 puntos). Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto el proveedor Accord Healthcare no cumple este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor Accord Healthcare especifica que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

129

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lote_185 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

DOCETAXEL 80 MG VIAL PERFUSION INTRAVENOSA

IV

Vial

20,00000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

AUROVITAS SPAIN, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Aurovitas Spain disponen de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Aurovitas Spain cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Aurovitas Spain cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Aurovitas Spain cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

0

El proveedor Accord Healthcare cumplen con este criterio y tiene distinto código de colores en las distintas presentaciones en los viales monodosis (3 puntos). En el proveedor Aurovitas Spain no podemos evaluar este criterio porque su presentación del lote equivalente a distinta dosis no es válido y sólo opta a uno de los lotes.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Aurovitas Spain cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Accord Healthcare y Aurovitas Spain cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Accord Healthcare y Aurovitas Spain cumplen con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

LOTE 185 DOCETAXEL

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

En la documentación presentada Aurovitas Spain especifica literalmente este compromiso, incluida la entrega en 4 horas, pero no lo hace el Proveedor Accord Healthcare. Por tanto el proveedor Aurovitas Spain cumple este criterio (4 puntos) y el Proveedor Accord Healthcare no cumple (0 puntos)

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

130

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lote_187 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

DOXORUBICINA 50 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

5,54000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El Proveedor Accord Healthcare dispone de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Accord Healthcarecumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

El Proveedor Accord Healthcare no cumple con este criterio al no concursar a las distintas presentaciones de este principio activo (0 puntos).

3 puntos

3

El Proveedor Accord Healthcare dispone de presentaciones diluidas (3 puntos).

2 puntos

2

El Proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

En este criterio, para el proveedor Accord Healthcare el fármaco se conservará en nevera por tanto no es estable fuera de la nevera (0 puntos)

1 punto

1

El ProveedorAccord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

LOTE 187 DOXORUBICINA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Se presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Por tanto el proveedor Accord Healthcare cumple este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto el proveedor Accord Healthcare no cumple este criterio.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. El proveedor cumple con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

25

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

131

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_188 LOTE 188

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

DOXORUBICINA

IV

Vial

333,21000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

DOXORUBICINA LIPOSOMAL 20 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

JANSSEN CILAG, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El Proveedor Janssen Cilag dispone de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Janssen Cilag cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Janssen Cilagcumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Janssen Cilag cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

El Proveedor Janssen Cilag no cumple con este criterio al no concursar a las distintas presentaciones de este principio activo (0 puntos).

3 puntos

3

El Proveedor Janssen Cilag dispone de presentaciones diluidas (3 puntos).

2 puntos

2

El Proveedor Janssen Cilag cumple con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

En este criterio, para el proveedor Janssen Cilag el fármaco se conservará en nevera por tanto no es estable fuera de la nevera (0 puntos)

1 punto

1

El Proveedor Janssen Cilag cumple con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

No presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto el proveedor Janssen Cilag no cumple este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto el proveedor Janssen Cilag no cumple este criterio.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. El proveedor cumple con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

20

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

132

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_189 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

IDARUBICINA 5 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

24,04000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU dispone de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU no cumple con este criterio al no concursar a las distintas presentaciones de este principio activo (0 puntos).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU dispone de presentaciones diluidas (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El Proveedor Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

En este criterio, para el proveedor Pfizer Gep SLU el fármaco es estable fuera de la nevera (2 puntos)

1 punto

1

El Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

LOTE 189 IDARUBICINA

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Por tanto el proveedor Pfizer Gep SLU no cumple este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto el proveedor Pfizer Gep SLU no cumple este criterio.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 2 puntos. Por tanto el proveedor Pfizer Gep SLU cumple este criterio.

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

133

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_190 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

IDARUBICINA 10 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

20,45000

25 puntos

PFIZER GEP, S.L.U.

LOTE 190 IDARUBICINA 2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma

MOTIVACIÓN

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU dispone de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU no cumple con este criterio al no concursar a las distintas presentaciones de este principio activo (0 puntos).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

El Proveedor Pfizer Gep SLU dispone de presentaciones diluidas (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El Proveedor Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

En este criterio, para el proveedor Pfizer Gep SLU el fármaco es estable fuera de la nevera (2 puntos)

1 punto

1

El Pfizer Gep SLU cumple con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Por tanto el proveedor Pfizer Gep SLU no cumple este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto el proveedor Pfizer Gep SLU no cumple este criterio.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 2 puntos. Por tanto el proveedor Pfizer Gep SLU cumple este criterio.

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

134

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_192 LOTE 192

PRESENTAC/ DOSIS

CARBOPLATINO

PUNTOS :

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CARBOPLATINO 150 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Vial

6,90000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

TEVA PHARMA, S. L. U.

MOTIVACIÓN

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma disponen de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumple con este criterio porque concursan a más de un lote de este principio activo y las diferentes presentaciones tienen código de colores (3 puntos)

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio al ser los viales monodosis presentaciones diluidadas (3 puntos).

2 puntos

2

2

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma tienen código de barras en los viales monodosis (1 puntos).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir 2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

En la documentación no se especifica literalmente punto por punto este compromiso por parte de ninguno de los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

135

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_193 PRESENTAC/ DOSIS

LOTE 193

CARBOPLATINO 2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma 2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

CARBOPLATINO 450 MG/AMP PUNTOS : INYECTABLE INTRAVENOSA

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IV

Vial

17,00000

MOTIVACIÓN

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

TEVA PHARMA, S. L. U.

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma disponen de viales monodosis (3 puntos).

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumple con este criterio porque concursan a más de un lote de este principio activo y las diferentes presentaciones tienen código de colores (3 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio al ser los viales monodosis presentaciones diluidadas (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma tienen código de barras en los viales monodosis (1 puntos).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

En la documentación no se especifica literalmente punto por punto este compromiso por parte de ninguno de los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

136

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_194 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

OXALIPLATINO 200 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

12,00000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

TEVA PHARMA, S. L. U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma disponen de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumple con este criterio porque concursan a más de un lote de este principio activo y las diferentes presentaciones tienen código de colores (3 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio al ser los viales monodosis presentaciones diluidadas (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharmatienen código de barras en los viales monodosis (1 puntos).

LOTE 194 OXALIPLATINO

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

En la documentación no se especifica literalmente punto por punto este compromiso por parte de ninguno de los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

137

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lote_195 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

OXALIPLATINO 100 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

6,99000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

TEVA PHARMA, S. L. U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma disponen de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumple con este criterio porque concursan a más de un lote de este principio activo y las diferentes presentaciones tienen código de colores (3 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio al ser los viales monodosis presentaciones diluidadas (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Accord Healthcare y Teva Pharma tienen código de barras en los viales monodosis (1 puntos).

LOTE 195 OXALIPLATINO

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

En la documentación no se especifica literalmente punto por punto este compromiso por parte de ninguno de los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

30

30

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

138

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lote_196 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

TOPOTECAN 4 MG VIAL 5 ML INTRAVENOSA

IV

Vial

7,10000

LOTE 196 TOPOTECÁN 2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

3 puntos

ACCORD HEALTHCARE 3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

En este criterio, para el proveedor Accord Healthcare el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

El proveedor Accord Healthcare cumple con este criterio en los viales monodosis (1 puntos).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

25 puntos

El proveedor Accord Healthcare disponen de viales monodosis (3 puntos).

Este criterio no aplica porque los diferentes lotes de este principio activo son de formas farmacéuticas diferentes (viales y cápsulas) que ya los diferencia sin necesidad de código de colores (0 puntos)

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Por cumple este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente punto por punto este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto no cumple este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Cumple con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

139

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_197 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

TOPOTECAN 1 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

36,20000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

LOTE 197 TOPOTECÁN

MOTIVACIÓN

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El Proveedor Sandoz Farmacéutica dispone de cápsulas monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Sandoz farmacéutica cumple con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Sandoz farmacéutica cumple con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Sandoz farmacéutica cumple con este criterio en las cápsulas monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

Este criterio no aplica porque los diferentes lotes de este principio activo son de formas farmacéuticas diferentes (viales y cápsulas) que ya los diferencia sin necesidad de código de colores (0 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

El Proveedor Sandoz Farmacéutica no dispone de presentaciones diluidas. Son cápsulas (0 puntos)

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El Proveedor Sandoz farmacéutica cumple con este criterio en las cápsulas monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

El Proveedor Sandoz farmacéutica cumple con este criterio en las cápsulas monodosis (2 puntos).

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

El medicamento del proveedor Sandoz Farmacéutica es de conservación en nevera, por tanto no cumple con este criterio al no ser estable fuera de la nevera (2 puntos)

1 punto

0

El proveedor Sandoz Farmacéutica no dispone de código de barras en las cápsulas monodosis monodosis (1 puntos).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Por tanto el proveedor cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

En la documentación se especifica literalmente punto por punto este compromiso por parte del proveedor, incluida la entrega en 4 horas: 4 puntos. Por tanto el proveedor cumple con este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor garantiza que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. El proveedor cumple con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

140

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_198 LOTE 198

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IRINOTECÁN

IV

Vial

7,25000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

IRINOTECAN 100 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

GP PHARM, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Fressenius Kabi y GP Pharma disponen de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Fressenius Kabi y GP Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Fressenius Kabi y GP Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Fressenius Kabi y GP Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

0

El proveedor Fressenius Kabi cumple con este criterio porque concursa a más de un lote de este principio activo y las diferentes presentaciones tienen código de colores (3 puntos), mientras que el proveedor GP Pharma sólo concursa a uno de los lotes y no se puede valorar este critero (0 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores Fressenius Kabi y GP Pharma cumplen con este criterio al ser los viales monodosis presentaciones diluidadas (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Fressenius Kabi y GP Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Fressenius Kabi y GP Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (1 puntos).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

En la documentación sólo Fressenius Kabi España especifica literalmente este compromiso, punto por punto, incluida la entrega en 4 horas (4 puntos). En la documentación presentada por parte del proveedor GP Pharma no lo especifican. Por tanto no cumple con este criterio (0 puntos)

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

34

27

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

141

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_199 LOTE 199

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IRINOTECÁN

IRINOTECAN 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Vial

35,00000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Aurovitas Spain y Fressenius Kabi disponen de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Aurovitas Spain y Fressenius Kabi cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Aurovitas Spain y Fressenius Kabi cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Aurovitas Spain y Fressenius Kabi cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

3

El proveedor Fressenius Kabi cumple con este criterio porque concursa a más de un lote de este principio activo y las diferentes presentaciones tienen código de colores (3 puntos), mientras que el proveedor Aurovitas sólo concursa a uno de los lotes y no se puede valorar este criterio (0 puntos)

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores Aurovitas Spain y Fressenius Kabi cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Aurovitas Spain y Fressenius Kabi cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Aurovitas Spain y Fressenius Kabi cumplen con este criterio en los viales monodosis (1 puntos).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

AUROVITAS SPAIN, FRESSENIUS KABI S.A. ESPAÑA S.A.U.

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

En la documentación Aurovitas Spain y Fressenius Kabi España especifican literalmente este compromiso punto por punto, incluida la entrega en 4 horas (4 puntos),

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

31

34

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

142

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_200 LOTE 200

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

FILGRASTIM

FILGRASTIM 300 MCG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

IV, SC

Jeringa

PUNTOS :

Unidad

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

PFIZER GEP, S.L.U.

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Pfizer GEP SLU y Sandoz Farmacéutica disponen de jeringas precargadas monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Pfizer GEP SLU y Sandoz Farmacéutica cumplen con este criterio en las jeringas precargadas monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Pfizer GEP SLU y Sandoz Farmacéutica cumplen con este criterio en las jeringas precargadas monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Pfizer GEP SLU y Sandoz Farmacéutica cumplen con este criterio en las jeringas precargadas monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Pfizer GEP SLU y Sandoz Farmacéutica concursan a las distintas presentaciones de este principio activo y tiene código de colores en las diferentes jeringas precargadas monodosis (3 puntos).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Los proveedores Accord Healthcare, Pfizer GEP SLU y Sandoz Farmacéutica cumplen con este criterio en las jeringas precargadas monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Los proveedores Accord Healthcare, Pfizer GEP SLU y Sandoz Farmacéutica cumplen con este criterio en las jeringas precargadas monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

Este criterio no aplica para una presentación en jeringa precargada

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

0

0

Los proveedores Accord Healthcare, Pfizer GEP SLU y Sandoz Farmacéutica disponen de un medicamento para este lote que es de conservación en nevera, por tanto no es estable fuera de nevera (o puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

0

El Proveedor Accord Healthcare dispone de código de barras en la jeringa precargada monodosis y cumple criterio (1 punto). Pfizer GEP SLU y Sandoz Farmacéutica no tienen código de barras en la jeringa precargada monodosis y no cumplen con este criterio (0 puntos).

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte de los proveedores: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

4

En la documentación sóloSandoz Farmacéutica especifica literalmente punto por punto este compromiso (4 puntos) en la documentación presentada por parte de los proveedores, mientras que Accord Healthcare y Pfizer GEP SLU, no lo especifican punto por punto. Por tanto no cumplen con este criterio (0 puntos)

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

28

27

31

DEFINITIVO LOTES 101 AL 200_3

143

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lote_201

lote_201

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

FILGRASTIM

PUNTOS :

FILGRASTIM 480 MG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

IV, SC

Jeringa

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Accord Healthcare, Pfizer Gep S.L.U. y Sandoz Farmacéutica S.A. disponen de jeringas monodosis: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Accord Healthcare, Pfizer Gep S.L.U. y Sandoz Farmacéutica S.A cumplen con este criterio en las jeringas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Accord Healthcare, Pfizer Gep S.L.U. y Sandoz Farmacéutica S.A cumplen con este criterio en las jeringas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Accord Healthcare, Pfizer Gep S.L.U. y Sandoz Farmacéutica S.A cumplen con este criterio en las jeringas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Accord Healthcare, Pfizer Gep S.L.U. y Sandoz Farmacéutica S.A cumplen con este criterio en las jeringas monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Accord Healthcare, Pfizer Gep S.L.U. y Sandoz Farmacéutica S.A cumplen con este criterio en las jeringas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Accord Healthcare, Pfizer Gep S.L.U. y Sandoz Farmacéutica S.A cumplen con este criterio en las jeringas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

0

0

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva en nevera (0 puntos)

1 punto

1

0

0

Solo el proveedor Accord Healthcare dispone de código de barras en las jeringas monodosis: 1 punto.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

SANDOZ PFIZER GEP, FARMACÉUTICA, S.L.U. S. A.

Este criterio no aplica para una presentación en jeringa.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Todos los proveedores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos. Por tanto todos los proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

4

En la documentación sólo Sandoz Farmacéutica S.A. especifica literalmente punto por punto este compromiso (4 puntos) en la documentación presentada por parte de los proveedores, mientras que Accord Healthcare y Pfizer Gep, no lo especifican punto por punto. Por tanto no cumplen con este criterio (0 puntos)

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

36

28

27

31

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

144

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lote_202

lote_202

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

INTERFERÓN BETA-1B

PUNTOS :

INTERFERON BETA1B 250 MCG/1ML (8MUI) SUBCUTANEA

SC

Vial

43,39000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

NOVARTIS BAYER HISPANIA, S. FARMACÉUTICA, L. S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Bayer Hispania S.L. Y Novartis Farmacéutica S.A. disponen de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Bayer Hispania S.L. Y Novartis Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Bayer Hispania S.L. Y Novartis Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Bayer Hispania S.L. Y Novartis Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Los proveedores Bayer Hispania S.L. Y Novartis Farmacéutica S.A.tienen presentaciones en polvo para diluir (0 puntos)

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Bayer Hispania S.L. Y Novartis Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva fuera de nevera: 2 puntos

1 punto

0

0

Ninguna de las dos presentaciones tiene código de barras en la unidad de dispensación

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

No aplica, solo hay una presentación

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

0

Bayer Hispania S.L presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos. Novartis no presenta documentación: 0 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

Los proveedores Bayer Hispania S.L. y Novartis Farmacéutica S.A. no presentan documentación: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

0

Bayer Hispania S.L. especifica que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Novartis no presenta documentación: 0 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

23

16

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

145

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lote_203

lote_203

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CICLOSPORINA

CICLOSPORINA CAPSULAS ORAL

ORAL

mg

0,01000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El proveedor Teva Pharma SLU dispone de capsulas monodosis: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Teva Pharma SLU cumple con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Teva Pharma SLU cumple con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Teva Pharma SLU cumple con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

El proveedor Teva Pharma SLU cumple con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El proveedor Teva Pharma SLU cumple con este criterio en las capsulas monodosis: 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

El proveedor Teva Pharma SLU cumple con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El proveedor Teva Pharma SLU cumple con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos

1 punto

0

El proveedor Teva Pharma SLU no cumple con este criterio en las capsulas monodosis: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

TEVA PHARMA, S. L. Teva Pharma, SLU concursa con las presentaciones de 25 mg, 50 mg y 100 mg. U.

Este criterio no aplica para una presentación en capsulas

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

El proveedor Teva Pharma SLU presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El proveedor Teva Pharma SLU presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor Teva Pharma SLU especifica que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

32

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

146

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_204

lote_204

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

TACROLIMUS

PUNTOS :

TACROLIMUS CAPSULAS ORAL

ORAL

mg

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ASTELLAS PHARMA, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Astellas Pharma S.A. y Sandoz Farmacéutica S.A. disponen de capsulas monodosis: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Astellas Pharma S.A. y Sandoz Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Astellas Pharma S.A. y Sandoz Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Astellas Pharma S.A. y Sandoz Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Los proveedores Astellas Pharma S.A. y Sandoz Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en las capsulas monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Astellas Pharma S.A. y Sandoz Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en las capsulas monodosis: 2puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

Los proveedores Astellas Pharma S.A. y Sandoz Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en las capsulas monodosis: 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Los proveedores Astellas Pharma S.A. y Sandoz Farmacéutica S.A. cumplen con este criterio en las capsulas monodosis: 2puntos.

1 punto

0

0

Ninguna de las dos presentaciones tiene código de barras en la unidad de dispensación

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Astellas Pharma solo se valora la presentación 1 de 0,5mg. Sandoz SANDOZ Farmacéutica concursa con las presentaciones de 0,5 mg, 1 mg, 2 mg y 5 FARMACÉUTICA, S. A. mg.

Este criterio no aplica para una presentación en capsula.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

5

El proveedor Sandoz Farmacéutica SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos. Astellas Pharma SA no presenta documentación: 0 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

El proveedor Sandoz Farmacéutica SA, presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos. Astellas Pharma SA no presenta documentación: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

0

2

El proveedor Sandoz Farmacéutica SA especifica que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos Astellas Pharma SA no presenta documentación: 0 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

21

32

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

147

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lote_205

lote_205

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

TACROLIMUS

PUNTOS :

TACROLIMUS 5 MG AMPOLLA INTRAVENOSA

IV

Ampolla

37,15000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ASTELLAS PHARMA, S.A.

MOTIVACIÓN

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El Proveedor Astellas Pharma SA dispone de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Astellas Pharma SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Astellas Pharma SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Astellas Pharma SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

El Proveedor Astellas Pharma SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El Proveedor Astellas Pharma SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El Proveedor Astellas Pharma SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

1 punto

0

El Proveedor Astellas Pharma SA no cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Una sola presentación

Este criterio no aplica para una presentación en ampolla.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Astellas Pharma SA no presenta documentación: 0 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Astellas Pharma SA no presenta documentación: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

0

Astellas Pharma SA no presenta documentación: 0 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

19

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

148

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lote_206

lote_206

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ÁCIDO MICOFENÓLICO

PUNTOS :

MICOFENOLATO DE MOFETILO COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

g

0,36000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Accord Healthcare, Roche Farma y Teva Pharma disponen de comprimidos monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Accord Healthcare, Roche Farma y Teva Pharma cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

0

3

Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis: 3 puntos. Roche Farma no cumple: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

0

3

Accord Healthcare y Teva Pharma cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis: 3 puntos. Roche Farma no cumple: 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

3

Accord Healthcare y Roche Farma no cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis: 0 puntos. Teva Pharma si cumple: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Accord Healthcare, Roche Farma y Teva Pharma cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

Accord Healthcare, Roche Farma y Teva Pharma cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis: 2 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Accord Healthcare, Roche Farma y Teva Pharma cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis: 2 puntos.

1 punto

0

0

0

Accord Healthcare, Roche Farma y Teva Pharma no cumplen con este criterio en los comprimidos monodosis: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

ROCHE TEVA PHARMA, Accord Healthcare y Roche Farma concursan con la presentación de 500mg Teva Pharma concursa con las presentaciones de 250 mg. y 500 mg. FARMA, S.A. S. L. U.

No aplica para comprimidos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

0

5

Accord Healthcare y Teva Pharma presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos. Roche Farma SA no presenta compromiso: 0 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

4

Solamente Teva Pharma especifica literalmente este compromiso:5 puntos. Los otros proveedores no cumplen este criterio: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

25

14

32

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

149

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lote_207

lote_207

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ÁCIDO MICOFENÓLICO

PUNTOS :

MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Vial

5,60000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

ROCHE FARMA, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Roche Pharma disponen de viales monodosis (3 puntos).

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Roche Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores Accord Healthcare y Roche Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Este criterio no aplica para ninguno de los proveedores porque sólo se concursa para una única presentación

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

Este criterio no aplica para ninguno de los proveedores porque sólo se concursa para una única presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Los proveedores Accord Healthcare y Roche Pharma no cumplen con este criterio en los viales monodosis (0 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores Accord Healthcare y Roche Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente (2 puntos)

1 punto

1

1

Los proveedores Accord Healthcare y Roche Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

0

Accord Healthcare presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos. Roche Farma SA no presenta compromiso: 0 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte de ninguno de los proveedores: 0 puntos. Por tanto ninguno de los proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Todos los proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

24

19

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

150

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_208

lote_208

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

INFLIXIMAB

PUNTOS :

INFLIXIMAB 100 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

BIOGEN SPAIN, S.L.

KERN PHARMA, S.L.

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Biogen Spain, Kern Pharma Y Pfizer GEP disponen de viales monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Biogen Spain, Kern Pharma Y Pfizer GEP cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Biogen Spain, Kern Pharma Y Pfizer GEP cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Biogen Spain, Kern Pharma Y Pfizer GEP cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

Este criterio no aplica para ninguno de los proveedores porque sólo se concursa para una única presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

Biogen Spain, Kern Pharma Y Pfizer GEP no cumplen con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Biogen Spain, Kern Pharma Y Pfizer GEP cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

0

0

Biogen Spain, Kern Pharma Y Pfizer GEP no cumplen con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

1

Biogen Spain y Pfizer GEP cumplen con este criterio en los viales monodosis: 1 punto. Kern Pharma no cumple: 0 puntos.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Biogen Spain, Kern Pharma Y Pfizer GEP presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

Solamente Kern Pharma especifica literalmente este compromiso:5 puntos. Los otros proveedores no cumplen este criterio: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Todos los proveedores especifican que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

22

25

22

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

151

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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lote_210

lote_210

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

KETOROLACO

PUNTOS :

KETOROLACO 30 MG AMPOLLAS PARENTERAL

IV, IM

Ampolla

0,27000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

El Proveedor Laboratorios Normon SA dispone de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis:3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis:3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El Proveedor Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis:3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

El Proveedor Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis:3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El Proveedor Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis:2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El Proveedor Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis:2 puntos.

1 punto

1

El Proveedor Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 1 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Una sola presentación

Este criterio no aplica para una presentación en ampolla.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

El proveedor Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

El proveedor Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor Laboratorios Normon SA especifica que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

31

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

152

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_211

lote_211

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

DEXKETOPROFENO

PUNTOS :

DEXKETOPROFENO 50 MG AMPOLLA PARENTERAL

IV, IM

Ampolla

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Laboratorios Menarini SA y Laboratorios Normon SA disponen de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Laboratorios Menarini SA y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Laboratorios Menarini SA y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Laboratorios Menarini SA y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Laboratorios Menarini SA y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Laboratorios Menarini SA y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Laboratorios Menarini SA y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

1 punto

1

1

Laboratorios Menarini SA y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 1 punto.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Una sola presentación

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

5

Laboratorios Menarini SA no especifica literalmente este compromiso en la documentación presentada: 0 puntos Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

Laboratorios Menarini SA no presenta compromiso: 0 puntos Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Laboratorios Menarini SA y Laboratorios Normon SA especifican que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

22

31

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

153

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lote_212

lote_212

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

DICLOFENACO

PUNTOS :

DICLOFENACO 1%(10 MG/G) 60 G EMULSION/GEL TOPICA

TÓPICA

Tubo

0,96000

25 puntos

KERN PHARMA, S.L.

3 puntos

0

No hay presentación en monodosis

3 puntos

0

No hay presentación en monodosis

3 puntos

0

No hay presentación en monodosis

3 puntos

0

No hay presentación en monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

No hay presentación en monodosis

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2 puntos

2

Se conserva fuera de la nevera

1 punto

0

No hay presentación en monodosis

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma 2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

No aplica No hay presentación en monodosis

No aplica

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Kern Pharma SL presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Kern Pharma SL presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Kern Pharma SL presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

13

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

154

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lote_213

lote_213

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

ROCURONIO, BROMURO DE

ROCURONIO BROMURO 50 MG AMPOLLA INTRAVENOSA

IV

Ampolla

PUNTOS :

MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. A.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA disponen de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

0

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos. Merck, Sharp & Dohme de España SA no cumple:0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Los proveedores B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

Este criterio no aplica para una presentación en ampolla.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

0

0

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva en nevera: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

Los proveedores B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 1 punto.

3 Otras condiciones

B.BRAUN MEDICAL FRESSENIUS KABI S.A. ESPAÑA S.A.U.

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso:4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

B. Braun Medical SA, Fressenius Kabi España SAU y Merck, Sharp & Dohme de España SA presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso:2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

32

32

29

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

155

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lote_214

lote_214

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CISATRACURIO

PUNTOS :

CISATRACURIO BESILATO 2 MG/ML AMPOLLA 10ML INTRAVENOSA

IV

Ampolla

1,87000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA dispone de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2 puntos

0

1 punto

0

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Una sola presentación

Este criterio no aplica para una presentación en ampolla. El fármaco se conserva en nevera: 0 puntos Laboratorios Normon SA no cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 0 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Laboratorios Normon SA especifica que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

28

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

156

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lote_215

lote_215

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BOTULÍNICA, TOXINA

TOXINA BOTULINICA A 100 UI VIAL INTRAMUSCULAR/IN TRADERMICA

IM

Vial

82,00000

PUNTOS :

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma

MOTIVACIÓN

3 puntos

MERZ PHARMA ESPAÑA, S.L. 3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Merz Pharma España SL cumple con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Merz Pharma España SL cumple con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Merz Pharma España SL cumple con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Merz Pharma España SL cumple con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

Merz Pharma España SL no cumple con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Merz Pharma España SL cumple con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Merz Pharma España SL cumple con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

1 punto

0

Merz Pharma España SL no cumple con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

25 puntos

Merz Pharma España SL dispone de viales monodosis: 3 puntos.

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Merz Pharma España SL presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Merz Pharma España SL no presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso:0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Merz Pharma España SL especifica que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

26

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

157

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_216 PRESENTAC/ DOSIS

lote_216

BOTULÍNICA, TOXINA

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma

TOXINA BOTULINICA A 500 UI VIAL PUNTOS : INTRAMUSCULAR/S UBCUTANEA

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IM

Vial

142,08000

MOTIVACIÓN

3 puntos

IPSEN PHARMA, S.A. 3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Ipsen Pharma cumple con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

Ipsen Pharma no cumple con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

Ipsen Pharma no cumple con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Ipsen Pharma no cumple con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

Ipsen Pharma no cumple con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Ipsen Pharma cumple con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

Ipsen Pharma no cumple con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

1 punto

0

Ipsen Pharma no cumple con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

25 puntos

Ipsen Pharma dispone de viales monodosis: 3 puntos.

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Ipsen Pharma no presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Ipsen Pharma no presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Ipsen Pharma especifica que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

10

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

158

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_217

lote_217

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

PUNTOS :

ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF INTRAVENOSA

IV

Vial

4,00000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2.1 Presentación en monodosistoma

3 puntos

3

3

3

3

3

Todos los proveedores disponen de viales monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

Todos los proveedores cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

Todos los proveedores cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

Todos los proveedores cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

Este criterio no aplica para ninguno de los proveedores porque sólo se concursa para una única presentación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

3

3

Todos los proveedores cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

2

Todos los proveedores cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

2

En este criterio, para todos los proveedores el fármaco se conserva a temperatura ambiente: 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

1

1

0

1

Accord Healthcare y Genfarma Laboratorio no cumplen con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos. El resto de los proveedores si lo cumple: 1 punto

5

5

5

5

5

Todos los proveedores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3 Otras condiciones 3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

MOTIVACIÓN

G.E.S. GENERICOS GENFARMA TEVA ESPAÑOLES LABORATORIO PHARMA, LABORATORIO, , S.L. S. L. U. S.A.

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

0

4

4

Accord Healthcare presenta certificado de teléfono de urgencia las 24 horas pero no el suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas: 0 puntos. GES genéricos presenta certificado comprometiéndose a entregar en un plazo inferior a 24 horas: 0 puntos. El resto de los proveedores si presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

2

Todos los proveedores presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 2 puntos.

36

26

31

27

30

31

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

159

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lote_219

lote_219

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

REMIFENTANILO

REMIFENTANILO 1 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

LABORATORIO R. SALA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

PUNTOS :

25 puntos KERN PHARMA, S.L.

MOTIVACIÓN

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon disponen de viales monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon no cumplen con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

1

Kern Pharma y Laboratorio R. Sala no cumplen con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos. Laboratorios Normon si cumple: 1 punto.

3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

4

Kern Pharma y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos. Laboratorio R. Sala no presenta: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon especifican que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

30

26

31

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

160

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_220

lote_220

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

REMIFENTANILO

PUNTOS :

REMIFENTANILO 5 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIO R. SALA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon disponen de viales monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

0

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon no cumplen con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

0

1

Kern Pharma y Laboratorio R. Sala no cumplen con este criterio en los viales monodosis: 0 puntos. Laboratorios Normon si cumple: 1 punto.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

4

Kern Pharma y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos. Laboratorio R. Sala no presenta: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Kern Pharma, Laboratorio R. Sala y Laboratorios Normon especifican que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

30

26

31

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

161

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_221

lote_221

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PROPOFOL

PROPOFOL 1% 20 ML AMPOLLA INTRAVENOSA

IV

Ampolla

0,75000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU disponen de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU no cumplen con este criterio en las ampollas monodosis :0 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

Este criterio no aplica para una presentación en ampolla.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 1 punto.

3 Otras condiciones

B.BRAUN MEDICAL FRESSENIUS KABI S.A. ESPAÑA S.A.U.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso:2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

31

31

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

162

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_222

lote_222

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PROPOFOL

PROPOFOL 1% 50 ML INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Vial

1,95000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU disponen de viales monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU no cumplen con este criterio en los viales monodosis :0 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 1 puntos.

3 Otras condiciones

B.BRAUN MEDICAL FRESSENIUS KABI S.A. ESPAÑA S.A.U.

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso:2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

31

31

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

163

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_223

lote_223

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PROPOFOL

PROPOFOL 2% 50 ML VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

2,25000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU disponen de viales monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU no cumplen con este criterio en los viales monodosis :0 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 1 puntos.

3 Otras condiciones

B.BRAUN MEDICAL FRESSENIUS KABI S.A. ESPAÑA S.A.U.

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso:2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

34

34

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

164

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_224

lote_224

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PROPOFOL

PUNTOS :

PROPOFOL 1% 100 ML VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

2,37000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

B.BRAUN MEDICAL FRESSENIUS KABI S.A. ESPAÑA S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU disponen de viales monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU no cumplen con este criterio en los viales monodosis :0 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

Los proveedores B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU cumplen con este criterio en los viales monodosis: 1 puntos.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

B. Braun Medical SA y Fressenius Kabi España SAU presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso:2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

31

31

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

165

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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lote_225

lote_225

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

TETRACAÍNA

PUNTOS :

TETRACAINA 0.75% 25 G POMADA TOPICA

TÓPICA

Tubo

1,22000

25 puntos

LAINCO, S.A.

3 puntos

0

No hay presentación en monodosis

3 puntos

0

No hay presentación en monodosis

3 puntos

0

No hay presentación en monodosis

3 puntos

0

No hay presentación en monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

No aplica

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

No aplica

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2 puntos

2

Se conserva fuera de la nevera

1 punto

0

No hay presentación en monodosis

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma 2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis 2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

No hay presentación en monodosis

No aplica

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Lainco SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Laincol SA no presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

0

Laincol SA no presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

7

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

166

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_226

lote_226

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LIDOCAÍNA

PUNTOS :

LIDOCAINA 2% AMPOLLAS 10 ML PARENTERAL

IV, SC, ID, EP

Ampolla

0,25000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

B.BRAUN MEDICAL S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon disponen de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

1

B. Braun Medical no cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 0 puntos. Laboratorios Normon si cumple: 1 punto.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Una sola presentación

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

B. Braun Medical y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

B. Braun Medical y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

B. Braun Medical y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

30

31

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

167

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lote_227

lote_227

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MEPIVACAÍNA

PUNTOS :

MEPIVACAINA 3% 1.8 ML INYECTABLE PARENTERAL

SC, ID, EP

Cartucho

0,27000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA dispone de cartuchos monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en los cartuchos monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en los cartuchos monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en los cartuchos monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en los cartuchos monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en los cartuchos monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en los cartuchos monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en los cartuchos monodosis: 2 puntos.

1 punto

1

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en los cartuchos monodosis: 1 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en cartucho.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Laboratorios Normon SA especifica que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

34

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

168

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_228

lote_228

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MEPIVACAÍNA

PUNTOS :

MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 2 ML PARENTERAL

SC, ID, EP

Ampolla

0,12000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

MOTIVACIÓN

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA dispone de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

1 punto

1

Laboratorios Normon SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 1 punto.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para una presentación en ampolla.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Laboratorios Normon SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Laboratorios Normon SA especifica que el fármaco de este lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

34

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

169

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_229

lote_229

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MEPIVACAÍNA

PUNTOS :

MEPIVACAINA 2% 5 ML INYECTABLE PARENTERAL

SC, ID, EP

Ampolla

0,19000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

B.BRAUN MEDICAL S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

B. Braun Medical SA dispone de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

B. Braun Medical SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

B. Braun Medical SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

B. Braun Medical SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

B. Braun Medical SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

B. Braun Medical SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

B. Braun Medical SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

B. Braun Medical SA cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

1 punto

0

B. Braun Medical SA no cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

B. Braun Medical SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

B. Braun Medical SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

B. Braun Medical SA presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso:2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

33

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

170

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_230

lote_230

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MEPIVACAÍNA

PUNTOS :

MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 10 ML PARENTERAL

SC, ID, EP

Ampolla

0,22000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

B.BRAUN MEDICAL S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon disponen de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

B. Braun Medical y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

1 punto

0

0

B. Braun Medical y Laboratorios Normon no cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

B. Braun Medical y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

B. Braun Medical y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

B. Braun Medical y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

33

33

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

171

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_231

lote_231

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ROPIVACAÍNA

PUNTOS :

ROPIVACAINA 100 MG/10ML AMPOLLA EPIDURAL

EP

Ampolla

1,54000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles disponen de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

Este criterio no aplica para una presentación en ampolla.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Todas las presentaciones se conservan fuera de nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

1

Fressenius Kabi España cumple con este criterio en las ampollas monodosis: 1 punto. GES Genéricos Españoles no cumple: 0 puntos.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

G.E.S. GENERICOS INIBSA ESPAÑOLES HOSPITAL SLU LABORATORIO, S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

0

Fressenius Kabi España presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos. GES genéricos presenta certificado comprometiéndose a entregar en un plazo inferior a 24 horas: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

34

29

30

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

172

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lote_232

lote_232

PRESENTAC/ DOSIS

ROPIVACAÍNA

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

EP

Bolsa

4,28000

MOTIVACIÓN

PUNTOS :

ROPIVACAINA 2 MG/ML 100 ML BOLSA EPIDURAL

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles disponen de bolsa monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Todas las presentaciones se conservan fuera de nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

0

1

Fressenius Kabi España cumple con este criterio en las bolsas monodosis: 1 punto. GES Genéricos Españoles no cumple: 0 puntos.

3 Otras condiciones

G.E.S. GENERICOS INIBSA ESPAÑOLES HOSPITAL, SLU LABORATORIO, S.A.

Una sola presentación

Este criterio no aplica para una presentación en bolsa.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

0

Fressenius Kabi España presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos. GES genéricos presenta certificado comprometiéndose a entregar en un plazo inferior a 24 horas: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

31

26

27

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

173

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lote_233

lote_233

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LEVOBUPIVACAÍNA

PUNTOS :

LEVOBUPIVACAINA 0.63 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL

EP

Bolsa

2,84000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon disponen de bolsas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

3

3

Fressenius Kabi España no cumple: 0 puntos. GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

Este criterio no aplica para una presentación en bolsa.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Todas las presentaciones se conservan fuera de nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 1 punto.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

4

Fressenius Kabi España y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos. GES genéricos presenta certificado comprometiéndose a entregar en un plazo inferior a 24 horas: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

31

30

34

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

174

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_234

lote_234

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LEVOBUPIVACAÍNA

PUNTOS :

LEVOBUPIVACAINA 1.25 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL

EP

Bolsa

4,13000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon disponen de bolsas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

3

3

Fressenius Kabi España no cumple: 0 puntos. GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Todas las presentaciones se conservan fuera de nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las bolsas monodosis: 1 punto.

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Este criterio no aplica para una presentación en bolsa.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

4

Fressenius Kabi España y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos. GES genéricos presenta certificado comprometiéndose a entregar en un plazo inferior a 24 horas: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

31

30

34

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

175

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lote_235

lote_235

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LEVOBUPIVACAÍNA

PUNTOS :

LEVOBUPIVACAINA 50 MG/ 10 ML INYECTABLE EPIDURAL / INTRATECAL

EP, IT

Ampolla

1,00000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon disponen de ampollas monodosis: 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

Este criterio no aplica para una presentación en ampolla.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Todas las presentaciones se conservan fuera de nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

0

Fressenius Kabi España y GES Genéricos Españoles cumplen con este criterio en las ampollas monodosis: 1 punto. Laboratorios Normon no cumple: 0 puntos

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

4

Fressenius Kabi España y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 4 puntos. GES genéricos presenta certificado comprometiéndose a entregar en un plazo inferior a 24 horas: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

Fressenius Kabi España, GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

34

30

33

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

176

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_236

Lote_236

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BUPIVACAÍNA, COMBINACIONES..

PUNTOS :

BUPIVACAINA 0.25% EPINEFRINA 0.0005% 10 ML INYECTABLE PARENTERAL

EP, IT

Ampolla

0,30000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO INIBSA

2.1 Presentación en monodosistoma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Ampollas/viales: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si lo presentan 3 puntos

3 puntos

3

3 puntos si la Caducidad del medicamento presente en la monodosis

3 puntos

3

Si cada monodosis contiene el lote: 3 puntos

3 puntos

0

Licita sólo una presentación 0 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

MOTIVACIÓN

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Al ser diluida 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos .Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.

1 punto

0

Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

En ampollas diluidas no se aplica este criterio

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 2 puntos.

36

26

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

177

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lote_237

lote_237

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LIDOCAÍNA, COMBINACI

PUNTOS :

LIDOCAINA 2% EPINEFRINA 0.00125% 1.8 ML AMPOLLA INTRAMUSCULAR

IM

Cartucho

0,12000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Ampollas/viales: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Si lo presentan 3 puntos

3 puntos

3

3 puntos si la Caducidad del medicamento presente en la monodosis

3 puntos

3

Si cada monodosis contiene el lote: 3 puntos

3 puntos

0

Licita sólo una presentación 0 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis 2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

MOTIVACIÓN

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Al ser diluida 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos .Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.

1 punto

0

Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

En ampollas diluidas no se aplica este criterio

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

178

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lote_238

lote_238

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MORFINA

PUNTOS :

MORFINA 1% 1 ML INYECTABLE PARENTERAL

IV, IM, SC

Ampolla

0,19700

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

B.BRAUN MEDICAL S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Ampollas/viales: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Caducidad del medicamento presente en la monodosis

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contieneel lote sin requerir etiquetado o reenvasado.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Licita sólo una presentación 0 puntos

MOTIVACIÓN

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Al ser diluida 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos .Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.

1 punto

0

Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

En ampollas diluidas no se aplica este criterio

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

26

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

179

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lote_241

lote_241

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

METAMIZOL SÓDICO (DI

PUNTOS :

METAMIZOL 575 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

0,02000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado.

3 puntos

3

3 puntos

3

Si la caducidad del medicamento está presente en la monodosis: 3 puntos Si presenta lote en cada monodosis: 3 puntos Licita sólo una presentación 0 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

MOTIVACIÓN

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos .Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.

1 punto

0

Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

En las presentaciones para la vía oral no se aplica este criterio.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

0

No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

18

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

180

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_242

lote_242

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PARACETAMOL

PUNTOS :

PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA

IV

Vial

0,56000

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

2.1 Presentación en monodosistoma

3 puntos

FRESSENIUS B.BRAUN KABI ESPAÑA MEDICAL S.A. S.A.U.

3

3

3

MOTIVACIÓN

G.E.S. GENERICOS LABORATORIOS ESPAÑOLES NORMON, S.A. LABORATORIO, S.A.

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

0

0

0

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Ampollas/viales/solucion es diluidas: 3 puntos Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. . Puntuamos 3 puntos si lo presenta Si la caducidad del medicamento está presente en la monodosis: 3 puntos Si presenta lote en cada monodosis: 3 puntos Llicita sólo una presentación 0 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

3

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Al ser diluida 3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

2

2

Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

En soluciones diluidas no se aplica este criterio

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos .Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

1

1

1

Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Con código 1 puntos

3 Otras condiciones

11 puntos

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

181

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_242

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

4

4

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

TOTAL PUNTOS :

2 puntos

2

2

2

2

2

36

27

27

31

31

31

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

Aquellos proveedores que presenten la documentación donde se especifique literalmente este compromiso se valoran con 5 puntos y si no presentan documentación que acredite literalmente dicho hecho 0 puntos Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar o desabastecimiento del producto ofertado en los dos últimos años.El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

182

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_244

lote_244

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ÁCIDO VALPROICO

PUNTOS :

VALPROATO SODICO 400 MG VIAL INTRAVENOSA

IV

Vial

2,88000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

G.E.S. GENERICOS SANOFIESPAÑOLES AVENTIS, S. A. LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3 puntos

3

3

3 puntos

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Ampollas/viales/soluciones diluidas: 3 puntos Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. . Puntuamos 3 puntos si lo presenta Si la caducidad del medicamento está presente en la monodosis: 3 puntos Si presenta lote en cada monodosis: 3 puntos

Llicita sólo una presentación 0 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

3

3

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

Llicita sólo una presentación 0 puntos

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Al no ser diluida: 0 puntos Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntos En viales con polvo más disolvente se aplica este criterio El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos .Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

0

Aquellos proveedores que presenten la documentación donde se especifique literalmente este compromiso se valoran con 5 puntos y si no presentan documentación que acredite literalmente dicho hecho 0 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

29

20

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar o desabastecimiento del producto ofertado en los dos últimos años.El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

183

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_245

lote_245

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LEVETIRACETAM

PUNTOS :

LEVETIRACETAM 500 MG VIAL/BOLSA INTRAVENOSA

IV

Vial

1,20000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

G.E.S. GENERICOS LABORATORIO ESPAÑOLES S NORMON, LABORATORIO, S.A. S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Si se puede dispensar de forma individual, al ser Ampollas/viales: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Si presenta los principios activos cuali y cuantitativamente puntuamos 3 puntos

3 puntos

3

3

3

si presenta la caducidad en la monodosis puntuamos con 3 puntos

3 puntos

3

3

3

si presenta el lote en la monodosis puntuamos con 3 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

0

Llicita sólo una presentación 0 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

3

Si presenta forma diluida puntuamos 3 puntos.

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Si presenta el nombre en la monodosis puntuamos 3 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Si el fármaco se conserva siempre a temperatura ambiente valoramos con 2 puntos

1 punto

0

1

1

Valoramos con 1 punto si la unidad de dispensación contiene código de barras, y con 0 si no dispone

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

PFIZER GEP, S.L.U.

En soluciones diluidas no se aplica este criterio

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

30

31

27

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

184

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lote_247

lote_247

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

LEVETIRACETAM

LEVETIRACETAM 1000 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

0,42000

PUNTOS :

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

0

0

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

0

0

Si la caducidad aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

0

0

Si el lote aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

0

licita una sola presentación 0 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

0

0

Si aparece el nombre del medicamento en cada monodosis 2 puntos, si no aparece 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Si el fármaco se conserva siempre a temperatura ambiente valoramos con 2 puntos

1 punto

0

0

0

Valoramos con 1 punto si la unidad de dispensación contiene código de barras, y con 0 si no dispone

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

AUROVITAS SPAIN, KERN LABORATORIOS S.A. PHARMA, S.L. NORMON, S.A.

No aplica porque se trata de una presentación en comprimidos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

23

18

18

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

185

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lote_248

lote_248

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PREGABALINA

PUNTOS :

PREGABALINA 75 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

0,17000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

KERN PHARMA, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual.Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Si la caducidad aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

3

Si el lote aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

0

licita una sola presentación 0 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

Si aparece el nombre del medicamento en cada monodosis 2 puntos, si no aparece 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Si el fármaco se conserva siempre a temperatura ambiente valoramos con 2 puntos

1 punto

0

0

0

Valoramos con 1 punto si la unidad de dispensación contiene código de barras, y con 0 si no dispone

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

LABORATORIOS PFIZER GEP, NORMON, S.A. S.L.U.

No aplica porque se trata de una presentación en comprimidos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

29

25

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

186

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lote_249

lote_249

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ZIPRASIDONA

PUNTOS :

ZIPRASIDONA 80 MG CAPSULAS ORAL

ORAL

Capsula

1,50000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

PFIZER GEP, S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual.Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

3 puntos

3

Si la caducidad aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

3 puntos

3

Si el lote aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

licita una sola presentación 0 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Si aparece el nombre del medicamento en cada monodosis 2 puntos, si no aparece 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Si el fármaco se conserva siempre a temperatura ambiente valoramos con 2 puntos

1 punto

0

Valoramos con 0 puntos porque la unidad de dispensación no contiene código de barras

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

No aplica porque se trata de una presentación en comprimidos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

25

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

187

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_250

lote_250

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

CLOZAPINA

PUNTOS :

CLOZAPINA 100 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

0,22700

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ADAMED LABORATORIOS S.L.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual.Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

3 puntos

3

Si la caducidad aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

3 puntos

3

Si el lote aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

licita una sola presentación 0 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Si aparece el nombre del medicamento en cada monodosis 2 puntos, si no aparece 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos

2 puntos

2

Si el fármaco se conserva siempre a temperatura ambiente valoramos con 2 puntos

1 punto

0

Valoramos con 0 puntos porque la unidad de dispensación no contiene código de barras

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

No aplica porque se trata de una presentación en comprimidos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

25

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

188

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_251

lote_251

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

OLANZAPINA

PUNTOS :

OLANZAPINA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLE S ORAL

ORAL

Comprimido

0,30000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

QUALIGEN, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual.Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Si la caducidad aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Si el lote aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

licita una sola presentación 0 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

2

Si aparece el nombre del medicamento en cada monodosis 2 puntos, si no aparece 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Si el fármaco se conserva siempre a temperatura ambiente valoramos con 2 puntos

1 punto

0

0

Valoramos con 0 puntos porque la unidad de dispensación no contiene código de barras

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

MOTIVACIÓN

No aplica porque se trata de una presentación en comprimidos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

27

29

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

189

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_252 PRESENTAC/ DOSIS

lote_252 QUETIAPINA

QUETIAPINA 300 MG PUNTOS : COMPRIMIDOS ORAL

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ORAL

Comprimido

0,30000

MOTIVACIÓN

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

AUROVITAS SPAIN, S.A.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

QUALIGEN, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual.Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

3

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

3

3

Si la caducidad aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

3

3

Si el lote aparece en cada monodosis 3 puntos, en caso contrario 0 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

0

0

licita una sola presentación 0 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

2

2

Si aparece el nombre del medicamento en cada monodosis 2 puntos, si no aparece 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

2

Si el fármaco se conserva siempre a temperatura ambiente valoramos con 2 puntos

1 punto

0

1

0

Valoramos con 0 puntos porque la unidad de dispensación no contiene código de barras

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

No aplica porque se trata de una presentación en comprimidos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

18

30

29

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

190

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_253

lote_253

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

AMISULPRIDA

AMISULPRIDA 400 MG COMPRIMIDOS ORAL

ORAL

Comprimido

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

PUNTOS :

25 puntos

MOTIVACIÓN

SANOFILABORATORIOS AVENTIS, NORMON, S.A. S. A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

0

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

0

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

0

0

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

0

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

NA

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

0

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

0

NA

0

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

18

9

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

191

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_255

lote_255

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MIDAZOLAM

PUNTOS :

MIDAZOLAM 50 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL / RECTAL

IV, IM

Ampolla

0,31000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

MOTIVACIÓN

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

192

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_256

lote_256

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

MIDAZOLAM

PUNTOS :

MIDAZOLAM 15 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL / RECTAL

IV, IM

Ampolla

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

MOTIVACIÓN

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

193

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_258

lote_258

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

SALBUTAMOL

PUNTOS :

SALBUTAMOL 2,5 MG/2,5 ML SOL PARA NEBULIZACION

INH

Monodosis

0,22000

25 puntos

LABORATORIO ALDO-UNION, S.L.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

Motivación

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntosComprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos .Altratarse de ampollas lo puntuamos con 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al cumplir este criterio se puntúa con 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se le puntúa con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote en la monodosis sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se puntúa con 3 puntos.

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. En este caso concursa la presentación de 5 mg y 2,5mg y existe una gradación del mismo color.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosNo aplica ya que no existe la presentación polvo

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto: Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntos. Al disponer de esta información la presentación se puntúa con 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosNo aplica ya que no se trata de ninguno de estos supuestos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. Al no requerir conservación en nevera se puntúa con 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Al no disponer de código de barra en cada unidad de dispensación se puntúa con 0 puntos.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Especifica literalmente el compromiso de mantener existencias mínimas de medicamento correspondiente a 2 meses de consumo, que garanticen la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato. Por lo tanto 5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas. Al no especificar literalmente dicho compromiso si no que especifica que para los pedidos urgentes establece un plazo de 24h y para los ordinarios 48h. Por lo tanto 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización.Por lo tanto 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

26

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

194

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_259

lote_259

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

SALBUTAMOL

PUNTOS :

SALBUTAMOL 5 MG/2,5 ML SOL PARA NEBULIZACION

INH

Monodosis

0,27000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO ALDO-UNION, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntosComprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos .Altratarse de ampollas lo puntuamos con 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al cumplir este criterio se puntúa con 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se le puntúa con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote en la monodosis sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se puntúa con 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. En este caso concursa a una sóla presentación/dosificación por lo que se puntúa con 0 puntos.

Motivación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosNo aplica ya que no existe la presentación polvo

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto: Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntos. Al disponer de esta información la presentación se puntúa con 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosNo aplica ya que no se trata de ninguno de estos supuestos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. Al no requerir conservación en nevera se puntúa con 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Al no disponer de código de barra en cada unidad de dispensación se puntúa con 0 puntos.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Especifica literalmente el compromiso de mantener existencias mínimas de medicamento correspondiente a 2 meses de consumo, que garanticen la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato. Por lo tanto 5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas. Al no especificar literalmente dicho compromiso si no que especifica que para los pedidos urgentes establece un plazo de 24h y para los ordinarios 48h. Por lo tanto 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización.Por lo tanto 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

26

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

195

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_260

lote_260

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

SALBUTAMOL

PUNTOS :

SALBUTAMOL 100 MCG/DOSIS 200 DOSIS INHALATORIA

INH

Aerosol

0,80000

25 puntos

LABORATORIO ALDO-UNION, S.L.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

MOTIVACION

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

0

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntosComprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos .Altratarse de inhaladores multidosis se puntúa con 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al no tratarse de una monodosis se puntúa con 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Al no ser una monodosis se le puntúa con 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis debe contener el lote en la monodosis sin requerir etiquetado o reenvasado. Al no tratarse de una monodosis se puntúa con 0 puntos.

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. En este caso concursacon sólo una presentación/dosifi cación por lo que se puntúa con 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

NA

2 puntos

0

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosNo aplica ya que no existe la presentación polvo Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto: Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntos. Al no tratarse de una monodosis no aplica.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosNo aplica ya que no se trata de ninguno de estos supuestos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. Al no requerir conservación en nevera se puntúa con 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Al no disponer de código de barra en cada unidad de dispensación se puntúa con 0 puntos.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Especifica literalmente el compromiso de mantener existencias mínimas de medicamento correspondiente a 2 meses de consumo, que garanticen la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato. Por lo tanto 5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas. Al no especificar literalmente dicho compromiso si no que especifica que para los pedidos urgentes establece un plazo de 24h y para los ordinarios 48h. Por lo tanto 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización.Por lo tanto 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

10

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

196

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_263 PRESENTAC/ DOSIS

lote_263 BUDESONIDA

PUNTOS :

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

VIA

Unidad

Motivación

BUDESONIDA 0.25 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA NEBULIZACION INHALATORIA INH Ampolla LABORATORIO ALDO-UNION, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntosComprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos .Altratarse de ampollas lo puntuamos con 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al cumplir este criterio se puntúa con 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se le puntúa con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote en la monodosis sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se puntúa con 3 puntos.

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. En este caso concursa a dos lotes y cumple este punto por lo que se puntúa con 3 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosNo aplica ya que no existe la presentación polvo

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto: Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntos. Al disponer de esta información la presentación se puntúa con 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosNo aplica ya que no se trata de ninguno de estos supuestos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. Al no requerir conservación en nevera se puntúa con 2 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Al no disponer de código de barra en cada unidad de dispensación se puntúa con 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Especifica literalmente el compromiso de mantener existencias mínimas de medicamento correspondiente a 2 meses de consumo, que garanticen la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato. Por lo tanto 5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas. Al no especificar literalmente dicho compromiso si no que especifica que para los pedidos urgentes establece un plazo de 24h y para los ordinarios 48h. Por lo tanto 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización.Por lo tanto 2 puntos

36

26

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

197

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lote_264

lote_264

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BUDESONIDA

PUNTOS :

BUDESONIDA 0.5 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA NEBULIZACION INHALATORIA

INH

Ampolla

0,47000

25 puntos

ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.

LABORATORIO ALDO-UNION, S.L.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

Motivación

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntosComprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos .Altratarse de ampollas a ambos laboratorios los puntuamos con 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. En el caso de Astrazena no aparece más que la marca comercial por eso se le dan 0 puntos y en el caso de Aldo Union si ,por eso se le dan 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Las presentaciones de ambos laboratorios cumple este requisito por lo que se le asignan 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Las presentaciones de ambos laboratorios cumple este requisito por lo que se le asignan 3 puntos.

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación como es el caso de AldoUnion que licita con la presentación de 0,25mg/mL y 0,5mg/mL y las presentaciones disponen de gradación de colores y se le asignan 0 puntos a Astrazeneca que concursa únicamente en la presentación de 0,5mg/mL.

NA

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosNo aplica ya que no existe la presentación polvo

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto: Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ).en cada monodosis e le asignan 2 puntos como ocurre en el caso del Laboratorio Aldo Union y 0 puntos al laboratorio Astrazeneca al disponer únicamente del nombre comercial del medicamento sin incluir el DOE,DCI o denominación común en cada monodosis.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

0

NA

0

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

198

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lote_264

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones 3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

2 puntos

2 puntos

1 punto

NA

Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosNo aplica ya que no se trata de comprimidos ni cápsulas que se deben de reetiquetar

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. En ambos casos del Laboratorio Aldo Union y el laboratorio Astra Zeneca se les asignan 2 puntos ya que no deben de conservarse en la nevera.

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Como es el caso de las presentaciones del Laboratorio Aldo Union y Astra Zeneca

5

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. Ambos laboratorios, aldo union y Astra Zeneca declaran cumplir con este requisito y se les da 5 puntos.

NA

2

11 puntos

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. En el caso de Aldo Union al no especificar literalmente dicho compromiso si no que especifica que para los pedidos urgentes establece un plazo de 24h y para los ordinarios 48h. Por lo tanto 0 puntos. En el caso de Astrazeneca indica la posibilidad de suministro en un tiempo inferior a 4 horas. Por lo tanto 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar o desabastecimiento del producto ofertado en los dos últimos años. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos. Ambos laboratorios, Astrazeneca y Aldo Union declaran no tener ningún expediente de inmovilización en los dos últimos años del producto concursado.

TOTAL PUNTOS :

36

22

26

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

199

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_265

lote_265

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

BUDESONIDA

PUNTOS :

BUDESONIDA 200 MCG/PUL 120 DOSIS AEROSOL INHALATOIA

INH

Aerosol

2,50000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ORION PHARMA, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

0

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntosComprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos .Altratarse de inhaladores multidosis se puntúa con 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al no tratarse de una monodosis se puntúa con 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Al no ser una monodosis se le puntúa con 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Al no tratarse de una monodosis se puntúa con 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. En este caso concursacon sólo una presentación/dosifi cación por lo que se puntúa con 0 puntos.

Motivación

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosNo aplica ya que no existe la presentación polvo

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto: Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntos. Al no tratarse de una monodosis no aplica.

Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosNo aplica ya que no se trata de ninguno de estos supuestos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. Al no requerir conservación en nevera se puntúa con 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Una vez pedida muestra se observa que en la solapa hay un código, por lo que se puntúa con 1 punto.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Especifica literalmente el compromiso de mantener existencias mínimas de medicamento correspondiente a 2 meses de consumo, que garanticen la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato. Por lo tanto 5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas. El laboratorio Orion no se compromete. Por lo tanto 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización.Por lo tanto 2 puntos

TOTAL PUNTOS :

36

10

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

200

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07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_266

lote_266

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IPRATROPIO, BROMURO

PUNTOS :

IPRATROPIO BROMURO 20 MCG/PUL 200 DOSIS INHALATORIA

INH

Aerosol

1,85000

25 puntos

LABORATORIO ALDO-UNION, S.L.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

Motivación

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

0

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntosComprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos .Altratarse de inhaladores multidosis se puntúa con 0 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al no tratarse de una monodosis se puntúa con 0 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Al no ser una monodosis se le puntúa con 0 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Al no tratarse de una monodosis se puntúa con 0 puntos.

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. En este caso concursacon sólo una presentación/dosifi cación por lo que se puntúa con 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosNo aplica ya que no existe la presentación polvo

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

0

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto: Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntos. Al no tratarse de una monodosis no aplica.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosNo aplica ya que no se trata de ninguno de estos supuestos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. Al no requerir conservación en nevera se puntúa con 2 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto:Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Al disponer de código de barra en la unidad de dispensación se puntúa con 1 punto.

3 Otras condiciones

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Especifica literalmente el compromiso de mantener existencias mínimas de medicamento correspondiente a 2 meses de consumo, que garanticen la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato. Por lo tanto 5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas. Al no especificar literalmente dicho compromiso si no que especifica que para los pedidos urgentes establece un plazo de 24h y para los ordinarios 48h. Por lo tanto 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización.Por lo tanto 2 puntos

36

10

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

201

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lote_267

lote_267

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IPRATROPIO, BROMURO

IPRATROPIO BROMURO 500 MCG/2ML AMP SOL PARA NEBULIZACION

INH

Ampolla

0,06000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

PUNTOS :

Motivación

BOEHRINGER 25 puntos INGELHEIM ESPAÑA S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas).Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntosComprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos .Altratarse de ampollas lo puntuamos con 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al cumplir este criterio se puntúa con 3 puntos.

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se le puntúa con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote en la monodosis sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se puntúa con 3 puntos.

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. En este caso concursa a una sóla presentación/dosificación por lo que se puntúa con 0 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosNo aplica ya que no existe la presentación polvo

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto: Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación ) en cada monodosis 2 puntos. Al disponer de esta información la presentación se puntúa con 2 puntos.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosNo aplica ya que no se trata de ninguno de estos supuestos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. Al no requerir conservación en nevera se puntúa con 2 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos. Al no disponer de código de barra en cada unidad de dispensación se puntúa con 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. Al no indicar esta disponibilidad se puntúa con 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

0

Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar o desabastecimiento del producto ofertado en los dos últimos años. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.Al no especificarlo se le asignan 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

16

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

202

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_268 PRESENTAC/ DOSIS

lote_268 EFEDRINA 2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

EFEDRINA 10 MG/ML PUNTOS : AMPOLLAS 5ML INTRAVENOSA 25 puntos

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IV

Ampolla

3,34000

Motivación

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Presentación en monodosis-tomaEntendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos Ampollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntos Colirios en monodosis: 3 puntos Pomadas: 0 puntos Supositorios: 3 puntos Sobres: 3 puntos Plumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntos Jeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntos Inhaladores multidosis: 0 puntos Dispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Al tratarse de ampollas se puntúa con 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se puntúa con 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se puntúa con 3 puntos

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer de esta información se puntúa con 3 puntos.

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.Si licita sólo una presentación 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Se presenta a dos presentaciones de efedrina con distinta concentración y con distinto color potr lo que se puntúa con 3 puntos.

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento.Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosAl tratarse de una ampolla en presentación diluída se puntúa con 3 puntos.

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se Nombre del medicamento en la monodosis Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosAl disponer de nombre completo del medicamento en la monodosis se puntúa con 2 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosAl no tratarse de ninguno de estos supuestos esta valoración no aplica

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Estabilidad fuera de la nevera Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. Por lo tanto se le asignan 2 puntos al no necesitar conservarse en nevera.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto:Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos. Al no disponer la unidad de dispensación, la ampolla, de Genfarma de código de barras se le puntúa con 0 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

203

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_268

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Al presentar este compromiso literal el laboratorio Genfarma se puntúa con 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. El laboratorio Genfarma se compromete a este suministro por lo que se le puntúa con 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar o desabastecimiento del producto ofertado en los dos últimos años. EL proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

33

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

204

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_269

lote_269 EFEDRINA

PUNTOS :

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

EFEDRINA 30 MG/ML AMPOLLAS 1ML IV

IV

Ampolla

2,96000

Motivación

GENFARMA FRESSENIUS KABI LABORATORIO, ESPAÑA S.A.U. S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Las formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos Ampollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntos Colirios en monodosis: 3 puntos Pomadas: 0 puntos Supositorios: 3 puntos Sobres: 3 puntos Plumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntos Jeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntos Inhaladores multidosis: 0 puntos Dispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Al ser ampollas se puntúan con 3 puntos tanto la presentación de Fresenius Kabi como la de Kern Pharma

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer tanto la presentación de Fresenius Kabi como la de Kern Pharma estos datos se les puntua a ambos con 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. Tanto la presentación de Fresenius Kabi como la e Genfarma presentan este dato en la monodosis por lo que se le puntúa a ambos con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. Tanto la presentación de Fresenius Kabi como la de Genfarma cumplen este requisito por lo que se les puntúa a ambas con 3 puntos.

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.Si licita sólo una presentación 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. En el caso de Fresenius Kabi que que licita sólo a la presentación de 30 mg se le puntúa con 0 puntos. En el caso de Genfarma que licita con la presentación de 30 mg y 10 mg y se observa diferencia de color entre los envases se puntúa con 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosAl tratarse de una ampolla en presentación diluída se puntúa con 3 puntos tanto a Genfarma como a Fresenius Kabi

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se Nombre del medicamento en la monodosis Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosAl disponer de nombre completo del medicamento en la monodosis tanto en la presentación de Fresenius Kabi como en la de Genfarma se puntúan ambas con 2 puntos

NA

Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosAl no tratarse de ninguno de estos supuestos esta valoración no aplica ni en la presentación de Fresenius Kabi ni en la de Genfarma

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

3 puntos

0

3 puntos

3

2 puntos

2 puntos

2

NA

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

205

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_269

2 puntos

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. La presentación de Fresenius Kabi y la de Genfarma no son necesarias conservarlas en nevera por lo que se puntúan ambas con 2 puntos.

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto:Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos. Al no disponer de código de barras la unidad de dispensación tanto la de Genfarma como la de Fresenius Kabi se puntúan con 0 puntos

5

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Al presentar este compromiso literal tanto al laboratorio Fresenius Kabi como Genfarma se puntúan con 5 puntos.

2

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. El compromiso del laboratorio es del suministro en un plazo inferior a 24h. Tanto el laboratorio Fresenius Kabi y Genfarma asumen este compromiso por lo que se les puntúa con 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos. Tanto Fresenius Kabi como Genfarma indican que no han sufrido ninguna inmovilización del producto a concurso por lo que se puntúan ambos proveedores con 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

30

33

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

206

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_271

lote_271

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

MESNA

MESNA 200 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Ampolla

1,23000

PUNTOS :

2 Información contenida en la unidad mínima de 25 puntos dispensación

Motivación

BAXTER

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Las formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos Ampollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntos Colirios en monodosis: 3 puntos Pomadas: 0 puntos Supositorios: 3 puntos Sobres: 3 puntos Plumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntos Jeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntos Inhaladores multidosis: 0 puntos Dispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Al ser ampollas se puntúan con 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer la presentación de Baxter de estos datos se le puntúa con 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de Baxter contiene este dato en la monodosis por lo que se le puntúa a ambos con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de Baxter cumple este requisito por lo que se le puntúa con 3 puntos.

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.Si licita sólo una presentación 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Al licitar únicamente a un lote se puntúa con 0 puntos.

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosAl tratarse de ampollas diluídas se puntúa con 3 puntos

2

Nombre del medicamento en la monodosis Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosAl disponer la presentacion de nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis se puntúa con 2 puntos.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosAl no tratarse de ninguno de estos supuestos esta valoración no aplica.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. La presentación de Baxter no requiere conservación en nevera por lo que se puntúa con 2 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto:Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos. Al no disponer de código de barras la unidad de dispensación se puntúa con 0 puntos

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Al presentar este compromiso literal el laboratorio Baxter se puntúa con 5 puntos.

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

207

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_271

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. Baxter únicamente se compromete a disponer de teléfono de urgencias operativo durante 24 horas no a los tiempos de suministro por lo que se puntúa con 0 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos. El proveedor especifica que no ha sufrido un expediente de inmovilización en los dos últimos años por lo que se puntúa con 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

26

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

208

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lote_272

lote_272

PRESENTAC/ DOSIS

MESNA

MESNA 600 MG/AMP AMPOLLA/VIAL SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION // INH – Ampolla

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

PUNTOS : 25 puntos

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

Motivación

0,80000

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Las formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos Ampollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntos Colirios en monodosis: 3 puntos Pomadas: 0 puntos Supositorios: 3 puntos Sobres: 3 puntos Plumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntos Jeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntos Inhaladores multidosis: 0 puntos Dispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Al ser ampollas se puntúan con 3 puntos.

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer la presentación de G.E.S de estos datos se le puntúa con 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de G.E.S contiene este dato en la monodosis por lo que se le puntúa con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de G.E.S cumple este requisito por lo que se le puntúa con 3 puntos.

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.Si licita sólo una presentación 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Al licitar únicamente a un lote se puntúa con 0 puntos.

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosAl tratarse de ampollas diluídas se puntúa con 3 puntos

2

Nombre del medicamento en la monodosis Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosAl disponer la presentacion de nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis se puntúa con 2 puntos. Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosAl no tratarse de ninguno de estos supuestos esta valoración no aplica.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

e conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. La presentación de G.E.S no requiere conservación en nevera por lo que se puntúa con 2 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto:Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos. Al no disponer de código de barras la unidad de dispensación se puntúa con 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Al presentar este compromiso literal el laboratorio G.E.S se puntúa con 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. G.E.S se compromete literalmente a este compromiso por lo que se puntúa con 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos. El proveedor especifica que no ha sufrido un expediente de inmovilización en los dos últimos años por lo que se puntúa con 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

209

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_273

lote_273

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

DEXCLORFENIRAMINA

PUNTOS :

DEXCLORFENIRAMI NA 5 MG/1ML AMP PARENT

IV, IM, SC

Ampolla

0,49000

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. A.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

Motivación

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Las formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos Ampollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntos Colirios en monodosis: 3 puntos Pomadas: 0 puntos Supositorios: 3 puntos Sobres: 3 puntos Plumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntos Jeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntos Inhaladores multidosis: 0 puntos Dispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Al ser ampollas se puntúan con 3 puntos tanto a la presentación de Accord como a la de Merck Sharp & Dome

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer la presentación de ambos laboratorios de estos datos se les puntúa con 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de ambos laboratorios contiene este dato en la monodosis por lo que se les puntúa con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de ambos laboratorios cumple este requisito por lo que se le puntúa con 3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.Si licita sólo una presentación 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Al licitar únicamente ambos laboratorios a un lote se puntúa con 0 puntos.

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosAl tratarse de ampollas diluídas se puntúa con 3 puntos a ambos laboratorios

2

Nombre del medicamento en la monodosis Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Por tanto:Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosAl disponer la presentacion de nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis se puntúa con 2 puntos a ambos laboratorios.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

3 puntos

3

2 puntos

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosAl no tratarse de ninguno de estos supuestos esta valoración no aplica.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. La presentación de ambos laboratorios no requiere conservación en nevera por lo que se puntúa con 2 puntos.

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

210

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_273

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto:Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos. Al no disponer de código de barras la unidad de dispensación de ninguno de los laboratorios se puntúa con 0 puntos

5

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Al presentar este compromiso literal ambos laboratorios se puntúan con 5 puntos.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.Ninguno de los laboratorios se comprometen literalmente a este punto. En el caso de Accord ya que especifica que los pedidos urgentes se servirán en un plazo inferior a 24 horas y en el caso de Merck Sharp no especifica tiempo para pedidos urgentes. Únicamente indica que el plazo de entrega habitual es de 24 a 48h.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos. Ambos proveedores especifican que no han sufrido un expediente de inmovilización en los dos últimos años del producto ofertado por lo que se puntúa con 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

26

26

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

211

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_275

lote_275

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

FLUMAZENIL

FLUMAZENILO 0.01% (0,1 MG/ML)5 ML AMPOLLA INTRAVENOSA

IV

Ampolla

0,95000

PUNTOS :

2 Información contenida en la unidad mínima de 25 puntos dispensación

Motivación

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Las formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos Ampollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntos Colirios en monodosis: 3 puntos Pomadas: 0 puntos Supositorios: 3 puntos Sobres: 3 puntos Plumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntos Jeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntos Inhaladores multidosis: 0 puntos Dispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Al ser ampollas se puntúan con 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer la presentación de G.E.S de estos datos se le puntúa con 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de G.E.S contiene este dato en la monodosis por lo que se le puntúa con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de G.E.S cumple este requisito por lo que se le puntúa con 3 puntos

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.Si licita sólo una presentación 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Al licitar a más d una presentación/dosificación y presentar código de colores se puntúa con 3 puntos..

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosAl tratarse de ampollas diluídas se puntúa con 3 puntos

2

Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosAl disponer la presentacion de nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis se puntúa con 2 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

2 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

sente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosAl no tratarse de ninguno de estos supuestos esta valoración no aplica.

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. Al no requerir conservación en nevera se puntúa con 2 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto:Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos. Al no disponer de código de barras la unidad de dispensación se puntúa con 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Al presentar este compromiso literal el laboratorio G.E.S se puntúa con 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. G.E.S se compromete literalmente a este compromiso por lo que se puntúa con 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos. El proveedor especifica que no ha sufrido un expediente de inmovilización en los dos últimos años por lo que se puntúa con 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

33

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

212

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_276

lote_276

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

FLUMAZENIL

PUNTOS :

FLUMAZENILO 0.01% 10 ML INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Ampolla

1,45000

25 puntos

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

Motivación

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Las formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas). Comprimidos y capsulas en blister: 3 puntos Comprimidos y cápsulas en frascos multidosis: 0 puntos Ampollas/viales: 3 puntosColirios en frascos: 0 puntos Colirios en monodosis: 3 puntos Pomadas: 0 puntos Supositorios: 3 puntos Sobres: 3 puntos Plumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntos Jeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntos Inhaladores multidosis: 0 puntos Dispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos Al ser ampollas se puntúan con 3 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado. Al disponer la presentación de G.E.S de estos datos se le puntúa con 3 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de G.E.S contiene este dato en la monodosis por lo que se le puntúa con 3 puntos.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado. La presentación de G.E.S cumple este requisito por lo que se le puntúa con 3 puntos

0

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación.Si licita sólo una presentación 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Al licitar a más d una presentación/dosificación y presentar código de colores se puntúa con 3 puntos..

3

Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas.Por tanto:Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso 3 puntosViales liofilizados 0 puntosAmpollas liofilizadas 0 puntosAl tratarse de ampollas diluídas se puntúa con 3 puntos

2

Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosAl disponer la presentacion de nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis se puntúa con 2 puntos sente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad. Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosAl no tratarse de ninguno de estos supuestos esta valoración no aplica.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos. La presentación no requiere conservación en nevera por lo que se puntúa con 2 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto:Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto.Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos. Al no disponer de código de barras la unidad de dispensación se puntúa con 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Al presentar este compromiso literal el laboratorio G.E.S se puntúa con 5 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos. G.E.S se compromete literalmente a este compromiso por lo que se puntúa con 4 puntos.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos. El proveedor especifica que no ha sufrido un expediente de inmovilización en los dos últimos años por lo que se puntúa con 2 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

30

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

213

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_278

lote_278

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

FOLINATO DE CALCIO

FOLINICO ACIDO 300 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

IV

Vial

3,50000

PUNTOS :

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación 2.1 Presentación en monodosis-toma

25 puntos 3 puntos

Motivación

TEVA PHARMA, S. L. U. El proveedor Teva Pharma dispone de Viales monodosis (3 puntos) 3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Teva Pharma cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Teva Pharma cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

El proveedor Teva Pharma cumple con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

El proveedor Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

El proveedor Teva Pharma cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

Este criterio, para el proveedor Teva Pharma el fármaco se debe conservar en nevera (0 puntos)

1 punto

1

El proveedor Teva Pharma dispone de código de barras en los viales monodosis (1 punto)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para el proveedor Teva Pharma porque sólo se concursa para una única presentación

Este criterio no aplica para una presentación en vial.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos. Por tanto el proveedor Teva Pharma cumple este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

En la documentación no se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 0 puntos. Por tanto el proveedor Teva Pharma no cumplen este criterio.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. El proveedor Teva Pharma cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

25

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

214

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lote_279

lote_279

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

MOTIVACION

FOLINATO DE CALCIO

FOLINICO ACIDO 350 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

IV

Vial

PUNTOS :

G.E.S. GENERICOS LABORATORIOS ESPAÑOLES NORMON, S.A. LABORATORIO, S.A.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA disponen de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

NA

NA

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

0

0

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA no cumplen con este criterio porque sus presentaciones son polvo para solución inyectable

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio porque se pueden conservar a temperatura ambiente y no requieren conservación en nevera (2 puntos)

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

1 punto

1

1

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (1 punto).

3 Otras condiciones

Este criterio no aplica para los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA porque sólo se concursa para una única presentación

Este criterio no aplica para los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA porque son presentaciones en viales y en este caso no es necesario la necesidad de reetiquetar

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos. Por tanto todos los dos proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

4

En la documentación Laboratorios Normon SA y GES Genéricos Españoles especifican literalmente este compromiso por parte de los dos proveedores : 4 puntos. Por tanto los dos proveedores cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Los Proveedores GES Genéricos Españoles y Laboratorios Normon SA especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Los dos proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

28

28

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

215

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lote_280

lote_280

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

HEPARINA

PUNTOS :

HEPARINA SODICA 25000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

IV

Vial

1,52000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA disponen de Viales monodosis (3 puntos)

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA cumplen con este criterio en los viales monodosis y presentan colores diferentes para las diferentes presentaciones del concurso (3 puntos).

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

3

3

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (3 puntos).

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA cumplen con este criterio en los viales monodosis (2 puntos).

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

Este criterio no aplica para los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA porque son presentaciones en viales y en este caso no es necesario la necesidad de reetiquetar

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA cumplen con este criterio porque se pueden conservar a temperatura ambiente y no requieren conservación en nevera (2 puntos)

1 punto

0

0

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA no cumplen con este criterio en los viales monodosis (0 puntos).

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

Motivación

LABORATORIOS Ambos laboratorios presentan en este lote sus presentaciones de Heparina FARMACÉUTICOS Sódica de 5000 UI/ml viales de 5 ml ROVI, S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA presentan documentación donde se especifica literalmente este compromiso: 5 puntos. Por tanto todos los dos proveedores cumplen este criterio.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

En la documentación los proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA no especifican literalmente este compromiso por parte de ninguno de los dos proveedores : 0 puntos. Por tanto los dos proveedores no cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

Los Proveedores SALA y Laboratorios ROVI SA especifican que el fármaco de este Lote no ha sufrido un expediente sancionador: 2 puntos. Los dos proveedores cumplen con este criterio

TOTAL PUNTOS :

36

29

29

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

216

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_281

lote_281

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

HEPARINA

PUNTOS :

HEPARINA SODICA 5000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

IV

Vial

0,68000

25 puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

Motivación

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3 puntos

3

2 puntos

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

217

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lote_281

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

29

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

218

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_282

lote_282

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

HEPARINA

PUNTOS :

HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 3 ML

IV

Vial

0,75000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

Motivación

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

219

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_283

lote_283

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

HEPARINA

PUNTOS :

HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 5 ML

IV

Vial

0,90000

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

Motivación

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

220

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_284

lote_284

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ETANERCEPT

PUNTOS :

ETANERCEPT 50 MG SOLUCIÓN INYECTABLE JERINGA/PLUMAS

SC

Jeringa/ pluma

156,39000

25 puntos

BIOGEN SPAIN, S.L.

PFIZER, S. L. U.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

Motivación

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

NA

3

2

NA

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

0

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

1

11 puntos

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

221

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lote_284

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

36

25

24

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

222

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lote_285-1

Lote_285 (1) Motivación en Lote_285 (2)

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

IMATINIB

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS

ORAL

Cápsula

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

AUROVITAS SPAIN, S.A.

CIPLA EUROPE NV

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

3

3 puntos

3

3

3

0

3

3

3 puntos

3

3

3

0

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

3

3

3

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

0

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2

2

2

2 puntos

2

2

2

2

2

2

1 punto

1

0

0

0

1

0

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

47,35500 FERRER KERN LABORATORIOS INTERNACIONAL, PHARMA, S.L. NORMON, S.A. S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

0

4

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

29

32

32

20

33

32

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

223

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_285-2

Lote_285 (2)

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

IMATINIB

PUNTOS :

IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS

ORAL

Cápsula

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

NOVARTIS REDDY TEVA FARMACÉUTICA, PHARMA PHARMA, S. S.A. IBERIA, S.A. L. U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

MOTIVACIÓN

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

0

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen.REDDY PHARMA IBERIA, S.A no dispone cada monodosis de esta información. Por tanto no cumple

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

0

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen.Según la información presentada FERRER INTERNACIONAL, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.y REDDY PHARMA IBERIA, S.A no cumplen este criterio.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

0

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen.Según la información presentada FERRER INTERNACIONAL, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.ni REDDY PHARMA IBERIA, S.A cumplen este criterio

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen

NA

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto para ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. no aplica este criterio

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen.Según la información presentada FERRER INTERNACIONAL, S.A., y REDDY PHARMA IBERIA, S.A no cumplen este criterio.

2

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

3 puntos

3 puntos

2 puntos

2 puntos

3

NA

2

2

3

NA

0

2

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

224

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_285-2

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones 3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

2 puntos

1 punto

2

2

2

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen

0

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto ACCORD HEALTHCARE y KERN PHARMA, S.L. cumplenSegún la información presentada por AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. no cumplen este criterio

0

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplenSegún la documentación aportada por NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., no cumple este criterio

11 puntos

5 puntos

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, KERN PHARMA, S.L. y LABORATORIOS NORMON, S.A. cumplen Según la documentación aportada por ACCORD HEALTHCARE, FERRER INTERNACIONAL, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. no cumplen este criterio

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

0

2

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos. Si no se especifica: 0 puntos.Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen.Según la documentación aportada por NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., no cumple este criterio

36

15

17

28

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

225

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_286-1

Lote_286 (1) – Motivación en Lote_286 (2)

PRESENTAC/ DOSIS

IMATINIB

ORAL

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

Capsula

11,84230

PUNTOS :

IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

ACCORD HEALTHCARE

AUROVITAS SPAIN, S.A.

KERN PHARMA, S.L.

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

3

3

3

3

3

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

3

3

3

3

3

3 puntos

3

3

3

0

3

3

3 puntos

3

3

3

0

3

3

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

3

3

3

3

3

3

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

3 puntos

NA

NA

NA

NA

NA

NA

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2 puntos

2

2

2

0

2

2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

2

2

2

2

2

2

2 puntos

2

2

2

2

2

2

1 punto

1

0

0

0

1

0

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.9 Estabilidad fuera de la nevera 2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación 3 Otras condiciones

FERRER CIPLA EUROPE NV INTERNACIONAL, S.A.

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

5

5

5

5

5

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

4

4

0

4

4

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

2

2

2

2

TOTAL PUNTOS :

36

29

32

32

20

33

32

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

226

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_286-2

Lote_286 (2)

PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

IMATINIB

PUNTOS :

IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS

ORAL

Capsula

11,84230

25 puntos

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

2.1 Presentación en monodosistoma

3 puntos

MOTIVACION

REDDY TEVA PHARMA, PHARMA S. L. U. IBERIA, S.A.

3

3

3

Entendemos que son aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se pueden dispensar de forma individual. (Se incluyen los que requieran preparación en unidosis mediante etiquetas): 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

0

3

Cada monodosis debe contener el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen.REDDY PHARMA IBERIA, S.A no dispone cada monodosis de esta información. Por tanto no cumple

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

0

3

Cada monodosis debe contener la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen.Según la información presentada FERRER INTERNACIONAL, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.y REDDY PHARMA IBERIA, S.A no cumplen este criterio.

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

0

3

Cada monodosis debe contener el lote sin requerir etiquetado o reenvasado: 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen.Según la información presentada FERRER INTERNACIONAL, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.ni REDDY PHARMA IBERIA, S.A cumplen este criterio

3

Cuando concursen más de una presentación y/o dosificación de un mismo fármaco cada presentación y/o dosificación debe contener alguna zona del envase primario, y/o la dosis, y/o la vía de administración de color diferente, aceptándose como tal gradaciones de un mismo color (por ejemplo: celeste y azul marino). El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación. Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación. Si licita sólo una presentación 0 puntos Si licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos. Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen

NA

Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir Las presentaciones diluidas, reducen la necesidad de utilizar reconstituyente, que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas: 3 puntos. Por tanto para ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. no aplica este criterio

2

Se considera que la disponibilidad del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación del medicamento. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc.Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento : DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación )en cada monodosis 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE,DCI o denominación común en cada monodosis 0 puntosNo inclusión de la dosificación en cada monodosis 0 puntosNombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre 0 puntosNo disponibilidad de monodosis 0 puntosPor tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen.Según la información presentada FERRER INTERNACIONAL, S.A., y REDDY PHARMA IBERIA, S.A no cumplen este criterio.

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

3 puntos

3 puntos

2 puntos

3

NA

3

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

3

NA

0

227

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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lote_286-2

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones 3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

TOTAL PUNTOS :

2 puntos

2 puntos

1 punto

2

NA

0

2

2

0

2

La disposición de capsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laborioso y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento de reenvasado.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará más favorablemente que aquel que presente medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, miligramos, vía de administración, lote y caducidad.Por tanto:Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado 2 puntosPresentación en frascos multidosis 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntosPor tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen

2

Un medicamento estable a Temperatura ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. Por tanto:El fármaco se conservará siempre a Temperatura ambiente: 2 puntos.El fármaco requiere durante su almacenamiento, conservación en nevera: 0 puntos.Por tanto ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplen

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Por tanto: Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos.Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntosPor tanto ACCORD HEALTHCARE y KERN PHARMA, S.L. cumplenSegún la información presentada por AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., LABORATORIOS NORMON, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. no cumplen este criterio

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada ACCORD HEALTHCARE, AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, FERRER INTERNACIONAL, S.A., KERN PHARMA, S.L., LABORATORIOS NORMON, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. cumplenSegún la documentación aportada por NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., no cumple este criterio

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, KERN PHARMA, S.L. y LABORATORIOS NORMON, S.A. cumplen Según la documentación aportada por ACCORD HEALTHCARE, FERRER INTERNACIONAL, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. no cumplen este criterio

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromiso por parte del proveedor: 5 puntos.No especifica literalmente este compromiso: 0 puntos.Por tanto según la documentación presentada AUROVITAS SPAIN, S.A., CIPLA EUROPE NV, KERN PHARMA, S.L. y LABORATORIOS NORMON, S.A. cumplen Según la documentación aportada por ACCORD HEALTHCARE, FERRER INTERNACIONAL, S.A., NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., REDDY PHARMA IBERIA, S.A.y TEVA PHARMA, S. L. U. no cumplen este criterio

11 puntos

5 puntos

4 puntos

0

0

5

0

2 puntos

0

2

2

36

14

17

28

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

228

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_287 PRESENTAC/ DOSIS

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

PUNTOS :

BUSULFAN 6 MG/ML 8 VIALES DE 10 ML

IV

Vial

160,59750

2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

25 puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2.1 Presentación en monodosis-toma

3 puntos

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

3 puntos

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

LOTE 287 BUSULFAN

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis 2.4 Lote en la monodosis

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

3 puntos

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

NA

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

3

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

3 puntos

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

MOTIVACIÓN

2 puntos

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2 puntos

NA

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

2 puntos

0

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío.El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntosEl fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

1

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten.Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntosCódigo de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

4

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

TOTAL PUNTOS :

36

29

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

229

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_288 PRESENTAC/ DOSIS

lote_288 ABACAVIR/LAMIVUDINA 600/300 2 Información contenida en la unidad mínima de dispensación

ABACAVIR/LAMIVUD PUNTOS : INA 600/300 30 COMP

VIA

Unidad

PRECIO UD. MÁX LICIT.

ORAL

Comprimido

5,87060

MOTIVACIÓN

LABORATORIOS SANDOZ REDDY PHARMA TEVA PHARMA, FARMACÉUTICA, 25 puntos VIIV HEALTHCARE, IBERIA, S.A. S. L. U. S.L. S. A.

2.1 Presentación en monodosistoma

3 puntos

3

3

3

3

Incluye aquellas formas farmacéuticas que no requieren modificar el envase primario y se puedan dispensar de forma individual Comprimidos y cápsulas en blister:3 puntosComprimidos y cápsulas en frasco multidosis: 0 puntosAmpollas/viales: 3 puntosColirios en frasco: 0 puntosColirios en monodosis: 3 puntosPomadas: 0 puntosSupositorios: 3 puntosSobres: 3 puntosPlumas u otros dispositivos multidosis: 0 puntosJeringas precargadas/plumas de un solo uso: 3 puntosInhaladores multidosis: 0 puntosDispositivo inhalación + cápsulas: 0 puntos

2.2 Principios activos que contiene cualitativa y cuantitativamente en la monodosis

3 puntos

0

0

3

3

Cada monodosis contiene el/los nombres de los principios activos y la cantidad que contiene de ese principio expresada en unidades de medida de fármaco sin requerir etiquetado o reenvasado

2.3 Caducidad del medicamento en la monodosis

3 puntos

0

0

3

3

Cada monodosis contiene la fecha de caducidad sin requerir etiquetado o reenvasado

2.4 Lote en la monodosis

3 puntos

0

0

3

3

Cada monodosis contiene el lote sin requerir etiquetado o reenvasado

2.5 Código de colores en las diferentes presentaciones y dosificaciones

2.6 Presentaciones diluidas frente a polvo para diluir

2.7 Nombre del medicamento en la monodosis

2.8 Unidades que pueden reetiquetarse de acuerdo a la información anterior antes que reenvasarse

2.9 Estabilidad fuera de la nevera

3 puntos

3 puntos

2 puntos

2 puntos

2 puntos

NA

NA

0

2

2

NA

NA

0

2

2

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

NA

NA

2

2

2

NA

Concursa más de una presentación y/o dosificación del mismo fármaco y cada una de ellas contiene alguna zona del envase primario, y/o dosis, y/o vía de administración de color diferente, aceptándose como tal, gradaciones de un mismo color. El espíritu de este criterio es evitar errores de medicación por isoapariencia en aquellos lotes del mismo principio activo pero diferente dosificación Por tanto sólo se valorarán con 3 puntos los licitadores que concursen a más de un lote del mismo principio activo y diferente dosificación con códigos de colores. Si licita una presentación: 0 puntosSi licita más de una presentación/dosificación con código de colores: 3 puntos

NA

Las presentaciones diluidas reducen la necesidad de utilizar reconstituyente que en ocasiones tampoco lo aporta el proveedor. Las presentaciones diluidas evitan el riesgo de error a la hora de seleccionar el diluyente adecuado. Diluido mejoran las condiciones de estabilidad del medicamento y por tanto el tiempo en el que puede administrar al paciente sin riesgo de contaminación ni de pérdida de eficacia del medicamento, ya que se utilizará siempre en las mismas condiciones de fabricación. Se reduce el tiempo dedicado a manipular el medicamento para adecuarlo a las condiciones de administración, por tanto es otro impacto en la optimización del tiempo del personal. Por todo ello se considera que las presentaciones diluidas deben puntuarse favorablemente frente a presentaciones liofilizadas. Viales presentación diluida 3 puntosAmpollas presentación diluida 3 puntosBolsas listas para su uso: 3 puntosViales liofilizados: 0 puntosAmpollas liofilizadas: 0 puntos

2

La disponibilidad del nombre del medicamento en la monodosis reduce potencialmente el riesgo de errores en la identificación. Más allá de la información detallada en los envases, tal y como se utilizan y distribuyen los medicamentos en los hospitales es fundamentalmente en monodosis, viales, ampollas, etc. Nombre completo del medicamento (formado por la denominación del medicamento: DOE, DCI o denominación común seguido de la dosificación) en cada monodosis: 2 puntosNombre comercial del medicamento sin incluir DOE, DCI o denominación común en cada monodosis: 0 puntos.Nombre completo del medicamento en el blister que al cortarlo se pierde la identificación del nombre: 0 puntos.No disponibilidad de monodosis: 0 puntos

2

La disposición de cápsulas y comprimidos en blisters facilitan el reetiquetado del mismo con toda la información necesaria para identificar adecuadamente el medicamento. El reenvasado es un proceso más laboriosos y caro, con riesgo de pérdida de unidades por el propio procedimiento.Un proveedor que presente un blister con el tamaño y separación adecuada entre cada unidad, que permita el reetiquetado completo de cada monodosis se le puntuará favorablemente. Aquel que presente el medicamento en bote a granel o con blister que no permita el reetiquetado con la información pertinente (nombre/principio activo, dosis, vía de administración, lote y caducidad ) no se puntuará. Posibilidad de reetiquetar cada unidad de dispensación (monodosis) sin necesidad de reenvasado: 2 puntos.Presentación en frascos multidosis: 0 puntosPresentación en blister sin posibilidad de reetiquetado por no estar las formas farmacéuticas en el mismo en posición homogénea: 0 puntos.

2

Un medicamento estable a Temperatura Ambiente frente a uno que debe conservarse en nevera, debe puntuarse favorablemente ya que reduce el riesgo de pérdida por rotura de cadena de frío. El fármaco se conservará siempre a temperatura ambiente: 2 puntos El fármaco requiere durante su almacenamiento conservación en nevera: 0 puntos.

230

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

lote_288

2.10 Código de barras en cada unidad de dispensación

3 Otras condiciones

1 punto

0

0

0

0

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos, así como los procesos de recepción y de imputación de consumos durante la dispensación de los mismos, algunos Servicios de Farmacia disponen de lectores de códigos de barras. Esto también se considera una herramienta que puede reducir el riesgo de errores durante el acto de dispensación. Por todo ello es una mejora que debe tenerse en cuenta en aquellos proveedores que lo aporten. Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 1 punto. Sin Código de barras de lectura o data matrix en la unidad mínima de dispensación: 0 puntos Código de barras o data matrix en el embalaje secundario, caja o palet: 0 puntos

11 puntos

3.1 Compromiso de mantener unas existencias mínimas de medicamento correspondientes a 2 meses de consumo, que garantice la adecuada continuidad del abastecimiento durante la vigencia del contrato.

5 puntos

0

5

5

5

Presenta documentación donde se especifica literalmente este compromisopor parte del proveedor: 5 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos.

3.2 Situaciones de suministro de mercancía de urgencia: teléfono de urgencia operativas 24 horas durante todos los días de la semana para suministro de mercancía en un tiempo inferior a 4 horas.

4 puntos

0

0

4

0

Presenta documentación donde se especifica literalmente esta compromiso por parte del proveedor: 4 puntos.No se especifica literalmente dicho compromiso: 0 puntos

3.3 Criterios de calidad: ausencia de expediente de inmovilización cautelar del producto ofertado en los dos últimos años.

2 puntos

2

2

0

2

El proveedor especifica que el fármaco no ha sufrido ningún expediente de inmovilización: 2 puntos.Si no se especifica: 0 puntos.

9

14

27

25

TOTAL PUNTOS :

DEFINITIVO LOTES 201 A 288_3

231

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

INFORMACIÓN SOBRE LA/S FIRMA/S Y REGISTRO/S DEL PRESENTE DOCUMENTO: Este documento ha sido firmado electrónicamente por: GLORIA JULIA NAZCO CASARIEGO - J/SRV.FARMACIA HOSPITALARIA MARINA MARTIN TORRES - FARMACEUTICO AGUSTÍN DANIEL PADILLA LUZ - FARMACEUTICO CRISTINA LILIAN CRESPO MARTINEZ - FEA FARMACIA HOSPITALARIA MARIA CARMEN VILLASTRIGO GARCIA - J. SEC. FARMACIA HOSPITALARIA MARIA ARANZAZU VELAZ SUAREZ - J/SRV. FARMACIA HOSPITALARIA MARIA VICTORIA MORALES LEON - JEFE SERVICIO FARMACIA HOSPITALARIA FRANCISCO JAVIER MERINO ALONSO - J/SRV FARMACIA HOSPITALARIA

Fecha: 22/06/2018 - 11:02:32 Fecha: 22/06/2018 - 10:26:30 Fecha: 22/06/2018 - 09:12:37 Fecha: 21/06/2018 - 13:22:42 Fecha: 21/06/2018 - 13:17:17 Fecha: 21/06/2018 - 13:11:04 Fecha: 21/06/2018 - 12:49:13 Fecha: 21/06/2018 - 12:32:34

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07HVQ55RZTKkQicB4jDLbNSYaUg1Sprm4 El presente documento ha sido descargado el 22/06/2018 - 11:24:50

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0o9HkQnZ_hgPbg2p52oSTxAAbHNi57x1E El presente documento ha sido descargado el 26/06/2018 - 09:11:13

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVCCJÓ cÁMÑ~IÓ~E LA SALUD ~rnEcCiÓNG~LDE E~NÓNIco$

•

12 JUL. 2018

~2fllder

Servicio Canario de la Salud

DOCUMENTACIÓN VAIJDADA SERVICIO DE (ONTR-~TACIONE5 \ AS NTOS GENERALES DIRECCIÓN GENERAl DE REC RSOS ECONÓMICOS Plaza. -

Asunto: Infonne motivado 235 16 SU DG AÍATOI2 N~ Rf.: EHG peg & ~ SBR!aha

En relación con el ini~rme remitido mediante oficio de este Servicio de fecha 25 de junio de 2018 con RSI 42333 2018, adjuntando el “INFORME MOTIVADO QUE EMITE LA COMISIÓN TÉCNICA EN RELACIÓN CON EL EXPEDIENTE DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENERICOS DE USO HUMANO 23/S/16/AJATOI2”, se comunica que se ha advertido el siguiente error de transcripción del citado miónne: En la pagina 6 (ultima pagina del informe), referente al Lote 184, donde dice. “Doxetacel 160 mg IV.” de LABORATORIOS SALAS debe decir ‘LABORATORIOS AUROVITAS.”

En Santa Cruz de Tenerife EL JEFE DE SERVICIO DE USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO Y CONTROL DE LA PRESTACIÓN, Albetio 7~sIavern Deniz

Piaza Dr Juan ilcucls Millares, i 35(0.1 Las Palmas de Gran Cattana Tetí 9283028 0

Pérez de Rozas, 38(04 Santa O’,sz de Teu.znie TeiC 92247$ 06

Este documento ha Sido firmado elecirónicasente por ALBERTO TALAVERA DENIZ ‘ J/$RV.USO RACIONAL MEDiCAM. Y CTRL.PRCST Este documento ha sido registrado electrónicamente REGISTRO INTERNO. N, Re~stro SCS /46951/2016. Fecha: 12/07/2018 09:25:23 En la dirección ‘apa I/sede.gobcan eSlsedeNenfica_doc puede ser canprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

1 Fecha. 11107)2018. 13:0956 1 Fecha: 12/97/2018. 092523

II II

OX52BU391PCbGH4ROP1A9SPnSSSjPTkhX El presente documentoha sido descargado el 1210712018. 10:18:07

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Servicio Canario de Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

ANEXO II

A LA RESOLUCIÓN DEL DIRECTOR GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS POR LA QUE SE ADJUDICA EL EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO (TIPO I), MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD.

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) SEVOFLURANO 1000 MG/ML 250 ML NEBULIZACION SEVOFLURANO ABBVIE SPAIN, S.L.U. 3 63,0000 € INHALATORIA ONDANSETRON 4 MG AMPOLLAS PARENTERAL ACCORD HEALTHCARE 29 ONDANSETRÓN 0,1200 € ONDANSETRON 8 MG/AMPOLLA PARENTERAL ACCORD HEALTHCARE 30 ONDANSETRÓN 0,1600 € GRANISETRON 3 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 32 GRANISETRÓN 1,5500 € PARICALCITOL 2 MCG VIAL 1ML INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 41 PARICALCITOL 1,0000 € PARICALCITOL 5 MCG VIAL INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 42 PARICALCITOL 2,3300 € ACCORD HEALTHCARE

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,0500 €

ACCORD HEALTHCARE

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,9700 €

ACCORD HEALTHCARE

57

SILDENAFILO CARDIO

SILDENAFILO 20 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,1700 €

ACCORD HEALTHCARE

84

ATOSIBAN

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

ACCORD HEALTHCARE ACCORD HEALTHCARE ACCORD HEALTHCARE

87 116 117

SOMATOSTATINA CEFEPIMA CEFEPIMA

3,6700 € 2,3000 € 3,3000 €

ACCORD HEALTHCARE

127

TOBRAMICINA

ACCORD HEALTHCARE

138

COLISTINA

ACCORD HEALTHCARE

139

COLISTINA

ACCORD HEALTHCARE

141

LINEZOLID

SOMATOSTATINA 3 MG/AMPOLLA INTRAVENOSA CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL TOBRAMICINA 300 MG AMPOLLA SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES UI/AMP AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION COLISTIMETATO SODIO 1 MILLONES UI VIAL INHALATORIA / INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL

ACCORD HEALTHCARE

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

2,9000 €

ACCORD HEALTHCARE ACCORD HEALTHCARE ACCORD HEALTHCARE

149 156 157

VALGANCICLOVIR LAMIVUDINA LAMIVUDINA

VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 100 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,9300 € 0,7000 € 0,3200 €

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

19,2000 €

2,4800 € 3,4100 € 3,4100 € 1,3500 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) EFAVIRENZ 600 MG COMPRIMIDOS ORAL ACCORD HEALTHCARE 161 EFAVIRENZ 0,3300 € BENDAMUSTINA 25 MG VIAL PERFUSION IV ACCORD HEALTHCARE 163 BENDAMUSTINA 18,0000 € BENDAMUSTINA 100 MG VIAL PERFUSION IV ACCORD HEALTHCARE 164 BENDAMUSTINA 69,0000 € TEMOZOLOMIDA 20 MG CAPSULAS ORAL ACCORD HEALTHCARE 165 TEMOZOLOMIDA 1,1800 € TEMOZOLOMIDA 140 MG CAPSULAS ORAL ACCORD HEALTHCARE 166 TEMOZOLOMIDA 8,3700 € TEMOZOLOMIDA 180 MG CAPSULAS ORAL ACCORD HEALTHCARE 167 TEMOZOLOMIDA 10,7600 € TEMOZOLOMIDA 100 MG CAPSULAS ORAL ACCORD HEALTHCARE 168 TEMOZOLOMIDA 5,9800 € FLUDARABINA 50 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 171 FLUDARABINA 15,0000 € CITARABINA 500 MG VIAL PARENTERAL (sin bisulfitos) ACCORD HEALTHCARE 172 CITARABINA 4,8000 € GEMCITABINA 2 GR VIAL INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 174 GEMCITABINA 17,6000 € GEMCITABINA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 175 GEMCITABINA 8,9000 € CAPECITABINA 150 MG COMPRIMIDOS ORAL ACCORD HEALTHCARE 176 CAPECITABINA 0,0700 € CAPECITABINA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL ACCORD HEALTHCARE 177 CAPECITABINA 0,1900 € ETOPOSIDO 100 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 181 ETOPÓSIDO 2,4400 € PACLITAXEL 100 MG VIAL INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 182 PACLITAXEL 6,9500 € PACLITAXEL 300 MG VIAL INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 183 PACLITAXEL 18,9000 € DOCETAXEL 160 MG VIAL INTRAVENOSO ACCORD HEALTHCARE 184 DOCETAXEL 19,9500 € DOCETAXEL 80 MG VIAL PERFUSION INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 185 DOCETAXEL 10,6000 € DOXORUBICINA 50 MG VIAL INTRAVENOSA ACCORD HEALTHCARE 187 DOXORUBICINA 5,5000 € ACCORD HEALTHCARE

192

CARBOPLATINO

CARBOPLATINO 150 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

6,8000 €

ACCORD HEALTHCARE

193

CARBOPLATINO

CARBOPLATINO 450 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

16,5000 €

ACCORD HEALTHCARE ACCORD HEALTHCARE ACCORD HEALTHCARE

194 195 196

OXALIPLATINO OXALIPLATINO TOPOTECÁN

10,4000 € 5,3000 € 7,0500 €

ACCORD HEALTHCARE

200

FILGRASTIM

OXALIPLATINO 200 MG VIAL INTRAVENOSA OXALIPLATINO 100 MG VIAL INTRAVENOSA TOPOTECAN 4 MG VIAL 5 ML INTRAVENOSA FILGRASTIM 300 MCG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

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4,2000 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) FILGRASTIM 480 MG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / ACCORD HEALTHCARE 201 FILGRASTIM 6,5000 € SUBCUTANEA ACCORD HEALTHCARE

206

ÁCIDO MICOFENÓLICO

MICOFENOLATO DE MOFETILO COMPRIMIDOS ORAL

0,1400 €

ACCORD HEALTHCARE

207

ÁCIDO MICOFENÓLICO

MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

4,2000 €

ACCORD HEALTHCARE

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF INTRAVENOSA

3,9800 €

ACCORD HEALTHCARE

242

PARACETAMOL

PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA

0,4200 €

ACCORD HEALTHCARE

273

DEXCLORFENIRAMINA

DEXCLORFENIRAMINA 5 MG/1ML AMP PARENT

0,3800 €

ACCORD HEALTHCARE ACCORD HEALTHCARE

285 286

IMATINIB IMATINIB

IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS

0,6400 € 0,1500 €

ACTELION PHARMACEUTICALS ESPAÑA

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

6,4500 €

ACTELION PHARMACEUTICALS ESPAÑA

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

6,4500 €

ADAMED LABORATORIOS S.L.U. ASTELLAS PHARMA, S.A. ASTELLAS PHARMA, S.A. ASTELLAS PHARMA, S.A. ASTELLAS PHARMA, S.A. ASTELLAS PHARMA, S.A. ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A. ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A.

250 204 204 204 204 205

CLOZAPINA TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS

CLOZAPINA 100 MG COMPRIMIDOS ORAL TACROLIMUS CAPSULAS ORAL TACROLIMUS CAPSULAS ORAL TACROLIMUS CAPSULAS ORAL TACROLIMUS CAPSULAS ORAL TACROLIMUS 5 MG AMPOLLA INTRAVENOSA

24

ESOMEPRAZOL

ESOMEPRAZOL 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

264

BUDESONIDA

43 63

CLOPIDOGREL ATORVASTATINA

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0,2179 € 0,0384 € 0,7680 € 0,7680 € 3,8400 € 37,1500 €

BUDESONIDA 0.5 MG/ML 2 ML SOLUCION NEBULIZACION INHALATORIA CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDOS ORAL ATORVASTATINA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL

3,3700 € PARA

0,4500 € 0,0900 € 0,0900 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) MEROPENEM 1GR VIAL INTRAVENOSA AUROVITAS SPAIN, S.A. 119 MEROPENEM 2,9900 € MEROPENEM 500 MG VIAL INTRAVENOSA AUROVITAS SPAIN, S.A. 120 MEROPENEM 2,0500 € LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL AUROVITAS SPAIN, S.A. 134 LEVOFLOXACINO 0,2400 € LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL AUROVITAS SPAIN, S.A. 141 LINEZOLID 0,9000 € AUROVITAS SPAIN, S.A.

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A.

147 149 156 161 184 185 199 247 252 285 286

RIBAVIRINA VALGANCICLOVIR LAMIVUDINA EFAVIRENZ DOCETAXEL DOCETAXEL IRINOTECÁN LEVETIRACETAM QUETIAPINA IMATINIB IMATINIB

B.BRAUN MEDICAL S.A.

25

ATROPINA

RIBAVIRINA 200 MG COMPRIMIDOS/CAPSULAS ORAL VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL EFAVIRENZ 600 MG COMPRIMIDOS ORAL DOCETAXEL 160 MG VIAL INTRAVENOSO DOCETAXEL 80 MG VIAL PERFUSION INTRAVENOSA IRINOTECAN 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA LEVETIRACETAM 1000 MG COMPRIMIDOS ORAL QUETIAPINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS ATROPINA 1 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

B.BRAUN MEDICAL S.A.

49

NOREPINEFRINA

NORADRENALINA 1 MG/ML AMPOLLA 10ML, INTRAVENOSA

0,7500 €

B.BRAUN MEDICAL S.A.

53

EPINEFRINA

0,1800 €

B.BRAUN MEDICAL S.A.

140

METRONIDAZOL

ADRENALINA 1MG /1ML AMPOLLAS INTRAVENOSA METRONIDAZOL 500 MG/100 ML BOLSA/FRA PERFUSION INTRAVENOSA

B.BRAUN MEDICAL S.A.

144

FLUCONAZOL

FLUCONAZOL 200 MG/ 100 ML BOLSA/FRASCO INTRAVENOSA

0,9800 €

B.BRAUN MEDICAL S.A.

213

B.BRAUN MEDICAL S.A. B.BRAUN MEDICAL S.A.

221 222

ROCURONIO, BROMURO ROCURONIO BROMURO 50 MG AMPOLLA INTRAVENOSA DE PROPOFOL PROPOFOL 1% 20 ML AMPOLLA INTRAVENOSA PROPOFOL PROPOFOL 1% 50 ML INYECTABLE INTRAVENOSA

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4,5000 € 0,0800 € 1,9900 € 0,4900 € 0,4200 € 21,8700 € 12,5000 € 30,0000 € 0,3000 € 0,2000 € 2,1500 € 0,5300 € 0,1200 €

0,5200 €

1,3000 € 0,5600 € 1,9000 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) PROPOFOL 2% 50 ML VIAL INTRAVENOSA B.BRAUN MEDICAL S.A. 223 PROPOFOL 2,2000 € PROPOFOL 1% 100 ML VIAL INTRAVENOSA B.BRAUN MEDICAL S.A. 224 PROPOFOL 2,3700 € LIDOCAINA 2% AMPOLLAS 10 ML PARENTERAL B.BRAUN MEDICAL S.A. 226 LIDOCAÍNA 0,2250 € MEPIVACAINA 2% 5 ML INYECTABLE PARENTERAL B.BRAUN MEDICAL S.A. 229 MEPIVACAÍNA 0,1900 € MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 10 ML PARENTERAL B.BRAUN MEDICAL S.A. 230 MEPIVACAÍNA 0,2200 € MORFINA 1% 1 ML INYECTABLE PARENTERAL B.BRAUN MEDICAL S.A. 238 MORFINA 0,1900 € PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA B.BRAUN MEDICAL S.A. 242 PARACETAMOL 0,4100 € PERFUSION INTRAVENOSA SEVOFLURANO 1000 MG/ML 250 ML NEBULIZACION SEVOFLURANO BAXTER , S.L. 3 59,0000 € INHALATORIA IFOSFAMIDA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA BAXTER , S.L. 162 IFOSFAMIDA 21,9600 € MESNA 200 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA BAXTER , S.L. 271 MESNA 1,2300 € GADOBUTROL GADOBUTROL 60.472% INYECTABLE INTRAVENOSO BAYER HISPANIA, S. L. 9 0,0043 € BAYER HISPANIA, S. L.

11

GADOXETICO, ACIDO

GADOXETATO DISODICO 181,43 MG/ML, JER PREC 10ML

0,0868 €

BAYER HISPANIA, S. L.

16

IOPROMIDA

IOPROMIDA 76.886% INYECTABLE PARENTERAL

0,3690 €

BAYER HISPANIA, S. L.

202

INTERFERÓN BETA-1B

INTERFERON BETA-1B 250 MCG/1ML (8MUI) SUBCUTANEA

BIOGEN SPAIN, S.L.

208

INFLIXIMAB

BIOGEN SPAIN, S.L.

284

ETANERCEPT

INFLIXIMAB 100 MG VIAL INTRAVENOSA ETANERCEPT 50 MG SOLUCIÓN JERINGA/PLUMAS

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

26

BUTILESCOPOLAMINA

BUTILESCOPOLAMINA 20 MG/1 ML AMP PARENT

0,1856 €

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

27

BUTILESCOPOLAMINA Y

ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO 20 MG –METAMIZOL 2500 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA

0,3286 €

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

240

METAMIZOL SÓDICO (DI METAMIZOL 2 G AMPOLLAS PARENTERAL

0,4480 €

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

241

METAMIZOL SÓDICO (DI METAMIZOL 575 MG CAPSULAS ORAL

0,0200 €

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31,6700 € 165,0000 €

INYECTABLE

115,0000 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

266

IPRATROPIO, BROMURO IPRATROPIO BROMURO 20 MCG/PUL 200 DOSIS INHALATORIA

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

267

IPRATROPIO, BROMURO

IPRATROPIO BROMURO NEBULIZACION

CASEN RECORDATI S.L.

5

FOSFATO DE SODIO

ENEMA SALINO

0,0064 €

CASEN RECORDATI S.L.

6

MACROGOL, COMBINACIO

SOLUCION EVACUANTE 17,5 G SOB POLV ORAL

0,1400 €

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

127

TOBRAMICINA

CHIESI ESPAÑA, S.A.U. CIPLA EUROPE NV CIPLA EUROPE NV CIPLA EUROPE NV CIPLA EUROPE NV FERRER INTERNACIONAL, S.A. FERRER INTERNACIONAL, S.A.

204 176 177 285 286 285 286

TACROLIMUS CAPECITABINA CAPECITABINA IMATINIB IMATINIB IMATINIB IMATINIB

FERRING, S.A.U.

82

DINOPROSTONA

FERRING, S.A.U.

83

ATOSIBAN

TOBRAMICINA 300 MG AMPOLLA SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION TACROLIMUS CAPSULAS ORAL CAPECITABINA 150 MG COMPRIMIDOS ORAL CAPECITABINA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS DINOPROSTONA 10 MG DISPOSITIVO INTRAUTERINO VAGINAL ATOSIBAN 6.75 MG/0,9 ML VIAL INTRAVENOSA (BOLO)

FERRING, S.A.U.

84

ATOSIBAN

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

FERRING, S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

86 29 30 32 34 60

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

104

TERLIPRESINA ONDANSETRÓN ONDANSETRÓN GRANISETRÓN GRANISETRÓN FUROSEMIDA PIPERACILINA INHIBIDORES

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500

MCG/2ML AMP

SOL

PARA

TERLIPRESINA 1 MG VIAL INTRAVENOSA ONDANSETRON 4 MG AMPOLLAS PARENTERAL ONDANSETRON 8 MG/AMPOLLA PARENTERAL GRANISETRON 3 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA GRANISETRON 1 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA FUROSEMIDA 20 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL E PIPERACILINA SODICA 4000 MG - TAZOBACTAM SODICO 500 MG VIAL INTRAVENOSA

2,1900 € 0,0600 €

3,9000 € 17,2800 € 0,0630 € 0,1889 € 0,5919 € 0,1480 € 9,0000 € 2,3300 € 42,8000 € 6,3000 € 18,4000 € 7,6000 € 0,2600 € 0,3200 € 1,3200 € 0,9500 € 0,1200 € 2,4000 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL INTRAVENOSA FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. 111 CEFTAZIDIMA 1,0500 € CEFTAZIDIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. 112 CEFTAZIDIMA 1,9200 € CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL PARENTERAL FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. 113 CEFTAZIDIMA 1,0500 € CEFTRIAXONA 1GR VIAL INTRAVENOSA FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. 114 CEFTRIAXONA 0,5500 € CEFTRIAXONA 2 GR VIAL INTRAVENOSA FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. 115 CEFTRIAXONA 0,9400 € CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. 116 CEFEPIMA 1,8500 € CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. 117 CEFEPIMA 3,0500 € MEROPENEM 1GR VIAL INTRAVENOSA FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. 119 MEROPENEM 3,0400 € MEROPENEM 500 MG VIAL INTRAVENOSA FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. 120 MEROPENEM 1,9900 € FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

121

IMIPENEM Y INHIBIDORA

ENZIMA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

131

CIPROFLOXACINO

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

132

CIPROFLOXACINO

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

133

LEVOFLOXACINO

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

3,2000 €

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

144

FLUCONAZOL

FLUCONAZOL 200 MG/ 100 ML BOLSA/FRASCO INTRAVENOSA

0,5900 €

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

172 182 183 198 199

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

213

CITARABINA CITARABINA 500 MG VIAL PARENTERAL (sin bisulfitos) PACLITAXEL PACLITAXEL 100 MG VIAL INTRAVENOSA PACLITAXEL PACLITAXEL 300 MG VIAL INTRAVENOSA IRINOTECÁN IRINOTECAN 100 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA IRINOTECÁN IRINOTECAN 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA ROCURONIO, BROMURO ROCURONIO BROMURO 50 MG AMPOLLA INTRAVENOSA DE

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

IMIPENEM 500 MG - CILASTATINA 500 MG VIAL INTRAVENOSA CIPROFLOXACINO 200 MG/100 ML FRASCO/BOLSA PERFUSION IV CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA

2,9900 € 0,5400 € 0,7400 € 0,7800 €

6,9400 € 7,9800 € 19,8000 € 6,9900 € 24,5000 € 1,3200 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

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Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF INTRAVENOSA

3,9000 €

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

221 222 223 224 231 232

PROPOFOL PROPOFOL PROPOFOL PROPOFOL ROPIVACAÍNA ROPIVACAÍNA

0,5600 € 1,6500 € 2,0500 € 1,9800 € 1,2000 € 3,4500 €

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

233

LEVOBUPIVACAÍNA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

234

LEVOBUPIVACAÍNA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

235

LEVOBUPIVACAÍNA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

242

PARACETAMOL

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

269

EFEDRINA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

275

FLUMAZENIL

287

BUSULFAN

PROPOFOL 1% 20 ML AMPOLLA INTRAVENOSA PROPOFOL 1% 50 ML INYECTABLE INTRAVENOSA PROPOFOL 2% 50 ML VIAL INTRAVENOSA PROPOFOL 1% 100 ML VIAL INTRAVENOSA ROPIVACAINA 100 MG/10ML AMPOLLA EPIDURAL ROPIVACAINA 2 MG/ML 100 ML BOLSA EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 0.63 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 1.25 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 50 MG/ 10 ML INYECTABLE EPIDURAL / INTRATECAL PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFEDRINA 30 MG/ML AMPOLLAS 1ML IV FLUMAZENILO 0.01% (0,1 MG/ML)5 ML AMPOLLA INTRAVENOSA BUSULFAN 6 MG/ML 8 VIALES DE 10 ML

23

PANTOPRAZOL

PANTOPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA

0,4500 €

32

GRANISETRÓN

GRANISETRON 3 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

1,4400 €

33

GRANISETRÓN

GRANISETRON 1 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,4500 €

41

PARICALCITOL

PARICALCITOL 2 MCG VIAL 1ML INTRAVENOSA

1,2700 €

42

PARICALCITOL

PARICALCITOL 5 MCG VIAL INTRAVENOSA

2,4900 €

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

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1,3200 € 1,9900 € 0,6500 € 0,4200 € 2,9500 € 1,8500 € 145,0000 €

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48

HIERRO ÓXIDO

SACARADO, HIERRO (III)-POLISACARIDOS INTRAVENOSA

100

MG/AMP

INYECTABLE

62

NIMODIPINO

NIMODIPINO 10 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

4,8800 €

86

TERLIPRESINA

TERLIPRESINA 1 MG VIAL INTRAVENOSA

6,5000 €

124

AZITROMICINA

AZITROMICINA 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

6,4000 €

CIPROFLOXACINO 200 MG/100 ML FRASCO/BOLSA PERFUSION IV CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES UI/AMP AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION COLISTIMETATO SODIO 1 MILLONES UI VIAL INHALATORIA / INTRAVENOSA METRONIDAZOL 500 MG/100 ML BOLSA/FRA PERFUSION INTRAVENOSA

1,0500 €

131

CIPROFLOXACINO

132

CIPROFLOXACINO

133

LEVOFLOXACINO

138

COLISTINA

139

COLISTINA

140

METRONIDAZOL

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

2,9000 €

144

FLUCONAZOL

FLUCONAZOL 200 MG/ 100 ML BOLSA/FRASCO INTRAVENOSA

0,9570 €

145

ACICLOVIR

ACICLOVIR 250 MG VIAL INTRAVENOSA

1,3000 €

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF INTRAVENOSA

3,4500 €

231

ROPIVACAÍNA

ROPIVACAINA 100 MG/10ML AMPOLLA EPIDURAL

1,5100 €

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0,6400 € 1,0000 € 0,8100 € 4,5300 € 2,2850 € 0,5400 €

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12

IODIXANOL

IODIXANOL 65.2% 50 INYECTABLE PARENTERAL

0,7300 €

GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U.

13

IOHEXOL

IOMEPROL INYECTABLE PARENTERAL

0,4690 €

GENFARMA LABORATORIO, S.L. GENFARMA LABORATORIO, S.L.

24 50

ESOMEPRAZOL FENILEFRINA

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

54

ALPROSTADIL

ESOMEPRAZOL 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA FENILEFRINA 10 MG/ML AMPOLLA 1 ML PARENTERAL ALPROSTADILO CICLODEXTRINA 20 MCG AMPOLLA INTRAVENOSA

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2,2000 € 29,5000 € 6,8800 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

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Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) FUROSEMIDA 250 MG/25 ML AMPOLLAS PARENTERAL GENFARMA LABORATORIO, S.L. 58 FUROSEMIDA 0,6600 € FUROSEMIDA 20 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL GENFARMA LABORATORIO, S.L. 60 FUROSEMIDA 0,1200 € ATOSIBAN 6.75 MG/0,9 ML VIAL INTRAVENOSA (BOLO) GENFARMA LABORATORIO, S.L. 83 ATOSIBAN 5,8400 € GENFARMA LABORATORIO, S.L.

84

ATOSIBAN

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

211

DEXKETOPROFENO

DEXKETOPROFENO 50 MG AMPOLLA PARENTERAL

0,2900 €

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF INTRAVENOSA

4,0000 €

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

268

EFEDRINA

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

269

EFEDRINA

IPRATROPIO BROMURO 500 MCG/2ML AMP SOL NEBULIZACION EFEDRINA 10 MG/ML AMPOLLAS 5ML INTRAVENOSA

GILEAD SCIENCES, S.L.

158

ADEFOVIR DIPIVOXIL

ADEFOVIR DIPIVOXIL 10 MG COMPRIMIDOS ORAL

GLAXOSMITHKLINE, S. A.

46

EPOPROSTENOL

GLAXOSMITHKLINE, S. A. GLAXOSMITHKLINE, S. A. GP PHARM, S.A. GP PHARM, S.A. GP PHARM, S.A. GP PHARM, S.A.

85 157 87 88 89 198

DUTASTERIDA LAMIVUDINA SOMATOSTATINA OCTREOTIDA OCTREOTIDA IRINOTECÁN

INIBSA HOSPITAL S.L.U.

3

INIBSA HOSPITAL S.L.U. INIBSA HOSPITAL S.L.U. INIBSA HOSPITAL S.L.U. INIBSA HOSPITAL S.L.U.

228 230 231 232

INIBSA HOSPITAL S.L.U.

236

SEVOFLURANO MEPIVACAÍNA MEPIVACAÍNA ROPIVACAÍNA ROPIVACAÍNA BUPIVACAÍNA, COMBINACIONES..

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PARA

17,4900 €

3,3400 € 1,8900 € 12,4000 €

EPOPROSTENOL SODICO 0.5 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA DUTASTERIDE 0,5 MG CAPSULAS ORAL LAMIVUDINA 100 MG COMPRIMIDOS ORAL SOMATOSTATINA 3 MG/AMPOLLA INTRAVENOSA OCTREOTIDO 100 MCG AMPOLLA PARENTERAL OCTREOTIDO 1 MG/VIAL PARENTERAL IRINOTECAN 100 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA SEVOFLURANO 1000 MG/ML 250 ML NEBULIZACION INHALATORIA MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 2 ML PARENTERAL MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 10 ML PARENTERAL ROPIVACAINA 100 MG/10ML AMPOLLA EPIDURAL ROPIVACAINA 2 MG/ML 100 ML BOLSA EPIDURAL BUPIVACAINA 0.25% - EPINEFRINA 0.0005% 10 ML INYECTABLE PARENTERAL

17,0000 € 0,6600 € 0,2800 € 4,0500 € 1,3800 € 13,8800 € 7,0500 € 70,0000 € 0,1500 € 0,4150 € 1,4000 € 4,1500 € 0,2950 €

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Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) TOXINA BOTULINICA A 500 UI VIAL IPSEN PHARMA, S.A. 216 BOTULÍNICA, TOXINA 142,0800 € INTRAMUSCULAR/SUBCUTANEA ERITROPOYETINA OTROS AGENTES ERITROPOYÉTICOS JANSSEN CILAG, S.A. 2 1,1800 € DOXORUBICINA LIPOSOMAL 20 MG/AMP INYECTABLE JANSSEN CILAG, S.A. 188 DOXORUBICINA 333,2100 € INTRAVENOSA KERN PHARMA, S.L.

28

METOCLOPRAMIDA

METOCLOPRAMIDA 10 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL

0,1300 €

KERN PHARMA, S.L.

43

CLOPIDOGREL

CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,0850 €

KERN PHARMA, S.L.

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,2800 €

KERN PHARMA, S.L.

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

2,3300 €

KERN PHARMA, S.L. KERN PHARMA, S.L.

59 61

FUROSEMIDA LABETALOL

0,0100 € 1,3050 €

KERN PHARMA, S.L.

91

DEXAMETASONA

KERN PHARMA, S.L.

120

MEROPENEM

KERN PHARMA, S.L.

132

CIPROFLOXACINO

KERN PHARMA, S.L.

133

LEVOFLOXACINO

KERN PHARMA, S.L. KERN PHARMA, S.L.

134 141

LEVOFLOXACINO LINEZOLID

FUROSEMIDA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL LABETALOL 100 MG AMPOLLA INTRAVENOSA DEXAMETASONA 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA MEROPENEM 500 MG VIAL INTRAVENOSA CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL

KERN PHARMA, S.L.

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

6,4390 €

KERN PHARMA, S.L. KERN PHARMA, S.L. KERN PHARMA, S.L. KERN PHARMA, S.L. KERN PHARMA, S.L.

146 160 208 212 218

ACICLOVIR NEVIRAPINA INFLIXIMAB DICLOFENACO FENTANILO

ACICLOVIR 800 MG COMPRIMIDOS ORAL NEVIRAPINA 200 MG COMPRIMIDOS ORAL INFLIXIMAB 100 MG VIAL INTRAVENOSA DICLOFENACO 1%(10 MG/G) 60 G EMULSION/GEL TOPICA FENTANILO 150 MCG/3ML AMPOLLA PARENTERAL

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0,2200 € 2,0630 € 1,0060 € 0,7290 € 0,2080 € 1,7890 €

0,1070 € 0,0850 € 150,0000 € 0,4950 € 0,4640 €

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Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) REMIFENTANILO 1 MG VIAL INTRAVENOSA KERN PHARMA, S.L. 219 REMIFENTANILO 1,3910 € REMIFENTANILO 5 MG VIAL INTRAVENOSA KERN PHARMA, S.L. 220 REMIFENTANILO 2,1630 € PARACETAMOL 500 MG COMPRIMIDOS / CAPSULAS ORAL KERN PHARMA, S.L. 243 PARACETAMOL 0,0130 € LEVETIRACETAM 500 MG VIAL/BOLSA INTRAVENOSA KERN PHARMA, S.L. 245 LEVETIRACETAM 2,4300 € LEVETIRACETAM 1000 MG COMPRIMIDOS ORAL KERN PHARMA, S.L. 247 LEVETIRACETAM 0,3610 € PREGABALINA 75 MG CAPSULAS ORAL KERN PHARMA, S.L. 248 PREGABALINA 0,0700 € IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS KERN PHARMA, S.L. 285 IMATINIB 3,3150 € IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS KERN PHARMA, S.L. 286 IMATINIB 1,7760 € SALBUTAMOL 2,5 MG/2,5 ML SOL PARA NEBULIZACION LABORATORIO ALDO-UNION, S.L. 258 SALBUTAMOL 0,2140 € SALBUTAMOL 5 MG/2,5 ML SOL PARA NEBULIZACION LABORATORIO ALDO-UNION, S.L. 259 SALBUTAMOL 0,2700 € SALBUTAMOL 100 MCG/DOSIS 200 DOSIS INHALATORIA LABORATORIO ALDO-UNION, S.L. 260 SALBUTAMOL 0,7000 € BUDESONIDA 0.25 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA LABORATORIO ALDO-UNION, S.L. 263 BUDESONIDA 0,2250 € NEBULIZACION INHALATORIA BUDESONIDA 0.5 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA LABORATORIO ALDO-UNION, S.L. 264 BUDESONIDA 0,4490 € NEBULIZACION INHALATORIA LABORATORIO ALDO-UNION, S.L.

265

BUDESONIDA

BUDESONIDA 200 MCG/PUL 120 DOSIS AEROSOL INHALATOIA

2,5000 €

LABORATORIO ALDO-UNION, S.L.

266

IPRATROPIO, BROMURO IPRATROPIO BROMURO 20 MCG/PUL 200 DOSIS INHALATORIA

1,8300 €

LABORATORIO BOHM, S.A.

6

LABORATORIO BOHM, S.A. LABORATORIO BOHM, S.A. LABORATORIO R. SALA, S.L.

73 74 81

MACROGOL, COMBINACIO CLORHEXIDINA CLORHEXIDINA IODO POVIDONA

LABORATORIO R. SALA, S.L.

99

BENCILPENICILINA

LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIO R. SALA, S.L.

100 105 107 109

CLOXACILINA CEFAZOLINA CEFUROXIMA CEFOTAXIMA

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SOLUCION EVACUANTE 17,5 G SOB POLV ORAL

0,1399 €

CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 250ML SPRAY TOPICA CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 500ML SPRAY TOPICA POVIDONA IODADA 10% 125 ML SOLUCION TOPICA BENCILPENICILINA-BENZATINA 1.2 MILLONES UI INTRAMUSCULAR CLOXACILINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CEFAZOLINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CEFUROXIMA 750 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL CEFOTAXIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA

2,2000 € 4,7000 € 0,8000 € VIAL

1,1400 € 0,5000 € 0,4900 € 0,6700 € 1,0000 €

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Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) CEFOTAXIMA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA LABORATORIO R. SALA, S.L. 110 CEFOTAXIMA 0,5700 € CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL INTRAVENOSA LABORATORIO R. SALA, S.L. 111 CEFTAZIDIMA 1,1000 € CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL PARENTERAL LABORATORIO R. SALA, S.L. 113 CEFTAZIDIMA 1,0000 € CEFTRIAXONA 1GR VIAL INTRAVENOSA LABORATORIO R. SALA, S.L. 114 CEFTRIAXONA 0,5500 € CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL LABORATORIO R. SALA, S.L. 116 CEFEPIMA 1,9000 € CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL LABORATORIO R. SALA, S.L. 117 CEFEPIMA 2,8000 € VANCOMICINA 1GR VIAL INTRAVENOSA LABORATORIO R. SALA, S.L. 135 VANCOMICINA 1,7000 € VANCOMICINA 500 MG VIAL INTRAVENOSA LABORATORIO R. SALA, S.L. 136 VANCOMICINA 0,7700 € TEICOPLANINA 400 MG VIAL PARENTERAL LABORATORIO R. SALA, S.L. 137 TEICOPLANINA 6,8000 € LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIO R. SALA, S.L. 141 LINEZOLID 0,4500 € LABORATORIO R. SALA, S.L.

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

1,4500 €

LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIO R. SALA, S.L.

219 220

REMIFENTANILO REMIFENTANILO

REMIFENTANILO 1 MG VIAL INTRAVENOSA REMIFENTANILO 5 MG VIAL INTRAVENOSA

0,8500 € 2,1000 €

LABORATORIO R. SALA, S.L.

255

MIDAZOLAM

MIDAZOLAM 50 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL / RECTAL

0,3100 €

LABORATORIO R. SALA, S.L.

256

MIDAZOLAM

MIDAZOLAM 15 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL / RECTAL

0,1500 €

LABORATORIO R. SALA, S.L.

280

HEPARINA

HEPARINA SODICA 25000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

1,5000 €

281

HEPARINA

HEPARINA SODICA 5000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

0,6000 €

17

IOVERSOL

IOVERSOL BOLSA/FRASCO/JERINGA

0,4690 €

18

IOBITRIDOL

IOBITRIDOL 76.78% INYECTABLE PARENTERAL

0,4690 €

10

GADOTERIDOL

GADOTERIDOL 27.93% INYECTABLE INTRAVENOSO

0,0061 €

14

IOMEPROL

IOMEPROL INYECTABLE PARENTERAL

0,4690 €

LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

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Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, IOPAMIDOL 75.5% INYECTABLE PARENTERAL 15 IOPAMIDOL 0,4690 € S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, HEPARINA SODICA 25000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA 280 HEPARINA 1,4900 € S.A. HEPARINA SODICA 5000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA / LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, 281 HEPARINA 0,5900 € SUBCUTANEA S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 3 ML 282 HEPARINA 0,7500 € S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 5 ML 283 HEPARINA 0,9000 € S.A. LABORATORIOS MENARINI, S.A.

211

DEXKETOPROFENO

DEXKETOPROFENO 50 MG AMPOLLA PARENTERAL

0,1690 €

LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A.

21 22 23 24 29 30 31 41 42 43

OMEPRAZOL OMEPRAZOL PANTOPRAZOL ESOMEPRAZOL ONDANSETRÓN ONDANSETRÓN ONDANSETRÓN PARICALCITOL PARICALCITOL CLOPIDOGREL

0,4000 € 0,0300 € 0,4100 € 2,0000 € 0,1300 € 0,1800 € 0,1900 € 1,2000 € 2,3000 € 0,1000 €

LABORATORIOS NORMON, S.A.

46

EPOPROSTENOL

OMEPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA OMEPRAZOL 20 MG CAPSULAS ORAL PANTOPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA ESOMEPRAZOL 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA ONDANSETRON 4 MG AMPOLLAS PARENTERAL ONDANSETRON 8 MG/AMPOLLA PARENTERAL ONDANSETRON 8 MG COMPRIMIDOS ORAL PARICALCITOL 2 MCG VIAL 1ML INTRAVENOSA PARICALCITOL 5 MCG VIAL INTRAVENOSA CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDOS ORAL EPOPROSTENOL SODICO 0.5 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

LABORATORIOS NORMON, S.A.

49

NOREPINEFRINA

NORADRENALINA 1 MG/ML AMPOLLA 10ML, INTRAVENOSA

0,7000 €

LABORATORIOS NORMON, S.A.

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,8500 €

LABORATORIOS NORMON, S.A.

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,7000 €

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12,0000 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) ATORVASTATINA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 63 ATORVASTATINA 0,0700 € ATOSIBAN 6.75 MG/0,9 ML VIAL INTRAVENOSA (BOLO) LABORATORIOS NORMON, S.A. 83 ATOSIBAN 6,4000 € LABORATORIOS NORMON, S.A.

84

ATOSIBAN

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A.

87 100 105 107 108 109 110 116 117 130

SOMATOSTATINA CLOXACILINA CEFAZOLINA CEFUROXIMA CEFUROXIMA CEFOTAXIMA CEFOTAXIMA CEFEPIMA CEFEPIMA CIPROFLOXACINO

4,1000 € 0,5000 € 0,5000 € 0,6900 € 0,5600 € 0,9900 € 0,5700 € 1,8500 € 3,6100 € 0,1100 €

LABORATORIOS NORMON, S.A.

131

CIPROFLOXACINO

LABORATORIOS NORMON, S.A.

132

CIPROFLOXACINO

LABORATORIOS NORMON, S.A.

133

LEVOFLOXACINO

LABORATORIOS NORMON, S.A.

134

LEVOFLOXACINO

LABORATORIOS NORMON, S.A.

140

METRONIDAZOL

LABORATORIOS NORMON, S.A.

141

LINEZOLID

SOMATOSTATINA 3 MG/AMPOLLA INTRAVENOSA CLOXACILINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CEFAZOLINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CEFUROXIMA 750 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL CEFUROXIMA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL CEFOTAXIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA CEFOTAXIMA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL CIPROFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL CIPROFLOXACINO 200 MG/100 ML FRASCO/BOLSA PERFUSION IV CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL METRONIDAZOL 500 MG/100 ML BOLSA/FRA PERFUSION INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL

LABORATORIOS NORMON, S.A.

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

1,8900 €

LABORATORIOS NORMON, S.A.

143

FLUCONAZOL

FLUCONAZOL 200 MG CAPSULAS ORAL

0,8000 €

LABORATORIOS NORMON, S.A.

144

FLUCONAZOL

FLUCONAZOL 200 MG/ 100 ML BOLSA/FRASCO INTRAVENOSA

1,0200 €

LABORATORIOS NORMON, S.A.

146

ACICLOVIR

ACICLOVIR 800 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,4000 €

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23,5500 €

0,5500 € 0,7500 € 0,7200 € 0,1300 € 0,5400 € 0,7100 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) RIBAVIRINA 200 MG COMPRIMIDOS/CAPSULAS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 147 RIBAVIRINA 0,0900 € VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 149 VALGANCICLOVIR 2,8000 € LAMIVUDINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 156 LAMIVUDINA 0,8000 € LAMIVUDINA 100 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 157 LAMIVUDINA 0,2500 € NEVIRAPINA 200 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 160 NEVIRAPINA 0,1100 € CAPECITABINA 150 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 176 CAPECITABINA 0,0800 € CAPECITABINA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 177 CAPECITABINA 0,1900 € KETOROLACO 30 MG AMPOLLAS PARENTERAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 210 KETOROLACO 0,2000 € LABORATORIOS NORMON, S.A.

211

DEXKETOPROFENO

LABORATORIOS NORMON, S.A.

214

CISATRACURIO

LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A.

219 220 226 227 228 230

LABORATORIOS NORMON, S.A.

233

LABORATORIOS NORMON, S.A.

234

LABORATORIOS NORMON, S.A.

235

LABORATORIOS NORMON, S.A.

237

LABORATORIOS NORMON, S.A.

242

LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A.

245 247

DEXKETOPROFENO 50 MG AMPOLLA PARENTERAL

CISATRACURIO BESILATO 2 MG/ML AMPOLLA 10ML INTRAVENOSA REMIFENTANILO REMIFENTANILO 1 MG VIAL INTRAVENOSA REMIFENTANILO REMIFENTANILO 5 MG VIAL INTRAVENOSA LIDOCAÍNA LIDOCAINA 2% AMPOLLAS 10 ML PARENTERAL MEPIVACAÍNA MEPIVACAINA 3% 1.8 ML INYECTABLE PARENTERAL MEPIVACAÍNA MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 2 ML PARENTERAL MEPIVACAÍNA MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 10 ML PARENTERAL LEVOBUPIVACAINA 0.63 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA LEVOBUPIVACAÍNA PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 1.25 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA LEVOBUPIVACAÍNA PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 50 MG/ 10 ML INYECTABLE EPIDURAL / LEVOBUPIVACAÍNA INTRATECAL LIDOCAINA 2% - EPINEFRINA 0.00125% 1.8 ML AMPOLLA LIDOCAÍNA, COMBINACI INTRAMUSCULAR PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PARACETAMOL PERFUSION INTRAVENOSA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM 500 MG VIAL/BOLSA INTRAVENOSA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM 1000 MG COMPRIMIDOS ORAL

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0,1700 € 1,8500 € 1,6000 € 2,6000 € 0,2200 € 0,2600 € 0,1200 € 0,2100 € 1,4900 € 2,0300 € 0,8800 € 0,1200 € 0,5100 € 0,9500 € 0,2500 €

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Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) PREGABALINA 75 MG CAPSULAS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 248 PREGABALINA 0,0800 € OLANZAPINA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES LABORATORIOS NORMON, S.A. 251 OLANZAPINA 0,0900 € ORAL QUETIAPINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 252 QUETIAPINA 0,2000 € AMISULPRIDA 400 MG COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS NORMON, S.A. 253 AMISULPRIDA 0,4000 € LABORATORIOS NORMON, S.A.

279

FOLINATO DE CALCIO

FOLINICO ACIDO 350 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A.

285 286

1,5900 € 0,4600 €

LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE, S.L.

288

IMATINIB IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS ABACAVIR/LAMIVUDINA ABACAVIR/LAMIVUDINA 600/300 30 COMP 600/300

3,0900 €

5,8706 €

LAINCO, S.A.

5

FOSFATO DE SODIO

ENEMA SALINO

0,0069 €

LAINCO, S.A. LAINCO, S.A. LAINCO, S.A. LAINCO, S.A. LAINCO, S.A. LAINCO, S.A. LAINCO, S.A. LAINCO, S.A. MERCK, S.L.U. MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. A. MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. A. MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. A. MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. A.

40 71 73 75 77 79 81 225 90

GLICEROL CLORHEXIDINA CLORHEXIDINA CLORHEXIDINA IODO POVIDONA IODO POVIDONA IODO POVIDONA TETRACAÍNA DEXAMETASONA

GLICEROL 5,4 ML/7,5 ML, ENEMA RECTAL CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 125ML SPRAY TOPICA CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 250ML SPRAY TOPICA CLORHEXIDINA 4% SOLUCION JABONOSA 500 ML POVIDONA IODADA 10% 10 ML SOLUCION TOPICA POVIDONA IODADA 100 MG/G 30 G GEL TOPICA POVIDONA IODADA 10% 125 ML SOLUCION TOPICA TETRACAINA 0.75% 25 G POMADA TOPICA DEXAMETASONA 4 MG COMP ORAL

0,3150 € 1,0500 € 2,2000 € 3,9200 € 0,2300 € 1,1800 € 0,9500 € 1,2000 € 0,2500 €

165

TEMOZOLOMIDA

TEMOZOLOMIDA 20 MG CAPSULAS ORAL

1,4980 €

166

TEMOZOLOMIDA

TEMOZOLOMIDA 140 MG CAPSULAS ORAL

10,4860 €

167

TEMOZOLOMIDA

TEMOZOLOMIDA 180 MG CAPSULAS ORAL

13,4830 €

168

TEMOZOLOMIDA

TEMOZOLOMIDA 100 MG CAPSULAS ORAL

7,4900 €

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Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) ROCURONIO, BROMURO MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. ROCURONIO BROMURO 50 MG AMPOLLA INTRAVENOSA 213 1,3240 € DE A. MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. 273 DEXCLORFENIRAMINA DEXCLORFENIRAMINA 5 MG/1ML AMP PARENT 0,3900 € A. TOXINA BOTULINICA A 100 UI VIAL MERZ PHARMA ESPAÑA, S.L. 215 BOTULÍNICA, TOXINA 81,5000 € INTRAMUSCULAR/INTRADERMICA MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS, BENDAMUSTINA 25 MG VIAL PERFUSION IV 163 BENDAMUSTINA 6,1600 € S.L. MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS, BENDAMUSTINA 100 MG VIAL PERFUSION IV 164 BENDAMUSTINA 24,6400 € S.L. OCTREOTIDO 100 MCG AMPOLLA PARENTERAL NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. 88 OCTREOTIDA 1,3900 € OCTREOTIDO 1 MG/VIAL PARENTERAL NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. 89 OCTREOTIDA 13,8800 € NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

202

INTERFERÓN BETA-1B

INTERFERON BETA-1B 250 MCG/1ML (8MUI) SUBCUTANEA

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

203

CICLOSPORINA

CICLOSPORINA CAPSULAS ORAL

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

206

ÁCIDO MICOFENÓLICO

MICOFENOLATO DE MOFETILO COMPRIMIDOS ORAL

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

285 286

IMATINIB IMATINIB

IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS

ORION PHARMA, S.L.

265

BUDESONIDA

BUDESONIDA 200 MCG/PUL 120 DOSIS AEROSOL INHALATOIA

PFIZER, S. L. U.

284

ETANERCEPT

ETANERCEPT 50 JERINGA/PLUMAS

PFIZER GEP, S.L.U.

57

SILDENAFILO CARDIO

SILDENAFILO 20 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,2800 €

PFIZER GEP, S.L.U. PFIZER GEP, S.L.U.

124 141

AZITROMICINA LINEZOLID

AZITROMICINA 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL

5,1000 € 1,2000 €

PFIZER GEP, S.L.U.

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

3,5800 €

PFIZER GEP, S.L.U.

143

FLUCONAZOL

FLUCONAZOL 200 MG CAPSULAS ORAL

0,7100 €

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MG

32,0100 € 0,2800 € 0,9900 € 36,2600 € 9,0700 €

SOLUCIÓN

INYECTABLE

2,0000 € 156,3900 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) METOTREXATO 500 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL PFIZER GEP, S.L.U. 169 METOTREXATO 7,4200 € METOTREXATO 5000 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL PFIZER GEP, S.L.U. 170 METOTREXATO 78,5600 € CITARABINA 500 MG VIAL PARENTERAL (sin bisulfitos) PFIZER GEP, S.L.U. 172 CITARABINA 6,5000 € GEMCITABINA 2 GR VIAL INTRAVENOSA PFIZER GEP, S.L.U. 174 GEMCITABINA 19,2300 € IDARUBICINA 5 MG VIAL INTRAVENOSA PFIZER GEP, S.L.U. 189 IDARUBICINA 19,9700 € IDARUBICINA 10 MG VIAL INTRAVENOSA PFIZER GEP, S.L.U. 190 IDARUBICINA 20,4500 € FILGRASTIM 300 MCG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / PFIZER GEP, S.L.U. 200 FILGRASTIM 5,9900 € SUBCUTANEA FILGRASTIM 480 MG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / PFIZER GEP, S.L.U. 201 FILGRASTIM 9,0600 € SUBCUTANEA INFLIXIMAB 100 MG VIAL INTRAVENOSA PFIZER GEP, S.L.U. 208 INFLIXIMAB 154,0000 € LEVETIRACETAM 500 MG VIAL/BOLSA INTRAVENOSA PFIZER GEP, S.L.U. 245 LEVETIRACETAM 0,9800 € PREGABALINA 75 MG CAPSULAS ORAL PFIZER GEP, S.L.U. 248 PREGABALINA 0,0500 € ZIPRASIDONA 80 MG CAPSULAS ORAL PFIZER GEP, S.L.U. 249 ZIPRASIDONA 0,7600 € COLISTIMETATO SODIO 1 MILLONES UI VIAL INHALATORIA / PHARMIS BIOFARMACEUTICA, S.L. 139 COLISTINA 4,1900 € INTRAVENOSA COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES UI/AMP PRAXIS PHARMACEUTICAL, S.A. 138 COLISTINA 4,5400 € AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION CLOPIDOGREL CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDOS ORAL QUALIGEN, S.L. 43 0,1200 € OLANZAPINA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES QUALIGEN, S.L. 251 OLANZAPINA 0,1700 € ORAL QUETIAPINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL QUALIGEN, S.L. 252 QUETIAPINA 0,1850 € REDDY PHARMA IBERIA, S.A.

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,3100 €

REDDY PHARMA IBERIA, S.A.

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,9800 €

REDDY PHARMA IBERIA, S.A.

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

REDDY PHARMA IBERIA, S.A. REDDY PHARMA IBERIA, S.A.

163 164

BENDAMUSTINA BENDAMUSTINA

BENDAMUSTINA 25 MG VIAL PERFUSION IV BENDAMUSTINA 100 MG VIAL PERFUSION IV

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0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

4,7500 € 12,0000 € 47,0000 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS REDDY PHARMA IBERIA, S.A. 285 IMATINIB 0,5300 € IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS REDDY PHARMA IBERIA, S.A. 286 IMATINIB 0,1200 € ABACAVIR/LAMIVUDINA ABACAVIR/LAMIVUDINA 600/300 30 COMP REDDY PHARMA IBERIA, S.A. 288 0,9300 € 600/300 ERITROPOYETINA ALTO AGENTES ERITROPOYÉTICOS DE ALTA DOSIFICACIÓN E ROCHE FARMA, S.A. 1 0,6480 € INTERVALO INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN GRANISETRON 1 MG COMPRIMIDOS ORAL ROCHE FARMA, S.A. 33 GRANISETRÓN 1,2300 € GANCICLOVIR SODICO 500 MG VIAL INTRAVENOSA ROCHE FARMA, S.A. 148 GANCICLOVIR 11,2200 € ROCHE FARMA, S.A.

206

ÁCIDO MICOFENÓLICO

MICOFENOLATO DE MOFETILO COMPRIMIDOS ORAL

0,3600 €

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

2

ERITROPOYETINA

MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA OTROS AGENTES ERITROPOYÉTICOS

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,9000 €

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

2,4900 €

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

57

SILDENAFILO CARDIO

SILDENAFILO 20 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,3000 €

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

142

LINEZOLID

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

4,2600 €

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A. SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A. SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

149 161 197

VALGANCICLOVIR EFAVIRENZ TOPOTECÁN

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

200

FILGRASTIM

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

201

FILGRASTIM

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

204

TACROLIMUS

VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS ORAL EFAVIRENZ 600 MG COMPRIMIDOS ORAL TOPOTECAN 1 MG CAPSULAS ORAL FILGRASTIM 300 MCG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA FILGRASTIM 480 MG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA TACROLIMUS CAPSULAS ORAL

ROCHE FARMA, S.A.

207

ÁCIDO MICOFENÓLICO

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0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

5,6000 € 1,1490 €

2,7200 € 0,4500 € 36,2000 € 4,2200 € 6,5800 € 0,1650 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) ABACAVIR/LAMIVUDINA ABACAVIR/LAMIVUDINA 600/300 30 COMP SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A. 288 1,1700 € 600/300 CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDOS ORAL SANOFI-AVENTIS, S. A. 43 CLOPIDOGREL 0,1200 € FUROSEMIDA 20 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL SANOFI-AVENTIS, S. A. 60 FUROSEMIDA 0,1270 € METILPREDNISOLONA 250 MG/AMP INYECTABLE SANOFI-AVENTIS, S. A. 94 METILPREDNISOLONA 2,2600 € INTRAVENOSA TEICOPLANINA 400 MG VIAL PARENTERAL SANOFI-AVENTIS, S. A. 137 TEICOPLANINA 7,5200 € SANOFI-AVENTIS, S. A.

244

ÁCIDO VALPROICO

VALPROATO SODICO 400 MG VIAL INTRAVENOSA

2,8800 €

SANOFI-AVENTIS, S. A. TEDEC MEIJI FARMA, S.A.

253 145

AMISULPRIDA ACICLOVIR

AMISULPRIDA 400 MG COMPRIMIDOS ORAL ACICLOVIR 250 MG VIAL INTRAVENOSA

0,8100 € 0,5900 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

1,1800 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

2,3800 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

57

SILDENAFILO CARDIO

SILDENAFILO 20 MG COMPRIMIDOS ORAL

0,2000 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

127

TOBRAMICINA

TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U.

141 149 156 159 160 161 165 166 167 168 171

LINEZOLID VALGANCICLOVIR LAMIVUDINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA EFAVIRENZ TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA FLUDARABINA

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0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

TOBRAMICINA 300 MG AMPOLLA SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 300 MG COMPRIMIDOS ORAL NEVIRAPINA 400 MG COMP LIBERAC PROL ORAL NEVIRAPINA 200 MG COMPRIMIDOS ORAL EFAVIRENZ 600 MG COMPRIMIDOS ORAL TEMOZOLOMIDA 20 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 140 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 180 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 100 MG CAPSULAS ORAL FLUDARABINA 50 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

4,0000 € 0,7500 € 2,0000 € 0,6000 € 0,4500 € 0,0800 € 0,3300 € 2,0000 € 8,5000 € 10,7000 € 6,0000 € 6,0000 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Expediente nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) - OFERTAS ECONÓMICAS EMPRESAS ADMITIDAS PRECIO EMPRESA LOTE PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN/DOSIS UNITARIO S/IGIC (€) ETOPOSIDO 100 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA TEVA PHARMA, S. L. U. 181 ETOPÓSIDO 2,5000 € PACLITAXEL 100 MG VIAL INTRAVENOSA TEVA PHARMA, S. L. U. 182 PACLITAXEL 7,9000 € PACLITAXEL 300 MG VIAL INTRAVENOSA TEVA PHARMA, S. L. U. 183 PACLITAXEL 16,0000 € TEVA PHARMA, S. L. U.

192

CARBOPLATINO

CARBOPLATINO 150 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

5,8000 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

193

CARBOPLATINO

CARBOPLATINO 450 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

15,0000 €

TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U.

194 195 203

OXALIPLATINO OXALIPLATINO CICLOSPORINA

OXALIPLATINO 200 MG VIAL INTRAVENOSA OXALIPLATINO 100 MG VIAL INTRAVENOSA CICLOSPORINA CAPSULAS ORAL

10,0000 € 5,0000 € 0,0100 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

206

ÁCIDO MICOFENÓLICO

MICOFENOLATO DE MOFETILO COMPRIMIDOS ORAL

0,3600 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF INTRAVENOSA

3,0000 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

278

FOLINATO DE CALCIO

FOLINICO ACIDO 300 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

3,0000 €

TEVA PHARMA, S. L. U. TEVA PHARMA, S. L. U.

285 286

IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS

0,6700 € 0,1800 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

288

ABACAVIR/LAMIVUDINA 600/300 30 COMP

1,4400 €

VISO FARMACÉUTICA VISO FARMACÉUTICA

43 141

IMATINIB IMATINIB ABACAVIR/LAMIVUDINA 600/300 CLOPIDOGREL LINEZOLID

0,1000 € 1,3200 €

ZAMBON S.A.U.

138

COLISTINA

CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION

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0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

UI/AMP

9,1100 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Servicio Canario de Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

ANEXO III

A LA RESOLUCIÓN DEL DIRECTOR GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS POR LA QUE SE ADJUDICA EL EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO (TIPO I), MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD.

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

1

ERITROPOYETINA ALTO INTERVALO

2

ERITROPOYETINA

AGENTES ERITROPOYÉTICOS DE ALTA DOSIFICACIÓN E INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN OTROS AGENTES ERITROPOYÉTICOS OTROS AGENTES ERITROPOYÉTICOS SEVOFLURANO 1000 MG/ML 250 ML NEBULIZACION INHALATORIA SEVOFLURANO 1000 MG/ML 250 ML NEBULIZACION INHALATORIA SEVOFLURANO 1000 MG/ML 250 ML NEBULIZACION INHALATORIA

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

60,00

4,00

23,00

87,00

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

ROCHE FARMA, S.A.

1,7200 €

0,6480 €

PRESENTACIÓN/ DOSIS

JANSSEN CILAG, S.A.

1,1900 €

1,1800 €

58,42

0,00

20,00

78,42

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

1,1900 €

1,1490 €

60,00

4,00

31,00

95,00

ABBVIE SPAIN, S.L.U.

92,2100 € 63,0000 €

56,19

4,00

27,00

87,19

BAXTER , S.L.

92,2100 € 59,0000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

INIBSA HOSPITAL S.L.U.

92,2100 € 70,0000 €

50,57

4,00

27,00

81,57

28,00

92,00

2

ERITROPOYETINA

3

SEVOFLURANO

3

SEVOFLURANO

3

SEVOFLURANO

5

FOSFATO DE SODIO

ENEMA SALINO

CASEN RECORDATI S.L.

0,0070 €

0,0064 €

60,00

4,00

5

FOSFATO DE SODIO

ENEMA SALINO

LAINCO, S.A.

0,0070 €

0,0069 €

55,65

4,00

6

MACROGOL, COMBINACIO

SOLUCION EVACUANTE 17,5 G SOB POLV ORAL

CASEN RECORDATI S.L.

0,1400 €

0,1400 €

59,96

4,00

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

Excluido. Es un producto sanitario

17,00

80,96

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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0t3MID0BFkWoaZwVzqKoqxFjuriHrJ_Pu El presente documento ha sido descargado el 17/07/2018 - 09:31:48

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

60,00

4,00

10,00

74,00

0,0043 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,0061 €

0,0061 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,0868 €

0,0868 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,4690 €

0,7300 €

0,4690 €

0,4690 €

60,00

4,00

30,00

94,00

0,4690 €

0,4690 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,4690 €

0,4690 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,4690 €

0,3690 €

60,00

4,00

30,00

94,00

0,4690 €

0,4690 €

60,00

4,00

23,00

87,00

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

6

MACROGOL, COMBINACIO

SOLUCION EVACUANTE 17,5 G SOB POLV ORAL

LABORATORIO BOHM, S.A.

0,1400 €

0,1399 €

9

GADOBUTROL

BAYER HISPANIA, S. L.

0,0043 €

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

10

GADOTERIDOL

GADOBUTROL 60.472% INYECTABLE INTRAVENOSO GADOTERIDOL 27.93% INYECTABLE INTRAVENOSO

Observaciones

GADOXETATO 11

GADOXETICO, ACIDO DISODICO 181,43 MG/ML, BAYER HISPANIA, S. L.

JER PREC 10ML

12

IODIXANOL

13

IOHEXOL

14

IOMEPROL

15

IOPAMIDOL

16

IOPROMIDA

17

IOVERSOL

IODIXANOL 65.2% 50 INYECTABLE PARENTERAL

GE HEALTHCARE BIOSCIENCES, S.A.U.

IOHEXOL INYECTABLE GE HEALTHCARE BIOIV SCIENCES, S.A.U. IOMEPROL LABORATORIOS INYECTABLE FARMACÉUTICOS ROVI, PARENTERAL S.A. IOPAMIDOL 75.5% LABORATORIOS INYECTABLE FARMACÉUTICOS ROVI, PARENTERAL S.A. IOPROMIDA 76.886% INYECTABLE BAYER HISPANIA, S. L. PARENTERAL IOVERSOL LABORATORIOS BOLSA/FRASCO/ FARMACÉUTICOS JERINGA GUERBET S.A.

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

60,00

4,00

23,00

87,00

0,4000 €

60,00

3,00

28,00

91,00

0,0300 €

0,0300 €

60,00

3,00

29,00

92,00

0,4500 €

0,4500 €

54,67

4,00

28,00

86,67

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,4500 €

0,4100 €

60,00

3,00

28,00

91,00

ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.

3,3700 €

3,3700 €

35,61

4,00

28,00

67,61

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

3,3700 €

2,2000 €

54,55

4,00

28,00

86,55

LABORATORIOS NORMON, S.A.

3,3700 €

2,0000 €

60,00

3,00

28,00

91,00

B.BRAUN MEDICAL S.A.

0,1200 €

0,1200 €

60,00

4,00

26,00

90,00

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

18

IOBITRIDOL

IOBITRIDOL 76.78% INYECTABLE PARENTERAL

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET S.A.

0,4690 €

0,4690 €

21

OMEPRAZOL

OMEPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,4000 €

22

OMEPRAZOL

OMEPRAZOL 20 MG CAPSULAS ORAL

23

PANTOPRAZOL

PANTOPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA

LABORATORIOS NORMON, S.A. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

23

PANTOPRAZOL

PANTOPRAZOL 40 MG/VIAL INTRAVENOSA

24

ESOMEPRAZOL

24

ESOMEPRAZOL

24

ESOMEPRAZOL

25

ATROPINA

ESOMEPRAZOL 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA ESOMEPRAZOL 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA ESOMEPRAZOL 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA ATROPINA 1 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

26

BUTILESCOPOLAMINA

BUTILESCOPOLAMINA BOEHRINGER INGELHEIM 20 MG/1 ML AMP ESPAÑA S.A. PARENT

0,1800 €

0,1856 €

27

BUTILESCOPOLAMINA Y

ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO 20 MG –METAMIZOL 2500 BOEHRINGER INGELHEIM MG/AMP INYECTABLE ESPAÑA S.A. INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA

0,3300 €

0,3286 €

28

METOCLOPRAMIDA

METOCLOPRAMIDA 10 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL

KERN PHARMA, S.L.

0,1250 €

0,1300 €

29

ONDANSETRÓN

ONDANSETRON 4 MG AMPOLLAS PARENTERAL

ACCORD HEALTHCARE

0,2000 €

0,1200 €

60,00

29

ONDANSETRÓN

ONDANSETRON 4 MG AMPOLLAS PARENTERAL

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

0,2000 €

0,2600 €

27,69

29

ONDANSETRÓN

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,2000 €

0,1300 €

55,38

3,00

34,00

92,38

30

ONDANSETRÓN

ACCORD HEALTHCARE

0,1900 €

0,1600 €

60,00

4,00

29,00

93,00

30

ONDANSETRÓN

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

0,1900 €

0,3200 €

ONDANSETRON 4 MG AMPOLLAS PARENTERAL ONDANSETRON 8 MG/AMPOLLA PARENTERAL ONDANSETRON 8 MG/AMPOLLA PARENTERAL

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

60,00

2,00

20,00

82,00

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación. 4,00

29,00

93,00 EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

30

ONDANSETRÓN

31

ONDANSETRÓN

32

GRANISETRÓN

32

GRANISETRÓN

32

GRANISETRÓN

33

GRANISETRÓN

33

GRANISETRÓN

34

GRANISETRÓN

40

GLICEROL

41

PARICALCITOL

41

PARICALCITOL

PRESENTACIÓN/ DOSIS ONDANSETRON 8 MG/AMPOLLA PARENTERAL ONDANSETRON 8 MG COMPRIMIDOS ORAL GRANISETRON 3 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA GRANISETRON 3 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA GRANISETRON 3 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

EMPRESAS

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,1900 €

0,1800 €

53,33

3,00

34,00

90,33

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,1900 €

0,1900 €

60,00

3,00

29,00

92,00

ACCORD HEALTHCARE

1,6000 €

1,5500 €

51,10

4,00

27,00

82,10

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,6000 €

1,3200 €

60,00

4,00

34,00

98,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,6000 €

1,4400 €

55,00

4,00

31,00

90,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,2300 €

1,4500 €

ROCHE FARMA, S.A.

1,2300 €

1,2300 €

60,00

4,00

14,00

78,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,0500 €

0,9500 €

60,00

4,00

34,00

98,00

LAINCO, S.A.

0,3500 €

0,3150 €

60,00

4,00

19,00

83,00

ACCORD HEALTHCARE

1,2700 €

1,0000 €

60,00

4,00

31,00

95,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,2700 €

1,2700 €

47,24

4,00

36,00

87,24

GRANISETRON 1 MG COMPRIMIDOS ORAL GRANISETRON 1 MG COMPRIMIDOS ORAL GRANISETRON 1 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA GLICEROL 5,4 ML/7,5 ML, ENEMA RECTAL PARICALCITOL 2 MCG VIAL 1ML INTRAVENOSA PARICALCITOL 2 MCG VIAL 1ML INTRAVENOSA

PRECIO MÁX LICIT.

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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0t3MID0BFkWoaZwVzqKoqxFjuriHrJ_Pu El presente documento ha sido descargado el 17/07/2018 - 09:31:48

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

41

PARICALCITOL

42

PARICALCITOL

42

PARICALCITOL

42

PARICALCITOL

43

CLOPIDOGREL

43

CLOPIDOGREL

43

CLOPIDOGREL

43

CLOPIDOGREL

43

CLOPIDOGREL

43

CLOPIDOGREL

46

EPOPROSTENOL

46

EPOPROSTENOL

PRESENTACIÓN/ DOSIS PARICALCITOL 2 MCG VIAL 1ML INTRAVENOSA PARICALCITOL 5 MCG VIAL INTRAVENOSA

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

LABORATORIOS NORMON, S.A.

1,2700 €

1,2000 €

50,00

3,00

35,00

88,00

ACCORD HEALTHCARE

3,2800 €

2,3300 €

59,23

4,00

27,00

90,23

3,2800 €

2,4900 €

55,42

4,00

32,00

91,42

3,2800 €

2,3000 €

60,00

3,00

31,00

94,00

0,1300 €

0,0900 €

56,67

4,00

18,00

78,67

0,1300 €

0,0850 €

60,00

4,00

29,00

93,00

0,1300 €

0,1000 €

51,00

3,00

18,00

72,00

0,1300 €

0,1200 €

42,50

4,00

29,00

75,50

0,1300 €

0,1200 €

42,50

4,00

20,00

66,50

0,1300 €

0,1000 €

51,00

4,00

18,00

73,00

20,0000 € 17,0000 €

42,35

2,00

21,00

65,35

20,0000 € 12,0000 €

60,00

3,00

30,00

93,00

PARICALCITOL 5 MCG VIAL INTRAVENOSA

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A.

PARICALCITOL 5 MCG VIAL INTRAVENOSA CLOPIDOGREL 75 MG AUROVITAS SPAIN, S.A. COMPRIMIDOS ORAL CLOPIDOGREL 75 MG KERN PHARMA, S.L. COMPRIMIDOS ORAL CLOPIDOGREL 75 MG LABORATORIOS COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. CLOPIDOGREL 75 MG QUALIGEN, S.L. COMPRIMIDOS ORAL CLOPIDOGREL 75 MG SANOFI-AVENTIS, S. A. COMPRIMIDOS ORAL CLOPIDOGREL 75 MG VISO FARMACÉUTICA COMPRIMIDOS ORAL EPOPROSTENOL SODICO 0.5 MG/AMP GLAXOSMITHKLINE, S. A. INYECTABLE INTRAVENOSA EPOPROSTENOL SODICO 0.5 MG/AMP LABORATORIOS INYECTABLE NORMON, S.A. INTRAVENOSA

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

48

HIERRO SACARADO, ÓXIDO

49

NOREPINEFRINA

49

NOREPINEFRINA

50

FENILEFRINA

53

EPINEFRINA

54

ALPROSTADIL

55

BOSENTANO

55

BOSENTANO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

HIERRO (III)POLISACARIDOS 100 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA NORADRENALINA 1 MG/ML AMPOLLA 10ML, INTRAVENOSA NORADRENALINA 1 MG/ML AMPOLLA 10ML, INTRAVENOSA FENILEFRINA 10 MG/ML AMPOLLA 1 ML PARENTERAL ADRENALINA 1MG /1ML AMPOLLAS INTRAVENOSA ALPROSTADILO CICLODEXTRINA 20 MCG AMPOLLA INTRAVENOSA

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,2100 €

1,0500 €

60,00

4,00

32,00

96,00

B.BRAUN MEDICAL S.A.

0,9500 €

0,7500 €

56,00

4,00

32,00

92,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,9500 €

0,7000 €

60,00

3,00

33,00

96,00

29,5000 € 29,5000 €

60,00

4,00

32,00

96,00

60,00

4,00

32,00

96,00

GENFARMA LABORATORIO, S.L. B.BRAUN MEDICAL S.A.

0,1800 €

0,1800 €

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

5,0000 €

6,8800 €

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

ACCORD HEALTHCARE

6,7300 €

1,0500 €

48,57

4,00

28,00

80,57

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

ACTELION PHARMACEUTICALS ESPAÑA

6,7300 €

6,4500 €

7,91

4,00

21,00

32,91

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0t3MID0BFkWoaZwVzqKoqxFjuriHrJ_Pu El presente documento ha sido descargado el 17/07/2018 - 09:31:48

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

39,84

4,00

33,00

76,84

0,8500 €

60,00

3,00

32,00

95,00

6,7300 €

1,3100 €

38,93

4,00

22,00

64,93

BOSENTANO SANDOZ FARMACÉUTICA, MONOHIDRATO 62.5 MG S. A. COMPRIMIDOS ORAL

6,7300 €

1,9000 €

26,84

4,00

32,00

62,84

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

TEVA PHARMA, S. L. U.

6,7300 €

1,1800 €

43,22

4,00

30,00

77,22

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

ACCORD HEALTHCARE

8,8000 €

1,9700 €

51,78

4,00

28,00

83,78

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

ACTELION PHARMACEUTICALS ESPAÑA

8,8000 €

6,4500 €

15,81

4,00

21,00

40,81

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

KERN PHARMA, S.L.

6,7300 €

1,2800 €

55

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG COMPRIMIDOS ORAL

LABORATORIOS NORMON, S.A.

6,7300 €

55

BOSENTANO

BOSENTANO REDDY PHARMA IBERIA, MONOHIDRATO 62.5 MG S.A. COMPRIMIDOS ORAL

55

BOSENTANO

55

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

43,78

4,00

33,00

80,78

1,7000 €

60,00

3,00

32,00

95,00

8,8000 €

1,9800 €

51,52

4,00

22,00

77,52

BOSENTANO SANDOZ FARMACÉUTICA, MONOHIDRATO 125 MG S. A. COMPRIMIDOS ORAL

8,8000 €

2,4900 €

40,96

4,00

32,00

76,96

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

8,8000 €

2,3800 €

42,86

4,00

30,00

76,86

3,3300 €

0,1700 €

60,00

4,00

19,00

83,00

3,3300 €

0,2800 €

36,43

2,00

19,00

57,43

3,3300 €

0,3000 €

34,00

4,00

29,00

67,00

3,3300 €

0,2000 €

51,00

4,00

29,00

84,00

0,6600 €

0,6600 €

60,00

4,00

36,00

100,00

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

KERN PHARMA, S.L.

8,8000 €

2,3300 €

56

BOSENTANO

BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG COMPRIMIDOS ORAL

LABORATORIOS NORMON, S.A.

8,8000 €

56

BOSENTANO

BOSENTANO REDDY PHARMA IBERIA, MONOHIDRATO 125 MG S.A. COMPRIMIDOS ORAL

56

BOSENTANO

56

BOSENTANO

57

SILDENAFILO CARDIO

57 57 57 58

TEVA PHARMA, S. L. U.

SILDENAFILO 20 MG ACCORD HEALTHCARE COMPRIMIDOS ORAL SILDENAFILO 20 MG SILDENAFILO CARDIO PFIZER GEP, S.L.U. COMPRIMIDOS ORAL SILDENAFILO 20 MG SANDOZ FARMACÉUTICA, SILDENAFILO CARDIO COMPRIMIDOS ORAL S. A. SILDENAFILO 20 MG SILDENAFILO CARDIO TEVA PHARMA, S. L. U. COMPRIMIDOS ORAL FUROSEMIDA 250 MG/25 GENFARMA FUROSEMIDA ML AMPOLLAS LABORATORIO, S.L. PARENTERAL

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

59

FUROSEMIDA

60

FUROSEMIDA

60

FUROSEMIDA

60

FUROSEMIDA

61

LABETALOL

62

NIMODIPINO

63

ATORVASTATINA

63

PRESENTACIÓN/ DOSIS FUROSEMIDA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL FUROSEMIDA 20 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL FUROSEMIDA 20 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL FUROSEMIDA 20 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL LABETALOL 100 MG AMPOLLA INTRAVENOSA NIMODIPINO 10 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

KERN PHARMA, S.L.

0,0200 €

0,0100 €

60,00

4,00

29,00

93,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

0,1300 €

0,1200 €

60,00

4,00

33,00

97,00

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

0,1300 €

0,1200 €

60,00

4,00

35,00

99,00

SANOFI-AVENTIS, S. A.

0,1300 €

0,1270 €

56,69

4,00

21,00

81,69

KERN PHARMA, S.L.

2,2100 €

1,3050 €

60,00

4,00

32,00

96,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

4,8800 €

4,8800 €

60,00

4,00

24,00

88,00

ATORVASTATINA 40 MG AUROVITAS SPAIN, S.A. COMPRIMIDOS ORAL

0,1100 €

0,0900 €

46,67

4,00

18,00

68,67

ATORVASTATINA

ATORVASTATINA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,1100 €

0,0700 €

60,00

3,00

30,00

93,00

71

CLORHEXIDINA

CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 125ML SPRAY TOPICA

LAINCO, S.A.

1,0600 €

1,0500 €

73

CLORHEXIDINA

CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 250ML SPRAY TOPICA

LABORATORIO BOHM, S.A.

2,2400 €

2,2000 €

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Observaciones

EXCLUÍDO presentación no ajustada al PCAP

60,00

4,00

5,00

69,00

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

73

CLORHEXIDINA

74

CLORHEXIDINA

75

CLORHEXIDINA

77

IODO POVIDONA

79

IODO POVIDONA

81

IODO POVIDONA

81

IODO POVIDONA

82

DINOPROSTONA

83

ATOSIBAN

83

ATOSIBAN

PRESENTACIÓN/ DOSIS CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 250ML SPRAY TOPICA CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 500ML SPRAY TOPICA CLORHEXIDINA 4% SOLUCION JABONOSA 500 ML POVIDONA IODADA 10% 10 ML SOLUCION TOPICA

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

LAINCO, S.A.

2,2400 €

2,2000 €

60,00

4,00

11,00

75,00

LABORATORIO BOHM, S.A.

4,7300 €

4,7000 €

60,00

4,00

5,00

69,00

LAINCO, S.A.

4,2800 €

3,9200 €

60,00

4,00

11,00

75,00

LAINCO, S.A.

0,2400 €

0,2300 €

60,00

4,00

26,00

90,00

LAINCO, S.A.

1,1800 €

1,1800 €

60,00

4,00

8,00

72,00

0,9600 €

0,8000 €

60,00

4,00

13,00

77,00

0,9600 €

0,9500 €

50,53

4,00

10,00

64,53

42,8000 € 42,8000 €

60,00

4,00

28,00

92,00

POVIDONA IODADA 100 MG/G 30 G GEL TOPICA

POVIDONA IODADA 10% LABORATORIO R. SALA, 125 ML SOLUCION S.L. TOPICA POVIDONA IODADA 10% 125 ML SOLUCION LAINCO, S.A. TOPICA DINOPROSTONA 10 MG DISPOSITIVO FERRING, S.A.U. INTRAUTERINO VAGINAL ATOSIBAN 6.75 MG/0,9 ML VIAL INTRAVENOSA FERRING, S.A.U. (BOLO) ATOSIBAN 6.75 MG/0,9 GENFARMA ML VIAL INTRAVENOSA LABORATORIO, S.L. (BOLO)

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7,9000 €

6,3000 €

55,62

4,00

32,00

91,62

7,9000 €

5,8400 €

60,00

4,00

32,00

96,00

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

83

ATOSIBAN

ATOSIBAN 6.75 MG/0,9 ML VIAL INTRAVENOSA (BOLO)

LABORATORIOS NORMON, S.A.

84

ATOSIBAN

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

84

ATOSIBAN

84

PRECIO MÁX LICIT.

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

6,4000 €

54,75

3,00

32,00

89,75

ACCORD HEALTHCARE

27,5000 € 19,2000 €

54,66

4,00

25,00

83,66

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

FERRING, S.A.U.

27,5000 € 18,4000 €

57,03

4,00

32,00

93,03

ATOSIBAN

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

27,5000 € 17,4900 €

60,00

4,00

32,00

96,00

84

ATOSIBAN

ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA (PERFUSION)

LABORATORIOS NORMON, S.A.

27,5000 € 23,5500 €

44,56

3,00

32,00

79,56

85

DUTASTERIDA

DUTASTERIDE 0,5 MG CAPSULAS ORAL

GLAXOSMITHKLINE, S. A.

0,6600 €

0,6600 €

60,00

2,00

9,00

71,00

86

TERLIPRESINA

TERLIPRESINA 1 MG VIAL INTRAVENOSA

FERRING, S.A.U.

6,9000 €

7,6000 €

86

TERLIPRESINA

TERLIPRESINA 1 MG VIAL INTRAVENOSA

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

6,9000 €

6,5000 €

60,00

4,00

29,00

93,00

87

SOMATOSTATINA

SOMATOSTATINA 3 MG/AMPOLLA INTRAVENOSA

ACCORD HEALTHCARE

4,1000 €

3,6700 €

60,00

4,00

23,00

87,00

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

7,9000 €

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

87

SOMATOSTATINA

87

SOMATOSTATINA

88

OCTREOTIDA

88

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

SOMATOSTATINA 3 MG/AMPOLLA INTRAVENOSA SOMATOSTATINA 3 MG/AMPOLLA INTRAVENOSA

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

GP PHARM, S.A.

4,1000 €

4,0500 €

54,37

3,00

22,00

79,37

LABORATORIOS NORMON, S.A.

4,1000 €

4,1000 €

53,71

3,00

28,00

84,71

OCTREOTIDO 100 MCG AMPOLLA PARENTERAL

GP PHARM, S.A.

1,3800 €

1,3800 €

60,00

3,00

28,00

91,00

OCTREOTIDA

OCTREOTIDO 100 MCG AMPOLLA PARENTERAL

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

1,3800 €

1,3900 €

89

OCTREOTIDA

OCTREOTIDO 1 MG/VIAL PARENTERAL

GP PHARM, S.A.

13,8800 € 13,8800 €

60,00

3,00

28,00

91,00

89

OCTREOTIDA

OCTREOTIDO 1 MG/VIAL PARENTERAL

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

13,8800 € 13,8800 €

60,00

4,00

18,00

82,00

25,00

89,00

90 91

94

DEXAMETASONA 4 MG COMP ORAL DEXAMETASONA 40 MG/AMP INYECTABLE DEXAMETASONA INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA METILPREDNISOLONA 250 MG/AMP METILPREDNISOLONA INYECTABLE INTRAVENOSA

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

MERCK, S.L.U.

0,2500 €

0,2500 €

60,00

4,00

KERN PHARMA, S.L.

2,2000 €

0,2200 €

60,00

4,00

SANOFI-AVENTIS, S. A.

2,2600 €

2,2600 €

60,00

4,00

DEXAMETASONA

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Observaciones

EXCLUÍDO presentación no ajustada al PCAP

18,00

82,00

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

99

BENCILPENICILINA

100

CLOXACILINA

100

CLOXACILINA

104

PIPERACILINA E INHIBIDORES..

105

CEFAZOLINA

105

CEFAZOLINA

107

CEFUROXIMA

107

CEFUROXIMA

108

CEFUROXIMA

109

CEFOTAXIMA

109

CEFOTAXIMA

PRESENTACIÓN/ DOSIS

BENCILPENICILINABENZATINA 1.2 MILLONES UI VIAL INTRAMUSCULAR CLOXACILINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CLOXACILINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA

EMPRESAS

LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIOS NORMON, S.A.

PIPERACILINA SODICA 4000 MG - TAZOBACTAM SODICO 500 MG VIAL INTRAVENOSA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

CEFAZOLINA 1 GR VIAL LABORATORIO R. SALA, INTRAVENOSA S.L. CEFAZOLINA 1 GR VIAL LABORATORIOS INTRAVENOSA NORMON, S.A. CEFUROXIMA 750 LABORATORIO R. SALA, MG/AMP INYECTABLE S.L. PARENTERAL CEFUROXIMA 750 LABORATORIOS MG/AMP INYECTABLE NORMON, S.A. PARENTERAL CEFUROXIMA 500 MG LABORATORIOS COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. CEFOTAXIMA 2 GR VIAL LABORATORIO R. SALA, INTRAVENOSA S.L. CEFOTAXIMA 2 GR VIAL LABORATORIOS INTRAVENOSA NORMON, S.A.

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PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

1,1400 €

1,1400 €

60,00

4,00

24,00

88,00

0,5000 €

0,5000 €

60,00

4,00

23,00

87,00

0,5000 €

0,5000 €

60,00

3,00

28,00

91,00

1,7000 €

2,4000 €

0,5100 €

0,4900 €

60,00

4,00

24,00

88,00

0,5100 €

0,5000 €

58,80

3,00

28,00

89,80

0,6900 €

0,6700 €

60,00

4,00

24,00

88,00

0,6900 €

0,6900 €

58,26

3,00

28,00

89,26

0,5600 €

0,5600 €

60,00

3,00

29,00

92,00

1,0300 €

1,0000 €

59,40

4,00

29,00

92,40

1,0300 €

0,9900 €

60,00

3,00

31,00

94,00

Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

110

CEFOTAXIMA

110

CEFOTAXIMA

111

CEFTAZIDIMA

111

CEFTAZIDIMA

112

CEFTAZIDIMA

113

CEFTAZIDIMA

113

CEFTAZIDIMA

114

CEFTRIAXONA

114

CEFTRIAXONA

115

CEFTRIAXONA

116

CEFEPIMA

116

CEFEPIMA

116

CEFEPIMA

116

CEFEPIMA

PRESENTACIÓN/ DOSIS CEFOTAXIMA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CEFOTAXIMA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CEFTAZIDIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL PARENTERAL CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL PARENTERAL CEFTRIAXONA 1GR VIAL INTRAVENOSA CEFTRIAXONA 1GR VIAL INTRAVENOSA CEFTRIAXONA 2 GR VIAL INTRAVENOSA CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL CEFEPIME 1 GR VIAL PARENTERAL

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

0,5700 €

0,5700 €

60,00

4,00

23,00

87,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,5700 €

0,5700 €

60,00

3,00

31,00

94,00

1,2000 €

1,0500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

1,2000 €

1,1000 €

57,27

4,00

27,00

88,27

1,9600 €

1,9200 €

60,00

4,00

31,00

95,00

1,2000 €

1,0500 €

57,14

4,00

31,00

92,14

1,2000 €

1,0000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,5900 €

0,5500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

0,5900 €

0,5500 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,9500 €

0,9400 €

60,00

4,00

31,00

95,00

3,1200 €

2,3000 €

48,26

4,00

27,00

79,26

3,1200 €

1,8500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

3,1200 €

1,9000 €

58,42

4,00

27,00

89,42

3,1200 €

1,8500 €

60,00

3,00

31,00

94,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. LABORATORIO R. SALA, S.L. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. LABORATORIO R. SALA, S.L. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. LABORATORIO R. SALA, S.L. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. ACCORD HEALTHCARE FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIOS NORMON, S.A.

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

117

CEFEPIMA

117

CEFEPIMA

117

CEFEPIMA

117

CEFEPIMA

119

MEROPENEM

119

MEROPENEM

120

MEROPENEM

120

MEROPENEM

120

MEROPENEM

121

IMIPENEM Y ENZIMA INHIBIDORA

124

AZITROMICINA

124

AZITROMICINA

PRESENTACIÓN/ DOSIS CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL CEFEPIME 2 GR VIAL PARENTERAL MEROPENEM 1GR VIAL INTRAVENOSA MEROPENEM 1GR VIAL INTRAVENOSA MEROPENEM 500 MG VIAL INTRAVENOSA MEROPENEM 500 MG VIAL INTRAVENOSA MEROPENEM 500 MG VIAL INTRAVENOSA

EMPRESAS

ACCORD HEALTHCARE

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

3,8000 €

3,3000 €

50,91

4,00

27,00

81,91

3,8000 €

3,0500 €

55,08

4,00

31,00

90,08

3,8000 €

2,8000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

3,8000 €

3,6100 €

46,54

3,00

31,00

80,54

AUROVITAS SPAIN, S.A.

3,0600 €

2,9900 €

60,00

4,00

31,00

95,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

3,0600 €

3,0400 €

59,01

4,00

31,00

94,01

AUROVITAS SPAIN, S.A.

2,1000 €

2,0500 €

58,24

4,00

31,00

93,24

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2,1000 €

1,9900 €

60,00

4,00

31,00

95,00

KERN PHARMA, S.L.

2,1000 €

2,0630 €

57,88

4,00

31,00

92,88

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2,0000 €

2,9900 €

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

7,2900 €

6,4000 €

47,81

4,00

28,00

79,81

PFIZER GEP, S.L.U.

7,2900 €

5,1000 €

60,00

2,00

24,00

86,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIOS NORMON, S.A.

IMIPENEM 500 MG CILASTATINA 500 MG VIAL INTRAVENOSA AZITROMICINA 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA AZITROMICINA 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

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Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

127

TOBRAMICINA

127

TOBRAMICINA

127

TOBRAMICINA

130

CIPROFLOXACINO

131

CIPROFLOXACINO

131

CIPROFLOXACINO

131

CIPROFLOXACINO

132

CIPROFLOXACINO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

TOBRAMICINA 300 MG AMPOLLA SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION TOBRAMICINA 300 MG AMPOLLA SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION TOBRAMICINA 300 MG AMPOLLA SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION CIPROFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL CIPROFLOXACINO 200 MG/100 ML FRASCO/BOLSA PERFUSION IV CIPROFLOXACINO 200 MG/100 ML FRASCO/BOLSA PERFUSION IV CIPROFLOXACINO 200 MG/100 ML FRASCO/BOLSA PERFUSION IV CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

ACCORD HEALTHCARE

4,4600 €

2,4800 €

60,00

4,00

26,00

90,00

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

4,4600 €

3,9000 €

38,15

4,00

26,00

68,15

TEVA PHARMA, S. L. U.

4,4600 €

4,0000 €

37,20

4,00

30,00

71,20

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,1100 €

0,1100 €

60,00

3,00

30,00

93,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

0,6400 €

0,5400 €

60,00

4,00

34,00

98,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

0,6400 €

0,6400 €

50,63

4,00

34,00

88,63

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,6400 €

0,5500 €

58,91

3,00

34,00

95,91

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,2500 €

0,7400 €

60,00

4,00

34,00

98,00

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

132

CIPROFLOXACINO

132

CIPROFLOXACINO

132

CIPROFLOXACINO

133

LEVOFLOXACINO

133

LEVOFLOXACINO

133

LEVOFLOXACINO

133

LEVOFLOXACINO

134

LEVOFLOXACINO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,2500 €

1,0000 €

44,40

4,00

34,00

82,40

KERN PHARMA, S.L.

1,2500 €

1,0060 €

44,14

4,00

33,00

81,14

LABORATORIOS NORMON, S.A.

1,2500 €

0,7500 €

59,20

3,00

34,00

96,20

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,0000 €

0,7800 €

55,38

4,00

31,00

90,38

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,0000 €

0,8100 €

53,33

4,00

31,00

88,33

KERN PHARMA, S.L.

1,0000 €

0,7290 €

59,26

4,00

31,00

94,26

LABORATORIOS NORMON, S.A.

1,0000 €

0,7200 €

60,00

3,00

31,00

94,00

AUROVITAS SPAIN, S.A.

0,4000 €

0,2400 €

32,50

4,00

21,00

57,50

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

134

LEVOFLOXACINO

134

LEVOFLOXACINO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL VANCOMICINA 1GR VIAL INTRAVENOSA VANCOMICINA 500 MG VIAL INTRAVENOSA

LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIO R. SALA, S.L.

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

KERN PHARMA, S.L.

0,4000 €

0,2080 €

37,50

4,00

29,00

70,50

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,4000 €

0,1300 €

60,00

3,00

30,00

93,00

1,7000 €

1,7000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

1,0000 €

0,7700 €

60,00

4,00

27,00

91,00

135

VANCOMICINA

136

VANCOMICINA

137

TEICOPLANINA

TEICOPLANINA 400 MG VIAL PARENTERAL

LABORATORIO R. SALA, S.L.

7,5200 €

6,8000 €

60,00

4,00

24,00

88,00

137

TEICOPLANINA

TEICOPLANINA 400 MG VIAL PARENTERAL

SANOFI-AVENTIS, S. A.

7,5200 €

7,5200 €

54,26

4,00

24,00

82,26

138

COLISTINA

COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES UI/AMP AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION

ACCORD HEALTHCARE

9,1100 €

3,4100 €

60,00

4,00

24,00

88,00

138

COLISTINA

COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES UI/AMP AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

9,1100 €

4,5300 €

45,17

4,00

28,00

77,17

138

COLISTINA

COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES PRAXIS UI/AMP AMPOLLA/VIAL PHARMACEUTICAL, S.A. NEBULIZACION

9,1100 €

4,5400 €

45,07

4,00

23,00

72,07

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

138

COLISTINA

COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES UI/AMP AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION

ZAMBON S.A.U.

139

COLISTINA

139

COLISTINA

139

COLISTINA

140

METRONIDAZOL

140

METRONIDAZOL

140

METRONIDAZOL

141

LINEZOLID

COLISTIMETATO SODIO 1 MILLONES UI VIAL ACCORD HEALTHCARE INHALATORIA / INTRAVENOSA COLISTIMETATO SODIO G.E.S. GENERICOS 1 MILLONES UI VIAL ESPAÑOLES INHALATORIA / LABORATORIO, S.A. INTRAVENOSA COLISTIMETATO SODIO 1 MILLONES UI VIAL PHARMIS INHALATORIA / BIOFARMACEUTICA, S.L. INTRAVENOSA METRONIDAZOL 500 MG/100 ML BOLSA/FRA B.BRAUN MEDICAL S.A. PERFUSION INTRAVENOSA METRONIDAZOL 500 G.E.S. GENERICOS MG/100 ML BOLSA/FRA ESPAÑOLES PERFUSION LABORATORIO, S.A. INTRAVENOSA METRONIDAZOL 500 MG/100 ML BOLSA/FRA LABORATORIOS PERFUSION NORMON, S.A. INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG ACCORD HEALTHCARE COMPRIMIDOS ORAL

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

9,1100 €

9,1100 €

22,46

4,00

23,00

49,46

4,5400 €

3,4100 €

40,21

4,00

24,00

68,21

4,5400 €

2,2850 €

60,00

4,00

28,00

92,00

4,5400 €

4,1900 €

32,72

0,00

27,00

59,72

0,5500 €

0,5200 €

60,00

4,00

31,00

95,00

0,5500 €

0,5400 €

57,78

4,00

30,00

91,78

0,5500 €

0,5400 €

57,78

3,00

31,00

91,78

1,9000 €

1,3500 €

20,00

4,00

25,00

49,00

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

141

LINEZOLID

141

LINEZOLID

141

LINEZOLID

141

LINEZOLID

141

LINEZOLID

141

LINEZOLID

141

LINEZOLID

142

LINEZOLID

142

LINEZOLID

142

LINEZOLID

142

LINEZOLID

142

LINEZOLID

PRESENTACIÓN/ DOSIS LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

AUROVITAS SPAIN, S.A.

1,9000 €

0,9000 €

30,00

4,00

29,00

63,00

KERN PHARMA, S.L.

1,9000 €

1,7890 €

15,09

4,00

27,00

46,09

1,9000 €

0,4500 €

60,00

4,00

25,00

89,00

1,9000 €

0,7100 €

38,03

3,00

23,00

64,03

PFIZER GEP, S.L.U.

1,9000 €

1,2000 €

22,50

2,00

25,00

49,50

TEVA PHARMA, S. L. U.

1,9000 €

0,7500 €

36,00

4,00

29,00

69,00

VISO FARMACÉUTICA

1,9000 €

1,3200 €

20,45

4,00

29,00

53,45

ACCORD HEALTHCARE

6,0100 €

2,9000 €

30,00

4,00

27,00

61,00

AUROVITAS SPAIN, S.A.

6,0100 €

4,5000 €

19,33

4,00

31,00

54,33

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

6,0100 €

3,2000 €

27,19

4,00

31,00

62,19

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

6,0100 €

2,9000 €

30,00

4,00

31,00

65,00

KERN PHARMA, S.L.

6,0100 €

6,4390 €

LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIOS NORMON, S.A.

LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA

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Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

142

LINEZOLID

142

LINEZOLID

142

LINEZOLID

142

LINEZOLID

142

LINEZOLID

143

FLUCONAZOL

143

FLUCONAZOL

144

FLUCONAZOL

144

FLUCONAZOL

144

FLUCONAZOL

144

FLUCONAZOL

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

LINEZOLID 600 MG/300 LABORATORIO R. SALA, ML BOLSA PERFUSION S.L. INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG/300 LABORATORIOS ML BOLSA PERFUSION NORMON, S.A. INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION PFIZER GEP, S.L.U. INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG/300 REDDY PHARMA IBERIA, ML BOLSA PERFUSION S.A. INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG/300 SANDOZ FARMACÉUTICA, ML BOLSA PERFUSION S. A. INTRAVENOSA FLUCONAZOL 200 MG LABORATORIOS CAPSULAS ORAL NORMON, S.A. FLUCONAZOL 200 MG PFIZER GEP, S.L.U. CAPSULAS ORAL FLUCONAZOL 200 MG/ 100 ML BOLSA/FRASCO B.BRAUN MEDICAL S.A. INTRAVENOSA FLUCONAZOL 200 MG/ FRESSENIUS KABI 100 ML BOLSA/FRASCO ESPAÑA S.A.U. INTRAVENOSA FLUCONAZOL 200 MG/ G.E.S. GENERICOS 100 ML BOLSA/FRASCO ESPAÑOLES INTRAVENOSA LABORATORIO, S.A. FLUCONAZOL 200 MG/ LABORATORIOS 100 ML BOLSA/FRASCO NORMON, S.A. INTRAVENOSA

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PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

6,0100 €

1,4500 €

60,00

4,00

20,00

84,00

6,0100 €

1,8900 €

46,03

3,00

31,00

80,03

6,0100 €

3,5800 €

24,30

2,00

26,00

52,30

6,0100 €

4,7500 €

18,32

4,00

20,00

42,32

6,0100 €

4,2600 €

20,42

4,00

31,00

55,42

0,8100 €

0,8000 €

53,25

3,00

29,00

85,25

0,8100 €

0,7100 €

60,00

2,00

25,00

87,00

1,0200 €

0,9800 €

36,12

4,00

29,00

69,12

1,0200 €

0,5900 €

60,00

4,00

31,00

95,00

1,0200 €

0,9570 €

36,99

4,00

30,00

70,99

1,0200 €

1,0200 €

34,71

3,00

31,00

68,71

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

145

ACICLOVIR

ACICLOVIR 250 MG VIAL INTRAVENOSA

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

145

ACICLOVIR

146

ACICLOVIR

146

ACICLOVIR

147

RIBAVIRINA

147

RIBAVIRINA

148

GANCICLOVIR

149

VALGANCICLOVIR

149

VALGANCICLOVIR

149

VALGANCICLOVIR

149

VALGANCICLOVIR

ACICLOVIR 250 MG VIAL TEDEC MEIJI FARMA, S.A. INTRAVENOSA ACICLOVIR 800 MG KERN PHARMA, S.L. COMPRIMIDOS ORAL ACICLOVIR 800 MG LABORATORIOS COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. RIBAVIRINA 200 MG COMPRIMIDOS/CAPSUL AUROVITAS SPAIN, S.A. AS ORAL RIBAVIRINA 200 MG LABORATORIOS COMPRIMIDOS/CAPSUL NORMON, S.A. AS ORAL GANCICLOVIR SODICO 500 MG VIAL ROCHE FARMA, S.A. INTRAVENOSA VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS ACCORD HEALTHCARE ORAL VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS AUROVITAS SPAIN, S.A. ORAL VALGANCICLOVIR 450 LABORATORIOS MG COMPRIMIDOS NORMON, S.A. ORAL VALGANCICLOVIR 450 SANDOZ FARMACÉUTICA, MG COMPRIMIDOS S. A. ORAL

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

Observaciones EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

0,6900 €

1,3000 €

0,6900 €

0,5900 €

60,00

0,00

19,00

79,00

0,4600 €

0,1070 €

60,00

4,00

29,00

93,00

0,4600 €

0,4000 €

16,05

3,00

20,00

39,05

0,1000 €

0,0800 €

60,00

4,00

29,00

93,00

0,1000 €

0,0900 €

53,33

3,00

29,00

85,33

11,2200 € 11,2200 €

60,00

4,00

18,00

82,00

4,5800 €

1,9300 €

60,00

4,00

26,00

90,00

4,5800 €

1,9900 €

58,19

4,00

29,00

91,19

4,5800 €

2,8000 €

42,86

3,00

29,00

74,86

4,5800 €

2,7200 €

44,12

4,00

29,00

77,12

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0t3MID0BFkWoaZwVzqKoqxFjuriHrJ_Pu El presente documento ha sido descargado el 17/07/2018 - 09:31:48

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

149 156 156 156 156 157 157 157 158 159 160 160 160 161

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

VALGANCICLOVIR 450 MG COMPRIMIDOS TEVA PHARMA, S. L. U. ORAL LAMIVUDINA 300 MG LAMIVUDINA ACCORD HEALTHCARE COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 300 MG LAMIVUDINA AUROVITAS SPAIN, S.A. COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 300 MG LABORATORIOS LAMIVUDINA COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. LAMIVUDINA 300 MG LAMIVUDINA TEVA PHARMA, S. L. U. COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 100 MG LAMIVUDINA ACCORD HEALTHCARE COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 100 MG LAMIVUDINA GLAXOSMITHKLINE, S. A. COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 100 MG LABORATORIOS LAMIVUDINA COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. ADEFOVIR DIPIVOXIL 10 ADEFOVIR DIPIVOXIL MG COMPRIMIDOS GILEAD SCIENCES, S.L. ORAL NEVIRAPINA 400 MG NEVIRAPINA COMP LIBERAC PROL TEVA PHARMA, S. L. U. ORAL NEVIRAPINA 200 MG NEVIRAPINA KERN PHARMA, S.L. COMPRIMIDOS ORAL NEVIRAPINA 200 MG LABORATORIOS NEVIRAPINA COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. NEVIRAPINA 200 MG NEVIRAPINA TEVA PHARMA, S. L. U. COMPRIMIDOS ORAL EFAVIRENZ 600 MG EFAVIRENZ ACCORD HEALTHCARE COMPRIMIDOS ORAL VALGANCICLOVIR

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

4,5800 €

2,0000 €

60,00

4,00

26,00

90,00

1,2500 €

0,7000 €

42,00

4,00

29,00

75,00

1,2500 €

0,4900 €

60,00

4,00

29,00

93,00

1,2500 €

0,8000 €

36,75

3,00

29,00

68,75

1,2500 €

0,6000 €

49,00

4,00

13,00

66,00

0,3500 €

0,3200 €

46,88

4,00

29,00

79,88

0,3500 €

0,2800 €

53,57

2,00

6,00

61,57

0,3500 €

0,2500 €

60,00

3,00

32,00

95,00

12,4000 € 12,4000 €

60,00

4,00

2,00

66,00

0,7300 €

0,4500 €

10,67

4,00

32,00

46,67

0,1200 €

0,0850 €

56,47

4,00

29,00

89,47

0,1200 €

0,1100 €

43,64

3,00

29,00

75,64

0,1200 €

0,0800 €

60,00

4,00

18,00

82,00

0,7300 €

0,3300 €

60,00

4,00

25,00

89,00

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

PRESENTACIÓN/ DOSIS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

161

EFAVIRENZ

161

EFAVIRENZ

161

EFAVIRENZ

162

IFOSFAMIDA

163

BENDAMUSTINA

BENDAMUSTINA 25 MG VIAL PERFUSION IV

163

BENDAMUSTINA

163

EMPRESAS

EFAVIRENZ 600 MG AUROVITAS SPAIN, S.A. COMPRIMIDOS ORAL EFAVIRENZ 600 MG SANDOZ FARMACÉUTICA, COMPRIMIDOS ORAL S. A. EFAVIRENZ 600 MG TEVA PHARMA, S. L. U. COMPRIMIDOS ORAL IFOSFAMIDA 1000 MG/AMP INYECTABLE BAXTER , S.L. INTRAVENOSA

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

0,7300 €

0,4200 €

47,14

4,00

29,00

80,14

0,7300 €

0,4500 €

44,00

4,00

29,00

77,00

0,7300 €

0,3300 €

60,00

4,00

29,00

93,00

21,9600 € 21,9600 €

60,00

4,00

31,00

95,00

27,7200 € 18,0000 €

20,53

4,00

27,00

51,53

BENDAMUSTINA 25 MG MUNDIPHARMA VIAL PERFUSION IV PHARMACEUTICALS, S.L.

27,7200 €

6,1600 €

60,00

4,00

31,00

95,00

BENDAMUSTINA

BENDAMUSTINA 25 MG REDDY PHARMA IBERIA, VIAL PERFUSION IV S.A.

27,7200 € 12,0000 €

30,80

4,00

23,00

57,80

164

BENDAMUSTINA

BENDAMUSTINA 100 MG VIAL PERFUSION IV

108,0000 € 69,0000 €

21,43

4,00

27,00

52,43

164

BENDAMUSTINA

BENDAMUSTINA 100 MG MUNDIPHARMA 108,0000 € 24,6400 € VIAL PERFUSION IV PHARMACEUTICALS, S.L.

60,00

4,00

34,00

98,00

164

BENDAMUSTINA

BENDAMUSTINA 100 MG REDDY PHARMA IBERIA, 108,0000 € 47,0000 € VIAL PERFUSION IV S.A.

31,46

4,00

23,00

58,46

TEMOZOLOMIDA

TEMOZOLOMIDA 20 MG CAPSULAS ORAL

60,00

4,00

29,00

93,00

165

ACCORD HEALTHCARE

ACCORD HEALTHCARE

ACCORD HEALTHCARE

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

3,2400 €

1,1800 €

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

165

TEMOZOLOMIDA

165

TEMOZOLOMIDA

166

TEMOZOLOMIDA

166

TEMOZOLOMIDA

166

TEMOZOLOMIDA

167

TEMOZOLOMIDA

167

TEMOZOLOMIDA

167

TEMOZOLOMIDA

168

TEMOZOLOMIDA

168

TEMOZOLOMIDA

168

TEMOZOLOMIDA

169

METOTREXATO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

TEMOZOLOMIDA 20 MG MERCK, SHARP & DOHME CAPSULAS ORAL DE ESPAÑA, S. A. TEMOZOLOMIDA 20 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 140 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 140 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 140 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 180 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 180 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 180 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 100 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 100 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 100 MG CAPSULAS ORAL METOTREXATO 500 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

3,2400 €

1,4980 €

47,26

3,00

28,00

78,26

TEVA PHARMA, S. L. U.

3,2400 €

2,0000 €

35,40

4,00

12,00

51,40

ACCORD HEALTHCARE

21,9000 €

8,3700 €

60,00

4,00

29,00

93,00

21,9000 € 10,4860 €

47,89

3,00

28,00

78,89

TEVA PHARMA, S. L. U.

21,9000 €

8,5000 €

59,08

4,00

9,00

72,08

ACCORD HEALTHCARE

29,0000 € 10,7600 €

59,67

4,00

29,00

92,67

MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. A.

29,0000 € 13,4830 €

47,62

3,00

28,00

78,62

TEVA PHARMA, S. L. U.

29,0000 € 10,7000 €

60,00

4,00

9,00

73,00

ACCORD HEALTHCARE

16,2000 €

5,9800 €

60,00

4,00

29,00

93,00

MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. A.

16,2000 €

7,4900 €

47,90

3,00

28,00

78,90

TEVA PHARMA, S. L. U.

16,2000 €

6,0000 €

59,80

4,00

9,00

72,80

PFIZER GEP, S.L.U.

7,4200 €

7,4200 €

60,00

2,00

30,00

92,00

MERCK, SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S. A.

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

170

METOTREXATO

171

FLUDARABINA

171

FLUDARABINA

172

CITARABINA

172

CITARABINA

172

CITARABINA

174

GEMCITABINA

174

GEMCITABINA

175

GEMCITABINA

176

CAPECITABINA

176

CAPECITABINA

PRESENTACIÓN/ DOSIS METOTREXATO 5000 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL FLUDARABINA 50 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA FLUDARABINA 50 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CITARABINA 500 MG VIAL PARENTERAL (sin bisulfitos) CITARABINA 500 MG VIAL PARENTERAL (sin bisulfitos) CITARABINA 500 MG VIAL PARENTERAL (sin bisulfitos) GEMCITABINA 2 GR VIAL INTRAVENOSA GEMCITABINA 2 GR VIAL INTRAVENOSA GEMCITABINA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

PFIZER GEP, S.L.U.

78,5600 € 78,5600 €

60,00

2,00

30,00

92,00

ACCORD HEALTHCARE

15,0000 € 15,0000 €

24,00

4,00

27,00

55,00

TEVA PHARMA, S. L. U.

15,0000 €

6,0000 €

60,00

4,00

26,00

90,00

ACCORD HEALTHCARE

6,9400 €

4,8000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

6,9400 €

6,9400 €

41,50

4,00

31,00

76,50

PFIZER GEP, S.L.U.

6,9400 €

6,5000 €

44,31

2,00

24,00

70,31

ACCORD HEALTHCARE

20,0000 € 17,6000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

PFIZER GEP, S.L.U.

20,0000 € 19,2300 €

54,91

2,00

27,00

83,91

ACCORD HEALTHCARE

10,0000 €

8,9000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

CAPECITABINA 150 MG COMPRIMIDOS ORAL

ACCORD HEALTHCARE

0,0800 €

0,0700 €

54,00

4,00

29,00

87,00

CAPECITABINA 150 MG COMPRIMIDOS ORAL

CIPLA EUROPE NV

0,0800 €

0,0630 €

60,00

4,00

29,00

93,00

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

47,25

3,00

29,00

79,25

0,1900 €

59,65

4,00

29,00

92,65

0,2100 €

0,1889 €

60,00

4,00

29,00

93,00

0,2100 €

0,1900 €

59,65

3,00

29,00

91,65

ETOPOSIDO 100 MG/5 ML ACCORD HEALTHCARE VIAL INTRAVENOSA

2,5000 €

2,4400 €

60,00

4,00

27,00

91,00

ETOPOSIDO 100 MG/5 ML TEVA PHARMA, S. L. U. VIAL INTRAVENOSA

2,5000 €

2,5000 €

58,56

4,00

27,00

89,56

ACCORD HEALTHCARE

7,9900 €

6,9500 €

60,00

4,00

30,00

94,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

7,9900 €

7,9800 €

52,26

4,00

34,00

90,26

TEVA PHARMA, S. L. U.

7,9900 €

7,9000 €

52,78

4,00

30,00

86,78

ACCORD HEALTHCARE

23,4800 € 18,9000 €

50,79

4,00

30,00

84,79

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

23,4800 € 19,8000 €

48,48

4,00

34,00

86,48

TEVA PHARMA, S. L. U.

23,4800 € 16,0000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

176

CAPECITABINA

CAPECITABINA 150 MG COMPRIMIDOS ORAL

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,0800 €

0,0800 €

177

CAPECITABINA

CAPECITABINA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

ACCORD HEALTHCARE

0,2100 €

177

CAPECITABINA

CAPECITABINA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

CIPLA EUROPE NV

177

CAPECITABINA

CAPECITABINA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

LABORATORIOS NORMON, S.A.

181

ETOPÓSIDO

181

ETOPÓSIDO

182

PACLITAXEL

182

PACLITAXEL

182

PACLITAXEL

183

PACLITAXEL

183

PACLITAXEL

183

PACLITAXEL

PACLITAXEL 100 MG VIAL INTRAVENOSA PACLITAXEL 100 MG VIAL INTRAVENOSA PACLITAXEL 100 MG VIAL INTRAVENOSA PACLITAXEL 300 MG VIAL INTRAVENOSA PACLITAXEL 300 MG VIAL INTRAVENOSA PACLITAXEL 300 MG VIAL INTRAVENOSA

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

60,00

4,00

30,00

94,00

24,8000 € 21,8700 €

54,73

4,00

ACCORD HEALTHCARE

20,0000 € 10,6000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

AUROVITAS SPAIN, S.A.

20,0000 € 12,5000 €

50,88

4,00

31,00

85,88

5,5000 €

60,00

4,00

25,00

89,00

JANSSEN CILAG, S.A.

333,2100 € 333,2100 €

60,00

0,00

20,00

80,00

PFIZER GEP, S.L.U.

24,0400 € 19,9700 €

60,00

2,00

30,00

92,00

PFIZER GEP, S.L.U.

20,4500 € 20,4500 €

60,00

2,00

30,00

92,00

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

184

DOCETAXEL

DOCETAXEL 160 MG VIAL INTRAVENOSO

ACCORD HEALTHCARE

24,8000 € 19,9500 €

184

DOCETAXEL

DOCETAXEL 160 MG VIAL INTRAVENOSO

AUROVITAS SPAIN, S.A.

185

DOCETAXEL

185

DOCETAXEL

187

DOXORUBICINA

188

DOXORUBICINA

189

IDARUBICINA

190

IDARUBICINA

192

CARBOPLATINO

192

CARBOPLATINO

193

CARBOPLATINO

DOCETAXEL 80 MG VIAL PERFUSION INTRAVENOSA DOCETAXEL 80 MG VIAL PERFUSION INTRAVENOSA DOXORUBICINA 50 MG VIAL INTRAVENOSA DOXORUBICINA LIPOSOMAL 20 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA IDARUBICINA 5 MG VIAL INTRAVENOSA IDARUBICINA 10 MG VIAL INTRAVENOSA CARBOPLATINO 150 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CARBOPLATINO 150 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CARBOPLATINO 450 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

ACCORD HEALTHCARE

5,5400 €

EXCLUÍDO presentación no ajustada al PCAP

ACCORD HEALTHCARE

6,9000 €

6,8000 €

51,18

4,00

30,00

85,18

TEVA PHARMA, S. L. U.

6,9000 €

5,8000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

17,0000 € 16,5000 €

54,55

4,00

30,00

88,55

ACCORD HEALTHCARE

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

60,00

4,00

30,00

94,00

12,0000 € 10,4000 €

57,69

4,00

30,00

91,69

12,0000 € 10,0000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

5,3000 €

56,60

4,00

30,00

90,60

6,9900 €

5,0000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

7,1000 €

7,0500 €

60,00

4,00

27,00

91,00

36,2000 € 36,2000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

193

CARBOPLATINO

CARBOPLATINO 450 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

TEVA PHARMA, S. L. U.

17,0000 € 15,0000 €

194

OXALIPLATINO

OXALIPLATINO 200 MG VIAL INTRAVENOSA

ACCORD HEALTHCARE

194

OXALIPLATINO

OXALIPLATINO 200 MG VIAL INTRAVENOSA

TEVA PHARMA, S. L. U.

195

OXALIPLATINO

OXALIPLATINO 100 MG VIAL INTRAVENOSA

ACCORD HEALTHCARE

6,9900 €

195

OXALIPLATINO

OXALIPLATINO 100 MG VIAL INTRAVENOSA

TEVA PHARMA, S. L. U.

196

TOPOTECÁN

TOPOTECAN 4 MG VIAL 5 ML INTRAVENOSA

ACCORD HEALTHCARE

197

TOPOTECÁN

198

IRINOTECÁN

198

IRINOTECÁN

199

IRINOTECÁN

TOPOTECAN 1 MG SANDOZ FARMACÉUTICA, CAPSULAS ORAL S. A. IRINOTECAN 100 FRESSENIUS KABI MG/AMP INYECTABLE ESPAÑA S.A.U. INTRAVENOSA IRINOTECAN 100 MG/AMP INYECTABLE GP PHARM, S.A. INTRAVENOSA IRINOTECAN 500 MG/AMP INYECTABLE AUROVITAS SPAIN, S.A. INTRAVENOSA

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7,2500 €

6,9900 €

60,00

4,00

34,00

98,00

7,2500 €

7,0500 €

59,49

3,00

27,00

89,49

35,0000 € 30,0000 €

49,00

4,00

31,00

84,00

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

60,00

4,00

34,00

98,00

4,2000 €

60,00

4,00

28,00

92,00

8,3000 €

5,9900 €

42,07

2,00

27,00

71,07

8,3000 €

4,2200 €

59,72

4,00

31,00

94,72

ACCORD HEALTHCARE

13,2800 €

6,5000 €

60,00

4,00

28,00

92,00

PFIZER GEP, S.L.U.

13,2800 €

9,0600 €

43,05

2,00

27,00

72,05

PRECIO MÁX LICIT.

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

199

IRINOTECÁN

IRINOTECAN 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

200

FILGRASTIM

FILGRASTIM 300 MCG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

ACCORD HEALTHCARE

8,3000 €

200

FILGRASTIM

FILGRASTIM 300 MCG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

PFIZER GEP, S.L.U.

200

FILGRASTIM

FILGRASTIM 300 MCG JERINGA PRECARGADA SANDOZ FARMACÉUTICA, INTRAVENOSA / S. A. SUBCUTANEA

201

FILGRASTIM

FILGRASTIM 480 MG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

201

FILGRASTIM

FILGRASTIM 480 MG JERINGA PRECARGADA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

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PRECIO Puntos ofertado PRECIO

35,0000 € 24,5000 €

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

201

FILGRASTIM

202 INTERFERÓN BETA-1B 202 INTERFERÓN BETA-1B

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

FILGRASTIM 480 MG JERINGA PRECARGADA SANDOZ FARMACÉUTICA, INTRAVENOSA / S. A. SUBCUTANEA INTERFERON BETA-1B 250 MCG/1ML (8MUI) SUBCUTANEA INTERFERON BETA-1B 250 MCG/1ML (8MUI) SUBCUTANEA

13,2800 €

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

6,5800 €

59,27

4,00

31,00

94,27

BAYER HISPANIA, S. L.

43,3900 € 31,6700 €

60,00

4,00

23,00

87,00

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

43,3900 € 32,0100 €

59,36

4,00

16,00

79,36

0,0100 €

0,2800 €

TEVA PHARMA, S. L. U.

0,0100 €

0,0100 €

60,00

4,00

32,00

96,00

ASTELLAS PHARMA, S.A.

0,4000 €

0,3840 €

25,78

0,00

21,00

46,78

TACROLIMUS CAPSULAS ORAL

ASTELLAS PHARMA, S.A.

0,4000 €

0,7680 €

TACROLIMUS

TACROLIMUS CAPSULAS ORAL

ASTELLAS PHARMA, S.A.

0,4000 €

0,7680 €

TACROLIMUS

TACROLIMUS CAPSULAS ORAL

ASTELLAS PHARMA, S.A.

0,4000 €

3,8400 €

CICLOSPORINA

203

CICLOSPORINA

204

TACROLIMUS

204

TACROLIMUS

204

204

CICLOSPORINA CAPSULAS ORAL TACROLIMUS CAPSULAS ORAL

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Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

203

CICLOSPORINA CAPSULAS ORAL

PRECIO MÁX LICIT.

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación. EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación. EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

204

TACROLIMUS

TACROLIMUS CAPSULAS ORAL

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

204

TACROLIMUS

205

TACROLIMUS

206 ÁCIDO MICOFENÓLICO

206 ÁCIDO MICOFENÓLICO

TACROLIMUS CAPSULAS ORAL TACROLIMUS 5 MG AMPOLLA INTRAVENOSA MICOFENOLATO DE MOFETILO COMPRIMIDOS ORAL MICOFENOLATO DE MOFETILO COMPRIMIDOS ORAL

MICOFENOLATO DE MOFETILO COMPRIMIDOS ORAL MICOFENOLATO DE MOFETILO 206 ÁCIDO MICOFENÓLICO COMPRIMIDOS ORAL MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG/AMP 207 ÁCIDO MICOFENÓLICO INYECTABLE INTRAVENOSA MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG/AMP 207 ÁCIDO MICOFENÓLICO INYECTABLE INTRAVENOSA

SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A. ASTELLAS PHARMA, S.A. ACCORD HEALTHCARE

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

0,0400 € 17,2800 €

0,4000 €

0,1650 €

60,00

4,00

32,00

96,00

37,1500 € 37,1500 €

60,00

0,00

19,00

79,00

60,00

4,00

25,00

89,00

0,3600 €

0,1400 €

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación. 2 presentaciones

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

0,3600 €

0,9900 €

ROCHE FARMA, S.A.

0,3600 €

0,3600 €

23,33

4,00

14,00

41,33

TEVA PHARMA, S. L. U.

0,3600 €

0,3600 €

23,33

4,00

32,00

59,33

ACCORD HEALTHCARE

5,6000 €

4,2000 €

60,00

4,00

24,00

88,00

ROCHE FARMA, S.A.

5,6000 €

5,6000 €

45,00

4,00

19,00

68,00

206 ÁCIDO MICOFENÓLICO

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

208

INFLIXIMAB

208

INFLIXIMAB

208

INFLIXIMAB

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

INFLIXIMAB 100 MG VIAL INTRAVENOSA INFLIXIMAB 100 MG VIAL INTRAVENOSA INFLIXIMAB 100 MG VIAL INTRAVENOSA KETOROLACO 30 MG AMPOLLAS PARENTERAL

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

BIOGEN SPAIN, S.L.

251,9200 € 165,0000 €

54,55

4,00

22,00

80,55

KERN PHARMA, S.L.

251,9200 € 150,0000 €

60,00

4,00

25,00

89,00

PFIZER GEP, S.L.U.

251,9200 € 154,0000 €

58,44

2,00

22,00

82,44

60,00

3,00

31,00

94,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,2700 €

0,2000 €

GENFARMA LABORATORIO, S.L.

0,1900 €

0,2900 €

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

0,1900 €

0,1690 €

60,00

4,00

22,00

86,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,1900 €

0,1700 €

59,65

3,00

31,00

93,65

210

KETOROLACO

211

DEXKETOPROFENO

211

DEXKETOPROFENO

211

DEXKETOPROFENO

212

DICLOFENACO

DICLOFENACO 1%(10 MG/G) 60 G EMULSION/GEL TOPICA

KERN PHARMA, S.L.

0,9600 €

0,4950 €

60,00

4,00

13,00

77,00

213

ROCURONIO, BROMURO DE

ROCURONIO BROMURO 50 MG AMPOLLA INTRAVENOSA

B.BRAUN MEDICAL S.A.

1,4000 €

1,3000 €

60,00

4,00

32,00

96,00

213

ROCURONIO, BROMURO DE

ROCURONIO BROMURO 50 MG AMPOLLA INTRAVENOSA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,4000 €

1,3200 €

59,09

4,00

32,00

95,09

DEXKETOPROFENO 50 MG AMPOLLA PARENTERAL DEXKETOPROFENO 50 MG AMPOLLA PARENTERAL DEXKETOPROFENO 50 MG AMPOLLA PARENTERAL

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Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

213

ROCURONIO, BROMURO DE

214

CISATRACURIO

215

BOTULÍNICA, TOXINA

216

BOTULÍNICA, TOXINA

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

ROCURONIO BROMURO MERCK, SHARP & DOHME 50 MG AMPOLLA DE ESPAÑA, S. A. INTRAVENOSA

PRECIO MÁX LICIT.

1,4000 €

1,3240 €

CISATRACURIO BESILATO 2 MG/ML LABORATORIOS 1,8700 € 1,8500 € AMPOLLA 10ML NORMON, S.A. INTRAVENOSA TOXINA BOTULINICA A 100 UI VIAL MERZ PHARMA ESPAÑA, 82,0000 € 81,5000 € INTRAMUSCULAR/INTR S.L. ADERMICA TOXINA BOTULINICA A 500 UI VIAL IPSEN PHARMA, S.A. 142,0800 € 142,0800 € INTRAMUSCULAR/SUBC UTANEA ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF ACCORD HEALTHCARE 4,0000 € 3,9800 € INTRAVENOSA ACIDO ZOLEDRONICO 4 FRESSENIUS KABI MG VIAL/BOLSA PERF 4,0000 € 3,9000 € ESPAÑA S.A.U. INTRAVENOSA ACIDO ZOLEDRONICO 4 G.E.S. GENERICOS MG VIAL/BOLSA PERF ESPAÑOLES 4,0000 € 3,4500 € INTRAVENOSA LABORATORIO, S.A. ACIDO ZOLEDRONICO 4 GENFARMA MG VIAL/BOLSA PERF 4,0000 € 4,0000 € LABORATORIO, S.L. INTRAVENOSA ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF TEVA PHARMA, S. L. U. 4,0000 € 3,0000 € INTRAVENOSA

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

58,91

3,00

29,00

90,91

60,00

3,00

28,00

91,00

60,00

4,00

26,00

90,00

60,00

4,00

10,00

74,00

45,23

4,00

26,00

75,23

46,15

4,00

31,00

81,15

52,17

4,00

27,00

83,17

45,00

4,00

30,00

79,00

60,00

4,00

31,00

95,00

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

218

FENTANILO

FENTANILO 150 MCG/3ML AMPOLLA PARENTERAL

KERN PHARMA, S.L.

0,3900 €

0,4640 €

219

REMIFENTANILO

KERN PHARMA, S.L.

1,6000 €

1,3910 €

36,66

4,00

30,00

70,66

219

REMIFENTANILO

1,6000 €

0,8500 €

60,00

4,00

26,00

90,00

219

REMIFENTANILO

1,6000 €

1,6000 €

31,88

3,00

31,00

65,88

220

REMIFENTANILO

2,6000 €

2,1630 €

58,25

4,00

30,00

92,25

220

REMIFENTANILO

2,6000 €

2,1000 €

60,00

4,00

26,00

90,00

220

REMIFENTANILO

2,6000 €

2,6000 €

48,46

3,00

31,00

82,46

221

PROPOFOL

0,7500 €

0,5600 €

60,00

4,00

31,00

95,00

REMIFENTANILO 1 MG VIAL INTRAVENOSA REMIFENTANILO 1 MG VIAL INTRAVENOSA REMIFENTANILO 1 MG VIAL INTRAVENOSA REMIFENTANILO 5 MG VIAL INTRAVENOSA REMIFENTANILO 5 MG VIAL INTRAVENOSA REMIFENTANILO 5 MG VIAL INTRAVENOSA PROPOFOL 1% 20 ML AMPOLLA INTRAVENOSA

LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIOS NORMON, S.A. KERN PHARMA, S.L. LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIOS NORMON, S.A. B.BRAUN MEDICAL S.A.

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

221

PROPOFOL

PROPOFOL 1% 20 ML AMPOLLA INTRAVENOSA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

0,7500 €

0,5600 €

60,00

4,00

31,00

95,00

222

PROPOFOL

PROPOFOL 1% 50 ML INYECTABLE INTRAVENOSA

B.BRAUN MEDICAL S.A.

1,9500 €

1,9000 €

52,11

4,00

31,00

87,11

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

Medidas alternativas contratación trabajadores discapacitados D 84/2006, de 20 de junio

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

222

PROPOFOL

223

PROPOFOL

223

PROPOFOL

224

PROPOFOL

PRESENTACIÓN/ DOSIS PROPOFOL 1% 50 ML INYECTABLE INTRAVENOSA PROPOFOL 2% 50 ML VIAL INTRAVENOSA PROPOFOL 2% 50 ML VIAL INTRAVENOSA PROPOFOL 1% 100 ML VIAL INTRAVENOSA PROPOFOL 1% 100 ML VIAL INTRAVENOSA TETRACAINA 0.75% 25 G POMADA TOPICA LIDOCAINA 2% AMPOLLAS 10 ML PARENTERAL LIDOCAINA 2% AMPOLLAS 10 ML PARENTERAL MEPIVACAINA 3% 1.8 ML INYECTABLE PARENTERAL

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,9500 €

1,6500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

B.BRAUN MEDICAL S.A.

2,2500 €

2,2000 €

55,91

4,00

34,00

93,91

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2,2500 €

2,0500 €

60,00

4,00

34,00

98,00

B.BRAUN MEDICAL S.A.

2,3700 €

2,3700 €

50,13

4,00

31,00

85,13

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2,3700 €

1,9800 €

60,00

4,00

31,00

95,00

LAINCO, S.A.

1,2200 €

1,2000 €

60,00

4,00

7,00

71,00

B.BRAUN MEDICAL S.A.

0,2500 €

0,2250 €

58,67

4,00

30,00

92,67

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,2500 €

0,2200 €

60,00

3,00

31,00

94,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,2700 €

0,2600 €

60,00

3,00

34,00

97,00

224

PROPOFOL

225

TETRACAÍNA

226

LIDOCAÍNA

226

LIDOCAÍNA

227

MEPIVACAÍNA

228

MEPIVACAÍNA

MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 2 ML PARENTERAL

INIBSA HOSPITAL S.L.U.

0,1200 €

0,1500 €

228

MEPIVACAÍNA

MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 2 ML PARENTERAL

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,1200 €

0,1200 €

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación. 60,00

3,00

34,00

97,00

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

229

MEPIVACAÍNA

230

MEPIVACAÍNA

230

MEPIVACAÍNA

230

MEPIVACAÍNA

231

ROPIVACAÍNA

231

ROPIVACAÍNA

231

ROPIVACAÍNA

232

ROPIVACAÍNA

232

ROPIVACAÍNA

232

ROPIVACAÍNA

PRESENTACIÓN/ DOSIS MEPIVACAINA 2% 5 ML INYECTABLE PARENTERAL MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 10 ML PARENTERAL MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 10 ML PARENTERAL MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 10 ML PARENTERAL ROPIVACAINA 100 MG/10ML AMPOLLA EPIDURAL ROPIVACAINA 100 MG/10ML AMPOLLA EPIDURAL ROPIVACAINA 100 MG/10ML AMPOLLA EPIDURAL ROPIVACAINA 2 MG/ML 100 ML BOLSA EPIDURAL ROPIVACAINA 2 MG/ML 100 ML BOLSA EPIDURAL ROPIVACAINA 2 MG/ML 100 ML BOLSA EPIDURAL

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

B.BRAUN MEDICAL S.A.

0,1900 €

0,1900 €

60,00

4,00

33,00

97,00

B.BRAUN MEDICAL S.A.

0,2200 €

0,2200 €

57,27

4,00

33,00

94,27

INIBSA HOSPITAL S.L.U.

0,2200 €

0,4150 €

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,2200 €

0,2100 €

60,00

3,00

33,00

96,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,5400 €

1,2000 €

60,00

4,00

34,00

98,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,5400 €

1,5100 €

47,68

4,00

29,00

80,68

INIBSA HOSPITAL S.L.U.

1,5400 €

1,4000 €

51,43

4,00

30,00

85,43

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

4,2800 €

3,4500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

4,2800 €

4,2000 €

59,29

4,00

26,00

89,29

INIBSA HOSPITAL S.L.U.

4,2800 €

4,1500 €

60,00

4,00

27,00

91,00

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

233

LEVOBUPIVACAÍNA

233

LEVOBUPIVACAÍNA

233

LEVOBUPIVACAÍNA

234

LEVOBUPIVACAÍNA

234

LEVOBUPIVACAÍNA

234

LEVOBUPIVACAÍNA

235

LEVOBUPIVACAÍNA

PRESENTACIÓN/ DOSIS

LEVOBUPIVACAINA 0.63 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 0.63 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 0.63 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 1.25 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 1.25 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 1.25 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION EPIDURAL

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

2,8400 €

1,3200 €

60,00

4,00

31,00

95,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2,8400 €

2,8400 €

27,89

4,00

30,00

61,89

LABORATORIOS NORMON, S.A.

2,8400 €

1,4900 €

53,15

3,00

34,00

90,15

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

4,1300 €

1,9900 €

60,00

4,00

31,00

95,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

4,1300 €

4,1300 €

28,91

4,00

30,00

62,91

LABORATORIOS NORMON, S.A.

4,1300 €

2,0300 €

58,82

3,00

34,00

95,82

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,0000 €

0,6500 €

60,00

4,00

34,00

98,00

LEVOBUPIVACAINA 50 MG/ 10 ML INYECTABLE EPIDURAL / INTRATECAL

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

43,77

4,00

30,00

77,77

0,8800 €

44,32

3,00

33,00

80,32

0,3000 €

0,2950 €

60,00

4,00

26,00

90,00

0,1200 €

0,1200 €

60,00

3,00

30,00

93,00

0,1970 €

0,1900 €

60,00

4,00

26,00

90,00

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

0,0600 €

0,4480 €

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

0,0200 €

0,0200 €

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

235

LEVOBUPIVACAÍNA

LEVOBUPIVACAINA 50 MG/ 10 ML INYECTABLE EPIDURAL / INTRATECAL

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,0000 €

0,8910 €

235

LEVOBUPIVACAÍNA

LEVOBUPIVACAINA 50 MG/ 10 ML INYECTABLE EPIDURAL / INTRATECAL

LABORATORIOS NORMON, S.A.

1,0000 €

236

BUPIVACAÍNA, COMBINACIONES..

237

LIDOCAÍNA, COMBINACI

238

MORFINA

240

METAMIZOL SÓDICO (DI

METAMIZOL 2 G AMPOLLAS PARENTERAL

241

METAMIZOL SÓDICO (DI

METAMIZOL 575 MG CAPSULAS ORAL

BUPIVACAINA 0.25% EPINEFRINA 0.0005% 10 INIBSA HOSPITAL S.L.U. ML INYECTABLE PARENTERAL LIDOCAINA 2% EPINEFRINA 0.00125% 1.8 LABORATORIOS ML AMPOLLA NORMON, S.A. INTRAMUSCULAR MORFINA 1% 1 ML INYECTABLE B.BRAUN MEDICAL S.A. PARENTERAL

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación. 60,00

2,00

18,00

80,00

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

242

PARACETAMOL

242

PARACETAMOL

242

PARACETAMOL

242

PARACETAMOL

242

PARACETAMOL

243

PARACETAMOL

PRESENTACIÓN/ DOSIS

PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

ACCORD HEALTHCARE

0,5600 €

0,4200 €

58,57

4,00

27,00

89,57

B.BRAUN MEDICAL S.A.

0,5600 €

0,4100 €

60,00

4,00

27,00

91,00

PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA PARACETAMOL 500 MG COMPRIMIDOS / CAPSULAS ORAL

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

0,5600 €

0,4200 €

58,57

4,00

31,00

93,57

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

0,5600 €

0,4200 €

58,57

4,00

31,00

93,57

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,5600 €

0,5100 €

48,24

3,00

31,00

82,24

KERN PHARMA, S.L.

0,0100 €

0,0130 €

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: AMPARO ANTINA MICO GUILLEN - J/SECCION DE ESTUDIOS Y ANALISIS ECONOMI CRISTINA BARRERA BALDELLON - TITULADO SUPERIOR

Observaciones

Medidas alternativas contratación trabajadores discapacitados D 84/2006, de 20 de junio

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0t3MID0BFkWoaZwVzqKoqxFjuriHrJ_Pu El presente documento ha sido descargado el 17/07/2018 - 09:31:48

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

244

ÁCIDO VALPROICO

244

ÁCIDO VALPROICO

245

LEVETIRACETAM

245

LEVETIRACETAM

245

LEVETIRACETAM

245

LEVETIRACETAM

247

LEVETIRACETAM

247

LEVETIRACETAM

247

LEVETIRACETAM

248

PREGABALINA

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

60,00

4,00

29,00

93,00

2,8800 €

58,33

4,00

20,00

82,33

1,2000 €

1,1700 €

48,72

4,00

30,00

82,72

KERN PHARMA, S.L.

1,2000 €

2,4300 €

LABORATORIOS NORMON, S.A.

1,2000 €

0,9500 €

60,00

3,00

31,00

94,00

PFIZER GEP, S.L.U.

1,2000 €

0,9800 €

58,16

2,00

27,00

87,16

AUROVITAS SPAIN, S.A.

0,4200 €

0,3000 €

50,00

4,00

23,00

77,00

KERN PHARMA, S.L.

0,4200 €

0,3610 €

41,55

4,00

18,00

63,55

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,4200 €

0,2500 €

60,00

3,00

18,00

81,00

KERN PHARMA, S.L.

0,1700 €

0,0700 €

42,86

4,00

29,00

75,86

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

VALPROATO SODICO 400 MG VIAL INTRAVENOSA VALPROATO SODICO 400 MG VIAL INTRAVENOSA LEVETIRACETAM 500 MG VIAL/BOLSA INTRAVENOSA

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

2,8800 €

2,8000 €

SANOFI-AVENTIS, S. A.

2,8800 €

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

LEVETIRACETAM 500 MG VIAL/BOLSA INTRAVENOSA LEVETIRACETAM 500 MG VIAL/BOLSA INTRAVENOSA LEVETIRACETAM 500 MG VIAL/BOLSA INTRAVENOSA LEVETIRACETAM 1000 MG COMPRIMIDOS ORAL LEVETIRACETAM 1000 MG COMPRIMIDOS ORAL LEVETIRACETAM 1000 MG COMPRIMIDOS ORAL PREGABALINA 75 MG CAPSULAS ORAL

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Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

248

PREGABALINA

248

PREGABALINA

249

ZIPRASIDONA

250

CLOZAPINA

251

OLANZAPINA

251

OLANZAPINA

252

QUETIAPINA

252

QUETIAPINA

252

QUETIAPINA

253

AMISULPRIDA

253

AMISULPRIDA

255

MIDAZOLAM

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

PREGABALINA 75 MG LABORATORIOS CAPSULAS ORAL NORMON, S.A. PREGABALINA 75 MG PFIZER GEP, S.L.U. CAPSULAS ORAL ZIPRASIDONA 80 MG PFIZER GEP, S.L.U. CAPSULAS ORAL CLOZAPINA 100 MG ADAMED LABORATORIOS COMPRIMIDOS ORAL S.L.U. OLANZAPINA 10 MG COMPRIMIDOS LABORATORIOS BUCODISPERSABLES NORMON, S.A. ORAL OLANZAPINA 10 MG COMPRIMIDOS QUALIGEN, S.L. BUCODISPERSABLES ORAL QUETIAPINA 300 MG AUROVITAS SPAIN, S.A. COMPRIMIDOS ORAL QUETIAPINA 300 MG LABORATORIOS COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. QUETIAPINA 300 MG QUALIGEN, S.L. COMPRIMIDOS ORAL AMISULPRIDA 400 MG LABORATORIOS COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. AMISULPRIDA 400 MG SANOFI-AVENTIS, S. A. COMPRIMIDOS ORAL MIDAZOLAM 50 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL / RECTAL

LABORATORIO R. SALA, S.L.

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PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

0,1700 €

0,0800 €

37,50

3,00

29,00

69,50

0,1700 €

0,0500 €

60,00

2,00

25,00

87,00

1,5000 €

0,7600 €

60,00

2,00

25,00

87,00

0,2270 €

0,2179 €

60,00

4,00

25,00

89,00

0,3000 €

0,0900 €

60,00

3,00

27,00

90,00

0,3000 €

0,1700 €

31,76

4,00

29,00

64,76

0,3000 €

0,2000 €

55,50

4,00

18,00

77,50

0,3000 €

0,2000 €

55,50

3,00

30,00

88,50

0,3000 €

0,1850 €

60,00

4,00

29,00

93,00

0,8200 €

0,4000 €

60,00

3,00

18,00

81,00

0,8200 €

0,8100 €

29,63

4,00

9,00

42,63

0,3100 €

0,3100 €

60,00

4,00

30,00

94,00

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

60,00

4,00

30,00

94,00

0,2140 €

60,00

3,00

26,00

89,00

0,2700 €

0,2700 €

60,00

3,00

26,00

89,00

LABORATORIO ALDOUNION, S.L.

0,8000 €

0,7000 €

60,00

3,00

10,00

73,00

LABORATORIO ALDOUNION, S.L.

0,2600 €

0,2250 €

60,00

3,00

26,00

89,00

BUDESONIDA 0.5 MG/ML ASTRAZENECA 2 ML SOLUCION PARA FARMACEUTICA SPAIN, NEBULIZACION S.A. INHALATORIA

0,4700 €

0,4500 €

59,87

4,00

22,00

85,87

BUDESONIDA 0.5 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA NEBULIZACION INHALATORIA

0,4700 €

0,4490 €

60,00

3,00

26,00

89,00

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

256

MIDAZOLAM

MIDAZOLAM 15 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL / RECTAL

LABORATORIO R. SALA, S.L.

0,1500 €

0,1500 €

258

SALBUTAMOL

LABORATORIO ALDOUNION, S.L.

0,2200 €

259

SALBUTAMOL

LABORATORIO ALDOUNION, S.L.

260

SALBUTAMOL

263

BUDESONIDA

BUDESONIDA 0.25 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA NEBULIZACION INHALATORIA

264

BUDESONIDA

264

BUDESONIDA

SALBUTAMOL 2,5 MG/2,5 ML SOL PARA NEBULIZACION SALBUTAMOL 5 MG/2,5 ML SOL PARA NEBULIZACION SALBUTAMOL 100 MCG/DOSIS 200 DOSIS INHALATORIA

LABORATORIO ALDOUNION, S.L.

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

265

BUDESONIDA

BUDESONIDA 200 MCG/PUL 120 DOSIS AEROSOL INHALATOIA

LABORATORIO ALDOUNION, S.L.

2,4000 €

2,5000 €

265

BUDESONIDA

BUDESONIDA 200 MCG/PUL 120 DOSIS AEROSOL INHALATOIA

ORION PHARMA, S.L.

2,5000 €

2,0000 €

266

IPRATROPIO, BROMURO

IPRATROPIO BROMURO BOEHRINGER INGELHEIM 20 MCG/PUL 200 DOSIS ESPAÑA S.A. INHALATORIA

1,8500 €

2,1900 €

266

IPRATROPIO, BROMURO

IPRATROPIO BROMURO 20 MCG/PUL 200 DOSIS INHALATORIA

1,8500 €

1,8300 €

60,00

3,00

10,00

73,00

267

IPRATROPIO, BROMURO

IPRATROPIO BROMURO BOEHRINGER INGELHEIM 500 MCG/2ML AMP SOL ESPAÑA S.A. PARA NEBULIZACION

0,0600 €

0,0600 €

60,00

2,00

16,00

78,00

268

EFEDRINA

3,3400 €

3,3400 €

60,00

4,00

33,00

97,00

269

EFEDRINA

2,9600 €

2,9500 €

38,44

4,00

30,00

72,44

269

EFEDRINA

2,9600 €

1,8900 €

60,00

4,00

33,00

97,00

271

MESNA

1,2300 €

1,2300 €

60,00

4,00

26,00

90,00

LABORATORIO ALDOUNION, S.L.

EFEDRINA 10 MG/ML AMPOLLAS 5ML INTRAVENOSA EFEDRINA 30 MG/ML AMPOLLAS 1ML IV EFEDRINA 30 MG/ML AMPOLLAS 1ML IV MESNA 200 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

GENFARMA LABORATORIO, S.L. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. GENFARMA LABORATORIO, S.L. BAXTER , S.L.

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Observaciones EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

60,00

0,00

10,00

70,00 EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

60,00

4,00

30,00

94,00

0,3800 €

60,00

4,00

26,00

90,00

0,4900 €

0,3900 €

58,46

3,00

26,00

87,46

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

0,9500 €

1,8500 €

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

0,9500 €

0,9500 €

60,00

4,00

33,00

97,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,4500 €

1,4500 €

60,00

4,00

30,00

94,00

TEVA PHARMA, S. L. U.

3,5000 €

3,0000 €

60,00

4,00

25,00

89,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

4,1300 €

3,1500 €

58,86

4,00

28,00

90,86

LABORATORIOS NORMON, S.A.

4,1300 €

3,0900 €

60,00

3,00

28,00

91,00

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

272

MESNA

MESNA 600 MG/AMP AMPOLLA/VIAL SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

0,8000 €

0,8000 €

273 DEXCLORFENIRAMINA

DEXCLORFENIRAMINA 5 MG/1ML AMP PARENT

ACCORD HEALTHCARE

0,4900 €

273 DEXCLORFENIRAMINA

DEXCLORFENIRAMINA MERCK, SHARP & DOHME 5 MG/1ML AMP PARENT DE ESPAÑA, S. A.

275

275

276 278 279 279

FLUMAZENILO 0.01% (0,1 MG/ML)5 ML FLUMAZENIL AMPOLLA INTRAVENOSA FLUMAZENILO 0.01% (0,1 MG/ML)5 ML FLUMAZENIL AMPOLLA INTRAVENOSA FLUMAZENILO 0.01% 10 FLUMAZENIL ML INYECTABLE INTRAVENOSA FOLINICO ACIDO 300 FOLINATO DE CALCIO MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL FOLINICO ACIDO 350 FOLINATO DE CALCIO MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL FOLINICO ACIDO 350 FOLINATO DE CALCIO MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

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Observaciones

EXCLUÍDO. Supera precio máximo de licitación.

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

280

HEPARINA

280

HEPARINA

281

PRESENTACIÓN/ DOSIS

HEPARINA SODICA 25000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA HEPARINA SODICA 25000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

LABORATORIO R. SALA, S.L.

1,5200 €

1,5000 €

59,60

4,00

29,00

92,60

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

1,5200 €

1,4900 €

60,00

4,00

29,00

93,00

HEPARINA

HEPARINA SODICA 5000 UI/AMP INYECTABLE LABORATORIO R. SALA, INTRAVENOSA / S.L. SUBCUTANEA

0,6800 €

0,6000 €

59,00

4,00

29,00

92,00

281

HEPARINA

HEPARINA SODICA 5000 UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA / SUBCUTANEA

0,6800 €

0,5900 €

60,00

4,00

29,00

93,00

282

HEPARINA

HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 3 ML

0,7500 €

0,7500 €

60,00

4,00

29,00

93,00

283

HEPARINA

HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 5 ML

0,9000 €

0,9000 €

60,00

4,00

29,00

93,00

284

ETANERCEPT

ETANERCEPT 50 MG SOLUCIÓN INYECTABLE JERINGA/PLUMAS

156,3900 € 115,0000 €

60,00

4,00

25,00

89,00

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. BIOGEN SPAIN, S.L.

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

284

ETANERCEPT

ETANERCEPT 50 MG SOLUCIÓN INYECTABLE JERINGA/PLUMAS

PFIZER, S. L. U.

285

IMATINIB

285

IMATINIB

285

IMATINIB

285

IMATINIB

285

IMATINIB

285

IMATINIB

285

IMATINIB

285

IMATINIB

285

IMATINIB

286

IMATINIB

286

IMATINIB

286

IMATINIB

286

IMATINIB

IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 400 MG 30 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 CÁPSULAS

PRECIO MÁX LICIT.

Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

44,12

2,00

24,00

70,12

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

156,3900 € 156,3900 €

ACCORD HEALTHCARE

47,3550 €

0,6400 €

49,69

4,00

29,00

82,69

AUROVITAS SPAIN, S.A.

47,3550 €

2,1500 €

14,79

4,00

32,00

50,79

CIPLA EUROPE NV

47,3550 €

0,5919 €

53,73

4,00

32,00

89,73

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

47,3550 €

9,0000 €

3,53

4,00

20,00

27,53

KERN PHARMA, S.L.

47,3550 €

3,3150 €

9,59

4,00

33,00

46,59

47,3550 €

1,5900 €

20,00

3,00

32,00

55,00

47,3550 € 36,2600 €

0,88

4,00

15,00

19,88

47,3550 €

0,5300 €

60,00

4,00

17,00

81,00

TEVA PHARMA, S. L. U.

47,3550 €

0,6700 €

47,46

4,00

28,00

79,46

LABORATORIOS NORMON, S.A. NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. REDDY PHARMA IBERIA, S.A.

ACCORD HEALTHCARE

11,8423 €

0,1500 €

48,00

4,00

29,00

81,00

AUROVITAS SPAIN, S.A.

11,8423 €

0,5300 €

13,58

4,00

32,00

49,58

CIPLA EUROPE NV

11,8423 €

0,1480 €

48,65

4,00

32,00

84,65

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

11,8423 €

2,3300 €

3,09

4,00

20,00

27,09

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Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) BAREMACIÓN CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

286

IMATINIB

286

IMATINIB

286

IMATINIB

286

IMATINIB

286

IMATINIB

287 288 288 288 288

BUSULFAN ABACAVIR/LAMIVUDI NA 600/300 ABACAVIR/LAMIVUDI NA 600/300 ABACAVIR/LAMIVUDI NA 600/300 ABACAVIR/LAMIVUDI NA 600/300

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

PRECIO MÁX LICIT.

IMATINIB 100 MG 60 KERN PHARMA, S.L. 11,8423 € 1,7760 € CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 LABORATORIOS 11,8423 € 0,4600 € CÁPSULAS NORMON, S.A. IMATINIB 100 MG 60 NOVARTIS 11,8423 € 9,0700 € CÁPSULAS FARMACÉUTICA, S.A. IMATINIB 100 MG 60 REDDY PHARMA IBERIA, 11,8423 € 0,1200 € CÁPSULAS S.A. IMATINIB 100 MG 60 TEVA PHARMA, S. L. U. 11,8423 € 0,1800 € CÁPSULAS BUSULFAN 6 MG/ML 8 FRESSENIUS KABI 160,5975 € 145,0000 € VIALES DE 10 ML ESPAÑA S.A.U. ABACAVIR/LAMIVUDIN LABORATORIOS VIIV 5,8706 € 5,8706 € A 600/300 30 COMP HEALTHCARE, S.L. ABACAVIR/LAMIVUDIN REDDY PHARMA IBERIA, 5,8706 € 0,9300 € A 600/300 30 COMP S.A. ABACAVIR/LAMIVUDIN SANDOZ FARMACÉUTICA, 5,8706 € 1,1700 € A 600/300 30 COMP S. A. ABACAVIR/LAMIVUDIN TEVA PHARMA, S. L. U. 5,8706 € 1,4400 € A 600/300 30 COMP

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Puntos EDI

Puntos Criterios téc. (ver informe técnico)

TOTAL puntos

4,05

4,00

33,00

41,05

15,65

3,00

32,00

50,65

PRECIO Puntos ofertado PRECIO

0,79

4,00

14,00

18,79

60,00

4,00

17,00

81,00

40,00

4,00

28,00

72,00

60,00

4,00

29,00

93,00

9,50

2,00

9,00

20,50

60,00

4,00

14,00

78,00

47,69

4,00

27,00

78,69

38,75

4,00

25,00

67,75

Observaciones

Fecha: 17/07/2018 - 09:10:01 Fecha: 16/07/2018 - 12:05:49

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Servicio Canario de Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

ANEXO IV

A LA RESOLUCIÓN DEL DIRECTOR GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS POR LA QUE SE ADJUDICA EL EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO (TIPO I), MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD.

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

1

ERITROPOYETINA ALTO INTERVALO

2 3 5 6 9 10

11 13 14 15

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

AGENTES ERITROPOYÉTICOS DE ALTA DOSIFICACIÓN E ROCHE FARMA, S.A. INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN OTROS AGENTES SANDOZ ERITROPOYETINA ERITROPOYÉTICOS FARMACÉUTICA, S. A. SEVOFLURANO 1000 MG/ML 250 ML SEVOFLURANO BAXTER , S.L. NEBULIZACION INHALATORIA FOSFATO DE SODIO ENEMA SALINO CASEN RECORDATI S.L. SOLUCION EVACUANTE MACROGOL, CASEN RECORDATI S.L. COMBINACIO 17,5 G SOB POLV ORAL GADOBUTROL 60.472% GADOBUTROL INYECTABLE BAYER HISPANIA, S. L. INTRAVENOSO GADOTERIDOL 27.93% LABORATORIOS GADOTERIDOL INYECTABLE FARMACÉUTICOS ROVI, INTRAVENOSO S.A. GADOXETATO DISODICO GADOXETICO, ACIDO 181,43 MG/ML, JER PREC BAYER HISPANIA, S. L. 10ML GE HEALTHCARE BIOIOHEXOL IOHEXOL INYECTABLE IV SCIENCES, S.A.U. LABORATORIOS IOMEPROL INYECTABLE IOMEPROL FARMACÉUTICOS ROVI, PARENTERAL S.A. IOPAMIDOL 75.5% LABORATORIOS IOPAMIDOL INYECTABLE FARMACÉUTICOS ROVI, PARENTERAL S.A.

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

1,7200 € 0,6480 €

60,00

4,00

23,00

87,00

1,1900 €

1,1490 €

60,00

4,00

31,00

95,00

92,2100 € 59,0000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,0070 €

0,0064 €

60,00

4,00

28,00

92,00

0,1400 €

0,1400 €

59,96

4,00

17,00

80,96

0,0043 €

0,0043 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,0061 €

0,0061 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,0868 €

0,0868 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,4690 €

0,4690 €

60,00

4,00

30,00

94,00

0,4690 €

0,4690 €

60,00

4,00

27,00

91,00

0,4690 €

0,4690 €

60,00

4,00

27,00

91,00

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

16

IOPROMIDA

IOPROMIDA 76.886% INYECTABLE PARENTERAL

BAYER HISPANIA, S. L.

17

IOVERSOL

IOVERSOL BOLSA/FRASCO/ JERINGA

18 21 22 23 24

25

27

29

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A.

IOBITRIDOL 76.78% INYECTABLE PARENTERAL OMEPRAZOL 40 MG/VIAL OMEPRAZOL INTRAVENOSA OMEPRAZOL 20 MG OMEPRAZOL CAPSULAS ORAL PANTOPRAZOL 40 PANTOPRAZOL MG/VIAL INTRAVENOSA ESOMEPRAZOL 40 LABORATORIOS ESOMEPRAZOL MG/AMP INYECTABLE NORMON, S.A. INTRAVENOSA ATROPINA 1 MG/AMP INYECTABLE ATROPINA INTRAMUSCULAR / B.BRAUN MEDICAL S.A. INTRAVENOSA / SUBCUTANEA ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO 20 MG – METAMIZOL 2500 MG/AMP BOEHRINGER INGELHEIM BUTILESCOPOLAMINA Y INYECTABLE ESPAÑA S.A. INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA IOBITRIDOL

ONDANSETRÓN

ONDANSETRON 4 MG AMPOLLAS PARENTERAL

ACCORD HEALTHCARE

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico) 0,4690 €

0,3690 €

60,00

4,00

30,00

94,00

0,4690 €

0,4690 €

60,00

4,00

23,00

87,00

0,4690 €

0,4690 €

60,00

4,00

23,00

87,00

0,4000 €

0,4000 €

60,00

3,00

28,00

91,00

0,0300 €

0,0300 €

60,00

3,00

29,00

92,00

0,4500 €

0,4100 €

60,00

3,00

28,00

91,00

3,3700 €

2,0000 €

60,00

3,00

28,00

91,00

0,1200 €

0,1200 €

60,00

4,00

26,00

90,00

0,3300 €

0,3286 €

60,00

2,00

20,00

82,00

0,2000 €

0,1200 €

60,00

4,00

29,00

93,00

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

30

ONDANSETRÓN

31

ONDANSETRÓN

32

GRANISETRÓN

33

GRANISETRÓN

34

GRANISETRÓN

40

GLICEROL

41

PARICALCITOL

42

PARICALCITOL

43

CLOPIDOGREL

46

EPOPROSTENOL

48

HIERRO SACARADO, ÓXIDO

49

NOREPINEFRINA

PRESENTACIÓN/ DOSIS ONDANSETRON 8 MG/AMPOLLA PARENTERAL ONDANSETRON 8 MG COMPRIMIDOS ORAL GRANISETRON 3 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA GRANISETRON 1 MG COMPRIMIDOS ORAL GRANISETRON 1 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA GLICEROL 5,4 ML/7,5 ML, ENEMA RECTAL PARICALCITOL 2 MCG VIAL 1ML INTRAVENOSA PARICALCITOL 5 MCG VIAL INTRAVENOSA CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDOS ORAL EPOPROSTENOL SODICO 0.5 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA HIERRO (III)POLISACARIDOS 100 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA NORADRENALINA 1 MG/ML AMPOLLA 10ML, INTRAVENOSA

EMPRESAS

ACCORD HEALTHCARE

0,1900 €

0,1600 €

60,00

4,00

29,00

93,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,1900 €

0,1900 €

60,00

3,00

29,00

92,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,6000 €

1,3200 €

60,00

4,00

34,00

98,00

ROCHE FARMA, S.A.

1,2300 €

1,2300 €

60,00

4,00

14,00

78,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,0500 €

0,9500 €

60,00

4,00

34,00

98,00

LAINCO, S.A.

0,3500 €

0,3150 €

60,00

4,00

19,00

83,00

ACCORD HEALTHCARE

1,2700 €

1,0000 €

60,00

4,00

31,00

95,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

3,2800 €

2,3000 €

60,00

3,00

31,00

94,00

KERN PHARMA, S.L.

0,1300 €

0,0850 €

60,00

4,00

29,00

93,00

20,0000 € 12,0000 €

60,00

3,00

30,00

93,00

LABORATORIOS NORMON, S.A. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1,2100 €

1,0500 €

60,00

4,00

32,00

96,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,9500 €

0,7000 €

60,00

3,00

33,00

96,00

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

50 53 55 56 57 58 59 60

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

FENILEFRINA 10 MG/ML GENFARMA AMPOLLA 1 ML LABORATORIO, S.L. PARENTERAL ADRENALINA 1MG /1ML EPINEFRINA AMPOLLAS B.BRAUN MEDICAL S.A. INTRAVENOSA BOSENTANO LABORATORIOS BOSENTANO MONOHIDRATO 62.5 MG NORMON, S.A. COMPRIMIDOS ORAL BOSENTANO LABORATORIOS BOSENTANO MONOHIDRATO 125 MG NORMON, S.A. COMPRIMIDOS ORAL SILDENAFILO 20 MG SILDENAFILO CARDIO TEVA PHARMA, S. L. U. COMPRIMIDOS ORAL FUROSEMIDA 250 MG/25 GENFARMA FUROSEMIDA ML AMPOLLAS LABORATORIO, S.L. PARENTERAL FUROSEMIDA 40 MG FUROSEMIDA KERN PHARMA, S.L. COMPRIMIDOS ORAL FUROSEMIDA 20 MG/2 ML GENFARMA FUROSEMIDA AMPOLLA PARENTERAL LABORATORIO, S.L. FENILEFRINA

61

LABETALOL

62

NIMODIPINO

63

ATORVASTATINA

73

CLORHEXIDINA

LABETALOL 100 MG AMPOLLA INTRAVENOSA NIMODIPINO 10 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA ATORVASTATINA 40 MG COMPRIMIDOS ORAL CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 250ML SPRAY TOPICA

KERN PHARMA, S.L. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LAINCO, S.A.

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico) 29,5000 € 29,5000 €

60,00

4,00

32,00

96,00

0,1800 €

0,1800 €

60,00

4,00

32,00

96,00

6,7300 €

0,8500 €

60,00

3,00

32,00

95,00

8,8000 €

1,7000 €

60,00

3,00

32,00

95,00

3,3300 €

0,2000 €

51,00

4,00

29,00

84,00

0,6600 €

0,6600 €

60,00

4,00

36,00

100,00

0,0200 €

0,0100 €

60,00

4,00

29,00

93,00

0,1300 €

0,1200 €

60,00

4,00

35,00

99,00

2,2100 €

1,3050 €

60,00

4,00

32,00

96,00

4,8800 €

4,8800 €

60,00

4,00

24,00

88,00

0,1100 €

0,0700 €

60,00

3,00

30,00

93,00

2,2400 €

2,2000 €

60,00

4,00

11,00

75,00

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 500ML SPRAY TOPICA CLORHEXIDINA 4% SOLUCION JABONOSA 500 ML POVIDONA IODADA 10% 10 ML SOLUCION TOPICA POVIDONA IODADA 100 MG/G 30 G GEL TOPICA

LABORATORIO BOHM, S.A.

4,7300 €

4,7000 €

60,00

4,00

5,00

69,00

LAINCO, S.A.

4,2800 €

3,9200 €

60,00

4,00

11,00

75,00

LAINCO, S.A.

0,2400 €

0,2300 €

60,00

4,00

26,00

90,00

LAINCO, S.A.

1,1800 €

1,1800 €

60,00

4,00

8,00

72,00

0,9600 €

0,8000 €

60,00

4,00

13,00

77,00

42,8000 € 42,8000 €

60,00

4,00

28,00

92,00

60,00

4,00

32,00

96,00

60,00

4,00

32,00

96,00

60,00

2,00

9,00

71,00

60,00

4,00

29,00

93,00

60,00

4,00

23,00

87,00

60,00

3,00

28,00

91,00

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

74

CLORHEXIDINA

75

CLORHEXIDINA

77

IODO POVIDONA

79

IODO POVIDONA

81

IODO POVIDONA

POVIDONA IODADA 10% LABORATORIO R. SALA, 125 ML SOLUCION TOPICA S.L.

82

DINOPROSTONA

DINOPROSTONA 10 MG DISPOSITIVO INTRAUTERINO VAGINAL

83

ATOSIBAN

84

ATOSIBAN

85

DUTASTERIDA

86

TERLIPRESINA

87

SOMATOSTATINA

88

OCTREOTIDA

FERRING, S.A.U.

ATOSIBAN 6.75 MG/0,9 ML GENFARMA VIAL INTRAVENOSA 7,9000 € 5,8400 € LABORATORIO, S.L. (BOLO) ATOSIBAN 37.5 MG/5 ML GENFARMA VIAL INTRAVENOSA 27,5000 € 17,4900 € LABORATORIO, S.L. (PERFUSION) DUTASTERIDE 0,5 MG GLAXOSMITHKLINE, S. A. 0,6600 € 0,6600 € CAPSULAS ORAL G.E.S. GENERICOS TERLIPRESINA 1 MG VIAL ESPAÑOLES 6,9000 € 6,5000 € INTRAVENOSA LABORATORIO, S.A. SOMATOSTATINA 3 MG/AMPOLLA ACCORD HEALTHCARE 4,1000 € 3,6700 € INTRAVENOSA OCTREOTIDO 100 MCG GP PHARM, S.A. 1,3800 € 1,3800 € AMPOLLA PARENTERAL

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

89

OCTREOTIDA

90

DEXAMETASONA

94

METILPREDNISOLONA

99

BENCILPENICILINA

100

CLOXACILINA

105

CEFAZOLINA

107

CEFUROXIMA

108

CEFUROXIMA

109

CEFOTAXIMA

110

CEFOTAXIMA

111

CEFTAZIDIMA

112

CEFTAZIDIMA

113

CEFTAZIDIMA

PRESENTACIÓN/ DOSIS OCTREOTIDO 1 MG/VIAL PARENTERAL DEXAMETASONA 4 MG COMP ORAL

EMPRESAS

GP PHARM, S.A.

13,8800 € 13,8800 €

60,00

3,00

28,00

91,00

0,2500 €

0,2500 €

60,00

4,00

25,00

89,00

METILPREDNISOLONA 250 MG/AMP INYECTABLE SANOFI-AVENTIS, S. A. INTRAVENOSA

2,2600 €

2,2600 €

60,00

4,00

18,00

82,00

BENCILPENICILINALABORATORIO R. SALA, BENZATINA 1.2 MILLONES S.L. UI VIAL INTRAMUSCULAR

1,1400 €

1,1400 €

60,00

4,00

24,00

88,00

0,5000 €

0,5000 €

60,00

3,00

28,00

91,00

0,5100 €

0,5000 €

58,80

3,00

28,00

89,80

0,6900 €

0,6900 €

58,26

3,00

28,00

89,26

0,5600 €

0,5600 €

60,00

3,00

29,00

92,00

1,0300 €

0,9900 €

60,00

3,00

31,00

94,00

0,5700 €

0,5700 €

60,00

3,00

31,00

94,00

1,2000 €

1,0500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

1,9600 €

1,9200 €

60,00

4,00

31,00

95,00

1,2000 €

1,0500 €

57,14

4,00

31,00

92,14

CLOXACILINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CEFAZOLINA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CEFUROXIMA 750 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL CEFUROXIMA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL CEFOTAXIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA CEFOTAXIMA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL INTRAVENOSA CEFTAZIDIMA 2 GR VIAL INTRAVENOSA CEFTAZIDIMA 1 GR VIAL PARENTERAL

MERCK, S.L.U.

Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIOS NORMON, S.A. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

114

CEFTRIAXONA

115

CEFTRIAXONA

116

CEFEPIMA

117

CEFEPIMA

119

MEROPENEM

120

MEROPENEM

124

AZITROMICINA

127

TOBRAMICINA

130

CIPROFLOXACINO

131

CIPROFLOXACINO

132

CIPROFLOXACINO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

CEFTRIAXONA 1GR VIAL FRESSENIUS KABI INTRAVENOSA ESPAÑA S.A.U. CEFTRIAXONA 2 GR VIAL FRESSENIUS KABI INTRAVENOSA ESPAÑA S.A.U. CEFEPIME 1 GR VIAL FRESSENIUS KABI PARENTERAL ESPAÑA S.A.U. CEFEPIME 2 GR VIAL LABORATORIO R. SALA, PARENTERAL S.L. MEROPENEM 1GR VIAL AUROVITAS SPAIN, S.A. INTRAVENOSA MEROPENEM 500 MG VIAL FRESSENIUS KABI INTRAVENOSA ESPAÑA S.A.U. AZITROMICINA 500 MG/AMP INYECTABLE PFIZER GEP, S.L.U. INTRAVENOSA TOBRAMICINA 300 MG AMPOLLA SOLUCION ACCORD HEALTHCARE PARA NEBULIZACION/ INHALACION CIPROFLOXACINO 500 MG LABORATORIOS COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. CIPROFLOXACINO 200 MG/100 ML FRESSENIUS KABI FRASCO/BOLSA ESPAÑA S.A.U. PERFUSION IV CIPROFLOXACINO 400 MG BOLSA/FRASCO FRESSENIUS KABI PERFUSION ESPAÑA S.A.U. INTRAVENOSA

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico) 0,5900 €

0,5500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

0,9500 €

0,9400 €

60,00

4,00

31,00

95,00

3,1200 €

1,8500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

3,8000 €

2,8000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

3,0600 €

2,9900 €

60,00

4,00

31,00

95,00

2,1000 €

1,9900 €

60,00

4,00

31,00

95,00

7,2900 €

5,1000 €

60,00

2,00

24,00

86,00

4,4600 €

2,4800 €

60,00

4,00

26,00

90,00

0,1100 €

0,1100 €

60,00

3,00

30,00

93,00

0,6400 €

0,5400 €

60,00

4,00

34,00

98,00

1,2500 €

0,7400 €

60,00

4,00

34,00

98,00

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

133

LEVOFLOXACINO

134

LEVOFLOXACINO

135

VANCOMICINA

136

VANCOMICINA

137

TEICOPLANINA

138

COLISTINA

139

COLISTINA

140

METRONIDAZOL

141

LINEZOLID

142

LINEZOLID

143

FLUCONAZOL

PRESENTACIÓN/ DOSIS

LEVOFLOXACINO 500 MG BOLSA/FRASCO PERFUSION INTRAVENOSA LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDOS ORAL VANCOMICINA 1GR VIAL INTRAVENOSA VANCOMICINA 500 MG VIAL INTRAVENOSA TEICOPLANINA 400 MG VIAL PARENTERAL COLISTINA MESILATO SODIO 1 MILLONES UI/AMP AMPOLLA/VIAL NEBULIZACION COLISTIMETATO SODIO 1 MILLONES UI VIAL INHALATORIA / INTRAVENOSA METRONIDAZOL 500 MG/100 ML BOLSA/FRA PERFUSION INTRAVENOSA LINEZOLID 600 MG COMPRIMIDOS ORAL LINEZOLID 600 MG/300 ML BOLSA PERFUSION INTRAVENOSA FLUCONAZOL 200 MG CAPSULAS ORAL

EMPRESAS

KERN PHARMA, S.L.

1,0000 €

0,7290 €

59,26

4,00

31,00

94,26

0,4000 €

0,1300 €

60,00

3,00

30,00

93,00

1,7000 €

1,7000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

1,0000 €

0,7700 €

60,00

4,00

27,00

91,00

7,5200 €

6,8000 €

60,00

4,00

24,00

88,00

ACCORD HEALTHCARE

9,1100 €

3,4100 €

60,00

4,00

24,00

88,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

4,5400 €

2,2850 €

60,00

4,00

28,00

92,00

B.BRAUN MEDICAL S.A.

0,5500 €

0,5200 €

60,00

4,00

31,00

95,00

LABORATORIO R. SALA, S.L.

1,9000 €

0,4500 €

60,00

4,00

25,00

89,00

LABORATORIO R. SALA, S.L.

6,0100 €

1,4500 €

60,00

4,00

20,00

84,00

PFIZER GEP, S.L.U.

0,8100 €

0,7100 €

60,00

2,00

25,00

87,00

LABORATORIOS NORMON, S.A. LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIO R. SALA, S.L. LABORATORIO R. SALA, S.L.

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0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

144 146 147 148 149 156 157 158 159 160 161 162 163

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

FLUCONAZOL 200 MG/ 100 ML BOLSA/FRASCO INTRAVENOSA ACICLOVIR 800 MG ACICLOVIR COMPRIMIDOS ORAL RIBAVIRINA 200 MG RIBAVIRINA COMPRIMIDOS/CAPSULAS ORAL GANCICLOVIR SODICO GANCICLOVIR 500 MG VIAL INTRAVENOSA VALGANCICLOVIR 450 MG VALGANCICLOVIR COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 300 MG LAMIVUDINA COMPRIMIDOS ORAL LAMIVUDINA 100 MG LAMIVUDINA COMPRIMIDOS ORAL ADEFOVIR DIPIVOXIL 10 ADEFOVIR DIPIVOXIL MG COMPRIMIDOS ORAL NEVIRAPINA 400 MG NEVIRAPINA COMP LIBERAC PROL ORAL NEVIRAPINA 200 MG NEVIRAPINA COMPRIMIDOS ORAL EFAVIRENZ 600 MG EFAVIRENZ COMPRIMIDOS ORAL IFOSFAMIDA 1000 IFOSFAMIDA MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA FLUCONAZOL

BENDAMUSTINA

BENDAMUSTINA 25 MG VIAL PERFUSION IV

Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,0200 €

0,5900 €

60,00

4,00

31,00

95,00

KERN PHARMA, S.L.

0,4600 €

0,1070 €

60,00

4,00

29,00

93,00

AUROVITAS SPAIN, S.A.

0,1000 €

0,0800 €

60,00

4,00

29,00

93,00

11,2200 € 11,2200 €

60,00

4,00

18,00

82,00

ROCHE FARMA, S.A. AUROVITAS SPAIN, S.A.

4,5800 €

1,9900 €

58,19

4,00

29,00

91,19

AUROVITAS SPAIN, S.A.

1,2500 €

0,4900 €

60,00

4,00

29,00

93,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,3500 €

0,2500 €

60,00

3,00

32,00

95,00

12,4000 € 12,4000 €

60,00

4,00

2,00

66,00

GILEAD SCIENCES, S.L. TEVA PHARMA, S. L. U.

0,7300 €

0,4500 €

10,67

4,00

32,00

46,67

KERN PHARMA, S.L.

0,1200 €

0,0850 €

56,47

4,00

29,00

89,47

TEVA PHARMA, S. L. U.

0,7300 €

0,3300 €

60,00

4,00

29,00

93,00

21,9600 € 21,9600 €

60,00

4,00

31,00

95,00

60,00

4,00

31,00

95,00

BAXTER , S.L.

MUNDIPHARMA 27,7200 € PHARMACEUTICALS, S.L.

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0RdL86vz0VGfJK2vXowFTqnmb5RGbkMom El presente documento ha sido descargado el 10/08/2018 - 08:58:37

6,1600 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

164

BENDAMUSTINA

165

TEMOZOLOMIDA

166

TEMOZOLOMIDA

167

TEMOZOLOMIDA

168

TEMOZOLOMIDA

169

METOTREXATO

170

METOTREXATO

171

FLUDARABINA

172

CITARABINA

174

GEMCITABINA

175

GEMCITABINA

176

CAPECITABINA

177

CAPECITABINA

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

BENDAMUSTINA 100 MG MUNDIPHARMA VIAL PERFUSION IV PHARMACEUTICALS, S.L. TEMOZOLOMIDA 20 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 140 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 180 MG CAPSULAS ORAL TEMOZOLOMIDA 100 MG CAPSULAS ORAL METOTREXATO 500 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL METOTREXATO 5000 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL FLUDARABINA 50 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CITARABINA 500 MG VIAL PARENTERAL (sin bisulfitos) GEMCITABINA 2 GR VIAL INTRAVENOSA GEMCITABINA 1000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CAPECITABINA 150 MG COMPRIMIDOS ORAL CAPECITABINA 500 MG COMPRIMIDOS ORAL

60,00

4,00

34,00

98,00

3,2400 €

1,1800 €

60,00

4,00

29,00

93,00

ACCORD HEALTHCARE

21,9000 €

8,3700 €

60,00

4,00

29,00

93,00

ACCORD HEALTHCARE

29,0000 € 10,7600 €

59,67

4,00

29,00

92,67

ACCORD HEALTHCARE

16,2000 €

5,9800 €

60,00

4,00

29,00

93,00

PFIZER GEP, S.L.U.

7,4200 €

7,4200 €

60,00

2,00

30,00

92,00

78,5600 € 78,5600 €

60,00

2,00

30,00

92,00

TEVA PHARMA, S. L. U.

15,0000 €

6,0000 €

60,00

4,00

26,00

90,00

ACCORD HEALTHCARE

6,9400 €

4,8000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

ACCORD HEALTHCARE

20,0000 € 17,6000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

ACCORD HEALTHCARE

10,0000 €

8,9000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

CIPLA EUROPE NV

0,0800 €

0,0630 €

60,00

4,00

29,00

93,00

CIPLA EUROPE NV

0,2100 €

0,1889 €

60,00

4,00

29,00

93,00

PFIZER GEP, S.L.U.

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### 24,6400 €

ACCORD HEALTHCARE

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

181

ETOPÓSIDO

182

PACLITAXEL

183

PACLITAXEL

184

DOCETAXEL

185

DOCETAXEL

187

DOXORUBICINA

188

DOXORUBICINA

189

IDARUBICINA

190

IDARUBICINA

192

CARBOPLATINO

193

CARBOPLATINO

194

OXALIPLATINO

195

OXALIPLATINO

PRESENTACIÓN/ DOSIS ETOPOSIDO 100 MG/5 ML VIAL INTRAVENOSA PACLITAXEL 100 MG VIAL INTRAVENOSA PACLITAXEL 300 MG VIAL INTRAVENOSA DOCETAXEL 160 MG VIAL INTRAVENOSO DOCETAXEL 80 MG VIAL PERFUSION INTRAVENOSA DOXORUBICINA 50 MG VIAL INTRAVENOSA DOXORUBICINA LIPOSOMAL 20 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA IDARUBICINA 5 MG VIAL INTRAVENOSA IDARUBICINA 10 MG VIAL INTRAVENOSA CARBOPLATINO 150 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA CARBOPLATINO 450 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA OXALIPLATINO 200 MG VIAL INTRAVENOSA OXALIPLATINO 100 MG VIAL INTRAVENOSA

EMPRESAS

ACCORD HEALTHCARE

2,5000 €

2,4400 €

60,00

4,00

27,00

91,00

ACCORD HEALTHCARE

7,9900 €

6,9500 €

60,00

4,00

30,00

94,00

TEVA PHARMA, S. L. U.

23,4800 € 16,0000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

ACCORD HEALTHCARE

24,8000 € 19,9500 €

60,00

4,00

30,00

94,00

ACCORD HEALTHCARE

20,0000 € 10,6000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

ACCORD HEALTHCARE

5,5400 €

5,5000 €

60,00

4,00

25,00

89,00

###

###

60,00

0,00

20,00

80,00

PFIZER GEP, S.L.U.

24,0400 € 19,9700 €

60,00

2,00

30,00

92,00

PFIZER GEP, S.L.U.

20,4500 € 20,4500 €

60,00

2,00

30,00

92,00

5,8000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

TEVA PHARMA, S. L. U.

17,0000 € 15,0000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

TEVA PHARMA, S. L. U.

12,0000 € 10,0000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

60,00

4,00

30,00

94,00

JANSSEN CILAG, S.A.

TEVA PHARMA, S. L. U.

TEVA PHARMA, S. L. U.

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

6,9000 €

6,9900 €

5,0000 €

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

196 197 198 199

200

201

202 203 204 205

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

TOPOTECAN 4 MG VIAL 5 ACCORD HEALTHCARE ML INTRAVENOSA TOPOTECAN 1 MG SANDOZ TOPOTECÁN CAPSULAS ORAL FARMACÉUTICA, S. A. IRINOTECAN 100 MG/AMP FRESSENIUS KABI IRINOTECÁN INYECTABLE ESPAÑA S.A.U. INTRAVENOSA IRINOTECAN 500 MG/AMP FRESSENIUS KABI IRINOTECÁN INYECTABLE ESPAÑA S.A.U. INTRAVENOSA FILGRASTIM 300 MCG JERINGA PRECARGADA SANDOZ FILGRASTIM INTRAVENOSA / FARMACÉUTICA, S. A. SUBCUTANEA FILGRASTIM 480 MG JERINGA PRECARGADA SANDOZ FILGRASTIM INTRAVENOSA / FARMACÉUTICA, S. A. SUBCUTANEA INTERFERON BETA-1B 250 INTERFERÓN BETA-1B MCG/1ML (8MUI) BAYER HISPANIA, S. L. SUBCUTANEA CICLOSPORINA CICLOSPORINA TEVA PHARMA, S. L. U. CAPSULAS ORAL TACROLIMUS CAPSULAS SANDOZ TACROLIMUS ORAL FARMACÉUTICA, S. A. TOPOTECÁN

TACROLIMUS

Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico) 7,1000 €

7,0500 €

60,00

4,00

27,00

91,00

36,2000 € 36,2000 €

60,00

4,00

27,00

91,00

6,9900 €

60,00

4,00

34,00

98,00

35,0000 € 24,5000 €

60,00

4,00

34,00

98,00

7,2500 €

8,3000 €

4,2200 €

59,72

4,00

31,00

94,72

13,2800 €

6,5800 €

59,27

4,00

31,00

94,27

43,3900 € 31,6700 €

60,00

4,00

23,00

87,00

0,0100 €

0,0100 €

60,00

4,00

32,00

96,00

0,4000 €

0,1650 €

60,00

4,00

32,00

96,00

TACROLIMUS 5 MG ASTELLAS PHARMA, S.A. 37,1500 € 37,1500 € AMPOLLA INTRAVENOSA

60,00

0,00

19,00

79,00

60,00

4,00

25,00

89,00

MICOFENOLATO DE 206

ÁCIDO MICOFENÓLICO MOFETILO COMPRIMIDOS ACCORD HEALTHCARE

0,3600 €

0,1400 €

ORAL

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

PRESENTACIÓN/ DOSIS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

207

ÁCIDO MICOFENÓLICO

208

INFLIXIMAB

210

KETOROLACO

KETOROLACO 30 MG AMPOLLAS PARENTERAL

211

DEXKETOPROFENO

DEXKETOPROFENO 50 MG AMPOLLA PARENTERAL

212 213

MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA INFLIXIMAB 100 MG VIAL INTRAVENOSA

EMPRESAS

ACCORD HEALTHCARE

5,6000 €

4,2000 €

60,00

4,00

24,00

88,00

###

###

60,00

4,00

25,00

89,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,2700 €

0,2000 €

60,00

3,00

31,00

94,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,1900 €

0,1700 €

59,65

3,00

31,00

93,65

0,9600 €

0,4950 €

60,00

4,00

13,00

77,00

1,4000 €

1,3000 €

60,00

4,00

32,00

96,00

1,8700 €

1,8500 €

60,00

3,00

28,00

91,00

60,00

4,00

26,00

90,00

60,00

4,00

10,00

74,00

KERN PHARMA, S.L.

DICLOFENACO 1%(10 MG/G) 60 G KERN PHARMA, S.L. EMULSION/GEL TOPICA ROCURONIO BROMURO 50 ROCURONIO, BROMURO MG AMPOLLA B.BRAUN MEDICAL S.A. DE INTRAVENOSA DICLOFENACO

214

CISATRACURIO

215

BOTULÍNICA, TOXINA

216

BOTULÍNICA, TOXINA

CISATRACURIO BESILATO 2 MG/ML AMPOLLA 10ML INTRAVENOSA

Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

LABORATORIOS NORMON, S.A.

TOXINA BOTULINICA A 100 UI VIAL MERZ PHARMA ESPAÑA, 82,0000 € 81,5000 € INTRAMUSCULAR/INTRA S.L. DERMICA TOXINA BOTULINICA A 500 UI VIAL IPSEN PHARMA, S.A. ### ### INTRAMUSCULAR/SUBCU TANEA

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

217

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO

219

REMIFENTANILO

220

REMIFENTANILO

221

PROPOFOL

222

PROPOFOL

223

PROPOFOL

224

PROPOFOL

225

TETRACAÍNA

226

LIDOCAÍNA

227

MEPIVACAÍNA

228

MEPIVACAÍNA

PRESENTACIÓN/ DOSIS ACIDO ZOLEDRONICO 4 MG VIAL/BOLSA PERF INTRAVENOSA REMIFENTANILO 1 MG VIAL INTRAVENOSA REMIFENTANILO 5 MG VIAL INTRAVENOSA

PROPOFOL 1% 20 ML AMPOLLA INTRAVENOSA

PROPOFOL 1% 50 ML INYECTABLE INTRAVENOSA PROPOFOL 2% 50 ML VIAL INTRAVENOSA PROPOFOL 1% 100 ML VIAL INTRAVENOSA TETRACAINA 0.75% 25 G POMADA TOPICA LIDOCAINA 2% AMPOLLAS 10 ML PARENTERAL MEPIVACAINA 3% 1.8 ML INYECTABLE PARENTERAL MEPIVACAINA 2% AMPOLLA 2 ML PARENTERAL

EMPRESAS

TEVA PHARMA, S. L. U.

4,0000 €

3,0000 €

60,00

4,00

31,00

95,00

LABORATORIO R. SALA, S.L.

1,6000 €

0,8500 €

60,00

4,00

26,00

90,00

KERN PHARMA, S.L.

2,6000 €

2,1630 €

58,25

4,00

30,00

92,25

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

0,7500 €

0,5600 €

60,00

4,00

31,00

95,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

1,9500 €

1,6500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

2,2500 €

2,0500 €

60,00

4,00

34,00

98,00

2,3700 €

1,9800 €

60,00

4,00

31,00

95,00

LAINCO, S.A.

1,2200 €

1,2000 €

60,00

4,00

7,00

71,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,2500 €

0,2200 €

60,00

3,00

31,00

94,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,2700 €

0,2600 €

60,00

3,00

34,00

97,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

0,1200 €

0,1200 €

60,00

3,00

34,00

97,00

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

Medidas alternativas contratación trabajadores discapacitados D 84/2006, de 20 de junio

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

229 230 231 232 233

234

235

237

238

241

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

MEPIVACAINA 2% 5 ML INYECTABLE B.BRAUN MEDICAL S.A. PARENTERAL MEPIVACAINA 2% LABORATORIOS MEPIVACAÍNA AMPOLLA 10 ML NORMON, S.A. PARENTERAL ROPIVACAINA 100 FRESSENIUS KABI ROPIVACAÍNA MG/10ML AMPOLLA ESPAÑA S.A.U. EPIDURAL ROPIVACAINA 2 MG/ML FRESSENIUS KABI ROPIVACAÍNA 100 ML BOLSA EPIDURAL ESPAÑA S.A.U. LEVOBUPIVACAINA 0.63 MG/ML 100 ML FRESSENIUS KABI LEVOBUPIVACAÍNA BOLSA/FRASCO PARA ESPAÑA S.A.U. PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 1.25 MG/ML 100 ML LABORATORIOS LEVOBUPIVACAÍNA BOLSA/FRASCO PARA NORMON, S.A. PERFUSION EPIDURAL LEVOBUPIVACAINA 50 FRESSENIUS KABI LEVOBUPIVACAÍNA MG/ 10 ML INYECTABLE ESPAÑA S.A.U. EPIDURAL / INTRATECAL LIDOCAINA 2% EPINEFRINA 0.00125% 1.8 LABORATORIOS LIDOCAÍNA, COMBINACI ML AMPOLLA NORMON, S.A. INTRAMUSCULAR MORFINA 1% 1 ML MORFINA INYECTABLE B.BRAUN MEDICAL S.A. PARENTERAL MEPIVACAÍNA

METAMIZOL SÓDICO (DI

METAMIZOL 575 MG CAPSULAS ORAL

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico) 0,1900 €

0,1900 €

60,00

4,00

33,00

97,00

0,2200 €

0,2100 €

60,00

3,00

33,00

96,00

1,5400 €

1,2000 €

60,00

4,00

34,00

98,00

4,2800 €

3,4500 €

60,00

4,00

31,00

95,00

2,8400 €

1,3200 €

60,00

4,00

31,00

95,00

4,1300 €

2,0300 €

58,82

3,00

34,00

95,82

1,0000 €

0,6500 €

60,00

4,00

34,00

98,00

0,1200 €

0,1200 €

60,00

3,00

30,00

93,00

0,1970 €

0,1900 €

60,00

4,00

26,00

90,00

0,0200 €

0,0200 €

60,00

2,00

18,00

80,00

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

242

PARACETAMOL

PARACETAMOL 10 MG/ML 100 ML BOLSA/FRASCO PARA PERFUSION INTRAVENOSA

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.

244

ÁCIDO VALPROICO

VALPROATO SODICO 400 MG VIAL INTRAVENOSA

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

245

LEVETIRACETAM

247

LEVETIRACETAM

248

PREGABALINA

249

ZIPRASIDONA

250

CLOZAPINA

251

OLANZAPINA

252

QUETIAPINA

253

AMISULPRIDA

255

MIDAZOLAM

LEVETIRACETAM 500 MG LABORATORIOS VIAL/BOLSA NORMON, S.A. INTRAVENOSA LEVETIRACETAM 1000 MG LABORATORIOS COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. PREGABALINA 75 MG PFIZER GEP, S.L.U. CAPSULAS ORAL ZIPRASIDONA 80 MG PFIZER GEP, S.L.U. CAPSULAS ORAL CLOZAPINA 100 MG ADAMED COMPRIMIDOS ORAL LABORATORIOS S.L.U. OLANZAPINA 10 MG COMPRIMIDOS LABORATORIOS BUCODISPERSABLES NORMON, S.A. ORAL QUETIAPINA 300 MG QUALIGEN, S.L. COMPRIMIDOS ORAL AMISULPRIDA 400 MG LABORATORIOS COMPRIMIDOS ORAL NORMON, S.A. MIDAZOLAM 50 MG/AMP LABORATORIO R. SALA, INYECTABLE S.L. PARENTERAL / RECTAL

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico) Medidas alternativas contratación trabajadores 0,5600 € 0,4200 € 58,57 4,00 31,00 93,57 discapacitados D 84/2006, de 20 de junio 2,8800 €

2,8000 €

60,00

4,00

29,00

93,00

1,2000 €

0,9500 €

60,00

3,00

31,00

94,00

0,4200 €

0,2500 €

60,00

3,00

18,00

81,00

0,1700 €

0,0500 €

60,00

2,00

25,00

87,00

1,5000 €

0,7600 €

60,00

2,00

25,00

87,00

0,2270 €

0,2179 €

60,00

4,00

25,00

89,00

0,3000 €

0,0900 €

60,00

3,00

27,00

90,00

0,3000 €

0,1850 €

60,00

4,00

29,00

93,00

0,8200 €

0,4000 €

60,00

3,00

18,00

81,00

0,3100 €

0,3100 €

60,00

4,00

30,00

94,00

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

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LOTES

256 258 259 260

263

264

265 266 267

268

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EMPRESAS

MIDAZOLAM 15 MG/AMP LABORATORIO R. SALA, INYECTABLE S.L. PARENTERAL / RECTAL SALBUTAMOL 2,5 MG/2,5 LABORATORIO ALDOSALBUTAMOL ML SOL PARA UNION, S.L. NEBULIZACION SALBUTAMOL 5 MG/2,5 LABORATORIO ALDOSALBUTAMOL ML SOL PARA UNION, S.L. NEBULIZACION SALBUTAMOL 100 LABORATORIO ALDOSALBUTAMOL MCG/DOSIS 200 DOSIS UNION, S.L. INHALATORIA BUDESONIDA 0.25 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA LABORATORIO ALDOBUDESONIDA NEBULIZACION UNION, S.L. INHALATORIA BUDESONIDA 0.5 MG/ML 2 ML SOLUCION PARA LABORATORIO ALDOBUDESONIDA NEBULIZACION UNION, S.L. INHALATORIA BUDESONIDA 200 BUDESONIDA MCG/PUL 120 DOSIS ORION PHARMA, S.L. AEROSOL INHALATOIA IPRATROPIO BROMURO 20 LABORATORIO ALDOIPRATROPIO, BROMURO MCG/PUL 200 DOSIS UNION, S.L. INHALATORIA IPRATROPIO BROMURO BOEHRINGER INGELHEIM IPRATROPIO, BROMURO 500 MCG/2ML AMP SOL ESPAÑA S.A. PARA NEBULIZACION EFEDRINA 10 MG/ML GENFARMA EFEDRINA AMPOLLAS 5ML LABORATORIO, S.L. INTRAVENOSA MIDAZOLAM

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico) 0,1500 €

0,1500 €

60,00

4,00

30,00

94,00

0,2200 €

0,2140 €

60,00

3,00

26,00

89,00

0,2700 €

0,2700 €

60,00

3,00

26,00

89,00

0,8000 €

0,7000 €

60,00

3,00

10,00

73,00

0,2600 €

0,2250 €

60,00

3,00

26,00

89,00

0,4700 €

0,4490 €

60,00

3,00

26,00

89,00

2,5000 €

2,0000 €

60,00

0,00

10,00

70,00

1,8500 €

1,8300 €

60,00

3,00

10,00

73,00

0,0600 €

0,0600 €

60,00

2,00

16,00

78,00

3,3400 €

3,3400 €

60,00

4,00

33,00

97,00

Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

269 271

272

273 275 276 278 279 280

281

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

EFEDRINA 30 MG/ML AMPOLLAS 1ML IV MESNA 200 MG/AMP MESNA INYECTABLE INTRAVENOSA MESNA 600 MG/AMP AMPOLLA/VIAL MESNA SOLUCION PARA NEBULIZACION/ INHALACION DEXCLORFENIRAMINA 5 DEXCLORFENIRAMINA MG/1ML AMP PARENT FLUMAZENILO 0.01% (0,1 FLUMAZENIL MG/ML)5 ML AMPOLLA INTRAVENOSA FLUMAZENILO 0.01% 10 FLUMAZENIL ML INYECTABLE INTRAVENOSA FOLINICO ACIDO 300 FOLINATO DE CALCIO MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL FOLINICO ACIDO 350 FOLINATO DE CALCIO MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL HEPARINA SODICA 25000 HEPARINA UI/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA HEPARINA SODICA 5000 UI/AMP INYECTABLE HEPARINA INTRAVENOSA / SUBCUTANEA EFEDRINA

EMPRESAS GENFARMA LABORATORIO, S.L.

2,9600 €

1,8900 €

60,00

4,00

33,00

97,00

BAXTER , S.L.

1,2300 €

1,2300 €

60,00

4,00

26,00

90,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

0,8000 €

0,8000 €

60,00

4,00

30,00

94,00

ACCORD HEALTHCARE

0,4900 €

0,3800 €

60,00

4,00

26,00

90,00

0,9500 €

0,9500 €

60,00

4,00

33,00

97,00

1,4500 €

1,4500 €

60,00

4,00

30,00

94,00

TEVA PHARMA, S. L. U.

3,5000 €

3,0000 €

60,00

4,00

25,00

89,00

LABORATORIOS NORMON, S.A.

4,1300 €

3,0900 €

60,00

3,00

28,00

91,00

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

1,5200 €

1,4900 €

60,00

4,00

29,00

93,00

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

0,6800 €

0,5900 €

60,00

4,00

29,00

93,00

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

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23/S/16/SU/DG/A/AT012 MEDICAMENTOS GENÉRICOS (Tipo I) PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN SERVICIO CANARIO DE LA SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES

PRINCIPIO ACTIVO

PRESENTACIÓN/ DOSIS

282

HEPARINA

HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 3 ML

283

HEPARINA

HEPARINA SODICA 20 UI/ML VIAL 5 ML

284 285 286 287 288

ETANERCEPT 50 MG SOLUCIÓN INYECTABLE JERINGA/PLUMAS IMATINIB 400 MG 30 IMATINIB CÁPSULAS IMATINIB 100 MG 60 IMATINIB CÁPSULAS BUSULFAN 6 MG/ML 8 BUSULFAN VIALES DE 10 ML ABACAVIR/LAMIVUDIN ABACAVIR/LAMIVUDINA A 600/300 600/300 30 COMP ETANERCEPT

EMPRESAS LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

0,7500 €

0,7500 €

60,00

4,00

29,00

93,00

0,9000 €

0,9000 €

60,00

4,00

29,00

93,00

BIOGEN SPAIN, S.L.

###

###

60,00

4,00

25,00

89,00

CIPLA EUROPE NV

47,3550 €

0,5919 €

53,73

4,00

32,00

89,73

CIPLA EUROPE NV

11,8423 €

0,1480 €

48,65

4,00

32,00

84,65

###

###

60,00

4,00

29,00

93,00

5,8706 €

1,1700 €

47,69

4,00

27,00

78,69

FRESSENIUS KABI ESPAÑA S.A.U. SANDOZ FARMACÉUTICA, S. A.

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Puntos PRECIO Criterios PRECIO Puntos Puntos TOTAL Observaciones MÁX técnicos (ver ofertado PRECIO EDI puntos LICIT. informe técnico)

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Servicio Canario de Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

ANEXO V

A LA RESOLUCIÓN DEL DIRECTOR GENERAL DE RECURSOS ECONÓMICOS POR LA QUE SE ADJUDICA EL EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO (TIPO I), MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD.

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Lotes desiertos

Anexo V

Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES DESIERTOS DEL EXPEDIENTE EXPEDIENTE Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO, EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD, MEDIANTE PROCEDIMIENTO ABIERTO Y TRAMITACIÓN ORDINARIA LOTE

PRINCIPIO ACTIVO

4

GLICÓSIDOS DE SENA

7 8

SULFATO DE BARIO SIN SULFATO DE BARIO SIN

PRESENTACIÓN/DOSIS SENOSIDOS A-B 150 MG, 75ML SOLUCION ORAL BARIO SULFATO 340 GR, POLVO SUSPENSION ORAL BARIO SULFATO 97.4% ,570 G, ENEMA RECTAL IODIXANOL 65.2% 50 INYECTABLE PARENTERAL

PRECIO MÁX LICIT. 3,2000 € 2,4400 € 8,2200 € 0,4690 €

12

IODIXANOL

19

NISTATINA

20

RANITIDINA

26

BUTILESCOPOLAMINA

28

METOCLOPRAMIDA

35

PARAFINA BLANDA

PARAFINA LIQUIDA 7,17 GR/SOBRE 15 ML EMULSION ORAL

0,2500 €

36

PARAFINA BLANDA, COM

PARAFINA LIQUIDA 7,17 PICOSULFATO SODICO 4.5 MG/SOBRE 15 ML EMULSIONORAL

0,2500 €

37

LACTULOSA

38

LACTULOSA

39

LACTULOSA

44

CLOPIDOGREL

45

EPOPROSTENOL

47

FITOMENADIONA

51

DOBUTAMINA

NISTATINA 100.000 U/ML 60 ML, SUSPENSION ORAL RANITIDINA 50 MG/AMPOLLA PARENTERAL BUTILESCOPOLAMINA 20 MG/1 ML AMP PARENT METOCLOPRAMIDA 10 MG/2 ML AMPOLLA PARENTERAL

LACTULOSA 10 GR SOBRES 15 ML SOLUCION ORAL LACTULOSA 3.33 G/5ML 800 ML SOLUCION ORAL LACTULOSA 3.33 G/5ML, 200 ML SOLUCION ORAL CLOPIDOGREL 300 MG COMPRIMIDOS ORAL EPOPROSTENOL SODICO 1,5 MG VIAL INTRAVENOSA FITOMENADIONA 10 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL DOBUTAMINA 1.25% 20 ML INYECTABLE INTRAVENOSA

1,7000 € 0,1600 € 0,1800 € 0,1250 €

0,0600 € 3,2600 € 1,6000 € 3,9600 € 58,0000 € 0,2800 € 1,3800 €

Página 1

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Lotes desiertos

Anexo V

Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES DESIERTOS DEL EXPEDIENTE EXPEDIENTE Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO, EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD, MEDIANTE PROCEDIMIENTO ABIERTO Y TRAMITACIÓN ORDINARIA 52

EPINEFRINA

EPINEFRINA 1 MG/JER INYECTABLE INTRAVENOSA

1,6000 €

54

ALPROSTADIL

ALPROSTADILO CICLODEXTRINA 20 MCG AMPOLLA INTRAVENOSA

5,0000 €

64

MUPIROCINA

65

MUPIROCINA

66 67 68

SULFADIAZINA ARGENTICA SULFADIAZINA ARGENTICA SULFADIAZINA ARGENTICA

69

CLORHEXIDINA

70

CLORHEXIDINA

71

CLORHEXIDINA

72

CLORHEXIDINA

76

CLORHEXIDINA

78

IODO POVIDONA

80

IODO POVIDONA

91

DEXAMETASONA

92

METILPREDNISOLONA

93

METILPREDNISOLONA

95

METILPREDNISOLONA

MUPIROCINA 2% 15 G POMADA TOPICA MUPIROCINA 2% 30 G POMADA TOPICA SULFADIAZINA ARGENTICA 1% 50 ML SPRAY TOPICA SULFADIAZINA ARGENTICA 1% 50 G CREMA TOPICA SULFADIAZINA ARGENTICA 1% 500 G CREMA TOPICA CLORHEXIDINA 0,12% SOBRES PARA ENJUAGUE BUCAL. CLORHEXIDINA 0,12% FRASCO 200 ML COLUTORIO ENJUAGUE BUCAL CLORHEXIDINA ACUOSA 2% 125ML SPRAY TOPICA

CLORHEXIDINA ALCOHOLICA 2% 500 ML SPRAY TOPICA CLORHEXIDINA ACUOSA 1% 500 ML SOLUCION TOPICA POVIDONA IODADA 7,5% 500 ML SOLUCION JABONOSA POVIDONA IODADA 10% 500 ML SOLUCION TOPICA DEXAMETASONA 40 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA

METILPREDNISOLONA 20 MG AMPOLLA PARENTERAL METILPREDNISOLONA 40 MG AMPOLLA PARENTERAL METILPREDNISOLONA 500 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL

2,4100 € 2,4100 € 2,3700 € 1,2000 € 11,4200 € 0,0700 € 2,7500 € 1,0600 € 3,8800 € 4,4000 € 2,0600 € 1,3000 € 2,2000 € 0,1000 € 0,4500 € 5,1600 €

Página 2

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Lotes desiertos

Anexo V

Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES DESIERTOS DEL EXPEDIENTE EXPEDIENTE Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO, EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD, MEDIANTE PROCEDIMIENTO ABIERTO Y TRAMITACIÓN ORDINARIA 96

METILPREDNISOLONA

97

PREDNISOLONA

98

AMPICILINA

101

AMOXICILINA E INHIBI

102

AMOXICILINA E INHIBI

103

AMOXICILINA E INHIBI

104

PIPERACILINA E INHIBIDORES..

106

CEFOXITINA

118

AZTREONAM

121

IMIPENEM Y ENZIMA INHIBIDORA

122 123 125 126 128 129

METILPREDNISOLONA 1000 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL PREDNISOLONA 13.3 MG/1ML 10 ML SUSPENSION ORAL AMPICILINA 1GR VIAL PARENTERAL AMOXICILINA 1000 MG CLAVULANICO ACIDO 200 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA AMOXICILINA 2000 MG CLAVULANICO ACIDO 200 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA AMOXICILINA 875 MG CLAVULANICO ACIDO 125 MG SOBRES ORAL PIPERACILINA SODICA 4000 MG TAZOBACTAM SODICO 500 MG VIAL INTRAVENOSA

CEFOXITINA 1GR VIAL INTRAVENOSA AZTREONAM 1 GR VIAL PARENTERAL IMIPENEM 500 MG - CILASTATINA 500 MG VIAL INTRAVENOSA

SULFAMETOXAZOL LISINATO 800 SULFAMETOXAZOL Y MG - TRIMETOPRIMA 160 MG VIAL TRIMETROPRIMA PARENTERAL ERITROMICINA 1000 MG/AMP ERITROMICINA INYECTABLE INTRAVENOSA CLINDAMICINA 600 MG AMPOLLA CLINDAMICINA PARENTERAL TOBRAMICINA 100 MG/2ML VIAL TOBRAMICINA PARENTERAL GENTAMICINA 80 MG/AMP GENTAMICINA INYECTABLE PARENTERAL AMIKACINA 500 MG AMP/VIAL AMIKACINA PARENTERAL

7,9200 € 2,3400 € 0,4500 € 0,6700 €

1,3700 €

0,1200 € 1,7000 € 2,1100 € 8,0800 € 2,0000 € 1,5900 € 5,8400 € 0,6000 € 0,4800 € 0,2300 € 0,6000 €

Página 3

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Lotes desiertos

Anexo V

Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES DESIERTOS DEL EXPEDIENTE EXPEDIENTE Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO, EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD, MEDIANTE PROCEDIMIENTO ABIERTO Y TRAMITACIÓN ORDINARIA 145

ACICLOVIR

150

ZIDOVUDINA

151

ZIDOVUDINA

152

DIDANOSINA

153

DIDANOSINA

154

ESTAVUDINA

155

ESTAVUDINA

173

FLUOROURACILO

178

VINORELBINA

179

VINORELBINA

180

VINORELBINA

186

DOXORUBICINA

191

CISPLATINO

209

DICLOFENACO

218

FENTANILO

236

BUPIVACAÍNA, COMBINACIONES..

239

TRAMADOL

240

METAMIZOL SÓDICO (DI

243

PARACETAMOL

ACICLOVIR 250 MG VIAL INTRAVENOSA ZIDOVUDINA 250 MG CAPSULAS ORAL ZIDOVUDINA 300 MG CAPSULAS ORAL DIDANOSINA 400 MG CAPSULAS ORAL DIDANOSINA 250 MG CAPSULAS ORAL ESTAVUDINA 30 MG CAPSULAS ORAL ESTAVUDINA 40 MG CAPSULAS ORAL FLUOROURACILO 5000 MG/AMP INYECTABLE INTRAVENOSA VINORELBINA 50 MG VIAL INTRAVENOSA VINORELBINA 30 MG CAPSULAS ORAL VINORELBINA 20 MG CAPSULAS ORAL DOXORUBICINA 50 MG VIAL LIOFILIZADO IV CISPLATINO 50 MG VIAL INTRAVENOSA DICLOFENACO 75 MG/AMP INYECTABLE INTRAMUSCULAR FENTANILO 150 MCG/3ML AMPOLLA PARENTERAL

BUPIVACAINA 0.25% - EPINEFRINA 0.0005% 10 ML INYECTABLE PARENTERAL TRAMADOL 100 MG AMPOLLA PARENTERAL METAMIZOL 2 G AMPOLLAS PARENTERAL PARACETAMOL 500 MG COMPRIMIDOS / CAPSULAS ORAL

0,6900 € 0,3800 € 0,5800 € 4,3700 € 2,7300 € 1,9300 € 1,9900 € 7,0400 € 17,6400 € 62,7100 € 41,8100 € 5,3000 € 3,4000 € 0,1200 € 0,3900 € 0,3000 € 0,1000 € 0,0600 € 0,0100 €

Página 4

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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Fecha: 09/08/2018 - 20:25:07 Fecha: 10/08/2018 - 08:58:16

Lotes desiertos

Anexo V

Servicio Canario de la Salud DIRECCIÓN GENERAL RECURSOS ECONÓMICOS

LOTES DESIERTOS DEL EXPEDIENTE EXPEDIENTE Nº 23/S/16/SU/DG/A/AT012 PARA EL PROCEDIMIENTO DE ADOPCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (TIPO I) MEDIANTE LA SUSCRIPCIÓN DE ACUERDO MARCO, EN EL ÁMBITO DEL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD, MEDIANTE PROCEDIMIENTO ABIERTO Y TRAMITACIÓN ORDINARIA 246

LEVETIRACETAM

254

DIAZEPAM

257

MIDAZOLAM

261

SALMETEROL

262

BUDESONIDA

270

ACETILCISTEÍNA

274

CIPROFLOXACINO

277

POLIESTIRENO, SULFON

LEVETIRACETAM 500 MG COMPRIMIDOS ORAL DIAZEPAM 10 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL MIDAZOLAM 5 MG/AMP INYECTABLE PARENTERAL / RECTAL SALMETEROL 25 MCG/DOS 120 DOSIS NEBULIZACION INHALATORIA BUDESONIDA 0.2 MG/DOSIS 100 DOSIS NEBULIZACION INHALATORIA ACETILCISTEINA 300 MG AMPOLLA INHALATORIA / PARENTERAL CIPROFLOXACINO 0.3% 5 ML COLIRIO OFTALMICA POLIESTIRENO SULFONATO CALCICO 15 GR SOBRES ORAL

0,0800 € 0,2100 € 0,1000 €

18,5000 € 3,0000 €

1,5000 € 2,5200 € 0,7100 €

Página 5

Este documento ha sido firmado electrónicamente por: LUIS MARQUEZ LLABRES - DIRECTOR GENERAL RECURSOS ECONOMICOS Este documento ha sido registrado electrónicamente: RESOLUCION - Nº: 1388 / 2018 - Tomo: 1 - Libro: 134 - Fecha: 10/08/2018 08:58:16 En la dirección https://sede.gobcan.es/sede/verifica_doc puede ser comprobada la autenticidad de esta copia, mediante el número de documento electrónico siguiente:

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